Rapporterade fall "Gastrit, hypertrofisk"
(Översatt från engelska av Microsoft)

Filtrera efter sökord:



Hämta dokument. Snälla, vänta ....

1/96. Framgångsrika symptomatiskt hantering av en patient med Menetriers sjukdom med långsiktig behandling med antibiotika.

    Vi presenterar gäller en kvinnlig patient 79 år gammal med kriterier som är typiskt för Menetriers sjukdom, nämligen utvidgningen av mag veck på grund av att foveolar hyperplasi är associerad med allvarliga protein-förlust tillsammans med epigastric smärta, illamående, kräkningar och vikt förlust. Gastrin nivåer låg inom den normala, men förhöjda helicobacter pylori antikroppar mot titers (83 mikrog/ml) var vägledande för en nyligen infektion. Histologic granskning av en mag polyp, som har tagits bort i sin helhet, visat förekomst av tidiga mag cancer av mucosal typen. Efter inledande av behandling med antibiotika med clarithromycin (3 x 250 mg / dag) och metronidazole (2 x 500 mg / dag) i kombination med Lansoprazol (30 mg/dag) förbättras patientens tillstånd snabbt tillsammans med upphävande av protein förlust. Under underhållsbehandling enligt ovan, har patienten varit fri från symtom nu under en period av mer än 2 år. På repetitiva endoskopisk uppföljning fanns ingen förändring i mag mukosa morfologi antingen endoscopically eller histologiskt och även några bevis för att skadan återkommer en maligna lesion. Vi dra slutsatsen att denna terapeutiska regim representerade ett effektivt alternativ till kirurgiskt ingrepp i denna patient och bör beaktas i liknande fall. ( info)

2/96. Primära mag plasmacytoma: en sällsynt orsak till hypertrophic gastritis i en tonåring.

    BAKGRUND: Detta betänkande beskriver en 16-årig patient med mag rugal hypertrofi orsakas av en primär mag plasmacytoma. Hon hade en 3 månaders historia av illamående och bränna buken smärta. Radiografi studier visade giant rugal hypertrofi. Ytliga endoskopisk mag tarmbiopsier visade mild inflammation med plasma celler av polyklonala ursprung i slemhinnan. När symtom beständiga, genomgick hon laparoscopic full-tjocklek mag biopsi. det fanns monoklonala plasma cell infiltration histologiskt diagnostik av plasmacytoma och oförenlig med helicobacter pylori-associerade mukosa-associerade lymfoida vävnader (MALT) lymfom. det fanns inga belägg för benmärg eller regionala lymfkörtlar involveras. Tumör svarade inte på strålbehandling, nödvändiggör totala gastrectomy. metoder: Blodprov var analyseras för interleukin (IL) -6 av enzyme-linked immunosorbent assay. Mag biopsi och gastrectomy exemplar utsattes immunophenotyping för kappa och lambda lätta kedjor, CD45, CD20 och LN1 och Polymeras-kedjereaktion analys för herpesvirus HHV8. RESULTAT: det fanns ingen höjd i omlopp IL-6 nivåer, talar mot en patogenes besläktad med som Castlemans sjukdom. det fanns inga belägg för infektion med Kaposi's sarkom-associerade herpesvirus HHV8, som nyligen har konstaterats hos patienter med myelom. SLUTSATSER: Denna diagnos och egenskaperna hos tumör är mycket ovanligt, om inte unika för en patient i denna ålder. Diagnostiska utvärderingen av denna patient visar också vikten av djupa endoskopisk eller full-tjocklek tarmbiopsier hos vissa barn med hypertrophic gastritis. ( info)

3/96. Ytliga mag Carcinom utvecklades den lokaliserade hypertrophic Lymfatisk gastritis: en variant av lokaliserade Menetrier sjukdom?

    Menetriers sjukdom är ett sällsynt premalignant villkor som vanligtvis innefattar hela magen. Endast få fall av lokaliserad sjukdom har rapporterats, sällan med cancer. Lymfatisk gastritis är en nyligen beskrivs enhet som kan ha en gemensam patogenes med Menetriers sjukdom. Författarna rapportera fallet med en 62 år gammal kvinna med kända lever cirrhos som endoskopisk undersökning av magsäcken visade en antral tumör. Undersökning av kirurgiska exemplaret visade en ytlig mag adenocarcinom utvecklats på en hypertrophic gastropathy med både Menetriers sjukdom och Lymfatisk gastritis funktioner. Denna iakttagelse stärker hypotesen om en gemensam mekanism mellan Menetriers sjukdom och Lymfatisk gastritis, som kan ingå i samma sjukdom spektrum. Denna sjukdom skulle också kunna motsvara nyligen beskrivs "hypertrophic lymfatisk gastritis". ( info)

4/96. cytomegalovirus-induced transient protein-att förlora hypertrofisk gastropathy i immunkompetenta vuxna.

    Transient protein-att förlora hypertrofisk gastropathy med likheten Menetriers sjukdom beskrivs. Akut infektion med cytomegalovirus (CMV) kunde bevisas att en orsakande roll. Immunodeficiency var uteslutet. 34-Årige patienten hade fullständig upplösning av sjukdomen utan antiviral behandling. Vår kännedom om denna rapport är det första fallet av CMV-associerade protein-att förlora hypertrofisk gastropathy i immunkompetenta vuxna. Hittills har en liknande oroligheter endast beskrivits hos barn. CMV infektion bör övervägas hos patienter med akuta och symptomatiskt protein förlust av mag ursprung. ( info)

5/96. Markerade magsaft foveolar hyperplasi är associerade med aktiva cytomegalovirus infektion.

