Cas Rapportés "Intussusception"
(Traduit de l'anglais par Altavista Babel Fish)

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21/737. intussusception dans les adultes.

    L'intussusception dans les adultes est une entité rare qu'il est généralement provoqué par pathologie intraluminale définissable. Nous rapportons quatre cas d'intussusception adulte provoqués par le lymphome de l'iléum terminal (2), d'une annexe enflammée (1) et d'un polype muqueux (1). Tous ont présenté avec une série de symptômes non spécifiques et chroniques, y compris la douleur, la nausée abdominale et le vomissement, compatibles à la petite obstruction partielle d'entrailles. Seulement un patient a eu les masses palpables dans l'abdomen. La méthode radiologique diagnostique la plus utile était la tomographie calculée (CT), qui a montré le " ; target" ; lésions. La présence du " caractéristique ; target" ; la lésion peut obvier au besoin d'autres d'études, y compris un enema de baryum. Comme dans les cas rapportés ici, le traitement comporte la réduction plus que simple ; la résection chirurgicale est habituellement indiquée. ( info)

22/737. Petit intussusception d'entrailles dans la maladie coeliaque.

    L'intussusception n'est pas une complication largement identifiée de la maladie coeliaque mais il n'est pas rare. Les auteurs rendent compte de 3 enfants avec résoudre spontanément le petit intussusception d'entrailles en association avec la maladie coeliaque. Le petit intussusception d'entrailles dans un enfant avec la maladie coeliaque suspectée au commencement devrait être contrôlé en expectative plutôt que par réduction chirurgicale tôt. La conclusion du petit intussusception passager d'entrailles, en revanche la radiologie ou l'échographie, devrait inciter la recherche pour la maladie coeliaque. ( info)

23/737. intussusception après la déviation Roux-en-y gastrique.

    L'intussusception est un problème chirurgical pédiatrique commun. Son occurrence dans les adultes est rare et implique habituellement un point spécifique de fil tel qu'une petite tumeur d'entrailles ou tout autre massachusetts. Nous décrivons deux adultes qui ont développé l'intussusception après la déviation Roux-en-y gastrique. Des signes et les symptômes de la petite obstruction d'entrailles ont été vus dans tous les deux patients, mais la pathologie responsable était peu commune. En raison de la fréquence croissante avec laquelle ces procédures gastriques de déviation sont exécutées, un index élevé de soupçon doit être utilisé en ayant affaire avec ces patients postopératoires qui se présentent avec des plaintes abdominales. ( info)

24/737. diagnostic échographique des intussusceptions dans les adultes.

    La différenciation de l'intussusception d'entrailles se produisant dans les adultes d'autres maladies d'entrailles représente un problème diagnostique parce que cette condition n'est pas une conclusion commune. Contrastez la radiographie, tomographie calculée, formation image de résonance magnétique, et l'échographie abdominale sont des techniques de formation image appropriées pour ce diagnostic. Il est facile exécuter échographie, reproductible, et moins invahissant que les autres techniques. Le but de la présente étude était d'évaluer l'utilité diagnostique de l'échographie abdominale dans quatre patients affectés par intussusception d'entrailles et d'évaluer les avantages offerts par cette méthode. ( info)

25/737. intussusception ileoileal idiopathique dans un adulte avec la réduction spontanée pendant l'enteroclysis : un rapport de cas.

    Nous rapportons un cas rare d'intussusception ileoileal idiopathique périodique dans un adulte. Le diagnostic a été établi avec la tomographie calculée abdominale (CT) et l'enteroclysis, qui ont mené à une réduction spontanée de l'invagination. Après une période courte d'amélioration physique, un suivi CT a montré une répétition. La chirurgie a prouvé le diagnostic, mais aucun facteur de prédisposer n'a été trouvé. ( info)

26/737. Détection d'Ultrasonographic d'intussusception intra-utérin ayant pour résultat l'atrésie iléique compliquée par la péritonite de meconium.

    Un nouveau-né avec l'atrésie iléique (IA) compliquée par la péritonite de meconium (MP) dont l'échographie prénatale (US) a détecté un intussusception intra-utérin (IUI) est rapporté. L'ascite foetale, les boucles dilatées d'entrailles, et les calcifications abdominales ont été identifiées sur les USA périodiques de 25 semaines de gestation. Boucles intestinales avec le haut echogenecity et un " ; cible-like" ; l'aspect suggestif d'IUI ont été détectés dans le bon quart de cercle inférieur. Le mâle de 2.680 g a été livré vaginal à la limite et a subi une laparotomie. Des adhérences fibreuses et les petites calcifications ont été dispersées dans toute la cavité péritonéale. IA (type interrompu) a été confirmé 17.0 cm crâniens à la valve ileocecal (ICV). Un intussusception ileo-iléique a été également trouvé entre 16.5 cm et 9.0 cm crâniens à l'ICV. La résection partielle de l'iléum et d'une anastomose ileo-iléique a été exécutée. Le cours postopératoire était calme. Dans ce cas-ci, le processus pathologique d'IUI ayant pour résultat IA et le MP ont été démontrés sonographically en identifiant le " ; cible-like" ; aspect dans le foetus. ( info)

27/737. intussusception dû au cancer du colon de disparaition avec la métastase des ganglions lymphatiques régionaux : rapport d'un cas.

    Nous présentons ci-dessus un rapport de cas de cancer du colon de disparaition avec l'intussusception. Un homme de 70 ans avec le hematochezia a été admis à notre hôpital. Les images préopératoires ont montré l'ileus dû à une tumeur du côlon. À l'opération, l'intussusception de normograde sans n'importe quelle tumeur a été identifié aux deux points sigmoïdes. Intéressant, les ganglions lymphatiques régionaux se sont avérés pour être envahis par les cellules tubulaires d'adénocarcinome, de ce fait suggérant que le cancer du colon ait existé avant que la nécrose du mur ait eu lieu. ( info)

28/737. syndrome de peutz-jeghers--un rapport de cas.

    Un cas de syndrome de peutz-jeghers présentant intensément avec l'intussusception ileo-iléique est décrit. Des aspects de gestion comprenant des protocoles de suivi sont passés en revue référence faite à la littérature courante. ( info)

29/737. Syndrome sporadique de Peutz-Jeghers dans un nigérien.

    Le syndrome de peutz-jeghers est un état rare de pigmentation et de polyposis muco-cutaneous de l'intestin. Les rapports de son occurrence du monde noir ont été peu fréquents. Un point de droit est présenté d'une fille nigérienne de 18 ans avec la pigmentation des lèvres et des semelles intérieures des deux pieds, et des attaques récurrentes de douleur abdominale rendant nécessaire deux procédures chirurgicales pour l'obstruction intestinale avec le déplacement, dans les deux caisses, de polypes. Des problèmes des complications et des modalités thérapeutiques sont discutés. ( info)

30/737. syndrome de peutz-jeghers : rapport de cas.

    Un cas du syndrome de peutz-jeghers (PJS) dans une fille africaine est présenté pour documenter la présentation, la gestion et le suivi cliniques de cette condition. Le patient qui s'est présenté avec le hyperpigmentation muqueux buccal noir et les configurations cliniques de l'intussusception jejuno-jéjunal a été avec succès contrôlé par la réduction effective de l'intussusception et polypectomy. Elle est continuée pour l'évidence de la transformation maligne en polypes intestinaux associés et le développement des malignités supplémentaire-intestinales à d'autres emplacements. La gestion du PJS à la lumière des tendances récentes est discutée, particulièrement concernant des protocoles suggérés pour le criblage et la surveillance des emplacements au risque supposé de développement de tumeur. ( info)
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