Casos registrados "Hipoparatiroidismo"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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1/382. El hypercalcemia severo inexplicable en un paciente trató para el hypoparathyroidism con dihydrotachysterol.

    Este informe describe a un paciente femenino del forty-seven-year-old con un historial médico complejo. Ella sufría de una enfermedad pulmonar intersticial sin especificar, de un carcinoma papilar de la tiroides que habían sido tratados, el hypoparathyroidism después de la tiroidectomía para que ella recibía dihydrotachysterol y el calcio, y de un paro cardíaco atrial del fibrilación y congestivo como resultado de estenosis mitral. Poco después de que reemplazo de la válvula mitral ella desarrolló un hypercalcemia severo (calcio del suero 5.95 mmol/l) durante una enfermedad febril. En aquel momento los agentes antituberculosos también eran administrados para la tuberculosis presumida. Los mecanismos posibles para esta elevación severa del nivel del calcio se discuten. Inmovilización, mientras que Paget' la enfermedad del hueso de s estaba presente, y la activación quizás realzada del dihydrotachysterol por rifampicin, habría podido llevar a aumentado calcio-lanza en la circulación. El supplecation continuo del calcio y de la vitamina d, la deshidratación provocada y el mecanismo del síndrome del leche-álcali también contribuyeron a este nivel extremadamente de alto grado de calcio. Se concluye que los pacientes del hypoparathyroid que son tratados con la vitamina d y el calcio deben ser supervisados cuidadosamente en el caso de una enfermedad intercorriente o de un cambio en la medicación. ( info)

2/382. Síndrome de Kenny-Caffey: ¿una variante árabe?

    Describimos a 2 muchachas beduinas sin relación que cumplieron los criterios para la diagnosis del síndrome de Kenny-Caffey. Las muchachas tenían algunas características inusuales--microcefalia y retraso psicomotor--que distinga el perfil del síndrome de Kenny-Caffey en niños árabes del fenotipo clásico del síndrome de Kenny-Caffey caracterizó por inteligencia de la macrocefalia y del normal. Las 2 muchachas no abrigaron el microdeletion 22q11 (el sello del racimo de DiGeorge de enfermedades) ese nosotros divulgaron previamente en otra familia beduina con el síndrome de Kenny-Caffey (1998:35 del MED Genet de Sabry y otros J (1): 31-36). Esto indica la considerable heterogeneidad genética para este síndrome. También repasamos divulgamos previamente 44 árabes/a pacientes beduinos con el mismo perfil del hypoparathyroidism, de la estatura corta, de asimientos, del retraso mental y de la microcefalia. Nuestros resultados sugieren que estos pacientes representen una variante árabe del síndrome de Kenny-Caffey con microcefalia característica y el retraso psicomotor. Sugerimos que todos los pacientes con el síndrome de Kenny-Caffey sean investigados para el microdeletion 22q11. Otras causas genéticas posibles para el síndrome de Kenny-Caffey o su variante árabe incluyen anormalidades del cromosoma 10p. ( info)

3/382. El cuello femoral bilateral fractura secundario a los asimientos hypocalcemic en un paciente esquelético no maduro.

    Divulgamos el caso de 11 años, el muchacho esquelético no maduro que sostuvo fracturas femorales bilaterales del cuello durante actividad de asimiento. Estas fracturas eran debido al hypocalcemia. Aunque esta condición sea una complicación rara de asimientos, su reconocimiento y tratamiento tempranos son esenciales reducir al mínimo las complicaciones asociadas al tratamiento retrasado de las fracturas intracapsulares de la cadera. ( info)

4/382. Hypomagnesemia primario causado por la mala absorción aislada del magnesio: caso anormal en adulto.

    La mala absorción aislada del magnesio es un desorden raro, que los bas descrito en no más de 30 pacientes por todo el mundo. Los pacientes con este desorden presentan típicamente con la convulsión y la diarrea en infancia temprana. Hypomagnesemia y el hypocalcemia fueron encontrados en un hombre de 35 años con los calambres del músculo, que malo diagnosticado como hypoparathyroidism primario. La terapia oral del magnesio corrigió los niveles de hormona bajos del calcio, del magnesio y de las paratiroides del suero. Divulgamos un caso anormal de la mala absorción aislada del magnesio en un adulto. ( info)

5/382. Nueva técnica de parathyroidectomy para prevenir parathyromatosis y hypoparathyroidism.

