Casos registrados "Manifestações Oculares"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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21/56. ataxia spastic Familial: ocorrência na infância.

    O formulário da infância da ataxia spastic familial difere em muitos aspectos da doença do início adulto mas tem recebido até agora pouca atenção na literatura. Cinco crianças com a ataxia spastic familial são apresentadas. Uma revisão geral da literatura pertinente na ataxia spastic familial é incluída. As características clínicas e patológicas do formulário da infância desta doença são variáveis. Porque esta doença recessive não tem nenhum marcador metabólico conhecido, o diagnóstico diferencial é difícil, exigindo história detalhada e a observação cuidadosa. ( info)

22/56. Graves' hipertireoidismo. Ocorrência espontânea após o hipotiroidismo auto-imune com o ophthalmopathy infiltrante persistente.

    O curso clínico de uma mulher dos anos de idade 39 que exibisse características raras da doença de tiróide auto-imune foi seguido. O patient' o status do tiróide de s mudou de hypothyroid ao hyperthyroid espontâneamente. Igualmente teve ophthalmopathy infiltrante severo quando era hypothyroid. A seqüência incomun de sua condição levantam alguma especulação sobre a patogénese do hipertireoidismo auto-imune e o ophthalmopathy. O estudo igualmente indica que o tratamento do hipotiroidismo não pode ocasionalmente ser por toda a vida. ( info)

23/56. Argyll-Robertson-como as pupilas no tipo neural de doença do Charcot-Marie-dente.

    O relatório dos autores Argyll-Robertson-como das pupilas em três pacientes que apresentam o tipo neural de doença do Charcot-Marie-dente (CMT) com atrofia muscular peroneal. A dissociação luz-próxima tinha sido relatada até agora na variedade hypertrophic de doença de CMT. O esforço é colocado em cima do fato que a presença da dissociação luz-próxima nos pacientes com doença de CMT não ajuda clìnica em diferenciar o neural do tipo hypertrophic desta doença. ( info)

24/56. Respostas e opsoclonus visual-evocados anormais.

    Uma mulher dos anos de idade 73 apresentou com opsoclonus clássico duas semanas que seguem uma doença febrile aguda. Quatro semanas mais tarde uma recuperação clínica completa era evidente. Seis semanas após o início do problema, ou 2 semanas após a definição dos movimentos de olho anormais, uma resposta evocada visual da reversão do teste padrão mostrou uma resposta atrasada em ambos os olhos e teve uma amplitude raramente elevada. Para os próximos 2 meses o paciente queixou-se do borrão ocasional da visão. Um teste evocado visual da resposta da repetição após 4 meses revelou a latência e a amplitude normais em ambos os olhos. Os mecanismos possíveis para a anomalia evocada visual da resposta são discutidos. ( info)

25/56. Os olhos em estados histéricos de inconsciência.

    O desvio descendente forçado dos olhos foi descrito como um útil assina dentro pacientes com coma e apreensões histéricos. Dois pacientes são descritos que emfatizam o valor deste teste em estados seizured fingidos prolongados assim como em episódios syncopal histéricos. ( info)

26/56. As manifestações da ocular do grupo Niemann-Escolhem a doença.

    Quatro infantes com o grupo Niemann-Escolhem a doença tiveram as anomalias similares da ocular secundárias a esta doença sistemática. Cada criança demonstrou o opacification córneo, a descoloração marrom da cápsula de lente anterior, e o opacification retinal com um ponto cherry-red macular. Estas anomalias foram consideradas em cada criança durante o primeiro ano de vida e parecidas estáveis. O reconhecimento desta combinação de defeitos da ocular facilita a identificação adiantada dos pacientes com grupo que A infantile Niemann-Escolhe a doença. ( info)

27/56. Prevenção do curso por endarterectomy carotídeo.

    O curso cerebral pode ocorrer nos pacientes que têm sintomas visuais somente. Fundoscopy é valioso em identificar aqueles pacientes com sintomas visuais que são prováveis ter a doença carotídea; e endarterectomy carotídeo pode impedir um curso em uma porcentagem significativa dos pacientes em risco. A técnica operativa meticulosa é essencial. Em uma série de 187 endarterectomies carotídeos executou em 154 pacientes durante um período de 7 anos, a taxa de mortalidade operativa era zero. A morbosidade operativa era 1.3% em 139 pacientes que não tiveram nenhum deficit neurológico permanente prévio, e 13% em 15 pacientes que tinham sofrido cursos precedentes. Os dados compilados na continuação para uma média de 20 meses indicaram que seis pacientes (4.7%) sofreram cursos postoperative, nove pacientes (7%) experimentaram a persistência dos sintomas, e 113 pacientes (88.3%) permaneceram neurològica bons. ( info)

28/56. brucelose humana.

    Apesar dos avanços no controle da doença nos animais, a brucelose é um zoonosis com impacto econômico importante nos estados unidos. Estima-se que os casos da brucelose nos seres humanos underdiagnosed e underreported e que a doença continua a ser um risco sanitário humano principal. Nove casos ativos da brucelose nos seres humanos foram documentados em Houston, texas entre junho 1981 e junho 1982. Estes casos, mais um exemplo adicional da brucelose crônica, seriram como o ímpeto para esta revisão das manifestações protean da doença nos seres humanos. ( info)

29/56. Neovascularization ótico do disco na doença do SC da hemoglobina.

    Um homem negro dos anos de idade 37 teve um exemplo clìnica documentado do neovascularization ótico do disco associado com a doença do SC da hemoglobina. Com a avaliação médica, nós governamos para fora outras desordens associadas com o retinopathy proliferative. As áreas extensivas do nonperfusion retinal foram associadas com o retinopathy vasoproliferative na junção do retina perfused e nonperfused; e uma rede delicada do neovascularization estendeu do disco ótico no gel vitreous em um olho. ( info)

30/56. Doença do Charcot-Marie-dente que imita gravis da miastenia da ocular.

    A finalidade deste relatório é alertar o oftalmologista e o neurologist ao fato de que os sintomas intermitentes da ocular podem anunciar o início do ophthalmoplegia externo progressivo crônico e conseqüentemente para se assemelhar à fraqueza produzida por gravis da miastenia. Além, o ophthalmoplegia externo progressivo crônico pode complicar o curso da doença do Charcot-Marie-dente. ( info)
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