1/167. Intestinalis di Pneumatosis in collaborazione con la malattia del tessuto connettivo. I intestinalis di Pneumatosis in collaborazione con le malattie del tessuto connettivo è una combinazione insolita di cui la patogenesi ancora non è capita. Ancora, il farmaco steroide, usato spesso trattare queste malattie, può in se causare il pneumatosis. Tre casi della dermatosclerosi, di eritematoso di lupus sistematico e di amyloidosis in collaborazione con il pneumatosis e senza terapia steroide anteriore sono presentati. I processi patologici occlusivi del piccolo vaso in queste malattie possono causare le zone focali di ischemia mucosa con conseguente piccole, ulcerazioni forse transitorie che permettono che il gas entri nella parete dell'intestino dal lumen. ( info) |
2/167. Può il plasmapheresis di immunoadsorption essere usato come la prima terapia choice per i disordini neuroimmunological? Gli oggetti erano 31 paziente in quale il plasmapheresis di immunoadsorption (IAPP) è stato effettuato come la prima terapia choice per i disordini neuroimmunological primari o ricorrenti. Le manifestazioni cliniche prima e dopo IAPP e l'uso dei corticosteroidi sono stati studiati nello studio presente. IAPP era clinicamente efficace in tutti i pazienti. La gestione dei corticosteroidi (CSs) è stata cominciata o il CSs è stato aumentato dopo completamento di IAPP in 11 paziente. IAPP è stato effettuato come la prima terapia choice ed i risultati favorevoli sono stati ottenuti in pazienti con la sindrome della Guillain-Sbarra e la sindrome del Miller-Fisher. IAPP da solo era inoltre efficace in un paziente con la sclerosi lupoid. Quando IAPP è stato utilizzato da solo in 2 pazienti con demyelinating infiammatorio cronico polyradiculoneuropathy, completamente ha eliminato le manifestazioni cliniche, ma i sintomi sono ricorso circa 2 mesi più successivamente. Di conseguenza, anche se IAPP potrebbe essere effettuato come la prima terapia choice per molti disordini neuroimmunological, le terapie successive dovrebbero essere studiate con attenzione. ( info) |
3/167. cellule di Anitschkow nel cuore umano. Un caso del mieloma multiplo, che è morto di infarto congestivo di causa sconosciuta, è presentato. Microscopicamente, le cellule di Anitschkow con il trattore a cingoli ed i nuclei gufo-eyed sono stati sparsi nell'interstizio del miocardio. Per conoscere l'importanza patologica della loro apparenza, le osservazioni istologiche di normale, svilupparsi e gli esemplari autoimmuni del cuore del malattia-cuscinetto sono stati fatti. Alcune cellule di Anitschkow erano comunemente - veduto nell'interstizio del cuore adulto con o senza l'autoimmunità e nei cardiomyocytes fetali spesso ha mostrato aAnitschkow-tipo le configurazioni nucleari. Inoltre, le cellule tumorali squamous metastatiche al miocardio hanno esibito il Anitschkow-tipo nuclei. Nessun Anitschkow-tipo nuclei è stato osservato nelle posizioni extrhe cardiaco. In conclusione, la formazione di Anitschkow-tipo caratteristiche nucleari nel cuore umano non è necessariamente specifica alla condizione autoimmune, ma può essere considerata ubiquistmente essendo provocando dalla contrazione continua delle cellule di muscolo del cuore. ( info) |
4/167. Il collagenosis di perforazione reattivo acquistato si è associato con mellito di diabete: otto casi che incontrano Faver' test di verifica di s. Il collagenosis di perforazione reattivo (RPC) è caratterizzato dalle papule umbilicated con una spina keratotic aderente centrale. Istologicamente, questa circostanza mostra l'eliminazione transepidermal dei pacchi cutanei alterati del collageno in una depressione epidermica cupolare. L'articolo attuale descrive otto pazienti con mellito di diabete collegato chi raduno i test di verifica diagnostici per la forma acquistata di RPC (ARPC). Anche se la metà di questi pazienti ha subito la dialisi, le lesioni non hanno teso a svilupparsi dopo dialisi. Il prurito ed il fenomeno di Koebner erano comuni ed istologicamente un microvasculopathy è stato notato nel derma di tutti i pazienti. Speculiamo che questa malattia è innescata da una risposta cutanea al trauma superficiale. Ancora, questa risposta si comporta sinergico con vasculopathy nel derma, soprattutto nel caso di mellito di diabete. Un segno secondario di ARPC può essere fibre degenerate del collageno come conseguenza dell'eliminazione transepidermal. ( info) |
5/167. gastrite collagena e colite collagena: un rapporto con i risultati istologici ed ultrastrutturali sequenziali. Il caso è segnalato di giovane uomo adulto con gastrite collagena, un disordine estremamente raro con soltanto tre rapporti di caso nella letteratura inglese, che successivamente ha presentato con colite collagena. Le biopsie gastriche sequenziali hanno mostrato un aumento notevole di spessore della fascia subepiteliale del collageno. Lo studio ultrastrutturale di mucosa gastrico e rettale ha mostrato la fascia subepiteliale caratteristica composta di fibre aleatorio organizzate del collageno, eosinofilo degranulating prominenti ed ha attivato i fibroblasti pericryptal. ( info) |