    Una mujer de 54 años con enfermedad renal de la fase final y en la hemodialisis por 4 años desarrolló hyperparathyroidism secundario severo y fue funcionada sobre. Los dos superiores y las glándulas paratiroides más bajas más grandes fueron resecados. La glándula más baja derecha fue disecada del poste más bajo de la tiroides y, suavemente tirando hacia arriba, las paredes laterales fueron disecadas usando la electrocauterización. El aspecto más bajo de la glándula mantuvo la fuente de sangre a través de los pequeños recipientes mediastínicos y tímicos del neopedicle, que permitió su movilización a un plano más superficial. Debido a el de gran tamaño de la glándula, la parte frente al neopedicle fue resecada y la superficie del corte fue sellada con el pegamento de la fibrina. los músculos Pre-thyroidal reapproximated y el remanente de la glándula paratiroides fue sacado a través de un pequeño agujero en la parte inferior del midline y suturado con la seda fina al músculo. La glándula por lo tanto fue colocada en una posición subcutánea en la parte más baja del campo operativo apenas sobre la frontera esternal. El curso postoperatorio era sin nada especial que destacar y, 8 meses después de la cirugía, el paciente mantiene una función paratiroides normal. ( info)

6/382. Una catarata rápidamente progresiva en un paciente con hypoparathyroidism autoinmune y falta aguda del hígado y renal.

    La catarata es una complicación bien conocida del hypoparathyroidism, no obstante el mecanismo es obscuro. La progresión de la catarata es típicamente lenta en pacientes con hypoparathyroidism idiopático. Describimos un caso de una evolución extremadamente rápida de cataratas hypocalcemic típicas en un paciente con hypoparathyroidism autoinmune familiar durante falta hepática y renal idiopática aguda, mientras que el calcio y el fósforo del suero eran desequilibrados. Los médicos y los oftalmólogos deben ser conscientes de las cataratas que se convierten rápidamente en el ajuste de tales derangements metabólicos. ( info)

7/382. El hypoparathyroidism idiopático se asoció a artritis reumatoide adulta.

    Un paciente femenino de 48 años con hypoparathyroidism idiopático del inicio adulto diagnosticado en la edad de 28 años desarrolló una artritis reumatoide seropositiva típica (RA) en 46 años de edad después de varios años de evolución de un reumatismo palindrómico. Solamente un caso de una asociación entre el hypoparathyroidism y el RA idiopáticos se ha descrito en la literatura médica. La autoinmunidad parece desempeñar un papel fundamental en el aetiopathogenesis de ambas enfermedades, y podría explicar la naturaleza de esta asociación; sin embargo, una asociación de la ocasión no podía ser excluida. ( info)

8/382. Hypoparathyroidism, calcificación intracraneal, y asimientos 61 años después de la cirugía de la tiroides.

    Aunque los síntomas hypocalcemic de la tiroidectomía de siguiente del hypoparathyroidism ocurren lo más a menudo posible en el período postoperatorio inmediato, el hypoparathyroidism puede presentarse muchos años después de la cirugía de la tiroides con síntomas no específicos. Presentamos adjunto el caso de una mujer de 74 años con el hypoparathyroidism previamente undiagnosed que tenía asimientos tónico-clónicos y calcificación intracraneal 61 años después de su tiroidectomía. Este caso es inusual debido a el estado latente largo entre la tiroidectomía y la presentación clínica. ( info)

9/382. Hypoparathyroidism primario en dos caballos.

    Dos caballos excelentes fueron presentados con las varias muestras clínicas que el sudar incluido, agitación, el crispar del músculo y alboroto diafragmático síncrono. Estas muestras fueron asociadas a hypocalcaemia profundo. Una diagnosis del hypoparathyroidism primario fue hecha en base de la concentración ionizada suero bajo del calcio, hiperfosfatemia y redujo marcado concentraciones paratiroides immunoreactive de la hormona del suero en presencia de la función renal normal. El tratamiento con una combinación de calcio intravenoso y posteriormente de calcio oral, de magnesio y de un análogo de la vitamina d (dihydrotachysterol) por hasta 65 días dio lugar a la remisión completa de muestras clínicas. El caballo 1 euthanased 12 meses después del reconocimiento inicial de muestras. Los resultados de la autopsia eran unremarkable aparte de una ausencia de tejido paratiroides perceptible. El caballo 2 volvió a las actividades atléticas mientras que recibía solamente dosis del mantenimiento del carbonato de calcio oral. ( info)

10/382. Infartos y del cerebrales recurrentes (10) (p14p15.1) de novo en síndrome de HDR (hypoparathyroidism, sordera sensorineural, displasia renal).

    Divulgamos sobre un muchacho japonés con el síndrome de HDR (hypoparathyroidism, sordera sensorineural, displasia renal) e infartos cerebrales recurrentes en los ganglios básicos. El paciente experimentó infartos cerebrales cuatro veces entre la edad 7 meses y la edad 20 meses. El análisis del cromosoma del paciente demostró 46, XY, del (10) (p14p15.1) de novo. Esto sugiere que el gene supuesto responsable de síndrome de HDR esté situado en 10p14-p15.1. ( info)
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