Casos registrados "leucemia"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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1/1051. Leucemia transitoria con basophilia extremo en un niño fenotípicamente normal con las células de la ráfaga que contienen una copia del pseudodiploid, 46, i XY (21) (q10).

    PROPÓSITO: La leucemia transitoria y el basophilia extremo ocurrieron en un recién nacido fenotípicamente normal con la expresión de isochromosome (21) (q10) en la población de la ráfaga. pacientes Y MÉTODOS: Encontraron a un muchacho recién nacido para tener una cuenta blanca elevada del glóbulo de 120.800 con ráfagas del 33%. Los números elevados también contenidos periféricos de la sangre de basófilos y de neutrófilos con las características de coloración inusuales. Las ráfagas, evaluadas por microscopia electrónica cytometry y ligera y del flujo, tenían las características de megakaryoblasts. Los estudios citogenéticos revelaron 46, karyotype XY en linfocitos periféricos de la sangre; sin embargo, el análisis de las células de la ráfaga de la médula demostró un cromosoma anormal 21. RESULTADOS: Las células de la ráfaga en la sangre periférica desaparecieron por el día 42 sin quimioterapia. La cuenta roja del glóbulo y cuenta de plaqueta normalizada por 2 meses. El análisis cromosómico de los fibroblastos de la piel y de la médula después de la desaparición de las células de la ráfaga en la sangre periférica demostró 46, fenotipo XY. CONCLUSIONES: La célula leucémica de la leucemia transitoria tiene el potencial de formar las células de los linajes del basófilo y del megakaryocyte. Trisomy del brazo de q del cromosoma 21 contiene la suficiente información genética para el desarrollo de la leucemia transitoria en fenotípicamente un normal recién nacido. ( info)

2/1051. Leucemia aguda con el fenotipo de un precursor bipotential de la célula natural de killer/T.

    Una leucemia aguda con un immunophenotype inusual se convirtió en una muchacha de 17 años. En la presentación inicial, la implicación extramedular no era evidente, pero con enfermedad de avance, la esplenomegalia masiva y un tumor osteolítico de la costilla se convirtieron. La enfermedad era agresiva y material refractario a los regímenes quimioterapéuticos intensivos para las malignidades mieloides y linfoides, y el paciente murió 3 meses después de la presentación inicial. Las células leucémicas estaban de forma irregular y de tamaño variable; habían mellado profundamente o los núcleos bi-lobed y los gránulos relativamente finos, azurophilic en su citoplasma. Eran positivas para la fosfatasa ácida y beta-glucuronidase en la coloración granular, pero eran negativas para el myeloperoxidase. Las células leucémicas tenían un immunophenotype único: era positivo para los antígenos del T-cell (CD1a, CD2, CD3 citoplásmico, CD4), los antígenos mieloides (CD13 y CD33), el antígeno de la NK-célula (CD56), CD19 y CD30. El análisis de la DNA no reveló ningún cambio de gene en el receptor del T-cell beta, gamma y delta, o los genes de la cadena pesada de la inmunoglobulina. Las células leucémicas de nuestro paciente se piensan para haberse presentado de la transformación de una célula supuesta del precursor común al t y al linaje de la NK-célula en la médula. La literatura actual en malignidad de la NK-célula del precursor se repasa, y se discute su característica clinicopatológica. ( info)

3/1051. Susceptibilidad antihongos de la especie del aspergillus aislada de la infección oral invasor en pacientes neutropenic con malignidades hematológicas.

    OBJETIVO: La puntería de este estudio era evaluar la importancia de la susceptibilidad antihongos in vitro a la respuesta clínica en pacientes neutropenic con aspergilosis oral invasor. DISEÑO DEL ESTUDIO: Nueve aislantes de las especies del aspergillus fueron obtenidos de infecciones orales invasores en 9 pacientes con malignidades hematológicas y probados para su susceptibilidad in vitro a la anfotericina b, al fluconazole, al miconazole, al fluorocytosine 5, y al itraconazole. Los valores inhibitorios mínimos de la concentración de las 5 drogas fueron obtenidos para cada hongo con uso de un método del caldo del microdilution. Trataron a los pacientes con la anfotericina intravenosa B (30-50 mg/día) conjuntamente con el fluorocytosine oral 5 (3000-6000 mg/día) y/o el itraconazole oral (200 mg/día). RESULTADOS: La anfotericina b y el itraconazole fueron encontrados para ser muy activos, con valores inhibitorios mínimos de la concentración de 0.861 y 0.194 microg/mL, respectivamente. Miconazole y el fluorocytosine 5 demostraron valores inhibitorios mínimos de la concentración de 1.72 y 3.56 microg/mL, respectivamente. Por una parte, el fluconazole FCZ demostró de actividad baja, con un valor inhibitorio mínimo de la concentración superior a 64.0 microg/mL. Durante neutropenia, la quimioterapia antihongos combinada estabilizó aspergilosis oral y previno la extensión de lesiones orales en 8 pacientes en quienes las cuentas del neutrófilo se recuperaron eventual. CONCLUSIONES: Los resultados implican que la prueba in vitro de la susceptibilidad puede servir como parámetro informativo con respecto a la eficacia de estos antifungals en el tratamiento de la aspergilosis oral invasor, induciendo stasis fungicida hasta que los neutrófilos se recuperen. ( info)

4/1051. Resultado clínico en tres pacientes con el síndrome myelodysplastic que demuestra hematopoyesis policlonal.

