Casos registrados "Glaucoma"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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1/1056. Endophthalmitis bleb-relacionado atrasado após trabeculectomy com mitomycin C.

    Para apresentar dois casos do endophthalmitis postoperative do atrasar-início que segue trabeculectomy combinado com o mitomycin C para a glaucoma secundária após keratoplasty penetrante. Nós avaliamos retrospectiva dois pacientes com endophthalmitis atrasado após trabeculectomy combinado com a aplicação intraoperativa do mitomycin C. Ambos os pacientes submeteram-se a trabeculectomy para glaucoma descontrolada depois de keratoplasty penetrante e desenvolveram blebs císticos thin-walled. A pressão Intraocular era normal, e as corrupções permaneceram desobstruídas postoperatively. O endophthalmitis severo com hypopyon tornou-se em 3 e 7 meses postoperatively. Ambos os pacientes tiveram a infecção concomitante do bleb. Submeteram-se à amostragem vitreous e à injeção intravitreal do vancomycin e do amikacin e foram dados a terapia antibiótica fortificada e sistemática tópica. A injeção de Intravitreal foi repetida uma vez em ambos os pacientes. As culturas cresceram o streptococcus pneumonia em uma e staphylococcus - áureo na outro. Embora o tratamento do endophthalmitis fosse bem sucedido em ambos os pacientes, simplesmente um deles conseguiu a visão útil (20/40). Para o outro paciente que tinha sido contaminado com pneumoniae do S., a visão era percepção clara. o seguimento do endophthalmitis do Atrasar-início trabeculectomy com a aplicação do mitomycin C é uma complicação de ameaça severa e da visão. Parece que o desenvolvimento dos blebs de filtração císticos finos secundários à aplicação intraoperativa do mitomycin C pode ser um fator da predisposição para endophthalmitis atrasado bleb-relacionado. ( info)

2/1056. Anomalias dentais raras vistas na síndrome (OFCD) oculo-facio-cardio--dental: três exemplos novos e revisões de nove pacientes.

    a síndrome Oculo-facio-cardio--dental é uma condição muito rara. Até agora, somente nove casos foram documentados. Nós relatamos em três pacientes fêmeas adicionais que representam a mesma entidade. Os resultados clínicos eram: catarata congenital, microphthalmia/microcornea, glaucoma secundária, prejuízo da visão, ptose, cara estreita longa, ponte nasal elevada, ponta nasal larga com cartilagens separadas, philtrum longo, de fissura congénita do céu da boca, defeito septal atrial, defeito septal ventricular, e anomalias esqueletais. As seguintes anomalias dentais foram encontradas: radiculomegaly, dentição, oligodontia, dilaceração da raiz (extensão), e malocclusion atrasados. Pela primeira vez, a fusão dos dentes e o hyperdontia dos dentes superiores permanentes foram considerados. Além, as mudanças dentais estruturais e morfológicas foram anotadas. Estes resultados expandem o espectro clínico da síndrome. ( info)

3/1056. Borne-trabeculectomy topográfico das mudanças do disco ótico visualizado por anaglyphs.

    FUNDO: As publicações em mudanças da topografia do disco ótico ilustram geralmente seus resultados com imagens bidimensionais. MÉTODOS: Com a introdução de imagem latente computarizada, os anaglyphs de imagens estereofónicas podem ser produzidos para ilustrações. Os Anaglyphs são vistos tridimensional com os espetáculos vermelho-verdes que são incluídos em jogos do refraction e usados normalmente para avaliar o phoria. Um anaglyph da progressão progressiva, glaucomatous é incluído para demonstrar o método, junto com imagens convencionais da cor. RESULTADOS: Nós apresentamos dois casos do borne-trabeculectomy severamente alterado da topografia do disco ótico e ilustramos estes casos com anaglyphs que podem ser vistos tridimensional. CONCLUSÃO: A visão tridimensional das ilustrações ajuda com o visualização, percepção e a interpretação do disco ótico muda. ( info)

4/1056. Um procedimento needling da filtragem do slit-lamp para glaucoma descontrolada em pseudophakic e no aphakic eyes.

    Em um aphakic e em um paciente pseudophakic sem cirurgia precedente da filtragem, um procedimento needling transconjunctival similar àquele usado para procedimentos falhados da filtragem foi executado para criar um bleb de filtração. Em ambos os casos, a pressão intraocular foi abaixada com sucesso por 6 meses até a ocorrência da capsulagem do bleb, que foi aliviada needling transconjunctival. Não havia nenhuma complicação. Em casos selecionados, este procedimento needling do slit-lamp mìnima invasor fornece a filtragem bem sucedida. ( info)

5/1056. Considerações clínicas e teóricas de um paciente com ângulos estreitos e câmaras anteriores rasas.

    Os clínicos devem sempre estar no alerta para identificar aqueles indivíduos que parecem ser dispor anatômica estreitar a glaucoma do ângulo. Entretanto, não é axiomático que estes indivíduos podem ser provocados em um ataque mesmo se uma história de ataques subacute existe. Neste papel, e em um outro a seguir, as anamneses de diversos pacientes interessantes que foram vistos pelo autor para examinações de olho rotineiras serão discutidas. A intenção dos papéis é demonstrar que o diagnóstico da glaucoma, existente ou potencial, pode ser completamente demorado e é dependente distante mais do que apenas do tonometry. ( info)

6/1056. Borrão Accommodative na glaucoma pilocarpine-tratada.

