Casos registrados "Leucoencefalopatía Multifocal Progresiva"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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1/371. Leukoencephalopathy multifocal progresivo: resultados inusuales de MRI y supervivencia prolongada en una mujer embarazada.

    Divulgamos un caso biopsia-probado de leukoencephalopathy multifocal progresivo (PML) en una mujer embarazada sin desorden inmune subyacente obvio. MRI demostró el realce de la lesión y la implicación profunda de la materia gris, que son patrones infrecuentes de la proyección de imagen en PML. El curso clínico en este caso es también algo anormal, pues el paciente es 16 meses vivos después del inicio de la enfermedad. La combinación de estas características inusuales en PML es desconocida e indica que los criterios para esta enfermedad pueden necesitar ser redefinido. ( info)

2/371. Detección de Immunohistochemical de virus de JC en tejido renal nontumorous de un paciente con el cáncer renal pero sin leukoencephalopathy multifocal progresivo.

    Realizamos la coloración immunohistochemical en el tejido renal nontumorous de 45 pacientes con el cáncer renal pero sin encefalopatía multifocal progresiva usando el anticuerpo JCV-específico. Para un paciente encontramos la coloración positiva de los núcleos de los conductos de recogida renales. La examinación microscópica de Immunoelectron de los núcleos de célula positivos reveló electrón-denso polyomavirus-como partículas. ( info)

3/371. Toxoplasmosis leukoencephalopathy (PML) y cerebral multifocal progresiva en un paciente adulto, sin síntomas de la enfermedad immunosuppressing subyacente.

    Presentamos un caso de la coincidencia de la toxoplasmosis multifocal progresiva del sistema nervioso leukoencephalopathy (PML) y central (CNS) en un paciente adulto, sin una causa perceptible de la debilitación transmitida por células de la inmunidad. La diagnosis apropiada fue hecha post mortem en base de los cambios histológicos típicos de ambos procesos patológicos. PML fue caracterizado por la presencia del demyelination focal subcortical, núcleos agrandados, denso basophilic el contener del oligodendrocyte, a menudo con la inclusión intranuclear, y los astrocytes extraños, mímico las células neoplásticas. PML fue confirmado detectando partículas numerosas del virus del papova en núcleos oligos y astroglial por microscopia electrónica de la fino-sección. La toxoplasmosis cerebral fue caracterizada por la presencia de abscesos de necrotización bien-circunscritos múltiples. Los quistes numerosos del gondii del toxoplasma (gondii del T.) y liberan, los parásitos no-encysted del protozoario fueron encontrados entre el inflamatorio infiltran. La diagnosis de la toxoplasmosis cerebral fue confirmada más a fondo por immunocytochemistry. Para detectar el fondo inmunosupresivo supuesto el ser la base de ambos procesos patológicos, la infección vih fue tomada en la consideración, sin embargo, no se encontró ningunos cambios histopatológicos indicativos de SIDA en el CNS o en los órganos periféricos eventual. Por otra parte no se identificó ningún genoma del provirus del vih en el formalina-fijo, tejido de cerebro encajado parafina por la reacción en cadena de polimerasa (polimerización en cadena). La opinión actual sobre los aspectos seleccionados de la patogenesia de ambos desordenes fue discutida. ( info)

4/371. Leukoencephalopathy multifocal progresivo después del trasplante de la médula y de la inmunoterapia autólogos del alfa-interferón.

    Trataron a un paciente con un linfoma de la célula de la capa de la etapa IV (según la clasificación VERDADERA) con quimioterapia de la alto-dosis y el trasplante autólogo de la médula. Un año más tarde mientras que en inmunoterapia del alfa-interferón que ella sufrió de pérdida progresiva de memoria a corto plazo y que divulgó dificultades en el reconocimiento se opone. La proyección de imagen de resonancia magnética (MRI) demostró una lesión de anillo-aumento extensa del área parietal poscentral izquierda. Las biopsias stereotactic seriales divulgaron leukoencephalopathy multifocal progresivo sin el JC-virus en el líquido cerebroespinal. La terapia con interleukin-2 subcutáneo (IL-2) cada otro día y cytarabine intratecal fue comenzada una vez por semana. Después de 4 semanas el paciente rechazó el tratamiento adicional. Sin embargo su condición mejoró durante los 8 meses próximos y las exploraciones de MRI demostraron una mejora marcada en las lesiones. ( info)

5/371. Leucoencephalopathy multifocal progresivo con neuropatía demyelinating periférica después del trasplante autólogo de la médula para la leucemia mieloblástica aguda (FAB5).

    Leucoencephalopathy multifocal progresivo es una patología virus-relacionada oportunista de JC que ocurre en pacientes immunocompromised. Divulgamos un caso de la inmunodeficiencia celular severa en un paciente que experimentaron el trasplante autólogo de la médula para la leucemia mieloblástica aguda, y que desarrolló posteriormente leucoencephalopathy multifocal progresivo, una patología inusual en este contexto. Leucoencephalopathy multifocal progresivo fue precedida por una neuropatía demyelinating periférica. Discutimos el acoplamiento posible entre estos dos neuropathies, la provocación posible o la activación a partir CMV de la infección, así como la contribución posible de la médula que purga en la inmunodeficiencia celular resultante. ( info)

6/371. Leukoencephalopathy multifocal progresivo en un paciente con el síndrome adquirido de la inmunodeficiencia (SIDA) Gerstmann' de manifestación; síndrome de s.

