Casos registrados "Hemiplejía"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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1/1124. Parálisis palatal asimétrica adquirida y aislada.

    La parálisis palatal asimétrica adquirida y aislada benigna es una condición rara en niñez. Divulgamos sobre tres casos. Las características típicas incluyen: inicio repentino, anormalidad de los componentes palatales del discurso (rhinolalia), escape nasal de líquidos de la ventana de la nariz ipsolateral. Se supone para ser causado por la infección viral, pero las tentativas en el aislamiento viral eran fracasadas. Termine la recuperación espontánea es generalmente, tardando algunas semanas. Nuestro papel parece ser el primer informe de la proyección de imagen de resonancia magnética del cerebro en esta condición. No divulgó ninguna anormalidades en los 2 casos en los cuales fue realizado. ( info)

2/1124. Proyección de imagen de SR. y del CT en el síndrome del Dique-Davidoff-Masson. Informe de tres casos y contribución a la diagnosis de la patogenesia y del diferencial.

    El síndrome hemiatrophy o del Dique-Davidoff-Masson cerebral es una condición caracterizada por asimientos, asimetría facial, hemiplegia o hemiparesis contralateral, y retraso mental. Estos resultados son debido a lesión cerebral que pueda ocurrir temprano en vida o en el útero. Las características radiológicas son pérdida unilateral de volumen cerebral y alteraciones compensatorias asociadas del hueso en el calvarium, como el espesamiento, el hyperpneumatization de los sinos paranasal y de las células mastoides y la elevación del canto pétreo. Los autores describen tres casos. Los resultados clásicos del síndrome están presentes grados variables según el grado de lesión de cerebro. Se comenta la patogenesia. ( info)

3/1124. Tratamiento Non-surgical del meningioma: un informe y una revisión del caso.

    Una mujer presentada inicialmente con un hemiparesis derecho y experimentó posteriormente la resección del subtotal de un meningioma parietal izquierdo que se presentaba de la pared lateral del sino sagital. Ella presentó otra vez 18 meses después de la cirugía con un hemiparesis y la repetición MRI demostró el tumor que se separaba en los sinos sagitales y transversales. Ella tenía un aborto terapéutico en la gestación de 8 semanas 3 semanas antes de su representación. Gestrinone, un esteroide sintético y un antiprogesterone fueron comenzados. Dos meses más adelante ella paró su medicación y es asintomática en 16 meses. Una carta recordativa MRI reveló que el tumor se había encogido dramáticamente. Este caso es el primer de su clase con la reducción de tamaño de tumor menos el de 20%. Sentimos que el futuro del tratamiento del meningioma será multidisciplinario y las opciones non-surgical deben ser consideradas. ( info)

4/1124. Un caso de la encefalitis subaguda del médula oblonga.

    Un caso de la encefalitis del médula oblonga de la etiología indeterminada se divulga en la mujer de 66 años que tenía un inicio repentino de la enfermedad con parálisis, nistagma y la ataxia izquierdos del abducens. Los síntomas progresaron para terminar la parálisis de los movimientos de ojo, de la disfagia y del hemiparesis izquierdo con hiperreflexia generalizada. La examinación de la exploración de la CFS, del CT y de MRI del cerebro era normal. El paciente murió 4 meses después del inicio de la enfermedad. Estudio de Neuropathologic divulgado en las infiltraciones inflamatorias perivascularias del médula oblonga y nodulares numerosas de la célula integradas predominante por los linfocitos t y B. La mayoría de la inflamación intensiva se refirió a tegmentum del midbrain y del pontine y a un poco oblongata de la médula del grado, núcleos del pontine y núcleos cerebelosos. La corteza básica de los ganglios, cerebral y cerebelosa era inafectada. El encontrar de Neuropathological era evocador de los encephalitides del médula oblonga relacionados con la infección viral o con el síndrome paraneoplastic. Sin embargo, HSV-1, EBV, y CMV los antígenos no fueron detectados por immunohistochemistry, tan bien como las evidencias de la malignidad no estaban presentes en este caso. ( info)

5/1124. Nistagma del deprimido causado por deficiencia de la tiamina: una presentación inusual de la localización del CNS del CD anaplástico de la célula grande 30 non-Hodgkin' positivos; linfoma de s.

    24 mujeres de los años con un T-cell positivo non-Hodgkin' del CD 30 anaplásticos grandes de la célula; nistagma, anisocoria, y oscillopsia desarrollados del deprimido del linfoma de s (NHL). Antes de la invasión cerebral abierta por el NHL, ella tenía una deficiencia de la tiamina con concentraciones muy bajas de la tiamina en la CFS, causada probablemente por vomitar prolongado y la consumición creciente de la vitamina B1 por las células intratecales del tumor. Creemos que sus síntomas neurológicos fueron causados -- por lo menos en parte -- por deficiencia de la tiamina, como ella reaccionó bien a la suplementación de la tiamina al principio del tratamiento. ( info)

6/1124. Tratamiento quirúrgico del aneurysm interno de la pared anterior de la arteria carótida con la extravasación durante la angiografía--informe del caso.

