1/165. ganglioglioma composto e tumor neuroepithelial dysembryoplastic. O ganglioglioma e os tumores neuroepithelial dysembryoplastic são neoplasma glial-neuronal incontestados associados com a epilepsia crônica e a displasia cortical (anomalias neuronal da migração). O relacionamento exato entre estes 2 tumores glial-neuronal continua a ser debatido. Este artigo relata um exemplo de um ganglioglioma composto e de um tumor neuroepithelial dysembryoplastic que ocorrem em uma mulher dos anos de idade 36 na região esquerda do lóbulo temporal. O resection demonstrou histològica áreas distintas do ganglioglioma e do tumor neuroepithelial dysembryoplastic. Uma área focal da displasia cortical é identificada igualmente. Os índices MIB-1 de rotulagem em ambos os componentes eram baixos ( ( info) |
2/165. ganglioglioma em uma criança com tipo do neurofibromatosis - 2 da medula espinal. Relatório do caso e revisão de literatura. Gangliogliomas da medula espinal é as entidades raras da doença que ocorrem na infância adiantada. Sua ocorrência em colaboração com o tipo do neurofibromatosis - 2 (NF2) não foram descritos. Os autores descrevem o exemplo original de uma criança dos anos de idade 2 com stigmata de NF2 que abrigou um ganglioglioma que apresentasse como ràpida um crescimento, lesão maciça intramedullary exophytic da medula espinal na junção cervicomedullary. O tratamento consistiu no resection cirúrgico completo. A análise histopatológica da lesão demonstrou uma população misturada de pilhas neoplásticas, da linhagem neuronal e glial, que suportou o diagnóstico do ganglioglioma. ( info) |
3/165. ganglioglioma supratentorial maligno (glioblastoma pilha-gigante da pilha do gânglio): um relatório do caso e uma revisão da literatura. FUNDO: Dos pontos de vista epidemiológicos e patológicos, os gangliogliomas que exibem componentes de glioblastomas gigantes da pilha são neoplasma extraordinários. Nós relatamos nisto o exemplo de uma menina dos anos de idade 6 que apresente inicialmente com um ganglioglioma anaplastic da classe IV da Organização Mundial de Saúde (um glioblastoma tumor-gigante da pilha da pilha misturada do gânglio). Apesar da gerência agressiva, o paciente morreu da doença relativamente em um curto período. MÉTODOS: os blocos Formalin-fixos, parafina-encaixados do tecido foram secionados no microm 5 para análises histochemical e immunohistochemical. as seções Hematoxylin-eosina-manchadas e as seções immunohistochemically manchadas dos resections preliminares e secundários foram revistas. A reactividade para a proteína ácida fibrillary glial, a proteína do neurofilament, o synaptophysin, e o antígeno Ki67 nuclear foi avaliada. RESULTADOS: Histològica, 2 populações distintas da pilha foram anotadas nos resections preliminares e secundários. O resection preliminar revelou um neoplasma que tem um componente glial predominante consistente com um glioblastoma. Foram intercaladas as pilhas dysmorphic do gânglio que suportam um diagnóstico do ganglioglioma. O segundo resection (terapia de seguimento) demonstrou um componente dysmorphic muito mais proeminente da pilha do gânglio e um componente glial subdued. CONCLUSÃO: Embora a análise immunohistochemical distinguisse claramente as 2 populações da pilha do tumor, a identificação da substância de Nissl nos neurônios provou ser ingualmente útil. Embora outros casos de gangliogliomas da classe III e os casos raros de gangliogliomas da classe IV sejam relatados, o caso atual é excepcional naquele, a nosso conhecimento, ele é o único relatório de um paciente que apresentem inicialmente com um ganglioglioma composto da classe IV e que fosse continuado clìnica à época de morte. Este caso permite a comparação direta entre os resultados histologic em um glioblastoma gigante da pilha e um ganglioglioma e documenta o comportamento biológico agressivo deste neoplasma complexo. ( info) |
4/165. Um tumor distintivo do glioneuronal do encéfalo adulto com neuropil-como (incluindo o " rosetted") consoles: relatório de 4 casos. Quatro exemplos de um neoplasma novo do glioneuronal são apresentados. Todos os tumores afetaram adultos (incluindo dois machos e duas fêmeas envelhecidos 25-40 anos) como massas hemispheric supratentorial, cerebrais com atividade de apreensão associada e, em um caso, em sintomas da pressão intracranial levantada e no hemiparesis progressivo. As varreduras do CT em dois casos revelaram massas do hypodense sem calcificação. Varreduras de MRI na apresentação demonstrada, em todos os casos, tumores contínuos de T1-hypointense e de T2-hyperintense com efeito maciço em um exemplo mas em nenhum realce do edema ou do contraste. Somente um foi limitado relativamente no estudo neuroradiologic. Todos eram infiltrantes em seu teste padrão de crescimento histologic e predominante glial na aparência, sendo compor principalmente de elementos astroglial fibrillary, gemistocytic, ou protoplasmic da classe II III. do WHO. Sua característica de distinção era seu índice do limitado agudamente, neuropil-como consoles da reactividade intensa do synaptophysin habitada e orlarada na forma rosetted pelas pilhas que demonstram immunolabeling nuclear forte para os antígenos neuronal NeuN e HU. Estas pilhas incluíram pequeno, oligodendrocyte-como (" neurocytic") elementos assim como formulários maiores, mais pleomórficos. Dois casos contidos, além, bem-diferenciaram os neurônios do meio ao tamanho da gânglio-pilha. A atividade Proliferative foi observada principalmente dentro do compartimento glial; dois casos contiveram figuras mitotic e exibiram os índices MIB-1 relativamente elevados (6.8% e 8.2%). Um do último fatal progredido e provado em 30 meses que seguem resection e radioterapia do subtotal. Os três outros pacientes estão vivos em intervalos de 14 a 83 meses, dois tumor-livres e um com a doença extensiva associada com a aparência do realce em MRI. Esta variação do tumor do glioneuronal pode levar a cabo um curso clínico desfavorável. ( info) |
