11/2567. linfoma che presenta come massachusetts molle del tessuto. Un simulatore molle del sarcoma del tessuto. Il linfoma che presenta poichè la massa di tessuto molle è rara e così può essere confuso con il sarcoma molle più comune del tessuto. Nessun'analisi precedente delle caratteristiche cliniche e radiologiche dei linfomi che presentano poichè le masse di tessuto molli è disponibili perché la maggior parte dei casi esaminati provengono dalla letteratura di patologia. Quattro pazienti con le diagnosi dei linfomi extranodal dei tessuti molli sono stati esaminati in modo retrospettivo riguardo alle loro caratteristiche cliniche, caratteristiche primarie del tumore, fase, caratteristiche radiografiche, trattamento e follow-up. L'età media era di 72.5 anni (gamma, 52-85 anni). La massa di tessuto molle si è presentata nella coscia (tre casi) ed in spalla (un caso). Il formato mediano della massa di tessuto molle era 6.7 il cm (gamma, 2-15 cm) nella più grande dimensione, come misurato su formazione immagine a risonanza magnetica. Questi pazienti ogni prova avuta di linfadenopatia ai tempi della diagnosi. La deidrogenasi del lattato è stata aumentata significativamente in due casi ed è stata aumentata un po'in altri due casi. Un caso era fase II (E) alla presentazione, uno era fase III (E) e due era fase IV. Tutti erano immunophenotype delle cellule di B. Tutti i pazienti sono morto fra 2 e 24 mesi dopo la diagnosi, malgrado l'uso di Cytoxan, di vincristine, del adriamycin e della chemioterapia del prednisone in ogni caso. Le caratteristiche cliniche e radiografiche che favoriscono il linfoma morbido extranodal del tessuto sopra il sarcoma comprendono il dolore e la tenerezza, la linfadenopatia (specialmente una volta confluente radiologicamente), il gonfiamento ipsilateral dell'estremità e deidrogenasi elevata del lattato. ( info) |
12/2567. Programma di utilità di analisi immunophenotypic e immunogenotypic nello studio sui linfonodi necrotici. Segnaliamo un caso di necrosi completa di linfonodo. Nessun'eziologia specifica potrebbe essere determinata dalla morfologia, ma una popolazione linfoide di B e una riorganizzazione clonale del gene della catena pesante dell'immunoglobulina sono state dimostrate in immunophenotypic e gli studi immunogenotypic hanno effettuato usando il dna estratto dal tessuto necrotico incastonato paraffina. Nella regolazione della necrosi di linfonodo, suggeriamo che gli studi di gene e immunohistochemical della riorganizzazione possano fornire informazioni diagnostiche supplementari. ( info) |
13/2567. Lesioni linfoidi del conjunctiva: rapporto di istopatologia a risultato clinico. Uno studio clinicopathologic retrospettivo di 40 pazienti con le lesioni linfoidi del conjunctiva ha dimostrato la validità dei test di verifica istologici correnti nella predizione del risultato clinico. L'architettura istologica generale così come il particolare citologico deve essere usata per differenziare l'iperplasia linfoide reattiva benigna da linfoma. Le lesioni verificate clinicamente come essendo maligne hanno avute caratteristiche citologiche maligne evidenti. I segni clinici del follicularity di superficie, del multifocality e dell'altezza minima suggeriscono la benignità. Tutte le lesioni benigne, su esame istopatologico, erano il uno o il altro follicolare nell'architettura o composte di linfociti maturi e generalmente si sono limitate al propria di substantia. Bilaterality e la ricorrenza clinica necessariamente non implicano una malattia maligna. ( info) |
14/2567. Descrizione del virus di Epstein-Barr (EBV) - proliferazione naturale infettata delle cellule dell'assassino (NK) in pazienti con l'allergia severa della zanzara; istituzione di un IL-2-dependent NK-come la varietà di cellula. La prova clinica di un rapporto fra ipersensibilità severa al morso di zanzara (HMB) ed espansione clonale delle cellule EBV-infettate di NK è stata raccolta. Per chiarire il meccanismo di proliferazione EBV-indotta delle cellule di NK e del relativo rapporto con l'alta incidenza delle leucemie o dei linfomi nei pazienti di HMB, abbiamo studiato le cellule clonally ampliate di NK da tre pazienti di HMB e siamo riuscito a stabilire EBV-infettate NK-come KAI3 indicato varietà di cellula. immunoblotting