Casos registrados "Hipercalcemia"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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11/1390. carcinoma claro recurrente de la célula del ovario que cambia en producir la proteína hormona-relacionada de las paratiroides (PTH-rP) con hypercalcemia.

    Experimentamos el caso de un carcinoma claro de la célula del ovario que se presentaba de un quiste endometrial, que comenzó a producir la proteína hormona-relacionada paratiroides (PTH-rP) en un tumor recurrente, así induciendo hypercalcemia. Usando análisis immunohistochemical, demostramos que el carcinoma primario era immunonegative para el PTH-rP, pero que el carcinoma recurrente era fuertemente immunopositive para el PTH-rP. ( info)

12/1390. carcinoma paratiroides en un niño.

    El carcinoma paratiroides es una causa rara del hypercalcemia en niños pero se debe considerar en un niño que presenta con un nivel extremadamente elevado del calcio del suero. Los autores divulgan a quinto caso del carcinoma paratiroides en un niño menos de 16 años de edad. ( info)

13/1390. linfoma multifocal primario del hueso que presenta como crisis hypercalcemic: informe de una manifestación rara del linfoma extranodal.

    non-Hodgkin' primario; el linfoma de s del hueso es infrecuente y manifiesta generalmente clínico pues dolor óseo localizado. Aquí divulgamos que una mujer que presentó con crisis hypercalcemic y la investigación extensa reveló un linfoma multifocal primario del hueso. El curso de la enfermedad era muy agresivo y a pesar de cuidado de apoyo intensivo y quimioterapia urgente el paciente murió en el plazo de 1 mes. Desde su sangre los niveles de PTH y del calcitriol fueron suprimidos y su péptido paratiroide-hormona-relacionado (PTHrp) fue elevado suavemente, nosotros cree que el lanzamiento de cytokines combinó con PTHrp, así como lesiones osteolíticas extensas, era las causas del hypercalcemia. Éste es un actual síntoma inusual de linfomas y al mejor de nuestro hypercalcemia y crisis sintomáticos severos del conocimiento nunca se ha divulgado en el linfoma primario del hueso antes. ( info)

14/1390. Hypercalcemia en un paciente eutiroide con el insipidus secundario del hypoadrenalism y de la diabetes debido al tumor hipotalámico.

    Un hombre japonés de 20 años con un tumor hipotalámico (tumor más probable de la germen-célula) que causó hypoadrenalism secundario, hypercalcemia del hipogonadismo y de la diabetes y falta renal aguda desarrollados insipidus. Los niveles del suero de PTH intacto (iPTH), de la proteína PTH-relacionada (PTH-rP), 1.25 de la vitamina dihydroxy D (1.25 - (OH) 2.a), de hormonas ADRENOCORTICOTRÓFICAS, de cortisol, de gonadotropinas y de testosterona fueron disminuidos, pero sus niveles del suero del triiodothyronine (T3) y de la tiroxina (T4) estaban dentro de la gama normal en la admisión, con TSH deprimido y tiroglobulina levemente creciente. El hypercalcemia era refractario a la hidración extensa y a la calcitonina, pero fue mejorado por el pamidronate. Después de la irradiación del tumor hipotalámico, el panhypopituitarism se convirtió gradualmente. El paciente ha sido normocalcemic por los 2 años pasados y está haciendo bien bajo terapia del reemplazo con glucocorticoide, la L-tiroxina, el methyltestosterone y 1 vasopressin de la arginina del desamino D (dDAVP). En cuanto a el mecanismo del euthyroidism en la admisión, la tiroiditis destructiva transitoria asociada al hipopituitarismo o el desarrollo retrasado del hipotiroidismo que seguía el hypoadrenalism fue sugerida. Éste es el primer caso divulgado del hypercalcemia en el hypoadrenalism secundario debido al tumor hipotalámico. Hypercalcemia fue inducido muy probablemente por la resorción creciente del hueso, que fue sacada por los efectos combinados de las hormonas de tiroides glucocorticoides y suficientes deficientes además de hypovolemia y redujo probablemente la excreción renal del calcio. Además, la deshidratación severa debido al insipidus de la diabetes y al disturbio de la sensación de la sed causados por el tumor hipotalámico agravó el hypercalcemia, llevando a la falta renal aguda. ( info)

15/1390. Hypercalcemia sintomático en los primeros meses de la vida: hormonas de calcio-regulación y tratamiento.

