Casos registrados "Hemangioma"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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61/2439. Síndrome de Kasabach-Merritt: identificación de la interceptación de la plaqueta en un angioma copetudo por técnica immunohistochemistry usando el anticuerpo monoclonal a CD61.

    El síndrome de Kasabach-Merritt (KMS) consiste en los tumores vasculares grandes y rápidamente crecientes asociados a trombocitopenia, a petechiae generalizados, y a sangrar. La causa de la trombocitopenia probablemente es relacionada con la interceptación de plaquetas por el endotelio anormal del tumor. Divulgamos a un niño con KMS que se convirtió en asociación con un angioma copetudo grande. En este caso demostramos directamente la interceptación de la plaqueta en el lumen vascular del tumor por una técnica immunohistochemical usando un anticuerpo monoclonal contra CD61, un marcador de plaquetas y megakaryocytes. ( info)

62/2439. Fibro-haemangioma polipoide del riñón en un niño con hematuria gruesa.

    Presentamos una caja de hematuria gruesa en un muchacho de 5 años causado por un fibro-haemangioma de la parte más inferior de la pelvis del riñón derecho. La patología de esta diagnosis rara de la condición y del diferencial de otras lesiones pélvicas renales infrecuentes que ocurren en niñez se discute. ( info)

63/2439. El síndrome de Aicardi se asoció a hemangioma palatal.

    Se divulga un 1 recién nacido femenino de un día quién tenía características clínicas típicas del síndrome de Aicardi, tales como agenesia del callosum de la recopilación, de las anormalidades oculares y del espasmo infantil asociados a un hemangioma palatal. La masa intraoral, que ocluyó incompleto la orofaringe y el derecho del nasopharynx, fue suprimida parcialmente bajo anestesia general. Éste es el primer divulgó al paciente con el síndrome de Aicardi con hemangioma palatal, según la MED-línea búsqueda. ( info)

64/2439. Pseudohemangioma de la vértebra: una manifestación radiográfica inusual de Ewing' primario; sarcoma de s.

    Ewing' primario; el sarcoma de s (ES) de la espina dorsal es infrecuente, exhibiendo una variedad de aspectos en las radiografías de la llano-película y las imágenes seccionadas transversalmente. Divulgamos las manifestaciones inusuales de la proyección de imagen del CT de un ES primario con un patrón trabecular grueso que mímico un hemangioma agresivo de la espina dorsal cervical. ( info)

65/2439. Hemangioma de la célula del huso.

    Una mujer de 27 años presentó con los nódulos múltiples agrupados de cerca en su extremidad distal superior correcta. Las lesiones, fechando de niñez, aumentaron lentamente a tiempo. La examinación microscópica de un nódulo demostró las características histologic del hemangioendothelioma de la célula del huso (SCH). En la periferia del nódulo había también algunas características del hemangioma sinusoidal supuesto. Clínico, SCH puede presentar como lesión solitaria o como lesiones múltiples en la distribución zonal. Cuando las lesiones son múltiples, la diagnosis de Maffucci' el síndrome de s debe ser considerado. SCH se puede interpretar como secundario de proceso reactivo a la trombosis y al recanalization que ocurren en lesiones angiomatosas con diversas presentaciones clínicas. Las células del huso son probablemente células mesenquimales modificadas por la presión arterial. Para esta entidad el hemangioma del término parece ser preferible a el del hemangioendothelioma. ( info)

66/2439. Mosaicism somático en von Hippel-Lindau Disease.

    la enfermedad de von hippel-lindau (VHL) es un síndrome familiar dominante de un autosoma del cáncer que predispone al desarrollo del cáncer de los haemangioblastomas, de los feocromocitomas, renal y pancreático del sistema nervioso retiniano y central. En el curso de un análisis molecular conducido para detectar mutaciones del germline de este gene en los pacientes y los individuos de von Hippel-Lindau afectados por los tumores esporádicos, hemos identificado un caso del mosaicism somático en la madre asintomática de un paciente de VHL que fue diagnosticado posteriormente con el feocromocitoma. Éste es el primer informe que proporciona evidencia molecular del mosaicism somático en la enfermedad de von hippel-lindau. Mosaicism podía proporcionar una cierta explicación genética para la heterogeneidad clínica y la severidad variable del fenotipo de VHL, y se debe considerar, como acontecimiento posible al evaluar casos esporádicos de VHL o de pacientes con los tumores VHL-relacionados aislados. 15:114 de Mutat del ronquido, 2000. ( info)

67/2439. Citología de la aspiración de la fino-aguja del espécimen del angioma litoral de la célula con la confirmación histologic e immunohistochemical.

