Casos registrados "Morte Fetal"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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11/1245. Bloco da infiltração para a seção caesarean em uma parturiente morbidly obeso.

    Nós relatamos um exemplo de uma parturiente morbidly obeso (150 quilogramas e 150 cm) para a seção caesarean de um mais baixo segmento da emergência para o feto inoperante. Sua gravidez tinha sido não supervisionado. Apresentou com pre-eclampsia severo, o edema generalizado e falha respiratória aguda. A seção Caesarean foi executada sob o bloco da infiltração usando o lidocaine 0.5-1.0%. Seu status melhorou postoperatively com fisioterapia agressiva, nutrindo em um suplemento semirecumbent da posição e do oxigênio. ( info)

12/1245. Desenvolvimento rápido de fetalis dos hydrops no gêmeo fornecedor depois da morte do gêmeo do receptor na síndrome gêmeo-gêmea da transfusão.

    A morte Intrauterine de um feto no junção monochorionic é associada com as taxas elevadas de morbosidade e de mortalidade perinatais no feto da sobrevivência. O desenvolvimento subseqüente de fetalis dos hydrops no gêmeo do doador depois que a cessão fetal do gêmeo destinatário foi descrita em somente dois relatórios e patofisiologias do caso permanece obscuro. Nós relatamos em uma gravidez gêmea monochorionic-diamniotic complicada pela síndrome gêmeo-gêmea severa da transfusão. A examinação do ultra-som em 20 semanas da gestação mostrou gêmeos divergentes com os oligohydramnios no twins' menor; saco e polyhydramnios naquele do gêmeo maior. Os amniocenteses repetidos permitiram a prolongação da gravidez. Entretanto, os fetalis de deterioração desenvolvidos gêmeos destinatários dos hydrops e morrido em 28 semanas da gestação. Após este evento, o desenvolvimento subseqüente de fetalis dos hydrops no gêmeo fornecedor de sobrevivência podia ser observado, assim como um aumento do líquido amniotic. Uma seção cesarean eleitoral foi executada em 29 semanas da gestação. O hypoxemia inicial podia eficazmente ser tratado pela ventilação oscilatória de alta freqüência, pela terapia do surfactant e pela sustentação inotropic. O infante foi descarregado nas boas condições na idade de 2 meses. Embora rara, a cessão pré-natal do gêmeo do receptor em uma gravidez monochorionic pode ser associada com o desenvolvimento subseqüente de fetalis dos hydrops no gêmeo fornecedor de sobrevivência. Nós especulamos que este fenômeno é devido a ferimento do isquemia-reperfusion do gêmeo previamente mal perfused. ( info)

13/1245. Um exemplo provado da transfusão materno-fetal determinado pela análise citogénica e do ADN.

    Nós relatamos um exemplo da transfusão materno-fetal em um feto masculino fenotìpica normal após o utero da morte dentro - na 3a semana da gestação. Nós usamos a análise citogénica e do polymerase da reacção em cadeia (PCR) do microsatellite para determinar a presença de pilhas maternas no sangue fetal coletado pela punctura intracardiac. Na amostra de sangue intracardiac, as pilhas maternas foram estimadas para compreender entre 5 e 10% de glóbulos fetais nucleated. Quando há uma suspeita da patologia genética fetal, é necessário estar ciente que o karyotype fetal do sangue pode ser misrepresentative, como os glóbulos analisados podem certamente ser da origem materna. ( info)

14/1245. Início agudo do dermatomyositis que apresenta na gravidez com rhabdomyolysis e perda fetal.

    Nós relatamos um exemplo do início agudo do dermatomyositis com rhabdomyolysis e myoglobinuria, que apresentaram na 1a semana da gravidez e conduziram ao aborto espontâneo do feto. O trabalho diagnóstico acima para uma doença subjacente era negativo e a examinação histologic confirmou o diagnóstico do dermatomyositis, que melhorou subseqüentemente com corticosteroide. ( info)

15/1245. Atresia múltiplas em um gêmeo do baixo-nascimento-peso.