    El hypercalcemia neonatal es una condición rara a menudo de la patogenesia confusa. Si es desconocido y no tratado puede dar lugar a sistema nervioso central y renal dañe. Estudiamos a tres niños con hypercalcemia neonatal sintomático que precisaban aspectos patogénicos y terapéuticos. Encontraron a un niño para tener hyperparathyroidism transitorio con los altos niveles paratiroides intactos de la hormona (iPTH). Un niño tenía una forma incompleta de síndrome de Williams con hypercalcemia y una facies elfin. La patogenesia es confusa en este caso. Una secreción reducida de la calcitonina o una hipersensibilidad a la vitamina d pudo ser el defecto subyacente. El tercer caso fue encontrado para tener necrosis subcutánea y hypercalcemia gordos asociados a los 2.os niveles del colmo 1.25 (OH) y suprimió niveles del iPTH. Estos resultados sugieren un extrarenal no regulado 1.25 (OH) 2.as producciones. Trataron a estos niños con la hidratación, la furosemida, los corticoesteroides y dieta baja del calcio. El hypercalcemia neonatal sintomático se debe tratar puntualmente. Sin embargo la sangre tiene que ser tomada antes de comenzar el tratamiento para estudiar las hormonas de calcio-regulación y para aclarar la patogenesia. ( info)

16/1390. Los síndromes de Paraneoplastic de la leucocitosis, del thrombocytosis, y del hypercalcemia se asociaron a carcinoma de célula squamous.

    Los síndromes de Paraneoplastic incluyendo leucocitosis, thrombocytosis y hypercalcemia se consideran de vez en cuando en los pacientes que sufren de desordenes malos progresivos. Los estudios recientes han revelado la producción de varios factores humorales por las células del tumor y las células esplénicas normales de los pacientes del tumor-cojinete para ser la causa principal de estas reacciones. se han implicado el factor colonia-estimulante del Granulocyte-macrófago (GM-CSF), el factor estimulante de la granulocyte-colonia (G-CSF), el péptido, el interleukin (IL) - 1, IL-6, y el factor de necrosis de tumor hormona-relacionados paratiroides (TNF). Describimos a un hombre japonés de 58 años con el carcinoma de célula squamous (SCC) en la planta del pie izquierda, que se convirtió en una cicatriz linear profunda después de un desplome de tren. Él desarrolló metástasis de nodo pulmonar y de linfa, después la leucocitosis (57,110/mm3 con neutrophilia del 95%), thrombocytosis (86.3 x 10 (4)/mm3), y hypercalcemia (7.0 mEq/1), y finalmente caquexia, seguida por muerte. El suero G-CSF, IL-1 alfa, IL-1 beta, y TNF-beta era resuelto; los niveles beta que revelaban G-CSF e IL-1 estaban sobre los límites superiores de sus gamas normales en 39.2 pg/ml y 4.63 pg/ml, respectivamente. Es probable que estos factores humorales eran parcialmente responsables de los síndromes paraneoplastic inducidos por el SCC cutáneo con la metástasis en el presente caso. ( info)

17/1390. Hypercalcemia acompañó por el hipopituitarismo hipotalámico, el inspidus central de la diabetes y el hipertiroidismo.

