Casos registrados "levocardia"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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1/23. Un caso del ambiguus del malrotation y del situs.

    El levocardia aislado es una condición rara en la cual el malrotation intestinal puede ser encontrado. El caso adjunto divulgado es particularmente infrecuente y plantea un número de preguntas sobre el desarrollo de la simetría abdominal. ( info)

2/23. Obstrucción intestinal neonatal con levocardia aislado.

    Un caso inusual del levocardia aislado, de la obstrucción duodenal, y del malrotation con volvulus se divulga. Tres casos de abdominus del inversus del situs con el malrotation con volvulus se han divulgado hasta la fecha. El caso actual es el cuarto caso y solamente el segundo sobreviviente en la serie. En casos del abdominus del inversus del situs, debido a la inversión de visceras, el volvulus puede ocurrir en una dirección en sentido contrario a las agujas del relojdejktw'n y, así, se debe derotated en una dirección a la derecha. ( info)

3/23. Síndrome de Heterotaxy en un adulto, con el malposition del polysplenia, visceral y cardiovascular.

    Un caso raro de un síndrome heterotaxy asintomático se asoció a dextrocardia se presenta en una mujer de 45 años. Esta anomalía fortuito fue descubierta en la tomografía computada y el ultrasonido del abdomen superior. Además de la presencia de múltiplo colocó anormalmente los bazos, estómago derecho-echado a un lado, hígado izquierdo-echado a un lado, páncreas corto y las anomalías venosas, como vena cava inferior izquierdo-echada a un lado interrumpida con la continuación azygos, y la dextrocardia fueron consideradas. Aunque las anormalidades cardiacas se asocien con frecuencia a síndromes heterotaxy con polysplenia en niños, ésta es lejos menos frecuente en adultos debido a fallecimiento temprano en niños con anormalidades cardiacas. Al mejor de nuestro conocimiento, éste es el tercer caso divulgado de heterotaxy con el polysplenia asociado a dextrocardia en un paciente adulto asintomático. ( info)

4/23. Inversus parcial del situs: obstrucción duodenal en un recién nacido con levocardia aislado.

    Un caso inusual de la obstrucción duodenal en un niño con levocardia aislado se describe. Las características anatómicas siguientes fueron demostradas preoperatively: (1) obstrucción duodenal; (2) estómago y bazo derecho-echados a un lado; (3) hígado izquierdo-echado a un lado; (4) dos puntos localizados totalmente derecho-echados a un lado en el nonrotation de la imagen de espejo; y (5) levocardia sin cualquie defecto o disfunción. Los resultados mencionados fueron verificados intraoperatively y la causa de la obstrucción duodenal fue encontrada para ser un recipiente aberrante. Este caso es raro con respecto la carencia de los defectos del corazón y del bazo y a la causa de la obstrucción duodenal. También demuestra la necesidad de la investigación meticulosa y la descripción exacta de la anomalía y sugiere la individualización por lo que la gerencia de estos casos. ( info)

5/23. absceso esplénico en un muchacho con levocardia aislado.

    levocardia con inversus del situs es una condición rara. Presentamos el caso de un muchacho del fourteen-year-old con enfermedad cardíaca cianótica congénita, levocardia aislado y absceso esplénico. Es el primer informe de ambas estas condiciones que ocurren en la misma persona. ( info)

6/23. Un método alternativo a fenestrado el conducto fontan extracardiaco en un paciente con inversus y levocardia atriales del situs.

    Este informe describe la técnica a fenestrado el conducto extracardiaco de Fontan sin puente cardiopulmonar en un paciente con levocardia e inversus atrial del situs. ( info)

7/23. supervivencia prolongada con inversus aislado del levocardia y del situs.

    El levocardia aislado con inversus del situs, o ILSI, es una anomalía rara con una incidencia divulgada del 1:22,000 en la población en general y a partir la 0.4% a 1.2% de todos los pacientes con enfermedades cardíacas congénitas. Se asocia comúnmente a enfermedad cardíaca congénita y a anormalidades esplénicas, asplenia o polysplenia. El pronóstico es pobre, y los solamente cerca de 5% a los 13% de pacientes sobreviven más de 5 años. El caso descrito aquí, que había computado resultados tomográficos, es el primer caso divulgado con las malignidades múltiples asociadas a ILSI. Este paciente, en 73 años de edad, es el segundo sobreviviente más largo divulgado en la literatura. ( info)

8/23. Arreglo de imagen de espejo de los órganos abdominales con morfológicamente izquierdo-echado a un lado un corazón normal.

    Describen a un hombre de veinte años quién tiene un hígado izquierdo-echado a un lado, un solo bazo derecho-echado a un lado, una vena cava inferior anómala con la continuación azygos, e izquierdo-echó a un lado morfológicamente un normal corazón. Estos resultados acentúan las trampas en predecir anormalidades cardiacas de otras aberraciones del situs anatómico. ( info)

9/23. El cambio direccional espontáneo de F agita en alboroto atrial.

    El cambio espontáneo en la dirección de las ondas de F en alboroto atrial es raro. Su análisis puede prestar una cierta penetración a la incertidumbre actual sobre los mecanismos responsables de alboroto atrial. ( info)

10/23. Transposición congénito corregida en el adulto: detección por angiocardiography del radionúclido.

    La transposición congénito corregida (CCT) de los grandes recipientes es una anomalía infrecuente detectada generalmente en niños debido a malformaciones cardiacas severas asociadas. Cuando éstos son ausentes, los pacientes pueden ser hemodynamically normal, pero las anormalidades cardiacas asociadas están generalmente presentes en el CCT, llevando a los síntomas en edad adulta. Cuando el CCT se sugiere en un adulto, la diagnosis por medio del ultrasonido puede ser difícil. El angiocardiography del radionúclido (RA) es un método simple, no invasor por el cual diagnosticar el CCT. Encontramos resultados scintigraphic morfológicos constantes en 13 pacientes con el CCT probado, llevando al establecimiento de criterios de diagnóstico confiables. En todos los casos del solitus del situs la aorta asciende y desciende en la izquierda con la orientación vertical. En el caso de inversus del situs, la aorta asciende y desciende en la derecha con la orientación vertical. Nuestros criterios son independiente del situs y posición cardiaca, desemejante de informes anteriores por otros. Creemos que las imágenes obtenidas en la proyección anterior son suficientes para el estudio. El uso práctico de la diagnosis el hospitalizado del estudio del RA se demuestra, prestando especial atención a los pacientes referidos debido a el solitus y la dextrocardia del situs, en los cuales el CCT se sabe para estar presente en el 50% de casos. ( info)
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