    Den transienta protein-att förlora gastropathy med markerade magsaft rugal hypertrofi, en Menetrier sjukdom-liknande process, är ett ovanligt tillstånd av okänd etiologi. De flesta av dessa fall har rapporterats i pediatrisk patienter. kliniska kursen är vanligtvis fördelaktig. cytomegalovirus infektion har varit inblandade som ett möjligt etiologin i många fall som rapporteras. Denna typ av Menetrier's-liknande sjukdom har inte dokumenterats väl hos vuxna patienter. Vi beskriver här en äldre man som presenterats med allvarliga protein-att förlora gastropathy och stora polypoid härdarna i magen. magsaft mucosal tarmbiopsier avslöjade markerade magsaft foveolar hyperplasi med morfologiska bevis av cytomegalovirus (CMV) infektion. Immunohistochemical analys visat en avvikande topografisk fördelning av färgning för omforma growth factor-alpha och omforma growth factor-beta-receptorn II, som beskrivs i andra fall av Menetriers sjukdom i litteraturen. Denna transient Menetrier's-liknande sjukdom som är associerade med CMV infektion bör beaktas i differential av både barn och vuxna patienter med Gastrointestinal protein förlust. ( info)

6/96. Menetriers sjukdom är associerade med cytomegalovirus infektion i ett barn.

    Menetriers sjukdom är en ovanlig sjukdom med okänd etiologin karakteriserad av protein-att förlora hypertrofisk gastropathy och hypoproteinemia. Vi rapportera om en 4-årig pojke som presenteras med en 2-veckan historia av kräkningar och periorbital ödem. Övre gastrointestinala endoskopi visade framstående magsaft rugae, medan patologisk undersökning visade hyperplastic mukosa med spridning, töjning och basal cystic dilatation av magsaft körtlar ersättas med slemhinnor-secreting epitel, bekräftar diagnos av Menetriers sjukdom. Virusisolering från urin visade cytomegalovirus (CMV). och CMV immunoglobulin G och immunoglobulin M antikroppar upptäcktes i serumet. Hans hälsotillstånd förbättrats gradvis under omeprazol, med fullständig histologiska återhämtning efter 3 månader. ( info)

7/96. Menetriers sjukdom.

    En 8-årig flicka med beständig kräkningar, smärta buken och allmänna ödem. barium studier och gastroskopi föreslog hypertrofisk gastropathy. Histopatologisk undersökning pekade diagnosen mot Menetrier's disease. det var spontan eftergift och barnet krävs endast stödjande terapi. ( info)

8/96. Resolution Menetriers sjukdom efter helicobacter pylori utrota terapi.

    Vissa fall av Menetriers sjukdom är associerade med helicobacter pylori (HP) har nyligen rapporterats i litteraturen. Vi rapportera här fallet av en 51-årig man med en diagnos av Menetriers sjukdom som tidigare hade behandlats utan framgång med h.2 antagonister. En efterföljande demonstration av HP infektion fick oss att behandla patienten med en utrota terapi som föranledde fullständig tillbakagång av kliniska symtom, magsaft endoskopisk bildens upplösning och frånvaro av HP för magsaft histologi. Detta resultat, i enlighet med andra i litteraturen, anger en eventuell associering av HP infektion med Menetriers sjukdom och den därav följande terapi är obligatoriskt. ( info)

9/96. Utvinning, isolering och SDS-PAGE analys av renad magsaft mucin i en patient med Menetriers sjukdom.

    Menetriers sjukdom är ett sällsynt tillstånd karakteriseras av markerade spridning av magsaft mukosa med variabel slem sekretion och aklorhydri. Även om rå slem sekretion och magsaft aspirates har utvärderats i denna sjukdom för utdata av torrsubstans, hexosamine, fukos, proteinhalt och omforma growth factor alpha verksamhet, vi rapportera för första gången isolering, rening och gel electrophoresis av mucin från rå slem benskrap. Fragmentering mönstret av mucin i Menetriers sjukdom visat mindre stora polymera mucin än kontroll. det fanns också ett band av 55-65 kd M, på Polyakrylamidgelen elektrofores liknar den som finns i magsaft ca eller peptic ulcer, men frånvarande i kontroll exemplaren. ( info)

10/96. Menetriers sjukdom: Fallstudie i livskvaliteten.

    Menetriers sjukdom är en typ av Infantil gastropathy, en sällsynt, förvärvade premalignant störning i magen åtföljs av försvagande symtom som illamående och kräkningar, anorexi, ödem, epigastric smärta och viktminskning. Sjukdomen leder till en tydlig negativ inverkan på patientens livskvalitet. Denna artikel kommer att presentera information om Menetriers sjukdom, livskvalitet och påverkan denna sjukdom och efterföljande behandling hade på patientens fysiska, känslomässiga och andliga välbefinnande. ( info)
(Översatt från engelska av Microsoft)| Nästa ->


Lämna ett meddelande om 'Gastrit, hypertrofisk'


Vi utvärderar inte eller garantera riktigheten i innehållet i denna webbplats. Klicka här för Full Disclaimer