6/167. Malattie vascolari del collageno e radioterapia: un riassunto critico. SCOPO: Anche se molti oncologi hanno l'impressione che i pazienti con la malattia vascolare del collageno tollerano bene la radioterapia di meno che altri pazienti, finora questo non è stato descritto mai in una recensione. metodi E RISULTATI: L'obiettivo principale era di determinare se i pazienti con le malattie vascolari del collageno hanno un maggior rischio di complicazioni severe di radioterapia, che quelli senza una malattia vascolare del collageno. Tuttavia, la maggior parte delle pubblicazioni trovate su questo soggetto sono brevi rapporti aneddotici di caso dei pazienti con la tossicità aumentata dopo radiazione. Di conseguenza, l'incidenza allineare di questi effetti secondari è sconosciuta. CONCLUSIONI: A meno che ulteriori studi a questo proposito siano segnalati, ogni oncologo di radiazione dovrebbe essere prudente nella cura dei questi pazienti. ( info) |
7/167. Elastosis cutaneo focale di inizio ritardato: un'entità clinicopathologic distinta? Due pazienti, invecchiati 72 e 69 anni, hanno avuti lesioni cutanee clinicamente assomigliare al elasticum di pseudoxanthoma (PXE). Su esame istologico, le lesioni hanno mostrato un'accumulazione aumentata delle fibre elastiche normale-comparenti che difettano delle anomalie che caratterizzano PXE. Le simili lesioni sono state descritte precedentemente in due pazienti anziani da Tojima ed altri (1995). La diagnosi differenziale clinica ed istologica di queste lesioni è discussa ed è concluso che rappresentano un'entità clinicopathologic con prevalenza e il etiopathogenesis indeterminati. ( info) |
8/167. Ossium di imperfecta di Fibrogenesis: correlazione di formazione immagine in tre nuovi pazienti. OBIETTIVO: Il ossium di imperfecta di Fibrogenesis è un disordine estremamente raro che può essere mal diagnosticato facilmente. Abbiamo esaminato in modo retrospettivo il clinico ed i dati di formazione immagine di tre hanno confermato i casi del imperfecta di fibrogenesis. DISEGNO E pazienti: I pazienti hanno consistito di due uomini e di una donna, varianti nell'età da 40 a 53 anni. La radiografia è stata effettuata in tutti i pazienti. Un paziente ha avuto un follow-up di tre anni della spina dorsale toracolombare con la radiografia convenzionale e la formazione immagine a risonanza magnetica toracolombare (del SIG.). La biopsia aperta è stata effettuata in tutti i casi, confermanti la diagnosi del ossium di imperfecta di fibrogenesis. RISULTATI: Tutti i nostri casi hanno dimostrato il " fishnet" il modello trabecular dalle radiografie convenzionali e una radiografia del bacino di un paziente hanno mostrato un modello ambiguo di sclerosi. Le fratture multiple sono state notate in due pazienti. Uno pseudoexostosis era presente a ilium in un paziente. SIG. toracolombare intensità bassa diffusa del segnale dimostrata formazione immagine all'interno dello spazio midollare sia sulle immagini di T2-weighted che di T1-weighed, tranne una regione di intensità aumentata del segnale nei corpi vertebrali L1 e L2 sulle immagini di T2-weighed dovuto l'edema dal crollo acuto. CONCLUSIONI: Anche se raro, il ossium di imperfecta di fibrogenesis dovrebbe essere considerato in un paziente precedentemente in buona salute con una combinazione di dolore di osso progressivo, di fratture non spiegate, di modello radiologico del osteopenia del fishnet e di SIG. formazione immagine del midollo osseo basso di intensità del segnale sia sulle immagini di T2-weighted che di T1-weighted. ( info) |
9/167. Disfalgia hypopharyngeal severa in un paziente sul trattamento steroide cronico. Un maschio caucasico di 44 anni che era stato sul trattamento steroide a lungo termine per una malattia non specificata del collageno si è riferito a la nostra unità a causa di febbre, la disfalgia hypopharyngeal severa, notte suda e prova di profonda compressione della vena cava superiore. La tubercolosi diffusa Extrapulmonary anche che coinvolge l'osso ed il fegato finalmente è stata diagnosticata e dimostrato stata per mezzo di analisi specifica di reazione a catena della polimerasi. Il trattamento di Antimycobacterial, che ha condotto ad un forte progresso entro due mesi, è stato prolungato per 18 mesi fino al ritorno completo al normale sia dei risultati del laboratorio che clinici. ( info) |
10/167. Trattamento del pruritis del collagenosis di perforazione reattivo usando stimolo elettrico transcutaneo del nervo. Il collagenosis di perforazione reattivo è una forma di perforazione della dermatosi dovuto l'eliminazione transepithelial del collageno e caratterizzata dalle eruzioni papulonodular itchy vedute frequentemente in pazienti con indebolimento renale mellito di diabete e dell'estremità della fase. Il prurito è spesso severo ed il trattamento è difficile. Due pazienti diabetici cinesi adulti con il collagenosis di perforazione reattivo acquistato insensibile alle terapie d'attualità ed agli antistaminici orali, sono stati curati con stimolo elettrico transcutaneo del nervo. Ci era una riduzione significativa del prurito seguita da risoluzione graduale delle lesioni cutanee. ( info) |