Casos registrados "Miofibroma"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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1/12. Tumor myofibroblastic inflamatorio uracal con el cambio de gene de ALK: un estudio de remanente uracales.

    OBJETIVOS: Las anormalidades del urachus son raras entre niños e incluyen una formación de la zona y del quiste de la patente. Estas estructuras se pueden también afectar por la infección y el desarrollo del absceso. Se diagnostican durante infancia y son tratadas generalmente por la resección quirúrgica. La implicación de este remanente por los tumores benignos o malos es muy infrecuente. Algunas cajas de tumores mesenquimales, tales como tumor ligamentoso y leiomyoma, implicando el urachus se han descrito en informes publicados. MÉTODOS: Estudiamos un tumor myofibroblastic inflamatorio que se presentaba del urachus en un muchacho de 10 años. Además, repasamos 101 cajas de remanente uracales recuperados de los archivos quirúrgicos de la patología y de la autopsia en el departamento de patología en el Children' hospital boston de s diagnosticada en los últimos 82 años. RESULTADOS: El tumor myofibroblastic inflamatorio uracal demostró el cambio anaplástico de la cinasa del linfoma (ALK) por técnicas ines situ immunohistochemistry y de la fluorescencia del hibridación. No se diagnosticó ningunos otros neoplasmas en la población analizada. CONCLUSIONES: Describimos un ejemplo del tumor myofibroblastic inflamatorio que implica el urachus. La implicación del urachus por los tumores es rara, pero éstos se deben considerar en la diagnosis diferenciada de lesiones uracales. ( info)

2/12. Conferencia clinicopatológica 2002.

    INTRODUCCIÓN: Se divulgan seis casos, cada uno se presentan en el 11mo congreso bienal de la asociación internacional de patólogos orales como caso instructivo para la diagnosis diferenciada en base de clínico, la proyección de imagen o las características histológicas. CUADRO CLÍNICO: Las diagnosis del caso incluyeron un grande, posiblemente intraóseo, myofibroma que presentaba con una masa oral; Histiocytosis de la célula de Langerhans con las lesiones de piel faciales; una amartoma vascular intraósea del maxilar con la preocupación de características radiológicas; un radiolucency mezclado inusual de la quijada causada por fibroma de cemento-osificación; un osteosarcoma de la mandíbula posterior que causa un radiolucency bien definido y un carcinoma de célula squamous intraoral en un niño. ( info)

3/12. Myofibroma central solitario que presenta en la región gnática.

    El myofibroma solitario de adultos es un neoplasma infrecuente que se presenta típicamente en tejido suave y sitios subcutáneos en la cabeza y el cuello, pero raramente dentro del hueso. Cuando están encontradas en las quijadas, las lesiones exhiben las características clínicas y radiográficas sugestivas de un tumor o de un quiste odontogenic así como varias otras condiciones neoplásticas. La movilidad de diente, la dislocación de dientes, y la extensión dramática de la quijada pueden ser observadas. Análogo a otros sitios de la implicación, los myofibromas gnáticos son biológico indolentes y demuestran poco o nada de repetición después de la supresión. En casos raros, sin embargo, la capacidad de obtener márgenes quirúrgicos adecuados por medidas conservadoras puede ser limitada; así, las aplicaciones el control local pueden reemplazar la importancia del potencial biológico. Presentamos los resultados radiológicos e histopatológicos en un caso del myofibroma central que presenta como lesión lítica grande de la mandíbula. Myofibroma que implica los huesos de la quijada representa un desafío de diagnóstico y terapéutico único, y afirman la diagnosis y la gerencia exactas en la correlación cuidadosa de resultados radiográficos y patológicos. ( info)

4/12. Myofibroma infantil solitario que compromete la vía aérea.

    El myofibromatosis infantil es una condición infrecuente y benigna que presenta en el período neonatal. Uno mismo-está limitando la enfermedad que puede presentar como proceso localizado o generalizado. Los varios ejemplos de esta entidad se han divulgado en la literatura. Este informe describe a un recién nacido con una lesión orofaríngea rápidamente creciente que obstruye la vía aérea que tenía las características histológicas típicas de un myofibroma infantil. Puntos culminantes de este informe del caso que un myofibroma solitario puede ser supresión completa de fabricación increíblemente extensa imposible y puede ser particularmente desafiador manejar en términos de estabilización de la vía aérea. ( info)

5/12. Myofibroma gastrointestinal infantil solitario: informe del caso.

    Divulgamos un caso de un niño de 7 años que cirugía requerida de la emergencia para el abdomen agudo y el apéndice agudo sospechoso. Durante cirugía un tumor localizado en el pequeño intestino que causó la obstrucción intestinal fue encontrado. El análisis histopatológico demostró un myofibroma gastrointestinal solitario. Esto es un tumor muy raro, especialmente como sola lesión, porque en literatura del mundo, hay menos de 10 casos divulgados. ( info)

6/12. Myofibroma infantil solitario del hueso orbital.