5/165. Metástase Extracranial do ganglioglioma anaplastic através de uma derivação ventriculoperitoneal: um relatório do caso. A metástase Extracranial de um ganglioglioma anaplastic intracranial através de uma derivação ventriculoperitoneal é relatada. Uma mulher dos anos de idade 53 foi tratada pela cirurgia, pela radiação e pela quimioterapia e morrida 2 anos mais tarde. Na autópsia, as lesões metastáticas múltiplas foram encontradas na medula espinal, e nas cavidades abdominais e pleurais. Histològica, todas as lesões metastáticas foram compor das pilhas atípicas que se assemelharam aos elementos glial primitivos encontrados no ganglioglioma anaplastic intracranial, sugerindo que os elementos glial anaplastic tivessem um potencial metastático. A metástase Extracranial do ganglioglioma é uma ocorrência rara; entretanto, a propagação de elementos glial através da derivação mais adicional sugere que o cuidado esteja exigido na terapia e indica uma necessidade para filtros protetores no sistema da derivação. ( info) |
6/165. Tumor glial maligno que levanta-se do local de um hamartoma/ganglioglioma precedentes: coincidência ou transformação maligno? Gangliogliomas é considerado geralmente tumores benignos. Embora encontrado mais geralmente no cérebro, o ganglioglioma da medula espinal é um bem conhecido, embora infrequënte, entidade. Nós descrevemos um curso clínico de 2 décadas de um paciente diagnosticado inicialmente com um ' thoracolumbar; hamartoma' glial-neuronal; na idade 4. dezessete anos após sua primeira operação, o retorno local foi anotado. Apesar dos resections totais brutos múltiplos subseqüentes e da terapia adjuvante, as características histologic transformaram-se fatais cada vez mais sinistro e finalmente provado. Esta é um relatório incomun e uma apresentação histologic de um ganglioglioma resected da medula espinal que retorna como um ependimoma/astrocytoma anaplastic e subseqüentemente um glioblastoma. É completamente provável que o ganglioglioma original resected era realmente parte de um tumor neuroectodermal primitivo que se submeta à maturação extensiva. ( info) |
7/165. A emissão do único-fotão Thallium-201 computou características spectroscopic magnética tomográfico e de protão da ressonância do ganglioglioma intracranial: três relatórios técnicos do caso. OBJETIVO: A correlação entre (201TI) a tomada thallium-201, os valores compostos decontenção semiquantitativos medidos pela espectroscopia da ressonância magnética de protão (1H-MRS), e os índices Ki-67 de rotulagem (LIs) foi investigada em três gangliogliomas. MÉTODOS: Os índices 201TI adiantados e atrasados foram calculados como a relação do tumor à tomada normal do tecido de cérebro pelo tomography computado da emissão do único-fotão 201TI. Único-voxel 1H-MRS foi executado para medir os níveis de metabolitos nos tumores. Ki-67 LI foi medido nos espécimes cirúrgicos. RESULTADOS: Todos os três gangliogliomas mostraram a tomada 201TI muito elevada em ambos cedo e atrasaram imagens. 1H-MRS demonstrou a malignidade baseada no pico elevado do choline relativo à creatina e aos picos de N-acetylaspartate. Ki-67 LI era menos de 1% em dois gangliogliomas e 3.5% em um ganglioglioma anaplastic. CONCLUSÃO: O tomography computado da emissão do único-fotão 201TI e o 1H-MRS indicou a malignidade, visto que Ki-67 LI indicou a baixa atividade do crescimento. o tomography computado da emissão do único-fotão 201TI e 1H-MRS do ganglioglioma puderam ser afetados por características metabólicas diferentes da atividade do crescimento. ( info) |
8/165. ganglioglioma do nervo de trigeminal: MRI. ganglioglioma dos nervos cranianos é extremamente raro; somente alguns casos que envolvem os nervos óticos foram relatados. Nós apresentamos um exemplo do ganglioglioma do nervo de trigeminal, que era isointense com a haste de cérebro em todas as seqüências de MRI e não mostrava nenhum realce do contraste. ( info) |
9/165. 3C//DTD HTML 4.01 Transitional//EN"> Yahoo! Babel Fish - Text Translation and Web Page Translation ( info) |
10/165. A localização da área da língua com imagem latente de ressonância magnética funcional tridimensional combina o electrostimulation intrasulcal em Broca' área de s. Neste estudo, a estimulação electrocortical intraoperativa que traça (ioESM), a bandeira de ouro atual para a localização de áreas críticas da língua, é comparada com a imagem latente de ressonância magnética funcional (fMRI) em uma menina dos anos de idade 14 com a epilepsia medicamente intratável causada por um tumor na região de Broca' área de s. Antes da operação, quatro tarefas diferentes do fMRI que alvejam áreas frontais inferiores da língua eram aplicadas. Antes do resection, o ioESM assim como o fMRI não detectou nenhuma área da língua na área cortical expor. Após a remoção do tumor, uma oportunidade original apresentou-se, onde o ioESM poderia ser executado na profundidade de um giro expor e intato do now. Um locus específico que foi indicado para ser uma área crítica da língua pelo fMRI da múltiplo-tarefa foi alvejado. IoESM confirmou seletivamente a posição desta área da língua dentro a uns 3 milímetros estimado. Nós propor que o uso combinado de tarefas diferentes do fMRI aumente a sensibilidade e a especificidade para a deteção de áreas essenciais da língua. ( info) |