11/54. Tumor e ganglioneuroblastoma carcinoid combinados do pulmão: um relatório do caso. O tumor Carcinoid é um neoplasma neuroendócrino epithelial bem-diferenciado que seja comum no pulmão. ganglioneuroblastoma é um neoplasma neuroendócrino nonepithelial moderada diferenciado que seja muito raro no pulmão. Os tumores neuroendócrinos com elementos epithelial e nonepithelial são raros em todo o local e não foram relatados no pulmão. Este caso é um exemplo de um tumor neuroendócrino preliminar do pulmão que combina componentes epithelial e não-epithelial: tumor e ganglioneuroblastoma carcinoid. ( info) |
12/54. Caso da radiologia do mês. Massa mediastinal do Posterior. Um menino branco dos anos de idade 11 apresentou com início gradual do shortness de respiração persistente para o precedente poucas semanas. O raio X, os CT, e MRI da caixa foram executados. ( info) |
13/54. fungemia em um paciente que sofre de cancro causado pelo laurentii fluconazole-resistente do cryptococcus. Nós relatamos a isolação recente do laurentii do cryptococcus do sangue de um paciente dado o diagnóstico do ganglioneuroblastoma. O organismo foi identificado usando as características physiological e moleculars, incluindo a morfologia, a assimilação do hidrato de carbono e do nitrato, a atividade do urease, a inabilidade dar forma à melanina em meios apropriados, mancha positiva com diazonium B azul e análise da seqüência do domínio D1/D2 de ADN 26S ribosomal. O isolado era resistente fluorocytosine a fluconazole e a 5 usando o Etest e um ensaio do microdilution do caldo de carne. Recuperação repetida do organismo das culturas diferentes do sangue, e o patient' boa resposta de s ao tratamento com sustentação do amphotericin B seu papel etiological. O laurentii do C. foi implicado raramente como uma causa de infecções clìnica significativas. A identidade de isolados relatados não foi documentada sempre adequadamente, e algumas parecem ter sido isoladas das lesões causadas pelos neoformans de cryptococcus, emfatizando a raridade verdadeira da doença devido a este fungo. ( info) |
14/54. ganglioneuroblastoma ad-renal na mulher gravida: diagnóstico com ultra-som tridimensional. A aproximação diagnóstica para a avaliação do tumor ad-renal nas mulheres gravidas é um problema. Este artigo apresenta o diagnóstico multifactorial do tumor ad-renal maciço raro, casualmente detectado com 2D e o 3D E.U. Os 2D Grey-scale e 3D E.U. com imagem latente do harmónico do tecido mostraram o tumor inhomogeneous, encapsulated, contínuo da região ad-renal direita. A cor tridimensional Doppler e os estudos de Doppler do poder mostraram o neovascularization amplo no tumor e na veia ad-renal que drenam à veia inferior oca similarmente aos estudos angiográficos executados no passado. ( info) |
| Nós relatamos uma apresentação incomun do ganglioneuroblastoma com características da cardiomiopatia dilatada em uma menina idosa de 22 meses. Foi admitida com cardiomegália; durante a ecocardiografia uma massa abdominal suspeito foi detectada por acaso. Uns estudos mais adicionais da imagem latente, incluindo a ecografia abdominal e o tomography computado espiral, revelaram uma massa contínua que origina na glândula ad-renal direita. Os estudos metabólicos e os resultados patológicos eram compatíveis com ganglioneuroblastoma. Depois da remoção do tumor e da terapia de suporte para a cardiomiopatia, seus condição e resultados clínicos do laboratório melhoraram. Embora o ganglioneuroblastoma com características da cardiomiopatia dilatada seja raro, porque os tumores neurogenic podem ser envolvidos em seu desenvolvimento, a medida das catecolamina nas crianças com cardiomiopatia dilatada é recomendada fortemente. ( info) |
16/54. Diferenciação de Ganglioneuroblastic em uma melanoma maligno cutaneous preliminar. A diferenciação de Ganglioneuroblastic em melanoma malignos é um evento excessivamente raro. Embora houvesse um único relatório desta ocorrência em uma melanoma metastática, a diferenciação ganglioneuroblastic divergente não tem sido documentada previamente em uma lesão cutaneous preliminar da melanoma. O relatório atual descreve um exemplo incomun da melanoma invasora que levanta-se no pé mais baixo de uma mulher dos anos de idade 61. O tumor grosso de 16.9 milímetros mostrou a diferenciação ganglioneuroblastic extensiva, que foi confirmada immunohistochemically e ultrastructurally. Embora o significado prognóstico desta observação permaneça incerto, o caso original reafirma a diversidade morfológica potencial das melanoma e sugere uma origem histogenetic compartilhada de um derivado neural comum da crista. ( info) |
17/54. Pseudoobstruction intestinal como uma síndrome paraneoplastic no ganglioneuroblastoma. O pseudoobstruction intestinal pode ser parte de uma síndrome paraneoplastic. Nós relatamos um adolescente com ganglioneuroblastoma que apresentou com constipação severa. O pseudoobstruction intestinal foi presumido ser devido à inflamação do plexo myenteric com destruição das pilhas do gânglio causadas por anticorpos nucleares do antineuronal (ANNA ou Anti-HU). ( info) |
18/54. Síndromes de Paraneoplastic no ganglioneuroblastoma: sintomas de contraste da constipação e da diarreia. Uma síndrome paraneoplastic é ocasionalmente o primeiro sintoma clínico considerado com tumores. Nós relatamos em duas crianças que apresentaram inicialmente com as síndromes paraneoplastic devido aos ganglioneuroblastomas: o primeiro com a diarreia aquosa severa causada por um ganglioneuroma produzindo o peptide intestinal vasoactive, o segundo com a constipação não-treatable, causada por anticorpos nucleares anti-neuronal ganglioneuroma-produzidos. CONCLUSÃO: A diarreia severa ou a constipação crônica podem representar síndromes paraneoplastic raras nos ganglioneuroblastomas. ( info) |
| Uma menina 10 mês-velha apresentou com uma lesão metastática orbital e craniana extensiva de um ganglioneuroblastoma ad-renal. O tratamento com a quimioterapia sozinha conduziu à regressão completa dos tumores com sobre 7 anos de continuação. Os bons indicadores prognósticos incluíram sua idade nova no diagnóstico, no índice do ADN de pilhas do tumor de 1.4, e no subtype histologic do tumor neuroblastic. Este é o primeiro exemplo relatado do ganglioneuroblastoma metastático à órbita. ( info) |
20/54. o adulto-tipo ganglioneuroblastoma na glândula ad-renal tratou por um resection laparoscopic: relatório de um caso. Um exemplo do ganglioneuroblastoma na glândula ad-renal de um homem dos anos de idade 50 é relatado. O paciente foi encontrado incidental para ter um tumor nonfunctioning na glândula ad-renal direita. O tumor, medindo 4.5 cm, foi removido com sucesso usando o laparoscopy. Histològica, o tumor foi diagnosticado para ser um ganglioneuroblastoma. Immunohistochemically, algumas pilhas de MIB-1-positive e nenhuma pilha S-100 proteína-positiva foram observados. Não houve nenhuma evidência do retorno por 2.5 anos até agora após a operação. O ganglioneuroblastoma ad-renal é extremamente raro nos adultos, e somente sete tais casos têm sido relatados previamente na literatura. ( info) |