    El myofibroma infantil de la órbita es una condición extremadamente rara. Solamente algunos casos de esta condición se han divulgado nunca. Un muchacho de 3 años visitó nuestra clínica con la hinchazón más baja lateral del párpado y una masa palpable en el ojo izquierdo, que había persistido al parecer por 2 meses. Una exploración de la tomografía computada reveló una masa bien-circunscrita en la porción orbital inferolateral del hueso zigomático, juntada con la erosión del hueso y la extensión orbital con hiperostosis reactiva. Las manchas de Immunohistochemical probaron el positivo para la actinia del músculo liso, apoyando la diagnosis del myofibroma infantil solitario del hueso orbital (zygoma). Aunque esté encontrado raramente en la órbita, el myofibroma infantil solitario pueda exhibir un neoplasma más agresivo o más malo. Immunohistochemistry es integral a la diagnosis diferenciada y una evaluación sistémica para el myofibroma multicentric es esencial. ( info)

7/12. Tumor myofibroblastic inflamatorio de Intramandibular--¿un neoplasma verdadero o una lesión reactiva?

    OBJETIVO: El tumor myofibroblastic inflamatorio (IMT) es una lesión infrecuente divulgada para presentarse en varios órganos y por la convención creída ser una condición inflamatoria reactiva nonneoplastic. Debido a sus semejanzas radiográficas e histologic a la malignidad, IMT puede plantear un considerable dilema de diagnóstico. El propósito de este estudio es divulgar el primer IMT intramandibular y discutir la naturaleza posible de esta lesión. DISEÑO DEL ESTUDIO: Documentación detallada de características clínicas, radiográficas, e histologic; revisión de literatura. RESULTADOS: Esta lesión demostrada características radiográficas, histologic, e immunohistochemical distintas. La lesión se repitió 14 meses después del retiro inicial con la histología casi idéntica. CONCLUSIÓN: Éste es el primer caso documentado de un IMT intramandibular. Debido a la rareza de estas lesiones, de sus secuelas clínicas y del pronóstico sea indeterminado. Como resultado de phenotyping immunohistochemical específico y de comportamiento clínico de esta lesión, favorecimos una diagnosis del tumor myofibroblastic inflamatorio. La supresión amplia con una carta recordativa clínica de largo plazo se requiere. ( info)

8/12. Myofibroma testicular solitario: un informe del caso y una revisión de la literatura.

    Myofibromas es neoplasmas mesenquimales benignos del origen myofibroblastic. Conocen la mayoría del presente como lesiones solitarias en cualquier edad, pero la presentación de lesiones múltiples en recién nacidos y a los niños como myofibromatosis infantil. Las lesiones de Multicentric implican tejidos y el hueso suaves y pueden comúnmente implicar los órganos internos, donde se asocian a un pronóstico desfavorable. Las lesiones solitarias que implican las visceras son raras. Divulgamos un caso de un niño masculino mes-viejo 3 con una masa testicular izquierda detectada durante una evaluación para la torsión sospechosa. El paciente experimentó orchiectomy, revelando una masa nodular con los focos grueso evidentes de la necrosis. Histológico, la lesión exhibió los pequeños fascículos de las células actinia-positivas regordetas del huso del músculo eosinófilo, liso, alternando con áreas más grandes de células primitivas con los núcleos vesiculares y el citoplasma escaso dispuestos alrededor de a hemangiopericytoma-como vasculatura. A nuestro conocimiento, éste es el primer informe de un myofibroma localizado dentro del testículo. ( info)

9/12. El tumor myofibroblastic inflamatorio se asoció a carcinoma renal de la célula.

    Refirieron a un hombre de 46 años para la evaluación de un massachusetts renal de 13 cm que la nefrectomía radical correcta fue realizada. La evaluación patológica reveló el tumor myofibroblastic inflamatorio (IMT) y el carcinoma renal de la célula. A nuestro conocimiento, solamente 28 casos de IMT asociado al riñón se han divulgado en estudios publicados. Éste es el primer caso divulgado de IMT asociado a malignidad en la zona urogenital. Algunos investigadores han sugerido que IMT biopsia-probado se puede manejar conservador, pero los resultados de este informe han demostrado la necesidad de la nefrectomía radical en esta población paciente de eliminar malignidad asociada. ( info)

10/12. Myofibroma calvarial solitario que presenta en adolescencia.

    Myofibroma es un tumor fibroso benigno que se puede encontrar en los tejidos suaves, el esqueleto, y los órganos internos. Es una lesión rara pero es el tumor fibroso más común de la infancia. La implicación del cráneo se ha divulgado en unos 21 casos en la literatura de lengua inglesa. Ningunos de éstos, sin embargo, se han presentado fuera de infancia. Aquí, divulgamos un myofibroma que se presenta del hueso temporal en una muchacha de 17 años. ( info)
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