Casos registrados "Insuficiência De Crescimento"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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11/305. Absorção gorda na fibrose cística após a correção da hipocalemia.

    O potássio Extracellular acima-regula a função pancreatic exocrine em preparações do tecido dos lóbulo pancreatic mamíferos. Nós relatamos em uma criança com fibrose cística em quem a evidência clínica sugeriu que esta observação do laboratório pudesse ser da relevância à prática clínica. ( info)

12/305. A falta dos curto-latência-potenciais no VEP reflete a função visual geniculada extra imatura na maturação visual atrasada (DVM).

    FINALIDADE: Para investigar crianças com maturação visual atrasada (DVM) e correlacionar os resultados electrofisiológicos ao desenvolvimento visual. MÉTODOS: Três crianças, uma de cada um dos grupos da DVM-classificação, foram sujeitadas às examinações ophthalmological rotineiras e às examinações electrofisiológicas: potencial evocado visual instantâneo (VEP) e electrorretinografia do elétrodo da pele (ERG). RESULTADOS: Todas as três crianças tiveram ERG normais mas inicialmente VEP-gravações anormais com atraso marcado da latência ou de VEPs bruta alterado. Quando o interesse visual se tornou com sorriso responsivo em 4, 4.5 e aproximadamente 12 meses da idade, uma maturação no VEPs igualmente apareceu, com desenvolvimento de um complexo da curto-latência (Senhora aproximadamente 70). No desenvolvimento neonatal normal do VEP, uma negatividade na Senhora aproximadamente 60-70 (N1) emergeu em quatro a seis semanas da vida postnatal quando a criança começou o sorriso responsivo e mostrar levantou o interesse visual. De acordo com os estudos experimentais animais da pesquisa e do ser humano, o desenvolvimento da resposta específica (o complexo da curto-latência) representa o início gradual da atividade cortical negociado através do caminho retino-geniculo-estriado específico. Assim, quando o complexo da curto-latência do VEP não pode ser identificado, a função visual é principalmente da origem subcortical. Desde que o VEP se tornou na mesma maneira nas crianças com DVM como em assuntos normais, a deficiência orgânica e as origens pathophysiological de DVM podem em parte ser compreendidas. CONCLUSÕES: Os resultados mostram que i) as crianças com DVM têm um período de distracção visual numa altura em que as crianças normais mostram o interesse visual, ii) o VEP são anormais nas crianças com o DVM na altura da distracção visual, iii) a melhoria da visão em DVM pode ser medida com VEP e iiii) o sistema extra-geniculado prevê a função visual cedo neonatally na criança normal e em um período prolongado na DVM-criança contanto que o VEPs for anormal. ( info)

13/305. O paciente com insuficiente aumento glandular da fonte de leite das experiências do tecido atribuiu ao tratamento do progesterone para o defeito da fase luteal.

    Um relatório do caso é apresentado na experiência de uma mãe diagnosticada com o insuficiente tecido glandular em 3 meses após o parto com sua primeira criança que foi então sobre amamentar sua segunda criança (quinta gravidez) sem suplemento do tipo. A mãe teve a dificuldade tornar-se grávida e manter uma gravidez. Foi diagnosticada com um defeito da fase luteal e tratada assim com o progesterone natural durante sua quinta gravidez. Os autores especulam que este tratamento pode ter estimulado o desenvolvimento de suas pilhas alveolares mammary, permitindo que o fluxo de leite progrida normalmente. ( info)

14/305. Deficiência pancreatic isolada da amílase: erro provável na maturação.

    Um menino com falha prosperar e deficiência pancreatic isolada da amílase é descrito. A imunoprecipitação confirmou somente o isoamylase salivar no líquido duodenal em idades 20 e 33 meses. Porque o rna de mensageiro pancreatic normal da amílase foi detectado pela reacção em cadeia reversa-transcriptase do polymerase no líquido, a falha da maturação normal do secretion pancreatic da amílase pode explicar a deficiência. ( info)

15/305. Curso primeiramente crônico e celebral-vascular do neuroborreliosis de Lyme: relatórios do caso e revisão de literatura.