    Este relatório descreve um exemplo de 16 atresia pequenas das entranhas em um gêmeo que seja nascido em 31 weeks' gestação, pesando 1.690 G. Todas as atresia e segmentos intestinais de 5 cm ou menos do comprimento resected, tendo por resultado nove anastomose preliminares, preservando 75% (107 cm) de seu comprimento pequeno inicial das entranhas. O bebê foi para casa em alimentações orais cheias após 10 semanas. As anastomose múltiplas no neonate do baixo-nascimento-peso podem ser toleradas com o benefício funcional do comprimento máximo das entranhas. O tempo tomado para tolerar alimentações parece ser independente do número de anastomose. As anastomose vasculares associadas com o junção monochorionic podem coloc ambos os feto em risco da atresia intestinal no caso de um insulto isquêmico, simultaneamente ou com a cessão de uma que afeta a outro. A varredura pré-natal do ultra-som parece ser útil para monitorar a evolução da atresia intestinal. Entretanto, os riscos de prematuridade extrema impossibilitam a entrega do bebê afetado na altura do diagnóstico inicial, e até agora é desconhecido se a entrega adiantada alterará o número, o tipo, ou o prognóstico de atresia múltiplas. ( info)

16/1245. Diagnóstico pré-natal de 9 trisomy nonmosaic em um feto com doença renal severa.

    Nós relatamos um exemplo de 9 trisomy nonmosaic que apresentam em 21 semanas da gestação com o rim em ferradura polycystic, echogenic, a bexiga desmoronada, líquido amniotic ausente, e limitação intrauterine do crescimento. A imagem latente de Doppler da cor não demonstrou nenhum sinal da circulação sanguínea das embarcações renais. A amostragem Fetal do sangue confirmou uns 47, XX, o karyotype 9, sem a evidência do mosaicism, e aumentou os níveis do soro beta2-microglobulin de 10.7 mg/l, consistentes com a falha renal severa. Uma varredura da repetição em 23 semanas igualmente revelou uma cara dysmorphic, um microphthalmia bilateral, e um defeito vermian cerebelar. As examinações da continuação mostraram a limitação progressiva do crescimento que conduz à morte fetal em 33 semanas da gestação. Este relatório demonstra que os feto com os 9 trisomy nonmosaic podem apresentar com anomalias renais severas e confirma que os casos vistos nos segundos e terceiros trimesters têm geralmente um resultado desânimo. ( info)

17/1245. Variabilidade na displasia kyphomelic.

    Quatro infantes com a displasia kyphomelic verificada de três famílias demonstram a variabilidade dentro da síndrome. Na primeira família, o retorno do irmão em sibs fêmeas foi anotado com as displasias kyphomelic atípicas, sugerindo a herança recessive autosomal. Na segunda família, com um macho afetado com o ' findings' típico; da displasia kyphomelic letal, o diagnóstico de uma displasia esqueletal foi suspeitado em 29-30 weeks' gestação depois da deteção dos E.U. do short, fémures curvados. Na terceira família, com uma fêmea afetada, as mudanças radiográficas severas foram documentadas no nascimento. O curso clínico da doença era suave com regressão quase completa dos resultados radiográficos na idade de 7 anos. ( info)

18/1245. Avaliação pré-natal de um de novo X; translocation 9.

    Uma caixa do translocation do X-cromossoma não sexual foi diagnosticada prenatally [46, X, t (X; 9) (p21.3 aproximadamente 22.1; q22]. Nós descrevemos o uso da hibridação in situ da fluorescência (PEIXE) estimar a integridade do gene da distrofia muscular de duchenne (DMD). os estudos da X-inactivação foram usados também para avaliar a probabilidade das anomalias fenotípicas associadas com o X disomy parcial funcional e os 9. monosomy. ( info)

19/1245. Isodisomy uniparental materno para o cromossoma 14 detectado prenatally.

    Disomy uniparental materno (UPD) para o cromossoma 14 (esteira do upd (14)) foi associado com um phenotype distinto. Nós descrevemos o primeiro exemplo de isodisomy uniparental materno para o cromossoma 14 detectado prenatally, em uma gravidez com o mosaicism para 14 trisomy observados em uma amostra do villus coriónico (CVS) e nos amniocytes. A análise detalhada de microsatellites polymorphic mostrou que o feto era essencialmente isodisomic para um do mother' os cromossomas 14 de s e esse recombination tinham introduzido uma região meados de-longa do braço de heterodisomy. O feto, que morreu dentro - utero em 18 semanas, não mostrou nenhuma característica patológica aparente. O caso demonstra pela primeira vez uma meiose materna II non-disjunction do cromossoma 14 que conduz a uma concepção trisómica que seja corrigida incompleta por ' rescue' no embrião adiantado. ( info)

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