Casos registrados "Hemotórax"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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11/307. Trauma embotado con el pecho del mayal y lesión aórtica penetrante.

    El trauma embotado del pecho con el pecho del mayal es común. Las cualidades de la mortalidad inicialmente a la contusión pulmonar asociada, al hemothorax masivo y más adelante a la ocurrencia del síndrome de señal de socorro respiratoria adulto. Divulgamos que una caja de pecho del mayal con fracturas segmentarias cerca de la ensambladura costovertebral y del hemothorax retrasado atacó 14 h más adelante. La diagnosis final de lesión aórtica penetrante por el fragmento separado de la costilla fue apreciada por el aortogram. Desafortunadamente, la hemorragia aórtica activa hizo toracotomía pronto en vano para el salvamento de la vida. ( info)

12/307. Disolución enzimática del haemothorax postoperatorio por el streptokinase purificado.

    La disolución enzimática del haemothorax es altamente - eficaz en la evacuación del material proteico del espacio pleural. Su uso en haemothorax postcardiotomy no se ha descrito. Divulgamos el caso de una muchacha de 4 años con Fallot' tetralogía de s diagnosticada en el nacimiento. Ella experimentó una corrección total de Fallot' tetralogía de s en 4 años de edad. La radiografía del pecho tomada postoperatoriamente demostró una colección pleural grande en su haemithorax correcto. La infusión intraplueral repetida del streptokinase purificado en el tubo pleural superior derecho del pecho redujo grandemente el grado del haemothorax correcto. La disolución enzimática del haemothorax por el streptokinase purificado ha demostrado ser un método rápido y acertado de terapia. Ha proporcionado una alternativa que es menos invasor y tiene una morbosidad baja. ( info)

13/307. Hemothorax bajo terapia thrombolytic con el tejido recombinante: activador plasminógeno (rt-PA) en una muchacha de 16 años.

    Presentamos el caso de una muchacha de 16 años con una trombosis extendida de la vena femoral e ilíaca y de la vena cava inferior durante pleuroneumonía; predisponiendo los factores de riesgo para el thrombophilia eran: uso de contraceptivos, abuso de la nicotina y deficiencia congénita de la antitrombina iii (diagnosticada no previamente). Terapia de Thrombolytic con el activador plasminógeno de tejido recombinante (rt-PA; dosis inicial: 0.08 mg/kg/h) fue comenzado. 2 días más adelante--después de diagnosis de un hemothorax extendido: 1500 ml de sangre fueron obtenidos después del thoracocentesis, transfusión de glóbulos rojos llenos eran necesarios--Rt-PA fue parado, con solamente la heparina (400 U/kg/d) siendo administrado. 36 h más adelante--la trombosis todavía no había cambiado--la terapia thrombolytic con rt-PA fue continuada en una dosis marcado reducida (0.015 mg/kg/d) sin complicaciones más futuras de la sangría. 8 días más adelante--después de thrombolysis acertado--T-PA fue parado, heparina fue dado por otros 10 días, después el cumarin fue administrado oral. ( info)

14/307. leucemia mieloide crónica que presenta inicialmente con el hematoma y el hemothorax mediastínicos espontáneos.

    El hematoma mediastínico espontáneo se ve raramente en malignidad hematológica. Divulgamos un caso de la leucemia mieloide crónica que presenta inicialmente con el hematoma y el hemothorax espontáneos. Además de una historia detallada, la tomografía automatizada del pecho es importante en analizar si una lesión total mediastínica anterior está presente. La proyección de imagen de resonancia magnética es provechosa en confirmar la naturaleza de un hematoma mediastínico. El trauma, enfermedad y coagulopathy vasculares debe primero ser eliminado al hacer una diagnosis de la sangría espontánea en el tórax. En nuestro paciente, el hematoma mediastínico regresó espontáneamente después de tres meses. La leucemia se debe considerar en la diagnosis diferenciada del hematoma mediastínico espontáneo. En pacientes de la leucemia con el hematoma mediastínico espontáneo, la observación de apoyo y la carta recordativa cercana pueden ser mejores que cirugía, a menos que la hemorragia o la sangría masiva del active en el tórax se sospeche. ( info)

15/307. displasia fibromuscular arterial pulmonar: una causa rara de la hemorragia fulminante del pulmón.

    La displasia fibromuscular arterial (FMD) representa una colección de enfermedades vasculares noninflammatory y nonatherosclerotic con una etiología mal entendida. Clásico ocurriendo en arterias renales y cerebrales, esta entidad también se ha divulgado en arterias coronarias, carótidas, y otras medias y pequeñas. Un caso que ocurría en la vasculatura pulmonar se ha divulgado. La hemorragia fatal del hemothorax y del pulmón tiene causas múltiples, incluyendo otras malformaciones vasculares y desordenes del tejido conectivo; sin embargo, los casos de FMD pulmonar son excesivamente raros. Divulgamos qué aparece ser la segunda tal asociación, ocurriendo en un hombre de 69 años. El paciente presentado con una historia de tres semanas de la disnea cada vez mayor, de la fatiga, y de la tos productiva; 3 días de aumento detrás y de dolor de pecho; y síncope. La radiografía de pecho demostró un " blanco-out" del pulmón izquierdo. El paciente murió poco después de la admisión de una enfermedad respiratoria fulminante de la etiología indeterminada. En la autopsia lo encontraron para tener un hemothorax izquierdo masivo resultando de una displasia fibromuscular arterial pulmonar insospechada. ( info)

16/307. carcinoma hepatocelular complicado por el hemothorax.

