Casos registrados "hernia umbilical"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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11/366. Un caso con síndrome del tejedor funcionó para el defecto cardiaco congénito.

    Divulgan un niño femenino turco mes-viejo 11 con síndrome del tejedor junto con el arteriosus del ductus del defecto septal atrial y de la patente que fue funcionado con éxito. El síndrome del tejedor es un desorden muy raro de la etiología desconocida caracterizado por crecimiento acelerado del inicio prenatal, de la maduración osea avanzada, de características craneofaciales especiales, de la hernia umbilical, y del grito grave ronco. El defecto cardiaco congénito no es el encontrar generalmente. El actual caso es el primer divulgó al niño con síndrome del tejedor en la literatura funcionada para un defecto cardiaco congénito. ( info)

12/366. Dos sibs con el síndrome de Malpuech.

    Divulgamos sobre dos hermanos italianos con clefting facial, hypertelorism, anomalías urogenitales incluyendo micropenis, el escroto del mantón, la pérdida de oído, el accesorio caudal, y la hernia umbilical. Hemos evaluado los dos casos como síndrome de Malpuech. Esto es un síndrome recesivo de un autosoma extremadamente raro. ( info)

13/366. Bloque de corazón después de la inducción de la anestesia en un niño.

    Un caso del bloque de corazón completo ocurrió después de la inducción de la anestesia del halothane en un niño previamente sano. El paciente experimentó la reparación de una hernia umbilical bajo anestesia general. Después de un halothane estándar, de un óxido nitroso, y de una inducción de la máscara de oxígeno, el bloque de corazón completo fue observado en el monitor electrocardiográfico. La atropina y el oxígeno 100% fueron administrados, y la taquicardia del sino resultó. Con la estabilización inmediata del patient' la condición de s, el equipo quirúrgico acordó proceder con el caso. Después de profundizar del nivel de anestesia, primero con el halothane y entonces con el desflurane y la intubación fácil de la tráquea, el bloque de corazón completo fue observado otra vez. El oxígeno fue administrado en 100%, taquicardia del sino reasumida, el caso fue cancelado, y el paciente emergió de anestesia sin incidente adicional. El paciente tenía una recuperación sin nada especial que destacar y fue descargado para dirigirse. ( info)

14/366. Anomalías del miembro entre el descendiente de mujeres con un útero septado: un informe de tres casos.

    Un análisis retrospectivo de 467 nacimientos entre 255 mujeres con las malformaciones uterinas reveló que tres (0.64%) recién nacidos tenían defectos de la reducción del miembro. Dos mujeres tenían un útero y el del subseptate un útero septado completo con un septo vaginal longitudinal. Uno recién nacido tenía una mano bilateral de la fractura y el pie partido, uno tenía ausencia de mano izquierda y de muñeca. Un infantil llevado sin la mano izquierda, la muñeca y un hueso antebrachial se asoció al omphalocele y la hernia diafragmática murió durante el período neonatal. Una asociación entre los defectos severos de la reducción del miembro y el útero septado es posible, aunque el mecanismo sea confuso. Los resultados indican una necesidad de evaluar la cavidad uterina si un recién nacido tiene este defecto inválido, y una examinación detallada del ultrasonido de miembros fetales se autoriza en un caso de un útero septado embarazado. ( info)

15/366. Evagination umbilical de la vejiga con el menor de edad del omphalocele.

    Divulgan un recién nacido con el evagination umbilical de la vejiga (UEB) y del menor de edad del omphalocele (OM). Los resultados en este caso apoyan el origen del urachus del extremo superior de la cloaca algo que el allantois. La ocurrencia frecuente de OM con anomalías uracales, incluyendo UEB, sugiere una asociación embriológica entre las dos condiciones. ( info)

16/366. Curación retrasada de un omphalocele que requiere el splenectomy hepatectomy y parcial abdominosternoplasty, correcto.

    Una hernia ventral grande que resultaba del tratamiento primario de un omphalocele según la técnica gruesa fue reparada en la edad 16. La muchacha presentó con el desarrollo adicional-abdominal del hígado y del bazo junto con la hipotrofia de las cavidades abdominales y torácicas. La operación incluyó la ampliación sternoplasty, reducción del hígado y del bazo-tamaño y encierro abdominal prostético. El cosmético y los resultados funcionales son buenos y establo en carta recordativa de siete años. Se discuten las ediciones y la política quirúrgicas de la transfusión de sangre. Se aboga un acercamiento quirúrgico pediátrico multidisciplinario. ( info)

17/366. Pentalogy de Cantrell.

