Casos registrados "Hemangioendotelioma"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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1/526. Angioendothelioma papillary de Endovascular (tumor de Dabska) do osso.

    O angioendothelioma papillary de Endovascular, igualmente conhecido como o tumor de Dabska, é um neoplasma vascular raro que envolva geralmente a pele ou o tecido subcutaneous das crianças. Não tem estado nenhuma caixa relatada desta lesão que ocorre no osso. Nós relatamos um tumor de Dabska no fémur longe do ponto de origem de uma mulher dos anos de idade 45 que, clìnica e radiològica, seja sentida para ter um osteoma osteoid. O estudo Histologic da lesão mostrou um hemangioma com as frondas de brotamento de pilhas endothelial, uma característica característica do tumor de Dabska. Nós sentimos que a lesão se levantou em um hemangioma pre-existing, uma hipótese sugerida nos alguns o outro caso relatamos. O angioendothelioma papillary de Endovascular é um neoplasma maligno low-grade, embora somente um paciente tenha morrido devido a esta lesão. Nosso paciente é assintomático sem evidência do retorno curetagem do borne de 1 ano. ( info)

2/526. Hemangioendothelioma do osso em um paciente com um marcador supernumerary constitucional.

    Uma menina idosa de 13 anos foi diagnosticada como tendo um hemangioendothelioma do osso. Os estudos citogénicos identificaram a presença de um cromossoma supernumerary pequeno do marcador neste paciente. Os métodos citogénicos clássicos usando G-, c, AG-NEM-borda foram suplementados karyotyping espectral (CÉU) e a hibridação in situ da fluorescência para revelar um karyotype 47, XX, karyotype do der de mar.ish (22) (D22S543 ) nas pilhas derivou-se do tumor e dos linfócitos. Estes resultados sugerem que o cromossoma supernumerary do marcador origine da região centromeric proximal do cromossoma 22, e que trisomy da região 22q11 não estêve associado com os efeitos fenotípicos adversos, mas que a presença de 22q11 trisomy pode ser relacionada ao desenvolvimento deste tumor. ( info)

3/526. Obstrução crítica do intervalo ventricular direito da saída por um hemangioendothelioma preliminar em uns sete meses velhos.

    Um 7 mês-velhos apresentados com falha prosperar e um murmúrio. A ecocardiografia demonstrou uma grande massa no intervalo ventricular direito da saída, estendendo através da válvula pulmonaa. Durante a indução anestésica esta obstrução crítica causada do intervalo da saída e da parada cardíaca. O diagnóstico patológico mostrou a lesão para ser um hemangioendothelioma preliminar. Apesar da terapia cirúrgica da excisão e do esteróide, a massa continuou a crescer por um período de 8 semanas, mas por outro lado começou a regress espontâneamente. ( info)

4/526. Hemangioendothelioma maligno do intestino pequeno: relatório de um caso.

    Um exemplo do hemangioendothelioma maligno (MH) do intestino pequeno em uma mulher dos anos de idade 27 é relatado nisto. O paciente desenvolveu sintomas abdominais agudos durante investigações para a anemia, a perda de peso, a anorexia, e o sangramento gastrintestinal periódico. Uma laparotomia da emergência revelou a perfuração de um tumor jejunal. Os resultados de um estudo histopatológico do segmento pequeno resected das entranhas foram interpretados como o MH com participação do nó de linfa. Depois deste relatório do caso, uma revisão da literatura relevante no MH intestinal pequeno é apresentada. ( info)

5/526. Hemangioendothelioma do spleen: resultados da imagem latente na cor Doppler, E.U., e CT.

    O ultrasonographic, a cor Doppler, e os resultados do tomography computado de um tumor preliminar vascular incomun do spleen são relatados. Uma breve análise clínica e histopatológica desta entidade é discutida e o diagnóstico diferencial de outras lesões preliminares do spleen é tentado. ( info)

6/526. morte súbita com o hemangioendothelioma maligno que origina no pericárdio--um relatório do caso.

    Os autores relatam um exemplo raro de um hemangioendothelioma maligno (MH) que origina no pericárdio. Neste caso, uma lesão de pele metastática foi encontrada primeiramente, e a existência de uma lesão cardíaca preliminar foi confirmada subseqüentemente. Geralmente, os tumores cardíacos preliminares crescem lentamente, e o prognóstico do MH é relativamente bom. Neste caso, entretanto, o paciente morreu de repente durante a criação de uma janela pericardial para a drenagem. Uma autópsia mostrou que o MH originou de uma lesão pericardial no vestíbulo direito. ( info)

7/526. Masson' intracranial periódico; hemangioendothelioma intravenoso vegetant de s. Relatório do caso e revisão da literatura.

