Cas Rapportés "Granulome"
(Traduit de l'anglais par Altavista Babel Fish)

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11/2496. La sarcoïdose systémique présentant avec les granulomes multiples de tatouage et supplémentaire-tatouent le granulome cutané.

    Nous décrivons un homme caucasien de 29 ans qui a développé la sarcoïdose cutanée se manifestant comme tumeur au canthus externe gauche imitant médicalement un carcinome de cellules basiques et neuf granulomes de tatouage. La recherche suivante a indiqué que le patient souffrait également de la sarcoïdose systémique. ( info)

12/2496. L'arteritis granulomateux systémique s'est associé à l'infection de virus d'Epstein-Barr.

    Un femme de 61 ans au commencement présenté avec des symptômes et des résultats réminiscents de la mononucléose infectieuse, et sa maladie ont alors pris un cours rapidement mortel. L'autopsie a indiqué l'arteritis granulomateux répandu, avec les cellules géantes multinucleated mais sans éosinophiles et nécrose fibrinoid, affectant de petites artères et artérioles et infiltration des histiocytes haemophagocytic dans beaucoup d'organes. L'hybridation in situ avec le virus d'Epstein-Barr (EBV) - sondes spécifiques d'oligonucléotide a montré les signaux positifs en cellules immunisées d'infiltration et cellules épithéliales et endothéliales des organes affectés. le syndrome haemophagocytic EBV-associé (EBV-AHS) avec l'arteritis granulomateux systémique a été diagnostiqué. Des immunophenotypes des cellules immunisées d'infiltration, un rôle possible des T-cells de CD4 dans la pathogénie de ce syndrome haemophagocytic et le vasculitis granulomateux ont été suggérés. ( info)

13/2496. Les doubles cancers du poumon et de l'oesophage se sont associés à a sarcoid-comme la réaction dans leurs ganglions lymphatiques régionaux : rapport d'un cas.

    Une caisse de doubles cancers du poumon et de l'oesophage liés à a sarcoid-comme la réaction dans leurs ganglions lymphatiques régionaux est rapportée. Un homme de 73 ans avec le hemosputum s'est avéré pour avoir une masse dans son bon domaine inférieur de poumon sur une radiographie de la poitrine. Basé sur un diagnostic de cancer de poumon, un bon lobectomy moyen et inférieur avec une dissection des ganglions lymphatiques a été exécuté. Au microscope, une réaction granulomateuse bien développée a été vue dans les ganglions lymphatiques médiastinaux et hilar disséqués. Trois ans après la résection pulmonaire, il a été admis à notre hôpital en raison de la dysphagie. Un diagnostic de cancer oesophagien inférieur a été fait. Un esophagectomy inférieur avec un gastrectomy total a été exécuté. A sarcoid-comme la réaction comportant les cellules épithélioïdes et les cellules géantes a été vu dans les ganglions lymphatiques régionaux. On n'a observé aucun résultat clinique indicatif de la sarcoïdose systémique. Cet état rare peut donc aider à améliorer notre arrangement global du rapport entre les néoplasmes malins et sarcoid-comme des réactions dans les ganglions lymphatiques régionaux. ( info)

14/2496. L'histopathologie et l'électron et la microscopie d'immunofluorescence du granulomatosa de gingivite se sont associés à la glossite et au cheilitis dans un cas de la maladie d'Anderson-Fabry.

    Un garçon blanc de 17 ans avec des signes, des symptômes, et des antécédents familiaux d'universale de diffusum de corporis d'angiokeratoma, la maladie d'Anderson-Fabry (AFD), a développé le gonflement récurrent et puis persistant des deux lèvres, gencives hyperplastic erythematous, et une langue pebbled. Les résultats positifs de sang étaient sérum augmenté IgE, niveau à cellule T diminué, et niveau accru de B-cellule. L'histopathologie de la gencive a montré que noncaseating des granulomes avec les cellules géantes multinucléées contenant les corps de Schaumann et la grande plasma-cellule infiltre dans quelle immunofluorescence a démontré les globulines immunisées de plusieurs classes. La microscopie électronique et l'histochimie ont démontré le céramide dans la vascularisation. Aucun glycolipide n'a été trouvé dans les macrophages ou les cellules géantes des granulomes qui, en revanche, ont ressemblé à des réactions sarcoid. Des cellules de plasma avec des corps de Russell et le degranulation réaction-induit immunisé des mastocytes ont été également identifiées. La pathogénie des résultats oraux se rapporte probablement à la réactivité immunisée changée liée aux dommages à la microvascularisation analogue à celle dans le syndrome de melkersson-rosenthal. ( info)

15/2496. chirurgie vitrectomy et sous-rétinienne de plana de pairs pour la toxocariase oculaire.

    Le cours clinique de la toxocariase oculaire et le développement chronologique des granulomes rétiniens et maculaires périphériques sont rapportés. L'élimination de l'epiretinal aussi bien que le composant sous-rétinien du granulome par l'intermédiaire des techniques vitrectomy et retinotomy de plana de pairs a donné un excellent résultat clinique. La corrélation de Clinicopathologic du spécimen a confirmé le diagnostic avec l'évidence histologique des structures larvaires dégénérées dans l'inflammation granulomateuse. ( info)

16/2496. L'injection intraveineuse des drogues talc-contenantes a prévu pour l'usage oral. Une cause de granulomatose pulmonaire et d'hypertension pulmonaire.

