Casos registrados "Invasividad Neoplásica"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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1/2811. Brachytherapy endobronquial para el thymoma recurrente que demuestra crecimiento polipoide endobronquial.

    Los autores divulgan un caso del thymoma recurrente que exhibe crecimiento polipoide endobronquial. Inicialmente, el paciente tenía thymoma invasor con crecimiento intracaval en el atrio derecho. Lo trataron con quimioterapia que consistía en de la terapia del multimodality, la resección quirúrgica, y la radioterapia (50.4 GY). 3 años y 6 años después del tratamiento inicial, el tumor se repitió exterior la vena cava superior reconstruida. Trataron al paciente con la radioterapia repetida (50.4 GY y 40 GY), y la remisión fue alcanzada. Ocho años después de la primera terapia, una lesión polipoide endobronquial fue detectada en el bronquio superior derecho del lóbulo e histológico encontrada para ser thymoma. La tarifa endobronquial de la alto-dosis brachytherapy (20 GY en 3 fracciones mm/5) fue realizada para el palliation porque el tumor recurrente ocurrió fuera del área de la vena cava superior, que reirradiated. Después del tratamiento, el tumor endobronquial encogido notable de tamaño sin efectos nocivos. No se ha observado ningún nuevo crecimiento del tumor después de una carta recordativa de 10 meses. ( info)

2/2811. Octavo schwanoma pediátrico del nervio craneal sin la evidencia de la neurofibromatosis.

    Los schwanomas del octavo nervio craneal son raros en niños. Divulgamos 4 10/12 - muchacha de los años sin la evidencia de la neurofibromatosis que presentó con la inclinación facial. Los estudios radiográficos revelaron un tumor grande del ángulo del cerebellopontine. En la cirugía, el tumor fue atado al octavo nervio craneal e histológico era un schwanoma. Ésta es la caja divulgada más joven de octavo schwanoma unilateral del nervio craneal en un paciente sin los estigmas de la neurofibromatosis. ( info)

3/2811. Histiocytoma fibroso malo primario de los dos puntos ascendentes: informe de un caso.

    Divulgamos adjunto un caso inusual del histiocytoma fibroso malo primario (MFH) de los dos puntos ascendentes. Admitieron a un hombre de 47 años a nuestro hospital para las posteriores investigaciones que seguían el descubrimiento de una masa en el cuadrante más bajo correcto del abdomen durante un chequeo médico. La sonografía abdominal (los E.E.U.U.) y la tomografía computada (CT) demostraron una masa que extendía al lado lateral correcto de los dos puntos ascendentes. En la laparotomía, un tumor fue encontrado el originar en los dos puntos ascendentes y el infiltrar del peritoneo lateral derecho. Una disección peritoneal hemicolectomy y parcial correcta fue realizada siguió por una reconstrucción de la operación del intestino grueso del ileotransverse. El espécimen resecado contuvo un tumor que medía 7 x 5 x 4 cm, la superficie del corte cuyo era el blanco amarillento, y la mucosa de los dos puntos estaba intacta. De acuerdo con la inspección histológica e immunohistochemical, el tumor fue diagnosticado como MFH de los dos puntos ascendentes. Repasamos los 18 casos sabidos totales de MFH colorrectal documentado en la literatura incluyendo nuestro caso. Después de cirugía, 4 de 17 pacientes murieron de la repetición local, todo el en el plazo de 42 meses, indicando que eso temprano y la supresión completa del tumor es esencial alcanzar la curación. ( info)

4/2811. Sembrador parietal del carcinoma insospechado de la vesícula biliar después de la colecistectomía laparoscopic.

    La colecistectomía de Laparoscopic (VALC) representa el tratamiento de la opción para los cálculos biliares sintomáticos. Sin embargo la ocurrencia de una adenocarcinoma de la vesícula biliar resulta un controindication para esta técnica quirúrgica. Presentamos un caso de una mujer de 52 años que experimentó un VALC; la histología reveló una adenocarcinoma de la vesícula biliar. Por esta razón el paciente experimentó una segunda operación que es trisegmentectomy hepático derecho. Seis meses más adelante el paciente presentó con una repetición parietal en el sitio de la extracción de la vesícula biliar. Discutimos el mecanismo posible responsable de la difusión carcinomatosa durante cirugía laparoscopic y nosotros raccommend el uso de algunos procedimientos para limitar el riesgo y tratar eventual un sembrador parietal neoplástico. Estas complicaciones sugieren el problema sobre la utilidad y el futuro jugados por cirugía laparoscopic asistida vídeo en la diagnosis y el tratamiento de malignidades intrabdominales. ( info)

5/2811. adenocarcinoma del oído medio con la extensión intracraneal. Informe del caso.

