Casos registrados "Muerte Súbita"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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21/861. Achondroplasia y compresión cervicomedullary: evaluación anticipada y tratamiento quirúrgico.

    La asociación entre la muerte súbita y la compresión cervicomedullary en niños con achondroplasia se ha descrito bien. Las evaluaciones clínicas y de la proyección de imagen anticipadas se han recomendado para identificar a esos niños con achondroplasia que son en peligro de la muerte repentinamente de la detención respiratoria secundaria a la compresión cervicomedullary desconocida. Desde 1988, hemos evaluado anticipado a 11 niños (edad media 13 semanas) con achondroplasia que eran asintomáticos para la compresión cervicomedullary en la evaluación clínica inicial. Los resultados de resonancia magnética de la proyección de imagen de Craniocervical (MRI) incluyeron enangostar de la botella doble de agujero, effacement de los espacios subaracoideos en la ensambladura cervicomedullary, intensidad intrínseca de la señal de la cuerda y suave anormales para moderar ventriculomegaly. Dos pacientes con la compresión severa de la cuerda experimentaron la descompresión inmediata. Dos pacientes desarrollaron posturing opisthotonic en el plazo de 3 meses de la evaluación y experimentaron la descompresión de la botella doble de agujero, incluyendo laminectomy craniectomy y atlántico suboccipital. La cirugía en todos los casos reveló la extensión delantera de la porción squamous del hueso occipital, del borde posterior espesado de la botella doble de agujero y de una venda epidural fibrótica densa. No había complicaciones de la cirugía. Siete pacientes no requirieron cirugía y fueron seguidos de cerca. Los 11 pacientes siguen siendo asintomáticos en la carta recordativa (medio 4.6 años; se extienden 16 meses a 7.3 años), y ningún paciente ha requerido un procedimiento de diversión de la desviación. Los resultados de este estudio anticipado confirman que las evaluaciones clínicas y de MRI tempranas son necesarias determinar si los niños con achondroplasia tienen compresión cervicomedullary. Con el reconocimiento temprano, una descompresión inmediata se puede realizar con seguridad para evitar las complicaciones serias asociadas a la compresión cervicomedullary, incluyendo muerte súbita. Karger 1999 de los derechos reservados S. de los derechos reservados AG, Basilea ( info)

22/861. Un sobreviviente de la muerte súbita cercana causado por el myxoma atrial izquierdo gigante.

    El derrumbamiento hemodinámico repentino ocurrió en un hombre de 20 años después de una visita del departamento de la emergencia con una queja de los vértigos y del malestar del pecho. Un myxoma atrial izquierdo fue demostrado por la ecocardiografía. Los procedimientos de la resucitación siguieron por la reparación quirúrgica dieron lugar a un resultado excelente. Aunque la muerte súbita sea una manifestación seria del myxoma cardiaco, los informes de los sobrevivientes de la muerte súbita cercana causados por este tumor han sido raros. ( info)

23/861. Un caso de la muerte súbita causado por displasia fibromuscular.

    Después de muerte inesperada repentina en una mujer previamente sana de 42 años, la examinación de la autopsia demostró el infarto del miocardio causado por la obstrucción de una arteria coronaria vital por displasia fibromuscular. Esto es una enfermedad arterial rara con un inicio clínico generalmente en las terceras o cuartas décadas de vida. La etiología no se entiende completamente pero puesto que afecta a los vasos sanguíneos (cerebrales y coronarios) vitales él tiene a menudo consecuencias fatales. ( info)

24/861. muerte súbita en un niño debido a un paraganglioma intratorácico.

    Encontraron muerto a un muchacho de 12 años bajo tratamiento para el asma en su hogar. La autopsia reveló una masa mediastínica posterior grande que comprimió totalmente el lóbulo superior del pulmón derecho y de las vías aéreas asociadas. Esta masa extendió del surco costovertebral derecho en el canal espinal torácico a través del agujero espinal y comprimió la médula espinal. Fue situada en el espacio epidural y era adherente a una raíz de nervio. Las características histologic e immunocytochemical eran la de un paraganglioma. Aunque los tumores neurogénicos sean las masas mediastínicas posteriores mas comunes de la población pediátrica, los paragangliomas son raros, y la implicación espinal no se ha descrito en niños. Además, la muerte súbita no se ha divulgado en asociación con 13 casos uces de los del paraganglioma mediastínico posterior descrito en la literatura como participación de la espina dorsal. Este caso ilustra una causa inusual de la muerte súbita en un paciente pediátrico debido a un neoplasma benigno. ( info)

25/861. muerte súbita de la embolia pulmonar masiva del tumor debido al carcinoma hepatocelular.

    La embolia pulmonar masiva en enfermos de cáncer puede ser debido a los trombos o al tumor separados. La embolia pulmonar del tumor es a menudo antes de la muerte undiagnosed. Divulgamos a un hombre chino de 52 años admitido para la gerencia del carcinoma hepatocelular (HCC). Implicación demostrada del tumor de la tomografía automatizada de la vena hepática y de la vena cava inferior. Él murió repentinamente en el día de admisión. En la autopsia las arterias pulmonares principales de ambos pulmones fueron bloqueadas por los émbolos grandes del tumor, la causa de la muerte inmediata. Aunque la muerte rápida en pacientes con HCC sea causada generalmente por hemorragia intraperitoneal de la ruptura espontánea del tumor, la embolia pulmonar masiva del tumor se debe también considerar en estos pacientes, especialmente cuando la evidencia antes de la muerte de la invasión de la vena hepática y/o de la vena cava inferior está presente. ( info)

26/861. muerte inesperada de la niñez debido al síndrome urémico hemolítico.