    Divulgamos un caso del síndrome adquirido de la inmunodeficiencia (SIDA) vía las transfusiones de sangre múltiples, que manifestaron (PML) cerca de 18 meses leukoencephalopathy multifocales progresivos después del desarrollo del SIDA. PML iniciado con hemiparesis, disfasia, y Gerstmann' derechos; síndrome de s y dado lugar a muerte en el plazo de 2 meses después del inicio. Las examinaciones de Neuroimaging revelaron lesiones de la materia blanca principalmente en el lóbulo parietal posterior izquierdo. La materia gris cortical también demostró intensidad anormal de la señal. La cuenta periférica del linfocito de CD4 era 81/microl. Las examinaciones rutinarias del líquido cerebroespinal (CFS) eran negativas. Los anticuerpos de la CFS contra el virus de simplex de herpes, virus del varicela-zoster, citomegalovirus, virus de Epstein-Barr así como el anticuerpo del suero contra gondii del toxoplasma eran negativos. Sin embargo la autopsia o la biopsia del cerebro no fue realizada, los genomas del virus de JC fueron detectados en la muestra de la CFS por una reacción en cadena de polimerasa, y su secuencia demostró las alteraciones únicas de las regiones reguladoras, PML-tipo característico virus de JC. ( info)

7/371. Leukoencephalopathy multifocales rápidamente progresivos con respuesta inflamatoria transmitida por células substancial y con la declinación cognoscitiva de no-Alzheimer mecanografían adentro a un paciente de la hembra de 75 años.

    Los resultados de la autopsia rápidamente de leukoencephalopathy multifocal progresivo y extenso (PML) en una mujer de 75 años sin enfermedad sabida de la predisposición se demuestran. Le dieron originalmente una diagnosis de trabajo clínica del síndrome de la parálisis supranuclear progresiva (PSP). La investigación neuropathological reveló los cambios extensos de la materia blanca y gris constantes con PML, y el virus de JC fue verificado por el EM, el hibridación e immunohistochemistry ines situ. En contraste con las pocas células inflamatorias crónicas vistas generalmente en PML en este caso había una respuesta inflamatoria transmitida por células substancial reflejada en células numerosas del T-ayudante y del T-asesino. La distribución infrecuente, extensa de lesiones y la respuesta transmitida por células substancial divulgada pudieron indicar que el cambio del genoma viral, sugerido previamente de la importancia para el crecimiento viral en el sistema nervioso central (CNS), es también importante para la extensión viral dentro del CNS, contagiosidad de células glial y para la activación de la inmunidad transmitida por células. ( info)

8/371. demencia de la materia blanca en cadasil.

    Los desordenes cerebrales de la materia blanca se pueden asociar a la disfunción neurobehavioral profunda. Divulgamos a un hombre de 62 años que tenía lentamente un progresista historia de 25 años del cambio de la personalidad, de la psicosis, del desorden de humor, y de la demencia. La examinación neurológica divulgó abulia, deterioró la recuperación de la memoria, y preservó lengua, con solamente la debilitación mínima del motor. La prueba neurofisiológica encontró un déficit de atención continuo, una reducción cognoscitiva, un aprendizaje deteriorado con el reconocimiento intacto, y un perseveration. La proyección de imagen de resonancia magnética del cerebro reveló leukoencephalopathy extenso. La biopsia frontal correcta del cerebro demostró palidez mal definida de la materia blanca con enangostar hialino de las arteriolas de la materia blanca. El material osmiofílico granular adyacente a las células musculares lisas vasculares en microscopia electrónica de una biopsia de la piel, y una arginina para el reemplazo de la cisteína en la posición 169 en el adorno de 4 EGF de la región de la muesca 3 respecto al cromosoma 19q12 establecieron la diagnosis de arteriopathy dominante de un autosoma con infartos subcorticales y leukoencephalopathy cerebrales (cadasil). Este caso ilustra que cadasil puede manifestar como desorden neurobehavioral aislado durante un plazo extendido. La demencia asociada a cadasil se asemeja de cerca a el que pueda ocurrir con otros desordenes de la materia blanca, y representa un ejemplo de la demencia de la materia blanca. ( info)

9/371. Un estudio de caso: el uso del cidofovir para la gerencia de leukoencephalopathy multifocal progresivo.

    Leukoencephalopathy multifocal progresivo (PML) es una infección oportunista del cerebro en etapas avanzadas de SIDA. PML es causado por el virus de JC, que lleva a una declinación en funciones mentales de la acuidad y de motor durante semanas o meses. Actualmente, no hay tratamiento o curación para PML. Cidofovir, un agente antivirus, en las dosificaciones estándar para el tratamiento del citomegalovirus (CMV) fue ejecutado en el tratamiento y la gerencia de 35 años, SIDA nuevamente diagnosticado, varón blanco con PML. El paciente presentó con funciones de motor deterioradas de las extremidades superiores y más bajas izquierdas, que dieron lugar a hemiparalysis y a hemiparesis. El uso de las infusiones del cidofovir en las recomendaciones estándar para el tratamiento y la gerencia de CMV ha dado lugar a la mejora y a una cierta resolución del patient' parálisis y paresthesia de s. El paciente ha quedado orientado el cidofovir para más que un año, sin muestras del adelanto de su PML o SIDA. La posterior investigación y los ensayos clínicos extensos se necesitan en el tratamiento y la gerencia de PML con el uso del cidofovir. ( info)

10/371. Leukoencephalopathy multifocal progresivo en un paciente con eritematoso de lupus sistémico.

    Describimos a un paciente con eritematoso de lupus sistémico de muchos años (SLE) en la remisión que presentó con síntomas neurológicos del inicio reciente. La proyección de imagen de resonancia magnética, seguida por una biopsia del cerebro y un hibridación in situ, confirmó la diagnosis de leukoencephalopathy multifocal progresivo (PML). Los resultados clínicos en este paciente acentúan la importancia de considerar PML en un individuo con SLE y anormalidades neurológicas. ( info)
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