Casos registrados "Hipertrofia"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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11/1102. Polineuropatia demyelinating inflamatório crônica com os nervos hypertrophic múltiplos em segmentos intracranial, e intra e extra-espinais.

    Os nervos Hypertrophic foram vistos ocasionalmente na polineuropatia demyelinating inflamatório crônica (CIDP), mas a maioria estão no equina da cauda. Nós relatamos um caso com o CIDP em quem a imagem latente de ressonância magnética (MRI) com realce ácido penta-acético do triamine do diethylene do gadolínio (Gd-DTPA) demonstrou a hipertrofia dos vários nervos periféricos que incluem os nervos cranianos múltiplos. Interessante, nenhuns mostraram os sinais neurológicos que correspondem às lesões, à exceção dos sinais clínicos consistentes com o CIDP. MRI pode ser útil para a deteção da participação silenciosa, mas anormal do nervo em CIDP. ( info)

12/1102. Agenesia direita da veia ilíaca, varicosities, e hemangiomas difundidos: relatório de um caso raro.

    Nós apresentamos uma variação provável da síndrome de Klippel-Trenaunay com as características clínicas dos hemangiomas, dos varicosities, e da agenesia capilares do sistema venoso ilíaco direito, mas sem hipertrofia do membro. A nosso conhecimento, este é o ø tal caso relatado na literatura médica. ( info)

13/1102. Doença vascular pulmonaa progressiva após a borda da artéria pulmonaa e correção total em um exemplo do defeito septal ventricular e da hipertensão pulmonaa.

    Um infante 7 mês-velho com defeito septal ventricular e hipertensão pulmonaa submeteu-se à borda da artéria pulmonaa, que conduziu a uma diminuição na pressão máxima arterial pulmonaa de 102 a 54 mmHg. Os resultados da biópsia do pulmão mostraram no máximo uma classificação adiantada da Charneca-Edwards da classe 3, e um índice de uma doença vascular pulmonaa de 1.4, ambo indicaram a operabilidade para a correção total. As artérias pulmonaas pequenas menos de 100 mícrons no diâmetro, entretanto, mostraram mudanças hidrópicas marcadas nas pilhas de músculo liso medial. A correção total foi executada na idade de 2 anos, mas na pressão arterial pulmonaa não é diminuída. Uma biópsia do pulmão tomada imediatamente depois do fechamento do defeito septal ventricular contraindicated a operabilidade devido à doença vascular pulmonaa progressiva em uma classificação da Charneca-Edwards da classe 6 e em um índice de uma doença vascular pulmonaa de 2.4. O paciente morreu em 8 meses após a operação, e uma autópsia revelou a doença vascular pulmonaa ainda mais avançada em uma classificação da Charneca-Edwards da classe 6 e em um índice de uma doença vascular pulmonaa de 2.8. A patogénese de mudanças arteriais é discutida. ( info)

14/1102. esclerose de Hippocampal com a hipertrofia de pilhas pyramidal da camada fina da extremidade.

    O lobectomy temporal Mesial para o tratamento de apreensões intratáveis do lóbulo temporal pode mostrar a esclerose hippocampal dupla das patologias por exemplo (HCS) combinada com uma malformação. Em um espécime do lobectomy de uma fêmea dos anos de idade 40 com características radiológicas e patológicas típicas de HCS, encontrar histopatológico adicional era a presença de pilhas pyramidal hypertrophic no hilus dentate, em que as acumulações cytoplasmic de neurofilament phosphorylated foram demonstradas. Embora estas pilhas se assemelhem pròxima a pilhas de nervo dysplastic da displasia cortical, nós discutimos que as anomalias cytoskeletal observadas são um resultado de alterações em curso aos circuitos hippocampal em um HCS em desenvolvimento. ( info)

15/1102. Haemangioendothelioma hemihypertrophy e epitelióide congenital em um menino dos anos de idade 10: um relatório do caso.

    O haemangioendothelioma epitelióide não tem sido descrito previamente em um paciente com o mellitus congenital hemihypertrophy e de diabetes. Os nodules Hepatic foram descobertos incidental em uma examinação dos E.U. da rotina que procurara por anomalias associadas conhecidas. Os nodules pulmonars estavam atuais no raio X de caixa e no CT dos pulmões. O diagnóstico foi confirmado pela biópsia aberta de um nodule hepatic. Apesar da progressão significativa da doença o paciente permanece sintoma - livre. ( info)

16/1102. Vomiting periódico após pyloromyotomy bem sucedido.