e le analisi d'inversione di reazione a catena della transcriptase-polimerasi (RT-PCR) hanno rivelato che le cellule KAI3 come pure le cellule infettate di NK hanno esibito un tipo latente II di infezione di EBV, dove l'espressione di gene di EBV è stata limitata a EBNA 1 e a LMP1. Mentre KAI3 è stato stabilito da coltura con IL-2, la risposta IL-2 delle cellule periferiche di anima NK dai pazienti è stata esaminata. I risultati hanno rappresentato l'alfa espressione contrassegnato aumentata di IL-2-induced IL-2R in cellule di NK. Questa proprietà caratteristica può contribuire all'espansione persistente delle cellule infettate di NK. Tuttavia, le cellule KAI3 così come le cellule di NK dai pazienti non sono state protette dal apoptosis indotto da un anti-Fas anticorpo o dalle cellule NK-sensibili K562. La sensibilità conservata al apoptosis ha potuto spiegare i numeri relativamente regolati delle cellule di NK nell'anima periferica dei pazienti. A nostra conoscenza, KAI3 è in primo luogo segnalato NK-come la varietà di cellula stabilita dai pazienti dell'infezione cronica severa del active EBV (SCAEBV) prima dell'inizio delle leucemie o dei linfomi. Le cellule KAI3 contribuiranno allo studio sulla persistenza di EBV nell'ambiente delle cellule di NK e sul relativo rapporto con l'alta incidenza delle leucemie o dei linfomi nei pazienti di HMB. ( info) |
15/2567. linfoma maligno primario dell'appendice (un rapporto di caso e una rassegna della letteratura). Gli autori segnalano un caso di un maschio di 29 anni con linfoma maligno primario dell'appendice con la partecipazione dei linfonodi nei mesenteries. L'intervento chirurgico è stato realizzato, la chemioterapia ausiliaria era applicato. Nessun ricorrenze, metastasi o reclamo si sono presentati dopo un anno di follow-up. Il caso è di di interesse dovuto i problemi diagnostici clinici ed istopatologici così come la dimensione del linfonodo metastatico nel mesentery ileale. ( info) |
16/2567. Malignità in pazienti pediatrici con il telangiectasia di atassia. PRIORITÀ BASSA: I pazienti con il telangiectasia di atassia (A), conosciuto per avere una predisposizione aumentata inerente allo sviluppo di cancro, possono presentare con le malignità che sono insolite per il patient' l'età di s, è spesso difficile da diagnosticare clinicamente e radiografico e da rispondere male alla terapia convenzionale. MATERIALI E metodi: Abbiamo esaminato gli studi clinici di formazione immagine e di presentazione di 12 ai pazienti che hanno sviluppato le malignità. RISULTATI: Otto dei dodici pazienti hanno sviluppato non-Hodgkin' il linfoma di s (SNC, torace, osso), due ha sviluppato Hodgkin' la malattia di s e due sono stati diagnosticati con l'adenocarcinoma mucinous gastrointestinale. CONCLUSIONE: I linfomi erano comunemente nodale ed infiltrativo supplementari piuttosto che massa-come. Il riconoscimento dei tumori era spesso in ritardo dovuto confusione con le complicazioni contagiose conosciute dentro ai pazienti. ( info) |
17/2567. linfoma morbido juxtaarticular primario del tessuto che presenta nelle vicinanze dei giunti inflamed in pazienti con l'artrite reumatoide. obiettivi: Il linfoma morbido primario del tessuto è raro e piccolo è conosciuto per quanto riguarda la relative eziologia e patogenesi. In una revisione di 37 linfomi morbidi del tessuto abbiamo scoperto tre casse connesse con l'artrite reumatoide che segnaliamo qui. metodi E RISULTATI: Le annotazioni e la patologia cliniche dei casi sono descritte insieme ai risultati degli studi in situ di ibridazione con le sonde del oligonucleotide al rna messo del virus di Epstein-Barr (EBV) (EBER). Tutti e tre i pazienti erano femmine con una storia di vecchia data dell'artrite reumatoide che varia da 9 a 17 anni. Ciascuno presentato con la massa di tessuto molle nelle vicinanze di un giunto influenzato dalla malattia reumatoide. Tutti avévano ricevuto il trattamento anteriore con le droghe antinfiammatorie nonsteroidal ed un oro anche ricevuto, penicillammina e steroidi intra-articular ai giunti commoventi. Nessun avévano ricevuto il methotrexate. Istologicamente, le masse di tessuto molli juxtaarticular erano tutti i linfomi della B-cellula. Nessun sono stati associati con EBV come determinati tramite l'ibridazione in situ. CONCLUSIONI: Questi casi documentano un'associazione fra l'artrite reumatoide ed il linfoma morbido del tessuto del tipo della B-cellula, presentanti nelle vicinanze di un giunto commovente. Lo stimolo immune locale cronico può svolgere un ruolo significativo nella genesi di questi linfomi, diverso dei linfomi frequentemente rovesciabili e EBV-positivi che si presentano in pazienti reumatoidi sulla terapia immunosopressiva. ( info) |