    La adenocarcinoma del oído medio es un neoplasma muy raro, localmente invasor presunto para presentarse de la mucosa del oído medio. Aunque el tumor endolinfático del saco (tumor papilar agresivo del oído medio) y el paraganglioma jugulotympanic puedan demostrar la invasión del cerebro, la extensión intracraneal de la adenocarcinoma histológico confirmada del oído medio no se ha divulgado previamente. Los autores describen a un hombre de 53 años para quien sufrió de otalgia y del zumbido más de 10 años y de los déficits neurológicos por 1 año de debido a un tumor grande del hueso temporal que invadió el lóbulo temporal. Una resección neuroquirúrgica y otolaryngological combinada fue realizada. El análisis patológico reveló una adenocarcinoma de calidad inferior de un fenotipo mezclado del epitelial-neuroendocrine, a el cual demostró una semejanza histológica cercana, y de la relación topográfica con, epitelio del oído medio. Los autores concluyen que la adenocarcinoma del oído medio pertenece al espectro de los tumores extracraneales que tienen extensión local posible al cerebro. ( info)

6/2811. teratoma no maduro que origina de la glándula pituitaria: informe del caso.

    OBJETIVO E IMPORTANCIA: Recientemente, se ha sugerido que el sitio primario de germinomas suprasellar es el neurohypophysis, pero los tumores nongerminomatous de la célula de germen que originaban de la glándula pituitaria se han divulgado raramente. PRESENTACIÓN CLÍNICA: Un hombre de 27 años presentó con panhypopituitarism, hemianopsia bitemporal, y parálisis correcta suave del nervio oculomotor. El insipidus de la diabetes no fue observado. El tumor fue demostrado por proyección de imagen de resonancia magnética para extender y para invadir sinos cavernosos bilaterales, mater selar y clival del dura, y la mucosa esfenoidal del sino. INTERVENCIÓN: El retiro de Transsphenoidal rindió una diagnosis del teratoma no maduro. La alfa-fetoproteína del suero fue elevada prominente. La proyección de imagen de resonancia magnética y los resultados quirúrgicos de la glándula pituitaria residual superior desplazada sugieren fuertemente el origen pituitario de este tumor raro. CONCLUSIÓN: En contraste con los germinomas neurohypophyseal, los tumores malos nongerminomatous de la célula de germen que originan de la glándula pituitaria tienden a no ser asociados a insipidus de la diabetes y mímico así adenomas. La evaluación de los marcadores del tumor es necesaria en pacientes jovenes con síndrome del sino cavernoso y tumores pituitarios invasores con la intensidad heterogénea reveladora por proyección de imagen de resonancia magnética. ( info)

7/2811. Angiosarcoma epitelioide vaginal.

    Un caso del angiosarcoma epitelioide de la vagina se describe. Solamente cinco casos de angiosarcoma en este sitio se han divulgado, tres cuyo radioterapia seguida para otras malignidades ginecológicas. No se describe ninguno como un angiosarcoma epitelioide, variante inusual y recientemente descrita que se confunda fácilmente con carcinoma. Éste es probablemente el angiosarcoma epitelioide primero divulgado en este sitio y destaca las dificultades en diagnosis. ( info)

8/2811. Craniopharyngioma que invade los espacios nasales y paranasal, y presentando como obstrucción nasal.

    Un caso del craniopharyngioma que invade los sinos nasales y paranasal y que presenta como obstrucción nasal se divulga. La proyección de imagen demostró una masa destructiva de la base del cráneo con la implicación de la nariz y de los sinos paranasal. En los mitoses totales suprimidos eran frecuente y el índice de la proliferación era alto. La invasión del nasopharynx y de la presentación como masa nasofaríngea es infrecuente para un craniopharyngioma. ( info)

9/2811. Sialoblastoma: estudio clinicopatológico/immunohistochemical.

