Casos registrados "Hiperfagia"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

Filtrar por palavras-chave:



Obtendo documentos. Espere, por favor...

21/88. comportamento alimento-procurando anormal após a cirurgia para o craniopharyngioma.

    Três pacientes são descritos em quem a remoção cirúrgica de um craniopharyngioma foi seguida pelo hyperphagia extremo tendo por resultado a obesidade e o comportamento alimento-procurando anormal, incluindo a forragem para o alimento, o roubo do alimento ou o roubo do dinheiro para o alimento. Estes comportamentos assemelham-se àqueles considerados na síndrome de Prader-Willi mas contrastam-se com os aqueles notáveis na bulimia. Este comportamento desviante era um factor principal no resultado pobre da cirurgia. As tentativas na reabilitação eram mal sucedidas. ( info)

22/88. morte devido ao xarope crônico do uso do ipecac em um paciente com bulimia.

    Uma menina dos anos de idade 17 apresentou com malaise, fraqueza, palpitação, disfagia, myalgias, e perda de peso de 1 month' duração de s. Dentro de 24 horas da admissão ao hospital, teve a hipotensão sem resposta à gerência médica, à parada cardíaca congestiva intratável, e às arritmias; morreu. Diversos frascos vazios do xarope do ipecac foram encontrados mais tarde entre seus pertences. O xarope do ipecac é de uso geral induzir o emesis nos pacientes que tinham ingerido substâncias tóxicas. A propriedade farmacológica principal deste agente é devido a seu componente do alcalóide, emetine. Houve muitos relatórios precedentes da morte devido ao envenenamento do emetine nos pacientes que recebem o extrato fluido do ipecac e naqueles tratados para o disenteria amébico. Entretanto, a literatura menciona somente três relatórios do caso das fatalidades secundárias ao uso crônico do ipecac como meios de perder o peso. Este é o primeiro relatório de uma morte devido ao uso crônico do ipecac em um paciente adolescente com bulimia. Emetine persiste no corpo por longos períodos, e nos pacientes que o ingeriram crônica, o emetine é extremamente tóxico, especificamente aos músculos lisos e esqueletais cardíacos. Com uma consciência aumentada da importância do controle de peso na classe etária adolescente, o médico deve com cuidado avaliar estes pacientes para o uso do emetics. ( info)

23/88. germinoma Hypothalamic e básico do forebrain que apresenta com amnésia e hyperphagia.

    Os pacientes que abrigam germinomas intracranial preliminares geralmente tiveram Parinaud' síndrome de s e hidrocefalia (com tumores pineal) ou hypopituitarism, perda visual, e insipidus do diabetes (com tumores suprasellar) na apresentação. Todos poucos exemplos relatados de germinomas hypothalamic intraparenchymal verific estiveram em machos prepubertal com deficits neurológicos progressivos, níveis alterados de consciência, ou clìnica o panhypopituitarism aparente. O assunto deste relatório era endocrinologically um normal, as 24 mulheres primiparous dos anos de idade que apresentou com a hidrocefalia seguida agravando a amnésia anterógrada e o hyperphagia apesar de ter uma derivação ventriculoatrial de funcionamento. A exploração do tomography computado e a imagem latente de ressonância magnética demonstraram uma massa hypothalamic, thalamic, e básica anterior do forebrain, que a biópsia stereotactic provasse ser um germinoma. Os germinomas de Intraaxial restringidos ao hipotálamo ou ao thalamus anterior foram relatados raramente. As características clínicas do paciente atual podem ser originais. ( info)

24/88. Ethiopathogenesis e tratamento da síndrome de Kleine-Levin.

    O complexo dos sintomas de desordens psíquicos e das desordens do sono, do apetite, e da ingestão de alimentos dá forma frequentemente à base do retrato clínico de uma doença mental. Entretanto, é concebido somente raramente em uma maneira complexa como um jogo de funções physiologically interdependentes. Uma prova notável da interdependência destas funções é sua desordem complexa, a síndrome de Kleine-Levin. As primeiras descrições dos sintomas da síndrome de Kleine-Levin podem ser encontradas nos estudos de diversos autores publicados assim que ao fim do século. Em 1942, a síndrome foi designada por Critchley e por Hoffmann após Willi Kleine e Levin máximo, que o definiram precisamente em 1925 e em 1929. A síndrome do hypersomnia periódico, do megaphagia, e das desordens psíquicos, descritas original somente em machos novos, foi encontrada mais tarde nas fêmeas também; os critérios muito estritos do original gradualmente foram alargados e complementados em certa medida. Presentemente, o critério o mais geralmente aceitado para o diagnóstico da síndrome de Kleine-Levin é a existência da desordem de sono combinada (hypersomnia ou insónia que duram dos dias às semanas), de desordens da ingestão de alimentos (megaphagia ou anorexia), e das várias anomalias psíquicos que acompanham ou que seguem os ataques da afeição. Nós denominamos a síndrome típica se a desordem de sono aparece sob a forma do hypersomnia, desordem do alimento sob a forma do megaphagia, e se as anomalias psíquicos estão expressadas claramente. De um lado, nós denominamos a síndrome atípica se um dos sintomas principais está oposto a. A síndrome incompleta consiste em somente dois sintomas principais. Os ataques da afeição ajustaram-se sobre na maior parte de repente, durando de diversos dias a diversas semanas, terminando de repente outra vez. Os períodos interparoxysmal duram de diversos dias a diversos meses, às vezes mesmo a diversos anos. O etiopathogenesis da afeição é ainda desconhecido. Um número de relatórios indicam uma desordem do diencephalon, talvez somente do hipotálamo. Os resultados patológico-anatômicos que seguem a morte das pessoas que sofrem das desordens do sono e da ingestão de alimentos e das anomalias psíquicos revelam na maior parte lesões na região do terceiro ventrículo do cérebro. O desenvolvimento da síndrome típica é benigno, entretanto, e os estudos morfológicos não estão disponíveis. A síndrome típica de Kleine-Levin pode mal escapar a atenção dos clínicos devido à riqueza e à claridade dos sintomas. Os formulários atípicos ou discreta expressados, entretanto, frequentemente permanecem não reconhecidos mesmo depois um exame médico detalhado e podem conduzir à incerteza diagnóstica. (SUMÁRIO TRUNCADO EM 400 PALAVRAS) ( info)