    Des dispositifs cliniques et morphologiques sont décrits dans deux patients connus pour avoir à plusieurs reprises injecté talc-contenir en intraveineuse des drogues destinées à l'utilisation orale. Dans une hypertension pulmonaire grave patiente développée ; les granulomes de talc dans lui ont été trouvés principalement dans les artères pulmonaires. Le deuxième patient a eu des pressions artérielles pulmonaires normales, et les granulomes de talc dans lui ont été trouvés principalement dans l'interstice pulmonaire. De 19 patients précédemment décrits avec les granulomes pulmonaires de talc, 12 ont eu l'évidence morphologique de l'hypertension pulmonaire (dans trois du degré grave) ; dans chacun, des granulomes de talc ont été trouvés principalement dans les artères pulmonaires. Dans ceux sans signes d'hypertension pulmonaire, des granulomes ont été trouvés principalement dans l'interstice pulmonaire. Pourquoi il y a des différences dans la distribution des granulomes de talc est peu clair. Il est clair, cependant, comme démontré par un de nos patients, que l'hypertension pulmonaire grave peut être une conséquence de l'injection intraveineuse des drogues destinées à l'utilisation orale. ( info)

17/2496. Le petit carcinome pulmonaire de cellules s'est associé aux réactions sarcoid : rapport d'un cas.

    Un mâle de 45 ans a été admis à notre hôpital pour la recherche sur une ombre nodulaire dans le segment 5 du poumon droit sur un tomogramme calculé par coffre. Un bon lobectomy moyen avec la dissection médiastinale de ganglion lymphatique a été exécuté sous un diagnostic de cancer de poumon, et l'examen histologique a confirmé le petit carcinome de cellules. Il y avait des réactions sarcoid dans les ganglions lymphatiques réséqués et le parenchyme de poumon, mais aucun signe de la sarcoïdose systémique n'était évident. On observe rarement des réactions Sarcoid dans les ganglions lymphatiques régionaux vidangeant les tumeurs malignes. D'ailleurs, alors qu'elles sont les plus communes dans le carcinome de cellules squamous du poumon, elles extrêmement rares dans le petit carcinome de cellules. À notre connaissance, c'est seulement le troisième rapport de cette entité peu commune dans la littérature anglaise et japonaise. ( info)

18/2496. Les granulomes cutanés se sont associés au T-cell à haute teneur non-Hodgkin' ; lymphome de s.

    Nous décrivons un patient avec non-Hodgkin' ; le lymphome de s a traité avec un régime de chimiothérapie (qui le methotrexate inclus de bléomycine, de prednisolone et de bas-dose) qui a développé les granulomes non-caseating cutanés. Nous avons senti notre patient inséré dans la catégorie de ' ; sarcoid-comme granulomas' ;. ( info)

19/2496. Fungoides granulomateux de mycose : rapport d'un cas avec quelques configurations histopathologiques de peau lâche granulomateuse.

    Nous décrivons une caisse de fungoides granulomateux de mycose, étape de tumeur, imitant la sarcoïdose dans un homme de 82 ans avec une histoire de deux ans de la maladie de peau. Le diagnostic final a été établi après qu'un de sept spécimens de biopsie ait montré une image histologique nongranulomatous des fungoides de mycose de correction-étape. Monoclonality a été prouvé à la population lymphocytique par des études de remise en ordre de T-cellule-récepteur. L'inflammation granulomateuse exceptionnellement étendue avec les cellules géantes énormes entourées par des cellules de CD1a-positive dans les autres spécimens de six biopsies était suggestive de l'histopathologie de la peau lâche granulomateuse, un autre lymphome à cellule T cutané granulomateux rare. Puisqu'un chevauchement clinique et histologique entre les fungoides granulomateux de mycose et la peau lâche granulomateuse ont été rapportés dans la littérature, nous concluons qu'ils peuvent appartenir au spectre d'une maladie simple. ( info)

20/2496. Traitement de stéroïdes d'hépatite granulomateuse compliquant l'infection aiguë de burnetii de coxiella.

    L'hépatite granulomateuse liée à l'infection aiguë de burnetii de coxiella a un cours clinique défavorable dans quelques patients. Étonnant, elle ne répond pas à l'antibiotique mais au traitement de stéroïdes. Un mécanisme d'hypersensibilité a été impliqué. Un cas d'hépatite granulomateuse compliquant l'infection aiguë de burnetii de C. est rapporté, qui était réfractaire aux antibiotiques mais, comme dans quatre autres cas précédemment rapportés, a montré une réponse complète aux stéroïdes. Ce cas s'est avéré pour soutenir des résultats que les doses modérées de stéroïdes peuvent être utiles dans les patients présentant l'hépatite granulomateuse compliquant l'infection de burnetii de C. et ne montrant aucune réponse au traitement antibiotique. ( info)
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