    Sialoblastoma es un tumor salival extremadamente raro diagnosticado en el nacimiento o pronto después de eso con variabilidad significativa en gama histologic y curso clínico, de modo que para un caso individual pueda ser difícil predecir la terapia más apropiada. Detallamos el caso de un niño conocido para tener una masa firme 1-2-cm en la mejilla izquierda en 21 meses. Parotidectomy fue realizado en 26 meses, revelando un sialoblastoma; los márgenes de la resección eran positivos. Durante los 10 meses próximos, la masa se repitió o persistió, haciendo necesario procedimientos numerosos. El tumor fue compuesto de células basaloides con cromatina fina y otras células epiteliales cuboidales más maduras. Ductules y las jerarquías organoides sólidas con una cierta tendencia hacia pallisading periférico también fueron observados. No había invasión perineural; la necrosis era inicialmente escasa pero aumentada en un cierto plazo. La tarifa mitotic también aumentó a partir el 6 a 7/10 de los campos de alta potencia en la primera resección a 20/10 de los campos de alta potencia en la resección pasada. El pleomorphism nuclear aumentó con tiempo. El índice proliferativo MiB1 reveló un aumento espectacular en el número de núcleos etiquetados: a partir de 3 campos de alta potencia cells/10 en el primer espécimen a 94 campos de alta potencia cells/10 para el espécimen pasado. Cytokeratin acentuó las estructuras ductales. S-100 demostró un patrón de coloración difuso, con una coloración más oscura de las células mioepiteliales crecidas muy alto y delgado. La proteína de Her-2-neu demostró la coloración citoplásmica moderada, mientras que el p53 demostró solamente el etiquetado ocasional de núcleos. Éste es el primer caso del sialoblastoma con la evidencia de aumentar anaplasia basada en el aumento de capacidad proliferativa. Por lo tanto, la distinción entre los sialoblastomas benignos y malos no se puede también definir como pensó previamente. El patient' el pronóstico de s es probable ser determinado por el grado del tumor así como la etapa en la presentación y el grado de la resección. ( info)

10/2811. mutaciones de p53 y de p16INK4A durante la progresión del tumor del glomus.

    Los tumores de Glomus son tumores perceptiblemente raros del cuerpo carótida. La gran mayoría de estos tumores es benigna en carácter. Aquí presentamos a dos hermanos con el tumor hereditario del jugulare del glomus que tenía padres consanguíneos. La radioterapia fue aplicada hace aproximadamente 8 y 10 años para el tratamiento en ambos casos. Ocho años más adelante, uno de estos casos vino a nuestro aviso debido recaer. El patrón de la mutación de los genes de p53, de p57KIP2, de p16INK4A y de p15NK4B que tienen papeles en el ciclo celular, era analizado en las muestras del tumor obtenidas de los dos casos afectados en la fase inicial y a partir del uno de estos casos en la recaída. La muestra de la DNA obtenida del caso en fase inicial de la diagnosis no reveló ninguna mutación de p53, de p57KIP2, de p16INK4A o de p15INK4B. Él todavía está en fase de la remisión. A pesar de la carencia de la mutación de p53, de p57KIP2, de p16INK4A y de p15INK4B en la diagnosis inicial la DNA del tumor del otro caso en recaída reveló p53 el codón 243 (ATG--> ATC; encontrado--> ile) y p16 codón 97 (GAC--> AAC; ASP--> mutaciones de punto sin sentido del asn). No se observó ninguna pérdida de heterocigoto en p53 y p16INK4A por el análisis del microsatellite de tejidos tumorales en estos casos. Las mutaciones de P53 y de p16INK4A observadas en fase de la recaída estaban en regiones conservadas de ambos genes. No se ha publicado ningunos informes anteriores con estas mutaciones en tumor del glomus durante la progresión. La mutación observada en este caso puede debido a la radioterapia. A pesar de esta posibilidad, las mutaciones de punto sin sentido en la región conservada de genes de p53 y de p16INK4A pueden indicar el papel de p53 y de p16INK4A en la progresión del tumor de los tumores del glomus. ( info)
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