    Una hembra de 54 años presentó hemorragia subaracoidea de un aneurysm que se presentaba de la pared (dorsal) anterior de la arteria carótida interna (AIC). Durante la angiografía del cuatro-recipiente, una reunión sacular extravasated del medio de contraste emergió en el área suprasellar sin relación a cualquier rama arterial. La reunión sacular fue visualizada en la fase arterial y despejada en el venophase durante cada inyección del medio de contraste. Sospechamos que la reunión extravasated fue rodeada por el coágulo duro pero comunicamos con la arteria. La cirugía directa fue realizada pero la sangría prematura importante ocurrió durante el procedimiento microsurgical. Después del recortes temporal, una abertura de la pared (dorsal) anterior del AIC fue encontrada sin la pared evidente del aneurysm. La pared del recipiente fue suturada con el hilo de rosca de nylon. La época total de la obstrucción del AIC era cerca de 50 minutos. La angiografía de la carta recordativa demostró la buena evidencia del AIC. Cerca de 2 años después de la operación, el paciente podía caminar con un palillo y comunicar libremente con discurso, aunque persistieran el hemiparesis izquierdo y el hemianopsia homónimo dejado. El resultado sugiere que nuestra estrategia del tratamiento no fuera óptima, pero la sutura de la pared del AIC es una de las opciones terapéuticas cuando la ruptura prematura ocurre en la operación. ( info)

7/1124. En algunos aspectos neurobiological y cultural-antropológicos del contralateral-descuide el síndrome.

    La negligencia contralateral es un síndrome clínico frecuente que se puede provocar por las lesiones en varias áreas del cerebro (sobre todo parietal y frontal inferiores) e incluye síntomas del motor y negligencia perceptiva del hemi-espacio contralateral verdadero e imaginativo. Las teorías Attentional y representativas que intentan explicar negligencia son actualmente las más populares. Este papel analiza dos casos de los pacientes de la negligencia. Prestando la atención especialmente a sus defectos de la lectura, un papel posible de las personas con negligencia contralateral se propone en el desarrollo de la escritura. Otras preguntas neurobiological y cultural-antropológicas que se presentan del análisis de estos casos también se discuten. ( info)

8/1124. Angiografía de resonancia magnética de la vasculitis primaria de la varicela: informe de dos casos.

    Dos pacientes con el inicio del hemiparesis 3 semanas que siguen infartos de la varicela del lóbulo temporal contralateral demostrado infección primaria y de los ganglios básicos en proyección de imagen de resonancia magnética. En ambos casos, la angiografía de resonancia magnética (MRA) fue realizada y las anormalidades demostradas del flujo ipsolaterales a los infartos. La angiografía de la substracción de Digitaces fue realizada en un caso; sin embargo, los resultados eran perceptiblemente menos visibles que los del MRA. MRA demostró ser sensible a la diagnosis de la vasculitis varicela-inducida en dos casos consecutivos y con tal que a los medios no invasores de seguir la progresión del proceso de la enfermedad en respuesta a terapia. ( info)

9/1124. Jaqueca hemiplégica familiar con la ataxia cerebelosa y la psicosis paroxismal.

    La jaqueca hemiplégica familiar es un desorden dominante de un autosoma raro asociado a fenómenos neurológicos estereotipados de la aureola incluyendo hemiparesis. Se han identificado hasta ahora dos lugares geométricos cromosómicos. Las familias ligaron a las mutaciones sin sentido de la exhibición del lugar geométrico del cromosoma 19 dentro del gene CACNL1A4. Aquí divulgamos sobre una familia con jaqueca hemiplégica familiar y la ataxia cerebelosa con episodios recurrentes de la psicosis paranoica aguda con la ansiedad y las alucinaciones visuales asociadas a ataques de la jaqueca. De acuerdo con la evidencia clínica y del haplotipo que indica el acoplamiento al cromosoma 19 en esta familia, presumimos que una disfunción del canal transformado del calcio se puede implicar no sólo en el desarrollo de la jaqueca hemiplégica pero también en los episodios sicopáticos agudos observados en estos pacientes. ( info)

10/1124. isquemia cerebral reversible en pacientes con el feocromocitoma.

    La isquemia y los síntomas cerebrales del movimiento pueden ocurrir como manifestación rara en pacientes con el feocromocitoma. Describimos a una mujer de 45 años que fue admitida debido a un hemiparesis derecho-echado a un lado debido a una lesión isquémica en el hipotálamo izquierdo. La diagnosis clínica de un feocromocitoma fue probada por las catecolaminas urinarias altamente elevadas y confirmada histológico después de la operación. El retiro acertado del tumor llevó a la recuperación casi completa de las deficiencias neurológicas. Es de la importancia vital para saber esta presentación anormal del feocromocitoma. La diagnosis del feocromocitoma se debe sospechar en pacientes con síntomas cerebrales focales, particularmente en presencia de la hipertensión intermitente o de otros síntomas paroxismales sugestivos del feocromocitoma. ( info)
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