1/11136. ferita gastrica Pillola-indotta. la ferita esofagea Pillola-indotta è un'entità clinica descritta pozzo. In opposizione, la ferita gastrica pillola-indotta non è stata caratterizzata bene. In questo rapporto, descriviamo due pazienti con le ulcere gastriche acute dovuto ingestione della pillola ed esaminiamo la letteratura disponibile sulla ferita gastrica pillola-indotta. Il primo paziente ha presentato con l'emorragia gastrointestinale superiore ed è stato trovato per avere una grande ulcera gastrica con le pillole multiple del cloruro del potassio nel cratere dell'ulcera. Il secondo paziente ha presentato con il odynophagia e l'endoscopia ha rivelato la ferita esofagea e gastrica doxycycline-indotta. A nostra conoscenza, questo è il primo rapporto di caso dell'ulcera gastrica doxycycline-indotta. ( info) |
2/11136. Sac separato del peritoneum: un caso di una causa insolita dell'ostruzione intestinale. L'ernia interna è uno stato raro. Queste ernie sono classificate nelle categorie differenti, secondo la posizione del relativo orifizio. Dovrebbe essere considerato nei casi dell'ostruzione intestinale acuta, specialmente in assenza di ernia esterna o in assenza di storia di ambulatorio addominale precedente. Gli autori segnalano un caso unico dell'ostruzione di piccole viscere, quella quasi interamente sono stati spostati in un sac peritoneale separato. ( info) |
3/11136. Leukostasis ha seguito dall'emorragia che complica l'inizio della chemioterapia in pazienti con la leucemia mieloide acuta e il hyperleukocytosis: un rapporto clinicopathologic di quattro casi. PRIORITÀ BASSA: Il leukostasis polmonare e cerebrale, o l'emorragia parenchimatica in questi organi, è complicazioni iniziali ben note che si sviluppano nei pazienti con la leucemia mieloide acuta (AML), specialmente quando caratteristiche myelomonocytic, hyperleukocytosis e/o un disordine di coagulazione è inizialmente presente. Comunemente, queste complicazioni presentano durante i conteggi aumentanti del leucocita (WBCs). metodi: Gli autori descrivono quattro pazienti con AML e il hyperleukocytosis che hanno sviluppato il leukostasis seguito dall'emorragia parenchimatica. RISULTATI: Sanguinando in tutti i pazienti si è presentata mentre il loro WBCs stava facendo diminuire la seguente chemioterapia dell'citosina-arabinoside ed in assenza di coagulazione intravascolare diffusa o di trompocitopenia severa. I risultati radiologici ed istopatologici che sottolineano i meccanismi possibili sono presentati nell'articolo. CONCLUSIONI: Le alterazioni di adesione delle cellule connesse con lisi chemioterapia-indotta di scoppio o differenziazione cellulare sono fattori possibili che contribuiscono a questa sequenza particolare (chemioterapia arabinoside-basata citosina, leukostasis ed emorragia successiva). Le misure profilattiche per il controllo della questa complicazione iniziale del trattamento di AML includono il leukapheresis per ridurre il WBC prima dell'inizio della chemioterapia. ( info) |
4/11136. Polineuropatia sensorimotoria acuta con le pupille toniche e un deficit di abduzione: una presentazione insolita del nodosa di polyarteritis. Una pupilla tonica può accadere nell'isolamento o come componente di un disordine sistematico. Segnaliamo un paziente che ha sviluppato le pupille toniche e un deficit di abduzione nella regolazione del nodosa di polyarteritis. La combinazione di pupilla tonica e di deficit di abduzione dovrebbe suggerire la possibilità di un disordine vasculopathic, perché il muscolo entrambi di rectus laterale e del ganglio ciliary è fornito dall'arteria muscolare laterale. La piccola arteria diffusa e lo stringimento e l'occlusione arteriolari sono gli marchi di garanzia del nodosa di polyarteritis. Le sindromi ischemiche insolite possono accadere, quale questa combinazione rara di segni neuro-oftalmici, tramite la partecipazione sia dell'arteria nutriente che dei relativi collaterals. Siamo ignari di altri rapporti delle pupille toniche neuropatiche in collaborazione con il nodosa di polyarteritis. ( info) |
