Casos registrados "Hipoventilação"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

Filtrar por palavras-chave:



Obtendo documentos. Espere, por favor...

1/104. paralisia e hypoventilation do cabo vocal em um paciente com doença suspeitada de Leigh.

    Os autores relatam o exemplo de um macho 16 mês-velho com doença suspeitada de Leigh, que foi diagnosticada com base nas manifestações clínicas, no teste anormal da estimulação do lactato, na espectroscopia da ressonância magnética de protão, e nos resultados neuroradiologic. O stridor progressivo resultando da paralisia e do hypoventilation bilaterais do cabo vocal era evidente. Os autores sugerem que para os infantes ou as crianças que exibem a paralisia do cabo vocal, as desordens mitochondrial, tais como a doença de Leigh, sejam consideradas. ( info)

2/104. O armazenamento Infantile do lipido myopathy com hypoventilation nocturnal mostra a tomada anormal da carnitina do músculo da baixo-afinidade in vitro.

    Um infante com insuficiência respiratória, cardiomiopatia, carnitina myopathy e baixa do armazenamento do lipido do músculo foi diagnosticado como tendo ' Ondine' s curse' por causa do hypoventilation nocturnal periódico. A tomada da carnitina foi estudada no músculo 20 cultivado day-old, onde dois componentes de transporte saturable distintos são reconhecidos: o high- e a baixo-afinidade-tomada. A evidência experimental sugere que a baixo-afinidade-tomada seja músculo-específica, se operando na concentração physiological da carnitina. No patient' s cultivou myotubes, a baixo-afinidade-tomada K (m) era 260% dos controles (< de P; 0.01), visto que os parâmetros cinéticos da tomada da elevado-afinidade eram normais. O K elevado (m) indica um portador imaturo ou alterado do músculo da carnitina, que possa diminuir a tomada fisiológico da carnitina. ( info)

3/104. hypoventilation central do Tarde-início com deficiência orgânica hypothalamic: uma síndrome clínica distinta.

    O hypoventilation central idiopático foi relatado ocasionalmente em crianças previamente boas após a infância. O relacionamento entre esta síndrome central do hypoventilation do tarde-início (LO-CHS) e a síndrome central congenital do hypoventilation (CCHS) não foi estabelecido. CCHS e os LO-CHS foram associados com os tumores neural da crista, tais como o ganglioneuroblastoma e o ganglioneuroma, e ocorrem geralmente na presença de um sistema nervoso central histològica normal. Pelo menos 10 encaixotam relatórios LO-CHS idiopáticos da evidência caracterizada da deficiência orgânica hypothalamic (HD), incluindo o hyperphagia, o hypersomnolence, o dysregulation térmico, o lability emocional, e os endocrinopathies. Nós relatamos em uma caixa de LO-CHS/HD tratada com sucesso pela ventilação de pressão positiva intermitente nasal (NIPPV). Apesar dos commonalties com CCHS, nós propor que LO-CHS/HD seja uma síndrome clínica distinta. Além do que a idade marcada diferente na apresentação, as características da deficiência orgânica hypothalamic não são consideradas em CCHS. A revisão da literatura foi empreendida esclarecer mais o espectro cheio da doença. ( info)

4/104. Hypoventilation após chordotomy cervical unilateral elevado em um paciente com ferimento de preexistência do nervo phrenic.

    Chordotomy cervical unilateral para o relevo da dor intratável é um procedimento bem aceitado mas não é sem perigo. A falha respiratória Postoperative é uma não ocorrência rara, mas os aumentos da probabilidade com um número de fatores, particular anomalias pulmonaas de preexistência ou chordotomy cervical contralateral precedente. A avaliação pré-operativa da função pulmonaa dos pacientes que estão a ponto de ter chordotomy cervical é emfatizada para prever e antecipar a falha respiratória postoperative potencial. ( info)

5/104. Síndrome myasthenic congenital com hypoventilation do sono.

    Nós relatamos o exemplo de um menino com deficiência do acetylcholinesterase, uma síndrome myasthenic congenital dos anos de idade 13, que desenvolva a síndrome do hypoventilation do sono durante um período de crescimento rápido. Seus sintomas eram insidiosos e life-threatening apesar das mudanças nas medidas do volume da força ou de pulmão que não foram marcadas. Respondeu bem à ventilação nocturnal não invasora, com reversão dos sintomas e normalização de gás de sangue. Seus volumes de pulmão, mas não função de motor, melhorada após o tratamento. ( info)

6/104. sono inesperada severo e patologia respiratória nos pacientes com esclerose de lateral amyotrophic.