    Omphalocele se asocia a menudo a varias anormalidades. En dos pacientes admitidos con el omphalocele, encontramos además defectos en los stenalis de las igualdades del diafragma y en la superficie diafragmática del pericardio, del defecto esternal y de la tetralogía de Fallot. Estas entidades forman los componentes de un síndrome, nombrados pentalogy de Cantrell. Está extremadamente en el espectro de los defectos del encierro del midline que exhiben variaciones amplias y su incidencia es muy baja. El defecto cardiaco existente es el factor más importante que influencia morbosidad y mortalidad. Adjunto divulgamos dos casos de pentalogy de Cantrell con la revisión del síndrome teniendo en cuenta la literatura. ( info)

18/366. Laparoscopia de la revisión para la hernia incarcerated en un sitio trocar de 5 milímetros que sigue cirugía laparoscopic pediátrica.

    Divulgamos el caso de un niño femenino mes-viejo 6 que desarrolló la obstrucción postoperatoria del intestino debido a una hernia incarcerated a través de una herida laparoscopic de 5 milímetros. El paciente experimentó el fundoplication laparoscopic de Nissen para el reflujo gastroesofágico. El el día 6, ella demostró síntomas del íleo, y la diagnosis de una hernia trocar de la herida fue hecha el el día 13. El intestino herniado fue reducido y el peritoneo y la faja defectuosos eran cerrados bajo dirección relaparoscopic, así evitando laparotomía completa. Una hernia trocar de la herida que causa la obstrucción postoperatoria temprana del intestino es una complicación rara, especialmente en los sitios trocar de la puntura de 5 milímetros. El dislodgment y la reinserción intraoperativos de trocars de trabajo pueden crear los defectos fascial más grandes que el tamaño real del trocar. Todas las heridas laparoscopic de la puntura, incluso ésas ( info)

19/366. Hernia de Incisional y defecto fascial que siguen cirugía laparoscopic.

    Las complicaciones que implicaban la pared abdominal, particularmente hernias del incisional, no fueron esperadas cuando los procedimientos laparoscopic primero fueron introducidos. Con el número cada vez mayor de laparoscopias en cirugía abdominal, se observan más hernias del incisional. Los autores divulgan 13 casos de hernia umbilical del incisional, que ocurrieron tarde después de colecistectomía laparoscopic, y un caso de procidentia omental a través de un puerto lateral, que ocurrió temprano después de la reparación laparoscopic de la hernia con la técnica preperitoneal del transabdominal. Hay 4 hombres y 10 mujeres (edad media, 59.8 años; gama, 40-74 años). Entre el marzo de 1991 y diciembre de 1997, un total de 1.287 pacientes experimentaron operaciones laparoscopic en el departamento quirúrgico del hospital de Gradenigo en Turín, italia. La incidencia de la hernia de Incisional es el 1%. Los factores de riesgo, tales como bronquitis crónica o aumento de peso, que dan lugar a la presión endoabdominal, están presentes en algunos casos. La desnutrición puede tener un papel principal en muchos casos. Los cálculos de 15 milímetros más grandes también se consideran con frecuencia. La hernia del incisional de Postlaparoscopy es generalmente una complicación de menor importancia--hizo solamente una vez su causa de la ocurrencia una hernia estrangulada. Todas las precauciones, incluyendo la sutura fascial, se deben tomar para reducir la incidencia del 1% de las hernias postoperatorias del incisional. ( info)

20/366. Diagnosis prenatal de la anomalía del tallo del cuerpo en 9 semanas de gestación. Informe del caso.

    Divulgamos sobre un caso de la anomalía embrionaria detectado en 9 5 semanas gestacionales. La parte más inferior del embrión fue establecida en la cavidad coelomic. extremidades más bajas no podían ser representadas. La pared abdominal demostró el aspecto del omphalocoele. Después de la terminación del embarazo en 10 semanas, la autopsia confirmó la anomalía de las piezas embrionarias más bajas constantes con la diagnosis de la anomalía del tallo del cuerpo. A nuestro conocimiento, ésta es la primera observación de esta condición antes de 10 semanas gestacionales. ( info)
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