Casos registrados "Insuficiência Respiratória"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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11/1895. Plasmapheresis bem sucedido no Bickerstaff' não-assim-benigno; a encefalite da haste de cérebro de s associou com o anticorpo de anti-GQ1b.

    Um paciente com Bickerstaff' a encefalite da haste de cérebro de s (BBE) associada com o anticorpo de anti-GQ1b desenvolveu o coma, a fraqueza severa, e a aflição respiratória. O paciente exigiu a sustentação ventilatória. Em seguida não melhora em esteróides, foi tratada com o plasmapheresis. Melhorou concomitante com o tratamento do plasmapheresis e fêz uma recuperação completa. BBE associado com o anticorpo de anti-GQ1b é considerado geralmente ser benigno, e os tratamentos específicos não foram estabelecidos. Os resultados com este paciente sugerem que a circunstância não seja sempre benigna, e o plasmapheresis pode ser benéfico nesta desordem. ( info)

12/1895. Paraneoplastic pemphigus com participação pulmonaa fatal em uma mulher com um tumor mesenteric de Castleman.

    Uma mulher dos anos de idade 42 apresentou com erosões orais e labial, conjuntivite, o prurido facial e papules erythematous lichenoid no tronco. Paraneoplastic pemphigus (PNP) foi suspeitado, e uma busca para um neoplasma revelou um tumor intraabdominal de Castleman fêz sob medida 7 x 5 x 6 cm. Após a remoção do tumor de Castleman, a pele e a inflamação mucosal subsided gradualmente durante os próximos 12 meses. Entretanto, devido à participação pulmonaa irreversível o paciente morreu da aflição respiratória intratável 2 anos após o início da doença. Os corticosteroide sistemáticos, o azathioprine, o cyclophosphamide, as imunoglobulina da elevado-dose e o thalidomide intravenosos eram ineficazes. O diagnóstico de PNP foi confirmado pela imunoprecipitação do antígeno do keratinocyte com o patient' soro de s. ( info)

13/1895. Um exemplo do myocarditis eosinophilic do peripartum.

    Um paciente após o parto dos anos de idade 19 com uma história precedente da asma e do myocarditis eosinophilic é descrito. O myocarditis Eosinophilic provavelmente é causado pela exacerbação da síndrome hypereosinophilic idiopática pela gravidez. O diagnóstico foi feito por uma biópsia endomyocardial ventricular direita, que mostrasse que um eosinophilic infiltra com alguns focos dispersados da mionecrose, mas nenhuns fibrose, vasculitis ou granulomas. O patient' a função miocárdica de s continuou a declinar durante um período bienal da continuação, apesar dos níveis normais de eosinophils. Desenvolveu a evidência ecocardiográfica da deficiência orgânica diastolic e sistólica. ( info)

14/1895. O Phentolamine melhora o resultado clínico após o balão valvoplasty nos neonates com stenosis pulmonar severo.

    Dois neonates com stenosis pulmonar severo deterioraram-se imediatamente depois do balão bem sucedido valvoplasty em conseqüência da obstrução infundibular aumentada. Foram tratados com os construtores do beta-adrenoceptor e a expansão intravenosa com sucesso limitado. O Phentolamine foi dado então, tendo por resultado a melhoria dramática. As crianças poderiam weaned do ventilador dentro das horas de começar esta modalidade terapêutica nova. ( info)

15/1895. hemorragia fatal de Dieulafoy' doença de s do brônquio.

    Uma mulher dos anos de idade 70 com uma história precedente da tuberculose curada e da doença pulmonaa obstrutiva crônica suspeitada apresentou com hemoptise periódica e falha respiratória de uma pneumonia lobar. O sangramento maciço ocorreu quando os espécimes da biópsia foram tomados durante bronchoscopy que foi controlado conservadora, mas mais tarde havia um fatal rebleed do mesmo local. Dois Dieulafoy' diferentes; as malformações vasculares de s foram encontradas na árvore brônquica no necropsy, um de que era a lesão feita a biópsia no lóbulo superior esquerdo. Este relatório confirma a possibilidade que as lesões vasculares ocorrem na árvore brônquica. Sugere-se que, se tais lesões são suspeitadas em bronchoscopy, a arteriografia brônquica e pulmonaa com embolotherapy possível deva ser executada. ( info)

16/1895. Aflição respiratória devido ao lúpus pulmonar minocycline-induzido.