25/88. Não-bulimia: regurgitation do alimento em um paciente com bulimia auto-diagnosticada.

    A predominância aumentada da bulimia recebeu a grande publicidade pelos meios de notícia. Tal publicidade predispor indivíduos ao autodiagnóstico. Um homem dos anos de idade 57 com uma história de 10 anos do regurgitation do alimento apresentou a uma queixa da clínica da desordem comendo da bulimia, que tinha ouvido discutido em uma mostra de conversa da televisão. Provou não ter a bulimia mas um grande pharyngoesophageal (Zenker' divertículo de s). O diagnóstico da bulimia pode misattributed aos vários sintomas por pacientes. O diagnóstico diferencial do regurgitation crônico e de vomiting deve ser considerado em tais pacientes. ( info)

26/88. Síndrome de Kleine-Levin: relatório de dois casos com início dos sintomas precipitados pelo traumatismo principal.

    Dois casos da síndrome de Kleine-Levin são descritos em que o início dos sintomas foi relacionado temporal à lesão em a cabeça. O papel aetiological possível do traumatismo e uma resposta aparente ao tratamento com carbonato de lítio são discutidos. ( info)

27/88. Lesões da mão características da bulimia.

    A bulimia é uma desordem comendo séria e predominante na população adolescente. O pediatra está frequentemente em uma posição para fazer o diagnóstico inicial da bulimia mas deve suspeitar a desordem à luz da prova física subtil. A negação e o embaraço reduzem a probabilidade do auto-relatório dos sintomas. As lesões da mão que resultam do emesis self-induced têm uma configuração e uma aparência distintivas. Anotar estas lesões características durante uma examinação física deve alertar um médico ao diagnóstico da bulimia ou a uma exacerbação dos sintomas em um paciente cuja a circunstância seja diagnosticada previamente. ( info)

28/88. Tratamento bem sucedido da bulimia com nomifensine.

    Quatro de cinco pacientes com bulimia que foram tratados com o nomifensine recuperaram. A droga foi tolerada bem por um período longo da continuação. ( info)

29/88. Desordens afectivas e psychopathology associado: um estudo dos antecedentes familiares.

    Uma pedigree em que a psicose afectiva, as desordens obsessionantes dos fenômenos, de ataques de pânico, e comer se aglomeram sobre três gerações é apresentada. O proband do índice é uma menina dos anos de idade 17 com desordem schizoaffective, tipo deprimido, nervosa da bulimia, ataques de pânico, e fenômenos obsessionantes do intraepisode. Tem dois irmãos masculinos; um tem a desordem II bipolar e o outro teve episódios múltiplos da depressão principal. Ambos têm ataques de pânico e exibem fenômenos obsessionantes quando comprimidos. As fenomenologias do siblings' as doenças incorporam características de ambos os lados da família. Propor que a associação de desordens afectivas com outros formulários do psychopathology possa melhor ser demonstrada estudando famílias transgenerationally. ( info)

30/88. Síndrome de Kleine-Levin: um relatório do caso.

    O exemplo de um menino idoso de 10 anos que sofre da síndrome de Kleine-Levin é descrito. O diagnóstico foi obscurecido original pelos sintomas que sugeriram uma desordem depressiva preliminar. As características incomuns incluíram o comportamento de grito estranho e alegações infundadas da agressão sexual. Embora a síndrome seja rara, a necessidade de estar ciente do diagnóstico é forçada, particular nas crianças pre-pubertal que sofrem dos sintomas depressivos episodic significativos. ( info)
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)<- Anterior || Próximo ->


Deixa uma mensagem sobre 'Hiperfagia'


Não avalia ou garante a precisão de qualquer conteúdo deste site. Clique aqui para ler o termo de responsabilidade.