    A fatiga do dia e o distúrbio do sono são queixas freqüentes nos pacientes com esclerose de lateral amyotrophic (ALS). Entretanto, os dados polysomnographic são escassos. A insuficiência respiratória Nocturnal pode ocorrer apesar da função pulmonaa do dia quase normal. Nós descrevemos a apresentação clínica e os resultados polysomnographic em dois pacientes com ALS clìnica e electrophysiologically confirmado com fraqueza mínima mas sleepiness excessivo do dia. Polysomnography no primeiro paciente mostrou um índice respiratório do distúrbio de 43.5, e descarga profundas do oxigênio a 62%. O segundo paciente teve períodos prolongados de hypoventilation, com as saturações do oxigênio que oscilam entre 86 e 83%. Ambos os pacientes mostraram a insónia severa da manutenção do sono com um < da eficiência do sono; 40% e arousals freqüentes quando adormecido. Aplicação da ventilação da pressão da via aérea (CPAP), do oxigenação do sangue e de parâmetros nocturnal normais restaurados positivos contínuos do sono no primeiro paciente; a conformidade, entretanto, era pobre. O segundo paciente era incapaz de tolerar CPAP. Nós concluímos que os pacientes do ALS com sleepiness ou insónia excessiva do dia devem se submeter ao polysomnography para diagnosticar adequadamente o distúrbio respiratório nocturnal da insuficiência e do sono. A conformidade com tratamento, entretanto, pode ser pobre. ( info)

7/104. Deficiência orgânica dos pacemaker phrenic induzidos por cobertores metálicos do salvamento.

    O passeio Phrenic pode restaurar contrações diafragmáticas nos pacientes com paralisia respiratória central. Confia na transmissão da radiofrequência da energia de uma unidade externa aos receptores implantados através das antenas de bobina circulares. O exemplo de um paciente é relatado em quem o hypoventilation severo ocorreu seguindo o uso de um cobertor metálico do salvamento. O fenômeno foi confirmado em dois pacientes subseqüentes e durante testes de marca de nível. Os mecanismos possíveis incluem a reflexão e a difusão da alta freqüência acena por a Faraday-como o efeito. Os pacientes com os dispositivos implantados que confiam no controle telemetric ou que pôr, e seus doadores de cuidado, devem ser advertidos de encontro ao uso de folhas metálicas do salvamento. ( info)

8/104. Depressão ventilatória Hypoxic em um paciente com myopathy mitochondrial, encefalopatia, acidez láctica e curso-como episódios.

    Nós descrevemos um exemplo de um homem dos anos de idade 21 com myopathy mitochondrial, encefalopatia, acidez láctica e curso-como os episódios (MELAS) que apresentaram com depressão ventilatória hypoxic. Teve o hypoventilation crônico, que não foi explicado pela fraqueza dos músculos respiratórios. Sua resposta ventilatória hypercapnic não foi danificada. Ao contrário, a depressão ventilatória hypoxic foi observada no teste hypoxic progressivo isocapnic da resposta. Após a exposição às circunstâncias hypoxic, sua freqüência respiratória diminuiu e o volume maré era inalterado. A depressão ventilatória hypoxic foi obstruída parcialmente pelo pré-tratamento com aminofilina. Em conclusão, nós precisamos de ser cuidadosos com os pacientes com MELAS que são hypoxaemic porque um círculo vicioso do hypoxia e do hypoventilation pode ocorrer. ( info)

9/104. Apnea de sono e deficiência orgânica respiratória na distrofia myotonic congenital.

    Um exemplo da distrofia de Myotonic neonatal (DM) é apresentado. 35 um bebê idoso da semana 3570 g era nascido a uma mãe afetada pela DM e pelo diabetes instável gravidez-induzido. Logo após o nascimento, desenvolveu o apnea, o hypoglycemia severo, o hypocalcemia, a hipotonia e a aflição respiratória suave. Seu curso clínico melhorado durante os seguintes dias, mas os episódios persistentes da descarga e/ou o cianose não subside; a hipotonia era suave. Uma gravação polysomnographic mostrou apnea central e obstrutivo misturado. O teste do ADN mostrou o diagnóstico das mutações da expansão da repetição do trinucleotide da DM. O bebê foi descarregado com repouso-dorme monitoração e amamentando. O apnea periódico/bradicardia era a característica clínica principal neste caso da DM congenital, com risco aumentado de um evento life-threatening agudo. ( info)

10/104. Hiperinflação maligno do pulmão nondependent durante a cirurgia da caixa.

    A hiperinflação maligno unilateral dos pulmões durante a ventilação mecânica de pressão positiva foi descrita durante a terapia respiratória agressiva da doença de pulmão unilateral ou nas situações da diferença significativa na conformidade entre os dois pulmões. Nós relatamos um exemplo da hiperinflação maligno do pulmão nondependent durante a cirurgia da caixa. O diagnóstico e o tratamento diferenciais com ventilação diferencial do pulmão são descritos. ( info)
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)| Próximo ->


Deixa uma mensagem sobre 'Hipoventilação'


Não avalia ou garante a precisão de qualquer conteúdo deste site. Clique aqui para ler o termo de responsabilidade.