    Minoeycline, um tetracycline semisynthetic, é usado frequentemente tratar a acne e a artrite rheumatoid. Considerou-se uma droga improvável a ser associada com o erythematosus de lúpus sistemático; entretanto, muitos casos do lúpus droga-induzido relativo ao minocycline foram relatados. Alguns daqueles relatórios incluíram o lúpus pulmonar, mas nenhuns dos pacientes descreveram a aflição respiratória desenvolvida. Nós descrevemos um paciente tratado com o minocycline por 2 anos que apresentou com dispnéia progressiva, hypoxia severo, e pulmonar infiltra a necessidade da hospitalização e do suplemento do oxigênio. ( info)

17/1895. Bloco da infiltração para a seção caesarean em uma parturiente morbidly obeso.

    Nós relatamos um exemplo de uma parturiente morbidly obeso (150 quilogramas e 150 cm) para a seção caesarean de um mais baixo segmento da emergência para o feto inoperante. Sua gravidez tinha sido não supervisionado. Apresentou com pre-eclampsia severo, o edema generalizado e falha respiratória aguda. A seção Caesarean foi executada sob o bloco da infiltração usando o lidocaine 0.5-1.0%. Seu status melhorou postoperatively com fisioterapia agressiva, nutrindo em um suplemento semirecumbent da posição e do oxigênio. ( info)

18/1895. Arco aórtico direito, ligamentum direito, artéria pulmonaa esquerda ausente: um anel vascular raro.

    Um infante 5 mês-velho apresentado com a falha respiratória secundária à compressão brônquica direita severa. A imagem latente diagnóstica revelou um arco aórtico direito e uma artéria pulmonaa esquerda ausente. O relevo cirúrgico foi obtido através de sternotomy mediano dividindo um ligamentum direito e pexing a artéria pulmonaa direita ampliada à aorta de ascensão. ( info)

19/1895. Manifestações pulmonaas da síndrome dos POEMAS: relatório do caso e revisão de literatura.

    A paralisia do nervo Phrenic é uma complicação incomun da síndrome dos POEMAS (polineuropatia, organomegaly, ponto endocrinopathy, da M-proteína e mudanças de pele). Neste relatório, nós descrevemos um exemplo da síndrome dos POEMAS em que uma mulher dos anos de idade 56 apresentou com a dispnéia e a falha ventilatória devido à paralisia bilateral do nervo phrenic. A nosso conhecimento, somente outro um caso da neuropatia phrenic na síndrome dos POEMAS foi relatado. ( info)

20/1895. A síndrome do secretion impróprio da hormona antidiurética associou com a esclerose de lateral amyotrophic na falha respiratória.

    Um homem dos anos de idade 65 que tivesse a fraqueza de músculo e o dysarthria foi admitido para a investigação da doença do neurônio de motor. tinha perdido 12 quilogramas do peso em 6 meses. Os resultados neurológicos divulgaram distúrbios superiores e mais baixos do neurônio de motor com função de nervo sensorial normal, e a electromiografia da agulha mostrou um teste padrão neurogenic. Os resultados do laboratório na admissão demonstraram o hyponatraemia do dilutional devido a um secretion excessivo da hormona antidiurética (alimentador automático do papel). Baseado nestes resultados, o paciente foi diagnosticado como tendo a síndrome do secretion impróprio da hormona antidiurética (SIADH) associado com a esclerose de lateral amyotrophic (ALS). Durante a noite do primeiro dia do hospital, o paciente queixou-se da dispnéia severa, e a ventilação mecânica foi começada. Depois da ventilação mecânica, os níveis do plasma alimentador automático do papel e a concentração do sódio do soro eram normalizados. Nós propor que a falha respiratória secundária à atrofia do músculo respiratório possa ser responsável para o desenvolvimento de SIADH. ( info)
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