Casos registrados "Hipercalcemia"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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11/1390. Um grande adenoma intratorácico da paratireóide.

    Um caso é descrito em que um adenoma raramente grande da paratireóide era visível no radiograph de caixa liso tomado durante a investigação do hypercalcaemia. Isto foi diagnosticado preoperatively e um esquema é sugerido por meio de que tal disgnosis pode agora prontamente ser feito. O diagnóstico diferencial é formiga que discutida a literatura é revista. ( info)

12/1390. Hypercalcemia durante o estágio polyuric da falha renal aguda.

    Hypercalcemia tornou-se durante a fase polyuric de falha renal aguda em um paciente com ferimento do esmagamento. O hypercalcemia persistiu para uma semana, com um nível máximo do cálcio do soro de 13.1 mg/dl. Os mecanismos possíveis para o hypercalcemia são discutidos, com a ênfase no efeito combinado de dano de tecido extensivo e da falha renal aguda. ( info)

13/1390. carcinoma desobstruída periódica da pilha do ovário que muda em produzir a proteína hormona-relacionada da paratireóide (PTH-rP) com hypercalcemia.

    Nós experimentamos o exemplo de uma carcinoma desobstruída da pilha do ovário que levanta-se de um quisto endometrial, que começasse produzir a proteína hormona-relacionada da paratireóide (PTH-rP) em um tumor periódico, assim induzindo o hypercalcemia. Usando a análise immunohistochemical, nós demonstramos que a carcinoma preliminar era immunonegative para o PTH-rP, mas que a carcinoma periódica era fortemente immunopositive para o PTH-rP. ( info)

14/1390. carcinoma da paratireóide em uma criança.

    A carcinoma da paratireóide é uma causa rara do hypercalcemia nas crianças mas deve ser considerada em uma criança que apresenta com um nível extremamente elevado do cálcio do soro. Os autores relatam o quinto exemplo da carcinoma da paratireóide em um sem crianças do que 16 anos de idade. ( info)

15/1390. Hyperparathyroidism regulador: o papel da hiperplasia da C-pilha.

    Quatro casos com evidência clínica e bioquímica do hyperparathyroidism são relatados. A síndrome era devido à DHT-intoxicação da origem iatorgênica no primeiro caso à hiperplasia histològica confirmada da C-pilha do tiróide no três outro. O " do termo coletivo; hyperparathyroidism" regulador; porposed para as síndromes que, na distinção aos parathyroidisms secundários, têm uma patogénese à excepção de um contrapeso negativo do cálcio. A gerência da síndrome é discutida com a ênfase particular na remoção da hiperplasia ou do adenoma deprodução, e a restauração do contrapeso de eletrólito. ( info)

16/1390. Lymphoma multifocal preliminar do osso que apresenta como a crise hypercalcemic: relatório de uma manifestação rara do lymphoma extranodal.

    non-Hodgkin' preliminar; o lymphoma de s do osso é raro e manifesta geralmente clìnica porque dor de osso localizada. Aqui nós relatamos que uma mulher que apresente com crise hypercalcemic e investigação extensiva revelou um lymphoma multifocal preliminar do osso. O curso da doença era muito agressivo e apesar do cuidado de suporte intensivo e da quimioterapia urgente o paciente morreu dentro de 1 mês. Desde seu sangue os níveis de PTH e de calcitriol foram suprimidos e seu peptide paratireóide-hormona-relacionado (PTHrp) era suavemente elevado, nós acredita que a liberação dos cytokines combinou com o PTHrp, assim como lesões osteolytic extensivas, era as causas do hypercalcemia. Este é um sintoma de apresentação incomun dos lymphomas e ao melhor de nossos hypercalcemia e crise sintomáticos severos do conhecimento tem sido relatado nunca no lymphoma preliminar do osso antes. ( info)

17/1390. Hypercalcemia em um paciente euthyroid com o insipidus secundário do hypoadrenalism e do diabetes devido ao tumor hypothalamic.

    Um homem japonês dos anos de idade 20 com um insipidus hypothalamic do tumor (tumor mais provável da germe-pilha) que causou o hypoadrenalism secundário, do hipogonadismo e do diabetes desenvolveu o hypercalcemia e a falha renal aguda. Os níveis de PTH intato (iPTH), proteína PTH-relacionada do soro (PTH-rP), 1.25 vitamina dihydroxy D (1.25 - (OH) 2 D), as ACTH, o cortisol, as gonadotropinas e a testosterona foram diminuídos, mas seus níveis do soro do triiodothyronine (T3) e do thyroxine (T4) estavam dentro da escala normal na admissão, com TSH deprimido e thyroglobulin ligeiramente aumentado. O hypercalcemia era refratário à hidratação extensiva e ao calcitonin, mas foi melhorado pelo pamidronate. Após a irradiação do tumor hypothalamic, o panhypopituitarism tornou-se gradualmente. O paciente foi normocalcemic por os últimos 2 anos e está fazendo bem sob a terapia da recolocação com glucocorticoid, L-thyroxine, methyltestosterone e 1 vasopressin da arginina do desamino D (dDAVP). A respeito do mecanismo do euthyroidism na admissão, o thyroiditis destrutivo transiente associou com o hypopituitarism ou o desenvolvimento atrasado do hipotiroidismo que segue o hypoadrenalism foi sugerido. Este é o primeiro exemplo relatado do hypercalcemia no hypoadrenalism secundário devido ao tumor hypothalamic. Hypercalcemia foi induzido muito provável pelo resorption aumentado do osso, que provavelmente foi eliciado pelos efeitos combinados de hormonas de tiróide glucocorticoid e suficientes deficientes além do que o hypovolemia e reduziu a excreção renal do cálcio. Além disso, a desidratação severa devido ao insipidus do diabetes e ao distúrbio da sensação da sede causados pelo tumor hypothalamic agravou o hypercalcemia, conduzindo à falha renal aguda. ( info)