    Realizamos una biopsia de la aspiración de la fino-aguja del espécimen (FNAB) de un angioma litoral de la célula (LCA) de un varón de 33 años que experimentó el splenectomy electivo debido a la trombocitopenia secundaria al síndrome de Wiscott-Aldrich. La examinación gruesa reveló 420 g, el bazo difusamente agrandado que contuvieron dos bien-circunscritos moderado, lesiones marrones suaves que medían 0.3 y 1.0 cm, respectivamente. La aspiración de Benchtop de las lesiones que seguían el splenectomy rindió una muestra celular integrada predominante por las células dispersas, que se extendieron de acolumnado al huso al circariform en forma. Los núcleos estaban alrededor al óvalo con incluso cromatina, y muchos contuvieron solos surcos longitudinales. Una mayoría de las células contuvo el pigmento abundante, granular de la hemosiderina, una característica citológica dominante. La coloración de Immunohistochemical reveló la reactividad para los anticuerpos a CD68 y el antígeno Viii-relacionado del factor sin la reactividad para la proteína S-100 y CD8. El angioma litoral de la célula se debe distinguir de amartoma esplénica, de hemangioma, de angiosarcoma, de angiosarcoma litoral de la célula, y de hemangioendothelioma epitelioide y del huso de la célula. Una combinación de características citológicas y de resultados immunohistochemical debe permitir una diagnosis exacta. ( info)

68/2439. Terapia esteroide de un hemangioma de la proliferación: cambios histoquímicos y moleculares.

    OBJETIVOS: El Hemangioma es un tumor primario de la microvascularización en la cual el angiogenesis es inicialmente excesivo, seguido por la regresión de los recipientes recién formado. La intervención es necesaria en el hasta 20% de casos, de alto-dosis sistémica o de esteroides intralesionales que son el tratamiento first-line. Pues el mecanismo de la acción de esteroides es desconocido, emprendimos una investigación de los efectos celulares y moleculares de su acción. DISEÑO DEL ESTUDIO: Una oportunidad única de estudiar el efecto del tratamiento esteroide fue presentada cuando el material de la biopsia fue obtenido de un niño con un hemangioma ulcerado de la proliferación antes y después de la inyección intralesional de la triamcinolona, que dio lugar a una regresión acelerada de la lesión. La cuantificación histoquímica de las células de mástil, el análisis molecular por la reacción en cadena reversa de la transcriptase-polimerasa (RT-PCR) para 7 transcripciones del factor de crecimiento y la exhibición diferenciada RT-PCR (DD RT-PCR) fueron conducidos. RESULTADOS: Después de terapia esteroide, el número de la célula de mástil aumentó (= 2.22 no tratados -.27 [error estándar del signo de interrogación invertido markSEM invertido malo de la pregunta]; = 8.7 tratados -.71 células de mástil [SEM] por campo, respectivamente; P ( info)

69/2439. lipoblastoma de la frente mímico un hemangioma.

    Un caso del lipoblastoma de la frente que simula un hemangioma en un niño masculino se divulga, a los pediatras alertas a este tumor raro y aumentar el índice de la suspicacia en hemangiomas anormales. Un niño masculino mes-viejo 2 desarrolló una masa de la frente que resaltaba con vascularity creciente. Demostró crecimiento progresivo y acelerado durante los 6 meses subsecuentes, insensibles a la terapia esteroide. Una exploración de resonancia magnética de la proyección de imagen apoyó la diagnosis del hemangioma debido a la naturaleza hypervascular de la lesión. La supresión quirúrgica fue realizada debido a la obstrucción visual. La examinación patológica del espécimen era constante con un lipoblastoma muy primitivo. Este tumor es una lesión rara, benigna de células gordas no maduras que se encuentra casi exclusivamente en la población pediátrica. Lipoblastomas es más común en varones que hembras y con frecuencia presente como asintomático, rápidamente agrandando, las masas lobuladas suaves en las extremidades. Termine la supresión quirúrgica es el tratamiento definitivo. En la gran mayoría de casos divulgados, sin embargo, la diagnosis preoperativa era incorrecta, subrayando el dilema de diagnóstico presentado por estos tumores raros. ( info)

70/2439. hemangioma capilar ovárico que presenta como masa adnexal con ascitis masivas y CA-125 elevado.

    OBJETIVO: Los hemangiomas ováricos son muy raros con la mayoría que es hemangiomas cavernosos. Divulgamos una caja de un hemangioma ovárico capilar. MÉTODOS: Un informe del caso de una mujer con un hemangioma ovárico capilar con ascitis masivas y un CA-125 elevado se presenta. RESULTADOS: Una mujer de 39 años presentó con un ovario agrandado que contenía dos quistes ováricos. Su CA-125 fue elevado a 872 U/ml. En la exploración quirúrgica, ella tenía 1500 cc de líquido ascítico amarillo claro y una sección congelada massachusetts ovárica dejada cm 7.9 x 6.5 x 4.5 reveló el edema stromal marcado con las células luteinized y ninguna evidencia de la malignidad. Histológico, el tumor era un hemangioma capilar celular con un patrón vascular anastomosing. CONCLUSIONES: Éste es el primer caso, divulgado en la literatura, de un hemangioma capilar ovárico que presenta con un CA-125 elevado y ascitis masivas. ( info)
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