    No sistema nervoso central, retorno de Masson' intracranial; o hemangioendothelioma intravenoso vegetant de s (MVIH) é raro. Ao authors' o conhecimento, somente três casos intracranial periódicos foi relatado. Os autores relatam o exemplo de uma mulher dos anos de idade 75 com um ângulo esquerdo-tomado o partido periódico do cerebellopontine e uma fossa craniana média MVIH. Quando o paciente era 62 anos de idade, submeteu-se ao resection pré-operativo do embolization e do subtotal da lesão intracranial seguida pela radioterapia postoperative. Era bem e livre da doença até 9 anos postoperatively quando se tornou sintomático. Em 71 anos de idade, o paciente submeteu-se outra vez ao embolization pré-operativo e ao resection próximo-bruto-total da lesão. A imagem latente da continuação executou 15 meses mais tarde revelou o retorno do tumor, e submeteu-se ao radiosurgery stereotactic da faca da gama. Em uma revisão de uma continuação de 2.75 anos, o patient' os estudos da imagem latente de s revelaram o tumor residual estável. Este relatório do caso é original que documenta o tratamento clínico e patológico das características, o cirúrgico e o postoperative, e revisão a longo prazo da continuação de um paciente com o MVIH intracranial periódico e sugere que esta lesão vascular incomun seja um tumor benigno slow-growing um pouco do que um processo reactivo. Porque a composição patológica da lesão pode se assemelhar a um angiosarcoma, compreender este neoplasma vascular benigno é crucial de modo que um diagnóstico errôneo da malignidade não seja feito e a terapia adjuvante desnecessária não seja dada. ( info)

8/526. Haemangioendothelioma maligno do osso em um paciente da doença de HbSC--um relatório do caso.

    Nós relatamos aqui um homem dos anos de idade 35 com doença de pilha de sickle (SCD), que apresentou em 1989 com dor no (R) um quadril de 7 anos de duração e inchamento do (R) uma vitela de 3 meses de duração. A examinação clínica revelou uma massa macia dura no (R) vitela. histologia do (R) a massa da vitela revelou o haemangioendothelioma (ELE), similar à histologia do (R) massa ilíaca do osso obtida em uma outra instituição previamente. Foi tratado com a radioterapia externa com o feixe 1.25 do megavoltage aos campos ântero-posteriores do (R) hemipelvis e (R) vitela, com boa resposta. A quimioterapia foi administrada subseqüentemente usando 6 ciclos do regime do VAC. O paciente permaneceu na remissão por 12 meses. Em 1991 teve o lymphoedema de (R) mais baixo membro e radioterapia e quimioterapia mais adicionais recebidas depois que uma varredura do osso do isótopo tinha revelado a atividade da doença no (R) hemipelvis, (R) fémur e (L) tíbia da parte superior. Respondeu outra vez com regressão completa do lymphoedema e permaneceu bom até abril 1993 em que o lymphoedema retornou. Morreu ao ser avaliado para um tratamento mais adicional. Embora não haja nenhuma evidência para sugerir que SCD conferencie toda a proteção do desenvolvimento dos neoplasma, a coexistência de SCD com um neoplasma não é comum. Nós consideramos a ocorrência do ELE do osso, uma malignidade rara, em um digno paciente de HbSC do relatório. ( info)

9/526. Hemangioendothelioma intramuscular da pilha do eixo.

    O hemangioendothelioma da pilha do eixo que ocorre no músculo esqueletal é extremamente raro. Nenhum estudo relatado executou uma avaliação da imagem latente do hemangioendothelioma intramuscular da pilha do eixo. Nós relatamos em tal tumor que levanta-se em um local incomun, o minimi direito do digiti do extensor, em uma mulher dos anos de idade 46. Um resection da coligação política do en foi executado e o paciente foi doença livre por 8 anos. A imagem latente radiológica no caso atual mostrou resultados similares àqueles descritos no hemangioma intramuscular. ( info)

10/526. O hemangioma juvenil (hemangioendothelioma infantile) da glândula de parotid associou com a infecção do cytomegalovirus.

    Uma caixa do hemangioma juvenil do parotid associado com a infecção do cytomegalovirus é relatada. Uma massa lobulada crescente, medindo 30 x 20 milímetros, extirpated da glândula de parotid esquerda em um macho 4 mês-velho. Histològica, o tumor consistiu em pilhas endothelial gordas celulares, em pilhas stromal e em elementos ductal e acináceos residuais da glândula de parotid. As inclusões intranuclear e cytoplasmic numerosas foram observadas nas pilhas ductal da peça parenchymal do todo da glândula de parotid e da parte residual do tumor. Immunohistochemically, alguns núcleos das pilhas ductal que possuem estas inclusões era positivo para o anticorpo do anti-cytomegalovirus mas não havia nenhum resultado positivo nas pilhas endothelial ou stromal. Embora a lesão atual possa sugerir que o cytomegalovirus do ser humano jogue algum papel na etiologia do hemangioma juvenil, é desconhecida mesmo se esta associação é incidental. ( info)
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