    Aunque el hemoperitoneum sea una causa de la muerte bien conocida inducida por la ruptura del carcinoma hepatocelular (HCC). el hemothorax causado por la ruptura de HCC no se ha descrito adecuadamente. Divulgamos aquí a una mujer de 64 años que murió de sangrar de la metástasis pleural de la pared de HCC. Ella presentó con falta de hígado y la hipotensión del repentino-inicio, y en el mismo día, ella murió del choque hypovolemic asociado a falta de hígado. La autopsia reveló HCC metastático a los pulmones y a la pleura derecha y 21 de efusión pleural sangrienta en el derecho. La superficie del corte del nódulo metastático en la pleura derecha fue llenada de sangre coagulada y del tejido necrótico. Concluimos que la metástasis pleural había roto y había causado el hemothorax correcto. Discutimos los casos divulgados de HCC complicados por el hemothorax. ( info)

17/307. infarto pulmonar roto: una complicación rara, fatal de la enfermedad thromboembolic.

    Describimos a 2 hombres, edades 69 y 49 años, que experimentaron la ruptura fatal de infartos pulmonares. Ambos pacientes habían documentado acontecimientos thromboembolic anteriores y tenían posteriormente deterioración precipitada en la función cardiorespiratoria. Las autopsias demostraron el hemothorax unilateral masivo en ambos pacientes. La ruptura de un infarto pulmonar puede ocurrir espontáneamente o iatrogenically debido a la anticoagulación agresiva. Esto puede ser difícil de distinguir de hemothorax secundario con una pleura intacta, pero la ruptura tiene típicamente una evolución clínica considerablemente más rápida. El tratamiento debe incluir el retiro inmediato de las medicaciones thrombolytic o del anticoagulante y evacuación del espacio pleural. La intervención quirúrgica puede ser considerada, aunque la utilidad de ese acercamiento deba aguardar ensayos anticipados. ( info)

18/307. Hemangiopericytoma de la pleura que causa el hemothorax masivo.

    Hemangiopericytoma es un tumor suave inusual del tejido. Un hombre de 54 años presentó con el inicio repentino del dolor de pecho y de la disnea para 1 día. La radiografía del pecho inicial demostró una efusión pleural izquierda masiva. Una exploración tomográfica computada poner en contraste-realzada del pecho demostró una masa homogenously realzada en el espacio extrapulmonar intratorácico. Un tubo thoracostomy fue realizado y el hemothorax fue confirmado. Una toracotomía posterolateral fue realizada y un tumor en la pleura parietal de la pared de pecho izquierda fue resecado. Grueso, el tumor resecado se presentó de la pleura parietal, y la superficie del corte era elástico, suave, y amarillo claro. Había varias formaciones y hemorragias enquistadas. De acuerdo con resultados histologic, el hemangiopericytoma con malignidad de una calidad más inferior fue diagnosticado. El paciente estaba vivo y libre de la repetición del tumor 1 año después de la cirugía. El hemangiopericytoma extrapulmonar intratorácico es extremadamente raro, y la supresión quirúrgica es el tratamiento de la opción. La quimioterapia ayudante o la radioterapia se indica debido a el de riesgo elevado de la malignidad de la repetición y del potencial. ( info)

19/307. Tensa el hemothorax causado por un aneurysm roto de la aorta torácica descendente: informe del un caso.

    La ruptura de un aneurysm de la aorta torácica descendente en la cavidad torácica derecha es un acontecimiento comparativamente raro, y es muy difícil establecer una diagnosis inmediatamente y rescatar a tales pacientes. Describimos adjunto el tratamiento quirúrgico acertado de un paciente con esta emergencia peligrosa para la vida iniciando puente cardiopulmonar inmediato. Es obligatorio drenar la sangría torácica correcta con una toracotomía izquierda sin demora para lanzar el hemothorax de la tensión. Además, es necesario evacuar el hematoma torácico derecho con una toracotomía correcta porque el retiro completo o f un hematoma de hugh con una toracotomía izquierda no puede ser alcanzado eficazmente. ( info)

20/307. Avulsión traumática del riñón en el pecho a través de un diafragma roto en un muchacho.

    Este informe presenta un caso de un paciente adolescente que sobrevivió trauma embotado severo de siguiente con la avulsión completa del riñón derecho en el pecho a través de un diafragma roto. La combinación de avulsión del riñón en el pecho es extremadamente rara. Solamente tres casos similares se han divulgado en la literatura inglesa hasta la fecha (1-3). ( info)
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