    El resultado clínico de 3 pacientes myelodysplastic del síndrome (MDS) con hematopoyesis policlonal se divulga. Todos los pacientes eran heterozigóticos para el gene de la cinasa del phosphoglycerate (PGK). La presencia de hematopoyesis policlonal fue determinada por el método X-cromosoma-ligado de la polimorfismo-metilación de la longitud del fragmento de la restricción usando el gene del PGK como marcador. Diagnosticaron a los pacientes inicialmente como teniendo la anemia refractaria (RA), el RA con los sideroblasts del anillo (RARS), y RA con un exceso de las ráfagas (RAEB), respectivamente. Su pancitopenia persistió durante el período de la carta recordativa de 11.4 años para el paciente del RA, 19.5 años por los años pacientes y 0.8 de los RARS para el paciente de RAEB. Aunque el paciente de los RARS continúe estando en buena salud, la transformación leucémica ocurrió en los otros 2 pacientes. Un cambio del karyotype a partir del 46, XX a 45, XX, t (3; 21), - 7 fueron observados a la hora de la progresión de la enfermedad en el paciente del RA. La coexistencia del los MDS monoclonales se reproduce y las células normales de la médula son probablemente la razón más probable de la hematopoyesis policlonal de estos pacientes. ( info)

5/1051. Inducción de la enfermedad del injerto-contra-anfitrión del hyperacute después de las infusiones dispensadoras de aceite del leucocito.

    FONDO: Las infusiones de los leucocitos obtenidos del donante original de la médula son un nuevo acercamiento para tratar a los pacientes que tienen una recaída de la leucemia después del trasplante allogeneic de la médula. El hasta 90% de los pacientes que alcanzaron la remisión desarrollaron la enfermedad del injerto-contra-anfitrión (GVHD). Sin embargo, cualquier descripción de las características clínicas e histologic en estos casos está careciendo. OBSERVACIONES: Describimos a 2 pacientes en quienes un severo, peculiar, el hyperacute, GVHD fatal desarrollado después del tratamiento con las infusiones del leucocito y la alfa dispensadoras de aceite del interferón. Los pacientes no habían recibido ninguna quimioterapia adicional o profilaxis de GVHD. En ambos pacientes, la erupción comenzó con la aparición de placas erythematous en los sitios de la inyección de la alfa del interferón, y una erupción maculopapular generalizada se convirtió posteriormente. Las lesiones clínicas se desarrollaron de agudo a liquenoide dentro de varios días. La examinación histologic también demostró resultados inusuales y demostró características de GVHD liquenoide agudo y crónico. CONCLUSIONES: Las infusiones dispensadoras de aceite del leucocito sin profilaxis de GVHD pueden provocar un hyperacute fatal severo GVHD. En los casos presentados adjunto, discutimos la significación de la evolución clínica rápida de agudo a liquenoide y la combinación de características histologic de GVHD agudo y crónico en los especímenes de la biopsia. ( info)

6/1051. Desplazamientos de salto que implican el cromosoma 1q en un paciente con la enfermedad de crohn y la leucemia monocytic aguda: una revisión de la literatura en desplazamientos de salto en malignidades y la enfermedad de crohn hematológicas.

    Un hombre de 36 años con una historia de diez años de la enfermedad de crohn (CD) presentada con hematuria y ráfagas gruesas en su sangre periférica. Un análisis del cromosoma reveló una célula normal y 33 células anormales. La línea del vástago era 47, XY, 8. Las líneas laterales múltiples también tenían un desplazamiento de salto entre el cromosoma 1q31-32 y 4, 8, 10, 17, y 18 regiones terminales. Un análisis citogenético, morfológico, e immunophenotypic de una médula aspirada y de la biopsia demostró leucemia mieloide aguda del linaje monocytic, AML-M5b. En este papel se repasan (a) el fenómeno inusual y raro de desplazamientos de salto en malignidades hematológicas y (b) leucemia en CD. ( info)

7/1051. Niveles expresión de gene soluble de FasL y de FasL durante el desarrollo de la enfermedad del injerto-contra-anfitrión en pacientes DLT-tratados.