5/11136. I cambiamenti in neuroni preganglionic simpatici spinali umani dopo la ferita del midollo spinale. Abbiamo applicato le tecniche istochimiche, immunocytochemical e morfometriche convenzionali per studiare i cambiamenti all'interno dei neuroni preganglionic simpatici spinali umani (SPNs) dopo la ferita del midollo spinale. SPNs è localizzato all'interno del nucleo intermediolateral (IML) del corno laterale al livello toracolombare del midollo spinale ed è i contributori principali a controllo cardiovascolare centrale. SPNs nei segmenti toracici differenti nel midollo spinale normale era simile nel formato del soma. SPNs nel IML inoltre è stato identificato usando il immunoreactivity all'acetiltransferasi di colina. La zona del Soma di SPNs era 400.7 15 microm2 e 409.9 /-22 microm2 ai segmenti toracici toracici (T3) e centrali superiori (T7), rispettivamente. Nel midollo spinale ottenuto da una persona che è sopravvissuto a per 2 settimane che seguono una ferita del midollo spinale a T5, abbiamo trovato una diminuzione significativa nella zona del soma dello SPNs nei segmenti sotto il luogo della ferita: la zona del soma di SPNs a T8 era 272.9 /-11 microm2. Al T1 la zona del soma era 418 /-19 microm2. Nel midollo spinale ottenuto da una persona che ha sopravvissuto a 23 anni dopo la ferita del cavo al T3, la zona del soma di SPNs sopra (T1) e sotto (T7) il luogo della ferita era simile (416.2 /-19 e 425.0 /-20 microm2 rispettivamente). I risultati dimostrano che lo SPNs nei segmenti spinali caudali al livello della lesione subisce una diminuzione significativa del loro formato 2 settimane dopo la ferita del midollo spinale con conseguente transection completo del midollo spinale. Il controllo cardiovascolare alterato dopo che la ferita del midollo spinale può essere rappresentata, in parte, dai cambiamenti descritti dello SPNs. Lo SPNs nei segmenti spinali caudali alla ferita era del formato normale nel caso ha studiato 23 anni dopo la ferita, suggerente che l'atrofia osservata a 2 settimane fosse transitoria. Più studi sono necessari da stabilire il corso preciso di tempo di questi cambiamenti morfologici nei neuroni preganglionic spinali. ( info) |
6/11136. ernia incarcerated dolorosa che segue un lineout del sindacato di rugby. La discussione relativa alle ernie nello sport coinvolge solitamente la diagnosi ed il trattamento di rottura musculotendinous cronica dell'inguine. Un caso del trauma acuto in un'ernia inguinal incarcerated, accadente in un giocatore del sindacato di rugby durante il lineout, è presentato. La ferita ha presentato come conseguenza di un cambiamento nelle leggi del gioco. ( info) |
7/11136. febbre reumatica acuta con tre test di verifica importanti: polyarthritis, carditis e corea. Un rapporto di caso. Una ragazza di otto anni è presentata con tre test di verifica importanti di febbre reumatica acuta: polyarthritis, carditis e corea. La diagnosi è stata confermata con una storia della faringite i 15 giorni prima dell'ammissione e con i risultati dei reattivi acuti positivi di fase quali il tasso di sedimentazione elevato dell'eritrocito (esr) e proteina c-reattiva (CRP), l'anti-streptolysin-o titolazione elevata (ASO) e risultati clinici di polyarthritis, del carditis e della corea. Il paziente ha reagito bene al trattamento del luminal e del salicilato. L'associazione rara di questi tre test di verifica importanti nella febbre reumatica acuta è data risalto a. ( info) |
