Casos registrados "Linfangiectasia"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

Filtrar por palabras clave:



Obteniendo documentos. Espere, por favor...

1/114. Lymphangiectasis pulmonar unilobular congénito.

    Describen a un niño femenino prematuro en quién una malformación enquistada del pulmón izquierdo fue observada en el segundo día de vida. Un lobectomy fue realizado el el día 31 de vida, y la examinación histológica reveló lymphangiectasis pulmonar congénito con la implicación superior izquierda aislada del lóbulo. ( info)

2/114. Un caso de lymphangiomas múltiples intrabdominales en un adulto en quien la evaluación inmunológica apoyó la diagnosis.

    Describen a un paciente de 60 años con lymphangiomatosis intrabdominal. Él presentó con la anemia debido a la hemorragia entérica, hypoproteinaemia con hypogammaglobulinaemia y linfopenia pesados del T-cell. La biopsia duodenal demostró lymphangiectasia mientras que un pequeño estudio del intestino reveló varios defectos de relleno en el íleo terminal. En laparotomía exploratoria, el lymphangio-haemangiomata inoperable numeroso fue encontrado, implicando el intestino pequeño y grande, el apéndice, el mesenterium, la vesícula biliar y la zona biliar principal. La importancia de la linfopenia y del hypogammaglobulinaemia del T-cell en la diagnosis del lymphangiomatosis intrabdominal con lymphangiectasia se tensiona. ( info)

3/114. Desviación pleuroperitoneal en la gerencia del chylothorax causada por displasia linfática torácica.

    Tres casos de chylothorax insuperable secundarios a la displasia linfática torácica fueron tratados por la inserción pleuroperitoneal de la desviación. Estos casos incluyeron uno con Gorham' síndrome de s, y un caso con un chylothorax bilateral y ascitis quilosas. Las desviaciones pleuroperitoneales permitieron un drenaje interno adecuado en todos los casos, aliviando las pérdidas de la proteína y del linfocito causadas por los golpecitos pleurales recurrentes. En el tercer caso con ascitis quilosas, las desviaciones valved fueron utilizadas para evitar reflujo entre la cavidad peritoneal y el espacio pleural. Tal terapia paliativa no cambió el mán pronóstico de estos pacientes con desordenes linfáticos sino mejoró el children' calidad de vida de s. ( info)

4/114. Lymphangiectasia cutáneo adquirido en un paciente con ascitis cirróticas.

    FONDO: Lymphangiectasia resulta de la dilatación adquirida de recipientes linfáticos. Las áreas de la piel afectadas por la obstrucción o la destrucción del drenaje linfático reputan propenso el desarrollo del lymphangiectasia. La cirrosis es una causa de alteraciones del flujo de la linfa. MÉTODOS: Informe del caso. RESULTADOS: Divulgamos un caso de adquirido, tarde-inicio, lymphangiectasia asociado a cirrosis hepática alcohólica. Las lesiones fueron dispersadas sobre la pared abdominal derecha, más baja, anterior, una región que es drenada por un grupo común de recipientes linfáticos que eran probablemente desordenados. CONCLUSIÓN: Pensamos que éste es el primer divulgó el caso del lymphangiectasia asociado a flujo alterado de la linfa en cirrosis y ascitis. ( info)

5/114. Lymphangiectasia dentro del angiomyolipoma en un paciente tuberoso de la esclerosis.

    Ésta es una presentación de un caso de la esclerosis tuberosa con las amartomas multifocales en el retroperitoneum, ambos riñones, y el hígado. Lymphangiectasia y los canales linfáticos ectatic numerosos que penetraban con el angiomyolipoma retroperitoneal fueron demostrados por la linfografía y la tomografía computada. Los resultados en nuestro estudio pueden documentar la presencia de cambio degenerativo en el sistema linfático--no apenas en los recipientes elásticos--una asociación que todavía no se ha divulgado en la literatura radiológica. ( info)

6/114. Síndrome izquierdo hipoplástico del corazón con defecto septal atrial restrictivo y lymphangiectasis pulmonar congénito.