    Presentamos aquí un caso del hypercalcemia prominente acompañado por el tumor hipotalámico y Graves' enfermedad. 24 hombres de los años con el hipopituitarismo demostrado tumor hipotalámico, el inspidus central de la diabetes (DI) y el hipertiroidismo. La náusea, la pérdida de sed y de apetito, y la fatiga general fueron encontradas con la revelación del hypercalcemia y del hypernatremia. La hormona paratiroides (PTH) y los niveles de 1alpha-dihydroxyvitamin D fueron suprimidos con una gama normal de valores PTH-relacionados de la proteína. One-desamino- (8-D-arginine) - vasopressin (DDAVP) y la administración mitad-salina normalizó hypernatremia, mientras que el hypercalcemia todavía fue sostenido. La administración del acetato y del thiamazole de la cortisona redujo el nivel elevado del suero Ca. En el presente caso, el hipertiroidismo concurrente fue asumido para acelerar la movilización esquelética del calcio en la circulación. Hypocortisolism y el DI central también eran considerados contribuir, hasta cierto punto, al hypercalcemia con la dirección renal del CA. ( info)

18/1390. Tumor tofáceo destructivo del hydroxyapatite del calcio de la fosa infratemporal. Informe del caso y revisión de la literatura.

    El pseudogout tofáceo es una de las formas más raras de enfermedad cristalina de la deposición, típicamente presentando como masa destructiva e invasor que implica el empalme temporomandibular o la región infratemporal de la fosa en la ausencia de cualquier otra manifestación articular. Los casos anteriores han sido atribuibles por la deposición cristalina del dihidrato del pirofosfato del calcio (CPPD), basada en encontrar débil cristales birrefringentes en los tejidos implicados. Los autores presentan el caso único de una mujer de 65 años con una masa facial destructiva e invasor que extiende a la fosa craneal media con las características microscópicas y clínicas constantes con el pseudogout tofáceo. La difracción cristalográfica y Fourier del polvo de la radiografía de alta resolución transformaron la espectroscopia infrarroja revelaron posteriormente que los cristales fueron compuestos de hydroxyapatite del calcio sin CPPD. Encontraron al paciente más adelante para tener hyperparathyroidism primario y hypercalcemia suave. Este caso demuestra que los depósitos del tejido del hydroxyapatite del calcio pueden causar una masa destructiva e invasor que contiene débil cristales birrefringentes y plantea la cuestión de si los casos anteriores atribuidos al pseudogout tofáceo que resultaba de CPPD fueron compuestos realmente de hydroxyapatite birrefringente del calcio. ( info)

19/1390. el carcinoma de la Pequeño-célula del ovario del hypercalcemic mecanografía adentro a una muchacha de 8 años.

    Los tumores del ovario en muchachas representan el cerca de 80% de tumores genitales pediátricos; los aproximadamente 30% de estos tumores son malos. El riesgo de malignidad aumenta con edad de disminución. El encontrar más frecuente es un teratoma; otros tumores son raros. el carcinoma de la Pequeño-célula (SCCO) del ovario es extremadamente raro, ocurriendo sobre todo en mujeres jovenes. Presentamos a una muchacha de 8 años con un SCCO del tipo hypercalcemic. Los resultados y el tratamiento se discuten con énfasis sobre el pronóstico pobre en estos pacientes, incluso en enfermedad de la etapa 1. Se repasa la literatura actual. ( info)

20/1390. Detección de Immunohistochemical de proteína hormona-relacionada de las paratiroides en un carcinoma de célula squamous cutáneo que causa el hypercalcemia humoral de la malignidad.

    El hypercalcemia humoral de la malignidad es un hypercalcemia cáncer-relacionado causado por la producción de factores humorales por las células malas en pacientes sin metástasis del hueso. Los carcinomas de célula de Squamous son los tumores lo más frecuentemente asociados al hypercalcemia humoral de la malignidad, y la proteína hormona-relacionada paratiroides es el factor humoral principal implicado. A pesar de que los keratinocytes normales producen la proteína hormona-relacionada paratiroides, es altamente inusual para los pacientes con los carcinomas de célula squamous de la piel presentar con el hypercalcemia humoral de la malignidad. Presentamos un caso bien documentado del carcinoma de célula squamous cutáneo complicado por hypercalcemia en un paciente con niveles de la proteína hormona-relacionada paratiroides del plasma y la evidencia immunohistochemical de la producción hormona-relacionada de la proteína de las altas paratiroides por las células tumorales. ( info)
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