    Tres pacientes con diversos síntomas clínicos de la enfermedad del injerto-contra-anfitrión (GVHD) que habían recibido la transfusión dispensadora de aceite del linfocito (DLT) para el tratamiento de la leucemia recaída después de que un trasplante allogeneic de la médula (BMT) de donantes HLA-emparejados del hermano fuera analizado para la presencia de FasL soluble (sFasL) en los sueros y para la expresión Fas del gene del ligand (FasL) en las células mononucleares de la sangre periférica (PBMNC). Dos pacientes que demostraron daño de hígado con los niveles crecientes de bilirrubina del suero demostrados perceptiblemente aumentaron niveles de sFasL del suero. El aumento en el nivel del sFasL fue observado antes del aumento en la bilirrubina durante los cursos clínicos de ambos pacientes. La alta dosis del predonisolone metílico administrada a uno de estos pacientes redujo grandemente los niveles de sFasL en el suero. Los niveles de la bilirrubina también fueron reducidos después de eso. El tercer paciente (sin daño de hígado) no demostró ningún aumento en el nivel del sFasL del suero. La expresión del gene de FasL en el PBMNC de estos tres pacientes fue examinada. Los tres pacientes demostrados aumentaron los niveles de la expresión de gene de FasL durante sus cursos clínicos. Sin embargo, solamente un paciente demostró una alteración paralela de la expresión de gene de FasL con el sFasL en el suero. Estos casos proporcionan evidencia que el sistema Fas/de FasL está asociado de cerca a GVHD humano, especialmente en el desarrollo del hígado GVHD. ( info)

8/1051. Caracterización del virus de Epstein-Barr (EBV) - proliferación de célula natural infectada del asesino (NK) en pacientes con alergia severa del mosquito; establecimiento de un IL-2-dependent NK-como variedad de células.

    La evidencia clínica de una relación entre la hipersensibilidad severa a la mordedura de mosquito (HMB) y la extensión clónica de las células EBV-infectadas de NK se ha acumulado. Para aclarar el mecanismo de la proliferación de célula EBV-inducida de NK y de su relación con la alta incidencia de leucemias o de linfomas en pacientes de HMB, estudiamos las células clonally ampliadas de NK a partir de tres pacientes de HMB y tuvimos éxito en el establecimiento de EBV-infectadas NK-como KAI3 señalado variedad de células. immunoblotting y los análisis reversos de la reacción en cadena de la transcriptase-polimerasa (RT-PCR) revelaron que las células KAI3 tan bien como las células infectadas de NK exhibieron un tipo latente II de la infección de EBV, donde la expresión de gene de EBV fue limitada a EBNA 1 y a LMP1. Mientras que KAI3 fue establecido por la cultura con IL-2, la sensibilidad IL-2 de las células periféricas de la sangre NK de pacientes fue examinada. Los resultados representaron la expresión alfa marcado aumentada de IL-2-induced IL-2R en células de NK. Esta característica característica puede contribuir a la extensión persistente de las células infectadas de NK. Sin embargo, las células KAI3 así como las células de NK de pacientes no fueron protegidas contra el apoptosis inducido por un anticuerpo anti-Fas o las células NK-sensibles K562. La sensibilidad preservada al apoptosis pudo explicar los números relativamente regulados de la célula de NK en la sangre periférica de los pacientes. A nuestro conocimiento, KAI3 es primero divulgado NK-como la variedad de células establecida de pacientes de la infección crónica severa del active EBV (SCAEBV) antes del inicio de leucemias o de linfomas. Las células KAI3 contribuirán al estudio de la persistencia de EBV en el ambiente de la célula de NK y de su relación con la alta incidencia de leucemias o de linfomas en pacientes de HMB. ( info)

9/1051. Leucemia de la célula de la capa de Blastic: una forma sin descripción previa.

    La fase leucémica de linfoma de la célula de la capa (leucemia de la célula de la capa) se define como cuenta absoluta del linfocito de mayor que 4,000/microliter y es caracterizada por la presencia de linfocitos relativamente pequeños, levemente irregulares en la sangre periférica. Aunque una variante del linfoma de la célula de la capa con morphsology blastic exista y haya sido haber descrito previamente bien, una variante morfológica blastic de la leucemia de la célula de la capa no se ha descrito. Divulgamos tal caso en un varón de 74 años que presentó con la ruptura esplénica y una cuenta blanca elevada del glóbulo (WBC). La diagnosis fue basada en immunophenotyping cytometric del flujo y el cytomorphology de la sangre periférica. ( info)

10/1051. rabdomiosarcoma epidural cervical con a leucemia-como la presentación en un paciente envejecido--informe del caso.

    Una hembra de 77 años presentó con el rabdomiosarcoma que manifestaba como leucemia-como indicaciones. Neuroimagings detectó masas cervicales y paravertebrales. El estudio de Immunohistochemical de la lesión total quirúrgico suprimida de la espina dorsal cervical estableció la diagnosis correcta. Esto leucemia-como la presentación del rabdomiosarcoma requiere un acercamiento multidisciplinario establecer la diagnosis y el tratamiento correctos. ( info)
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