18/1390. Hypercalcemia sintomático nos primeiros meses da vida: hormonas deregulamento e tratamento.

    O hypercalcemia Neonatal é uma condição rara frequentemente da patogénese obscura. Se não reconhecido e não tratado pode conduzir ao sistema nervoso central e renal danifique. Nós estudamos três infantes com o hypercalcemia neonatal sintomático que indic aspectos patogenéticos e terapêuticos. Um infante foi encontrado para ter o hyperparathyroidism transiente com níveis intatos elevados da hormona da paratireóide (iPTH). Um infante teve um formulário incompleto da síndrome de Williams com hypercalcemia e uma facies elfin. A patogénese é obscura neste caso. Um secretion reduzido do calcitonin ou uma hipersensibilidade à vitamina d puderam ser o defeito subjacente. O terceiro caso foi encontrado para ter a necrose subcutaneous e o hypercalcemia gordos associados com níveis da elevação 1.25 (OH) os 2D e suprimiu níveis do iPTH. Estes resultados sugerem um extrarenal não regulado 1.25 (OH) 2D produções. Estes infantes foram tratados com o hydratation, o furosemide, os corticosteroide e a baixa dieta do cálcio. O hypercalcemia neonatal sintomático deve ser tratado prontamente. Entretanto o sangue tem que ser tomado antes de começar o tratamento estudar hormonas deregulamento e esclarecer a patogénese. ( info)

19/1390. As síndromes de Paraneoplastic do leucocitose, do thrombocytosis, e do hypercalcemia associaram com a carcinoma de pilha squamous.

    As síndromes de Paraneoplastic que incluem o leucocitose, o thrombocytosis e o hypercalcemia são consideradas ocasionalmente nos pacientes que sofrem das desordens malignos progressivas. Os estudos recentes revelaram a produção de diversos fatores humoral por pilhas do tumor e por pilhas splenic normais de pacientes do tumor-rolamento para ser a causa principal destas reações. o fator deestimulação do Granulocyte-macrófago (GM-CSF), o fator de estimulação da granulocyte-colônia (G-CSF), o peptide da paratireóide, o interleukin (IL) - 1, IL-6, e o fator de necrose de tumor hormona-relacionados (TNF) foram implicados. Nós descrevemos um homem japonês dos anos de idade 58 com carcinoma de pilha squamous (SCC) na sola esquerda, que se tornou em uma cicatriz linear profunda após um ruído elétrico de trem. Desenvolveu metástases pulmonar e de linfa de nó, a seguir /mm3 do leucocitose (57,110/mm3 com neutrophilia de 95%), do thrombocytosis (86.3 x 10 (4)), e o hypercalcemia (7.0 mEq/1), e finalmente a caquexia, seguida pela morte. O soro G-CSF, IL-1 alfa, IL-1 beta, e TNF-beta era determinado; os beta níveis G-CSF e IL-1 de revelação estavam acima dos limites superiores de suas escalas normais em 39.2 pg/ml e em 4.63 pg/ml, respectivamente. É provável que estes fatores humoral eram parcialmente responsáveis para as síndromes paraneoplastic induzidas pelo SCC cutaneous com metástase no caso atual. ( info)

20/1390. Hypercalcemia acompanhou do hypopituitarism hypothalamic, do inspidus central do diabetes e do hipertireoidismo.

    Nós apresentamos aqui um exemplo do hypercalcemia proeminente acompanhado do tumor hypothalamic e do Graves' doença. Uns 24 homens dos anos de idade com tumor hypothalamic mostraram o hypopituitarism, o inspidus central do diabetes (DI) e o hipertireoidismo. A náusea, a perda de sede e de apetite, e a fatiga geral foram encontradas com a revelacão do hypercalcemia e do hypernatremia. A hormona da paratireóide (PTH) e os níveis de 1alpha-dihydroxyvitamin D foram suprimidos com uma escala normal de valores PTH-relacionados da proteína. One-desamino- (8-D-arginine) - vasopressin (DDAVP) e a administração metade-salina normalizou o hypernatremia, quando o hypercalcemia foi sustentado ainda. A administração do acetato e do thiamazole da cortisona reduziu o nível elevado do soro Ca. No caso atual, o hipertireoidismo simultâneo foi supor para acelerar a mobilização esqueletal do cálcio na circulação. Hypocortisolism e o DI central foram considerados igualmente contribuir, em certa medida, ao hypercalcemia com da manipulação renal do CA. ( info)
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