8/11136. Disordine lymphoproliferative a cellula T del sistema nervoso centrale in un paziente con l'infezione attiva cronica del virus di Epstein-Barr. SCOPO: Il sistema nervoso centrale (SNC) - il disordine lymphoproliferative delle cellule di T (T-LPD) che si sviluppa durante il corso dell'infezione attiva cronica del virus di Epstein-Barr (CAEBV) è segnalato. pazienti E metodi: CAEBV è stato diagnosticato in un mese-vecchio ragazzo 14 con febbre, il cytopenia, l'epatosplenomegalia e gli alti titoli anormali di anti-Epstein-Barr anticorpi del virus (EBV). A 8 anni, ha avuto uno splenectomy a causa della malattia progressiva. RISULTATI: Dopo 27 mesi di remissione, della debolezza di muscolo clinica e del paresthesia sviluppati. Formazione immagine a risonanza magnetica del suo cervello indicato prolungamento chiazzato del T2 in frontal parietale e bilaterale di sinistra e nella materia bianca temporale con l'aumento meningeo. La biopsia del cervello ha rivelato l'infiltrazione cerebrale di CD3 , CD4 , CD8-, CD45RO , CD56- e EBV-ha messo le cellule in codice del rna 1 . CONCLUSIONI: La partecipazione dello SNC di T-LPD EBV-collegato è una complicazione rara ma seria in CAEBV senza immunodeficenza di fondo conosciuta. ( info) |
9/11136. candidosi sistematica con il vasculitis del candida dovuto il kruzei del candida in un paziente con la leucemia mieloide acuta. Le infezioni sistematiche kruzei-relative del candida stanno aumentando di frequenza, specialmente in pazienti che ricevono la profilassi con i triazoli antifungosi. Un maschio caucasico con la leucemia mieloide acuta recentemente diagnosticata (AML M1) ha sviluppato la febbre severa e persistente connessa con un'eruzione micropustular sparsa sopra il tronco e le membra durante la chemioterapia di induzione. Le colture di anima hanno sviluppato il kruzei del candida e le biopsie delle lesioni cutanee hanno rivelato un vasculitis del candida. Ha risposto alle dosi elevate di anfotericina liposomica B ed è stato scaricato bene dall'ospedale. ( info) |
10/11136. Leucemia acuta con il fenotipo di un assassino naturale/precursore bipotential a cellula T. Una leucemia acuta con un immunophenotype insolito si è sviluppata in una ragazza di 17 anni. Alla presentazione iniziale, la partecipazione extramedullary non era evidente, ma con la malattia d'avanzamento, lo splenomegaly voluminoso e un tumore osteolitico della nervatura si sono sviluppati. La malattia era aggressiva e refrattario ai regimi chemioterapeutici intensi per le malignità mieloidi e linfoidi ed il paziente è morto 3 mesi dopo la presentazione iniziale. Le cellule leucemiche erano di figura irregolare e del formato variabile; profondamente avévano rientrato o nuclei bi-lobed e granelli relativamente fini e azurophilic in loro citoplasma. Erano positive per la fosfatasi acida e beta-glucuronidase nella macchiatura granulare, ma erano negative per il myeloperoxidase. Le cellule leucemiche hanno avute un immunophenotype unico: era positivo per gli antigeni a cellula T (CD1a, CD2, CD3 citoplasmico, CD4), gli antigeni mieloidi (CD13 e CD33), l'antigene della NK-cellula (CD56), CD19 e CD30. L'analisi del dna non ha rivelato riorganizzazione di gene nel ricevitore a cellula T beta, gamma e delta, o geni della catena pesante dell'immunoglobulina. Le cellule leucemiche del nostro paziente sono pensate per risultare dalla trasformazione di una cellula presunta del precursore comune sia alla t che allo stirpe della NK-cellula nel midollo osseo. La letteratura corrente su malignità della NK-cellula del precursore è esaminata e la relativa caratteristica clinicopatologica è discussa. ( info) |