18/2567. Malignità immunologicamente diagnosticata in Sjogren' pseudolymphoma di s. Studi degli indicatori del linfocita in un paziente con Sjogren' la sindrome di s che ha esibito il lymphoproliferation istologicamente benigno nel polmone ha rivelato un clone maligno delle cellule. Le cellule di B e di T sono state quantificate secondo la loro capacità di formare le rosette spontanee con gli eritrociti delle pecore e di essere flourescente con gli antisieri fluorescina-coniugati, rispettivamente. I linfociti di circolazione erano cellule di T di 66 per cento (N = 58 /- 2 per cento) e cellule di B di 14 per cento (N = 22 /- 1 per cento), gli ultimi che esibiscono la distribuzione policlonale normale delle immunoglobuline della membrana. Tuttavia, le sospensioni del linfocita ottenute dal linfonodo fresco e dagli esemplari di biopsia da un nodulo linfoide del polmone hanno rivelato le cellule di B per cento di 88 e di 95 per cento, con le cellule di T per cento di 2 e di 1 per cento, rispettivamente. Inoltre, quando le sezioni criostato-congelate da entrambi i tessuti sono state reagite con ciascuno degli antisieri pesanti e chiari di catena-specific, la maggior parte delle cellule hanno dimostrato la presenza di immunoglobulina intracitoplasmica del kappa della MU esclusivamente. Ventidue mesi più successivamente, il linfoma clinicamente ed istologicamente classico si è sviluppato. Gli studi dell'indicatore di ripetizione hanno effettuato sulle cellule isolate di recente e sulle sezioni congelate dal linfonodo istologicamente maligno ha rivelato la persistenza dell'indicatore monoclonale sulla maggior parte delle cellule. ( info) |
| Il rischio di cancro è stato accertato di in 136 donne con la sindrome di sicca seguita agli istituti della sanità nazionali (NIH). Sette pazienti hanno sviluppato non-Hodgkin' linfoma di s a partire da 6 mesi a 13 anni dopo la loro prima ammissione a NIH. Ciò era 43.8 volte (P di meno di 0.01) l'incidenza attesa dai tassi di cancro che prevalgono fra le donne della stessa gamma di età nella popolazione in genere durante questo tempo. In più, tre casi di Waldenstrom' il macroglobulinemia di s si è presentato in questo gruppo di studio. Otto pazienti hanno sviluppato i cancri tranne linfoma, simile al numero preveduto basato sui tassi che prevalgono nella popolazione in genere. I pazienti con una storia dell'ingrandimento, dello splenomegaly e di lymphadenopahy parotidei hanno avuti un rischio aumentato di linfoma. Queste circostanze cliniche non sono sembrato essere manifestazioni iniziali di linfoma undiagnosed ma piuttosto sembrate per identificare un sottogruppo di pazienti con la sindrome di sicca con la profonda reattività linfoide, che ha avuta particolarmente un ad alto rischio di linfoma successivamente di sviluppo. ( info) |
20/2567. Myofibroblastoma palisaded intranodal ricorrente con formazione metaplastic dell'osso. Intranodal palisaded il myofibroblastoma (IPM) è un tumore primario raro del nonlymphoid del linfonodo, che può sbagliarsi facilmente altri tumori delle cellule dell'alberino. Intranodal palisaded il myofibroblastoma è pensato per risultare dai myofibroblasts intranodal, trovando quello è sostenuto dal dal relativi immunophenotype, immunostaining positivo per l'actina e il vimentin e immunostaining negativo per il desmin. Caratterizzato da un decorso clinico benigno, l'IPM è trattato dall'asportazione chirurgica semplice. Descriviamo i 49 anno-donna, che hanno avuti il trapianto renale cadaverico in 1992 ed IPM ricorrente 41/2 di anno dopo la relativa asportazione originale. A nostra conoscenza, questo caso rappresenta soltanto la seconda cassa conosciuta dell'IPM ricorrente. La caratteristica istologica di formazione metaplastic dell'osso in questo caso precedentemente non è stata descritta in IPM. ( info) |