    La presencia de un defecto septal atrial restrictivo en síndrome izquierdo hipoplástico del corazón representa una emergencia quirúrgica y puede afectar negativamente a supervivencia después de la operación. Un recién nacido con tal asociación de la enfermedad, el requerir septectomy sobre nacimiento desarrolló la falta respiratoria insuperable debido al lymphangiectasis pulmonar congénito. Las implicaciones terapéuticas de esta condición patológica rara se discuten. ( info)

7/114. Tratamiento inmunomodulador con interferón-alfa de la bajo-dosis y el ácido retinóico oral adentro lymphangioma-como Kaposi' sarcoma de s.

    FONDO: La presencia de lymphangiectasis sin la proliferación de célula característica del huso puede llevar a las dificultades de diagnóstico en Kaposi' sarcoma de s. Aunque los datos literarios mencionen que lymphangioma-como tumores puede ocurrir en Kaposi' el sarcoma de s, allí ha sido pocos informes del específico y encajona las presentaciones publicadas. OBSERVACIONES: Un caso lymphangioma-como de Kaposi' el sarcoma de s en asociación con el tipo paraproteinaemia de IgG/lambda se divulga en un hombre de 60 años. La secuencia de la DNA HSV8 se podía detectar por análisis de la polimerización en cadena de la piel del lesional. CONCLUSIÓN: El efecto beneficioso del interferón alpha-2 (4.5 millones de unidades por semana) combinó con el tratamiento retinóico (0.5 pesos de mg/body de isotretinoin) causó la regresión de las erupciones de piel mientras que mejoraba los valores de las pruebas inmunológicas (función de la célula de T, cantidad de paraproteins). El patient' s mejoró la condición general y los parámetros inmunológicos de mejoramiento eran debido a la combinación de dos regímenes aplicados en una bajo-dosis el interferón alpha-2 (regresión del tumor) y el tratamiento oral del isotretinoid (actividad antitumores, reducción de la exhibición del receptor IL-6). ( info)

8/114. Un caso del síndrome de Noonan con lymphangiectasia pulmonar y abdominal.

    El síndrome de Noonan es caracterizado por a Turner-como fenotipo y un karyotype normal. Aunque se divulgue para ser asociado a anormalidades del sistema linfático, la implicación del lymphatics pulmonar es rara. Presentamos un caso del síndrome de Noonan donde una escintigrafía del cuerpo entero reveló el lymphangiectasia de las extremidades, del abdomen y de los pulmones más bajos. ( info)

9/114. Lymphangectasia pulmonar congénito familiar, lymphedema non-immune de los fetalis de los hydrops, facial y más bajo del miembro: confirmación de Njolstad' informe de s.

    Divulgamos sobre cuatro casos, tres familiares y uno esporádico, con lymphangectasia pulmonar congénito y lymphedema facial y más bajo del miembro. Los fetalis de Hydrops fueron observados en tres casos y la muerte ocurrió en uno de ésos. Éste es el tercer informe que describe lymphangectasia pulmonar heredado con un fenotipo clínico muy similar a ése descrito por Njolstad y otros [1998: 157:498 del EUR J Pediatr - 501], que divulgaron tres sibs con los fetalis non-immune de los hydrops (NIHF), el chylothorax, el lymphangectasia pulmonar, el lymphedema distal, y la hinchazón de la cara. Pensamos que el actual informe y que de Njolstad y otros describa una nueva condición muy similar al síndrome de Hennekam, que es caracterizado por herencia recesiva de un autosoma, lymphangiectasia intestinal, el lymphedema de los miembros más bajos y las anomalías faciales (cara plana, hypertelorism, puente nasal plano, amplio, lymphedema, anomalías del diente, y los defectos del oído). La semejanza con nuestros casos y el síndrome de Hennekam serán discutidos. ( info)

10/114. Atresia común de la vena pulmonar: un desafío de diagnóstico y terapéutico.

    Después de la evaluación ecocardiográfica de Doppler, un niño hora-viejo 16 experimentó la reparación quirúrgica acertada de la atresia común de la vena pulmonar. Las investigaciones para la ayuda ventilatoria postoperatoria prolongada, incluyendo la cateterización cardiaca y la tomografía automatizada, llevaron a una diagnosis clínica del lymphangiectasia pulmonar asociado. Aunque esto haya causado taquipnea de continuación, en 16 meses de la edad, él sigue siendo de otra manera bien pero con un pronóstico incierto. ( info)
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)| Siguiente ->


Deja un mensaje sobre 'Linfangiectasia'


No evaluamos ni garantizamos la precisión del contenido de esta web. Haga clic aquí para ver la delimitación de responsabilidades completa.