    Vomiting persistente após pyloromyotomy é raro. Nós relatamos o exemplo de um menino com vomiting periódico após um pyloromyotomy bem sucedido, que exija repyloromyotomy. ( info)

17/1102. A hiperplasia nodular excessiva das glândulas de Brunner associou com a hipersecreção gastric e a atrofia lipomatous do pâncreas.

    O exemplo de uma queixa da mulher dos anos de idade 34 da diarreia e da dor abdominal é apresentado. Contraste a radiografia e tumores polypoid múltiplos mostrados endoscopia na segunda peça do duodeno. Além disso, uma infiltração gorda severa do pâncreas foi mostrada por varreduras da ressonância magnética e do tomography computado. Devido causar dor, pancreatoduodenectomy (operação de Whipple) foi executado, e examinações histopatológicas subseqüentes mostrou a hiperplasia excessiva da glândula de Brunner do duodeno e da atrofia lipomatous severa do pâncreas. A ocorrência destas duas condições raras em um paciente não tem sido descrita previamente, e é concebível que a atrofia lipomatous e a insuficiência exocrine do pâncreas podem ter causado uma estimulação compensatória das estruturas submucosal do duodeno. ( info)

18/1102. O tenosynovitis de Stenosing e o choque dos tendões peroneal associaram com a hipertrofia do tubérculo peroneal.

    Nós relatamos três pacientes com dor lateral do tornozelo e do pé, com o diagnóstico do tenosynovitis stenosing do tendão do longus do peroneus associado com um tubérculo peroneal marcada ampliado. O tenosynovitis de Stenosing do tendão do longus do peroneus associado com um tubérculo peroneal atraumatically ampliado foi relatado raramente, e estes casos relatados foram associados com um peroneum do ósmio. Um de nossos pacientes não teve nenhum peroneum associado demonstrable do ósmio mas teve um túnel ósseo que envolvem o tendão do longus do peroneus. Nossos outros dois pacientes tiveram um peroneum do ósmio, mas foram assintomáticos na beira exterior lateral do túnel cuboid; um paciente teve a participação do longus do peroneus e dos tendões brevis. ( info)

19/1102. Manifestações novas do aparelho gastrointestinal no dermatomyositis juvenil.

    Nós relatamos um exemplo do dermatomyositis juvenil em que um esófago atónico dilatado foi associado com o esvaziamento gastric atrasado e o engrossamento mucosal intestinal, tendo por resultado um " radiográfico; coin" empilhado; aparência. Estes resultados, que podem igualmente ocorrer em infeccioso, neoplástico, ou outras doenças imune-negociadas, alargam o espectro de manifestações do aparelho gastrointestinal no dermatomyositis juvenil. Os médicos devem estar alertas para estas manifestações treatable nas crianças com myositis que apresentam com sintomas gastrintestinais inexplicados, que são reversíveis com terapia immunosuppressive. ( info)

20/1102. Revascularization de artérias carotídeas internas fechadas pelo vasorum hypertrophied dos vasos: relatório de quatro casos.

    OBJETIVO E IMPORTÂNCIA: O vasorum dos vasos é envolvido no desenvolvimento pathophysiological do atherosclerosis da artéria carotídea, fornecendo a sustentação vascular ao intima e à chapa engrossados. Quando o atherosclerosis avançado causa a oclusão da artéria carotídea, o vasorum dos vasos pode serir como meios do revascularization. APRESENTAÇÃO CLÍNICA: Nós estudamos quatro pacientes com a oclusão interna da artéria carotídea que exibiu o revascularization, longe do ponto de origem à oclusão, pelas canaletas vasculares pequenas que eram incompatíveis com o recanalization através do thrombus. As canaletas tiveram uma aparência angiográfica consistente com seu ser vasorum hypertrophied dos vasos. A circulação colateral significativa foi fornecida pelo revascularization. INTERVENÇÃO: Todos os quatro pacientes exibiram a circulação colateral adequada e foram tratados com a medicamentação antiplatelet ou da anticoagulação. CONCLUSÃO: O vasorum dos vasos não tem sido relatado previamente para contribuir ao revascularization de artérias fechadas. Os quatro casos apresentaram neste relatório sugerem que o vasorum dos vasos pudesse ser uma fonte de circulação colateral após a oclusão da artéria carotídea secundária à doença atherosclerotic. ( info)
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