    O borrão Accommodative da acuidade visual da distância é um problema comum entre os pacientes novos que estão sendo tratados para a glaucoma com o pilocarpine. Um único caso é relatado em que uma prescrição clip-on foi dada para aliviar tais problemas. O desenvolvimento da instilação de seguimento do borrão accommodative do pilocarpine é monitorado. As mudanças dióptricas exigidas para restaurar a acuidade da distância a 20/20 são monitoradas igualmente. ( info)

7/1056. glaucoma juvenil na síndrome de Rubinstein-Taybi.

    Uma criança 10 retardada os anos de idade foi vista por um oftalmologista por causa do estrabismo. A examinação do nervo ótico dirige colocar revelado consistant com glaucoma e iniciado uma referência. A aparência desta menina, com os polegares e os dedos do pé baseados liso-largos, cabeça pequena, orelhas ajustadas do ponto baixo, testas arqueadas elevadas, inclinação aos olhos, palato arqueado elevado do antimongoloid, associado com o atraso mental, e o estrabismo sugeriu a síndrome de Rubinstein-Tabyi. A gonioscopia revelou uma inserção elevada da íris, quando o tonometry indicou pressões suavemente elevados no olho direito. A examinação das cabeças do nervo ótico mostrou o grande tipo glaucomatous copos, mais assim na direita com acordo da borda temporal. Trabeculectomy era eficaz em controlar a pressão intraocular no olho direito. A associação da glaucoma juvenil com a síndrome de Rubinstein-Taybi exige essa referência ophthalmic avaliar a glaucoma seja uma parte essencial da avaliação. ( info)

8/1056. Trabeculectomy para a glaucoma adolescente do início na síndrome de Sturge-Weber.

    Dois pacientes com glaucoma adolescente do início associaram com a síndrome de Sturge-Weber foram apresentados. Ambos os pacientes foram tratados com sucesso com o externo do ab trabeculectomy. Este procedimento é sugerido como meios adicionais para controlar a glaucoma atrasada do início associada com a síndrome sem provocar complicações ou a deterioração adicional. O tratamento adiantado é emfatizado antes que as mudanças irreversíveis da glaucoma crônica se tornem manifestas. ( info)

9/1056. Resultados Ophthalmic na síndrome de GAPO.

    FUNDO: As manifestações principais da síndrome de GAPO são o atraso de crescimento (g), calvície (a), pseudoanodontia (P), e atrofia ótica (O). CASOS: Esta síndrome foi descrita em 21 pacientes de 16 famílias diferentes. Quatro casos são de turquia e foram apresentados por Sayli e por Gul. A finalidade de nosso estudo é documentar os casos de turquia e discutir os resultados ophthalmological e neuro-ophthalmolgical destes e de outros casos relatados de GAPO. OBSERVAÇÕES: Todos os pacientes na literatura e nossos 4 casos têm o atraso de crescimento severo com idade de osso atrasada na infância, aparência facial característica (testa, hipoplasia elevadas e dirigidas do midface), calvície ou hypotrichosis severo, e pseudoanodontia. A atrofia ótica estava atual em 1 de nossos casos e em 5 casos precedentes. A glaucoma estava atual em 5 casos, incluindo 2 de nossos. Buphthalmia e secundários keratopathy à glaucoma foram observados igualmente. As pestanas brancas, vistas somente em nossos casos, podem ser um sinal do " senility." adiantado; CONCLUSÕES: A atrofia ótica não é encontrar constante na síndrome de GAPO. A glaucoma pode acompanhar os resultados da ocular. Esta síndrome foi atribuída à displasia ectodérmica ou à acumulação de matriz extracellular do tecido conexivo, devido a uma deficiência da enzima envolvida em seu metabolismo. Os estudos atuais mostram que um defeito do elastin e umas mudanças secundárias no colagénio podem ser importantes na patogénese da doença. ( info)

10/1056. A descompensação córnea irreversível nos pacientes tratou com o dorzolamide tópico.

    FINALIDADE: Para descrever a descompensação córnea irreversível após o hidrocloro tópico do dorzolamide (Trusopt; Terapia de Merck e do Co, do Inc, do West Point, da Pensilvânia) em nove pacientes que tiveram as histórias consistentes com o acordo endothelial córneo. MÉTODO: Revisão multicentrada de patients' cartas. RESULTADOS: Nove olhos de nove pacientes desenvolveram a descompensação córnea evidente após ter começado o dorzolamide tópico, uma circunstância que não resolvesse com cessação da droga. Isto ocorreu depois que 3 a 20 semanas (meio, 7.8) da terapia. Todos os nove pacientes se tinham submetido à cirurgia intraocular. Oito pacientes tinham-se submetido à cirurgia da catarata; três eram aphakic e três tiveram lentes intraocular da câmara do posterior. Dois pacientes tiveram lentes intraocular da câmara anterior e tinham-se submetido igualmente a trabeculectomies. Quatro pacientes tinham-se submetido aos keratoplasties penetrantes, cada caso complicados pelos episódios da rejeção córnea do allograft que foram tratados com sucesso. Dois pacientes tiveram a distrofia endothelial assintomática de Fuchs. Sete pacientes têm-se submetido desde a keratoplasties penetrantes bem sucedidos. CONCLUSÃO: Os relatórios sugerem que o dorzolamide possa causar o edema córneo irreversível em um subconjunto de pacientes da glaucoma com acordo endothelial. Os resultados sugerem uma base racional para a pesquisa nos efeitos a longo prazo do dorzolamide sobre o endothelium córneo. ( info)
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