    Como parte de um estudo em curso que aponta definir o espectro clínico do neuroborreliosis na infância, nós identificamos quatro pacientes com manifestações clínicas incomuns. Dois pacientes sofreram de um formulário primeiramente crônico do neuroborreliosis e indicaram somente sintomas não específicos. Um menino dos anos de idade 11 apresentou com sintomas de longa data da perda de peso severa e dor de cabeça crônica, quando o outro paciente teve atraso pre-existing mental e do motor e apreensões e a falha desenvolvidas prosperar. Duas crianças mais adicionais que apresentaram com o hemiparesis agudo em conseqüência do infarction isquêmico cerebral tiveram um curso celebral-vascular do neuroborreliosis. Um era uma menina dos anos de idade 15; o outro, um menino dos anos de idade 5, é a nosso conhecimento que o paciente o mais novo descreveu com este curso da doença. Depois do tratamento antibiótico adequado, todos os pacientes mostraram a melhoria substancial de seus sintomas respectivos. O laboratório e os resultados da imagem latente de ressonância magnética assim como o curso clínico são discutidos e a literatura relevante é revista. ( info)

16/305. Tratamento quimioterapêutico bem sucedido da síndrome diencephalic com presença continuada do tumor.

    Um infante 7 mês-velho com as características típicas da síndrome diencephalic (DES) associadas com uma massa hypothalamic, o mais provavelmente uma glioma, foi tratado com a quimioterapia. O tumor mostrou o encolhimento desobstruído, mas depois que mais de 2 anos de regrowth foram anotados. Durante o período do tratamento a criança regained o crescimento normal e tornou-se livre dos sintomas. Porque a terapia de radiação, especial em uma idade nova, tem efeitos adversos significativos e uma aproximação neurosurgical à região diencephalic igualmente tem o potencial causar sequelae significativos, uma opção quimioterapêutica, quando existe, está preferida. Assim, em um infante em quem uma glioma é suspeitada para ser a causa do DES, baseada no retrato clínico e na aparência neuroimaging, a quimioterapia deve ser considerada a modalidade terapêutica preliminar. Mesmo se seu efeito é provisório, seu uso é justificado bem. O protocolo de tratamento o mais apropriado ainda precisa de ser determinado. ( info)

17/305. artérias pulmonaas Não-confluentes em um paciente com atresia pulmonaa e o septo ventricular intato: ? Um ö arco aórtico com uma conexão arterial sistemático-à-pulmonaa.

    As anomalias principais da circulação pulmonaa são raras no paciente com atresia pulmonaa e o septo ventricular intato. as artérias pulmonaas Não-confluentes foram descritas somente raramente neste ajuste. Relate neste caso, nós descrevemos um paciente em quem as artérias pulmonaas são não-confluentes, com a artéria pulmonaa direita fornecida através de um duto arterial direito-tomado o partido, e a artéria pulmonaa esquerda muito provável através de um quinto arco aórtico, assim fornecendo uma conexão arterial sistemático-à-pulmonaa. Nós discutimos os vários formulários de artérias pulmonaas não-confluentes no ajuste da atresia pulmonaa e do septo ventricular intato. ( info)

18/305. Achalasia cricopharyngeal preliminar na infância--tratamento myotomy da escolha.

    A disfagia secundária ao achalasia cricopharyngeal preliminar (APC) é considerada infrequëntemente em pacientes pediátricos. Duas crianças fêmeas com APC que teve ataques periódicos da pneumonia da aspiração são apresentadas. Um myotomy cricopharyngeal foi executado com sucesso em ambos os casos, confirmando sua eficácia. A investigação e a gerência desta condição rara são revistas. ( info)

19/305. Zenker' divertículo de s na infância: um caso novo.

    Zenker' o divertículo de s (ZD) é uma patologia muito rara na infância e somente poucos casos pediatras foi relatado até agora na literatura. Nisto nós relatamos em um exemplo de ZD com formação cervical do abcesso e drenagem purulent oral em uma menina idosa de 6 anos com má nutrição severa. Diverticulectomy foi executado como o tratamento cirúrgico. O paciente está livre dos sintomas após dois years' continuação. ( info)

20/305. Um bebê prematuro com síndrome de Omenn.

    Um bebê prematuro carregado com pele scaly que desenvolveu mais tarde infecções periódicas e foi diagnosticada subseqüentemente para ter a síndrome de Omenn é apresentado. CONCLUSÃO: Todo o bebê com pele ichthyotic e infecções periódicas deve ter a imunodeficiência considerada no diagnóstico diferencial. ( info)
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