    Dos casos de muerte inesperada de la niñez debido al síndrome urémico hemolítico se divulgan. Encontraron a una muchacha mes-vieja 21 que fue descubierta absolutamente en la cama que seguía una enfermedad corta en la autopsia para tener sepsia de forma aplastante resultando de colitis transmural. El serotipar 0157A de escherichia coli fue aislado del intestino, y los cambios renales del síndrome urémico hemolítico fueron encontrados. Una muchacha de 4 años murió repentinamente en hospital de la hemorragia intracraneal mientras que siendo tratado para la falta renal síndrome-relacionada urémica hemolítica. La cultura de la orina y de las heces creció el verocytotoxin produciendo escherichia coli. Estos casos demuestran que el síndrome urémico hemolítico puede ser una causa rara de la muerte inesperada de la niñez y que la diagnosis no se puede establecer antes de autopsia. La cultura post mortem de tejidos y de líquidos en casos de la sepsia sospechosa en niños puede ser esencial en el establecimiento de esta diagnosis, porque la evaluación histologic se puede comprometer por la putrefacción profunda de la sepsia y del tejido. La exactitud en diagnosis puede tener salud pública significativa y consecuencias médico-legales. ( info)

27/861. muerte súbita debido al xanthomatosis cerebrotendinous confirmado por análisis de la mutación.

    Un caso de la muerte súbita de 52 años mentalmente - describen al varón caucásico retardado donde estaba 43.4 grados la temperatura rectal de C 3 h post mortem. La autopsia reveló el xanthomatosis cerebrotendinous (CTX), un desorden metabólico hereditario raro, como la enfermedad primaria. La diagnosis fue confirmada por la identificación post mortem de dos mutaciones (heterocigoto compuesto para R237X e IVS6 1G--> A) en el gene de la hidroxilasa del esterol 27 (CYP27). Ambas mutaciones se han descrito en pacientes con CTX y se pueden ya considerar la causa más probable de la enfermedad. El pathomechanism de la hipertermia excesiva no podía ser aclarado totalmente. ( info)

28/861. Desaturaciones del oxígeno accionadas por asimientos parciales: implicaciones para la inestabilidad cardiopulmonar en epilepsia.

    PROPÓSITO: La ocurrencia del hypoxemia en adultos con asimientos parciales no se ha explorado sistemáticamente. Nuestra puntería era estudiar detalladamente la dinámica temporal de este tipo específico de hypoxemia ictal-asociado. MÉTODOS: Durante la supervisión de largo plazo de video/EEG (LTM), los pacientes experimentaron la supervisión de la saturación del oxígeno usando (oxímetro del pulso) un transductor digital Spo2. Identificaron a seis pacientes (nueve asimientos) con desaturaciones del oxígeno después del inicio de la actividad de asimiento parcial. RESULTADOS: Los asimientos parciales complejos originaron de ambos lóbulos temporales izquierdos y derechos. La duración mala del asimiento ( /-SD) era 73 /- 18 duración mala de la desaturación del S. Spo2 era 76 /- 19 S. El inicio del inicio seguido desaturación del asimiento del oxígeno con un retardo malo de 43 /- 16 el nadir malo del S. ( /-SD) Spo2 era 83 el /- 5% (gama, 77-91%), ocurriendo un promedio de 35 /- 12 s después del inicio de la desaturación. Un asimiento fue asociado a las desaturaciones prolongadas y recurrentes Spo2. CONCLUSIONES: Los asimientos parciales se pueden asociar a desaturaciones prominentes del oxígeno. La duración comparable de cada asimiento y de su desaturación subsecuente sugiere (posiblemente) una relación causal mecánica cercana. La supervisión Spo2 proporciona los medios agregados para la detección del asimiento que puede aumentar la producción del LTM. Estas observaciones también mencionan la posibilidad que la disfunción ventilatoria ictal podría desempeñar un papel en ciertos casos de la muerte inesperada repentina en epilepsia en adultos con asimientos parciales. ( info)

29/861. Un caso de la autopsia de la muerte súbita en un paciente con escoliosis idiopática.

    Una mujer de 38 años con la escoliosis idiopática (escoliosis torácica convexa correcta, 78 grados; curvatura lumbar convexa izquierda, 75 grados) muertos repentinamente. La autopsia forense y la examinación histopatológica revelaron el edema congestivo crónico, las cavidades numerosas y los cambios de rumbo atróficos. Estos cambios, incluyendo cambios respiratorios y la falta biventricular causados por los cambios cardiacos hipoplásticos, eran debido a una jaula torácica deformida. Este caso ilustra que no sólo las anormalidades del pulmonare respiratorio de la función y del corazón, pero también los cambios cardiacos hipoplásticos, pueden causar muerte súbita en un paciente con escoliosis no tratada. ( info)

30/861. muerte súbita en los pacientes que reciben el tratamiento del clozapine: una investigación preliminar.

    El riesgo de muerte súbita durante el tratamiento del clozapine es polémico. Los autores presentan una revisión de las muertes súbitas que ocurrieron en Sha' centro de salud mental de AR Menashe entre el enero de 1991 y agosto de 1997. El número de casos de hospitalizado difuntos fue recuperado del hospital' s automatizó la base de datos y dividió en tres grupos: muerte súbita, suicidio, y muerte enfermedad-relacionada. Las copias de informes obligatorios de la muerte súbita archivaron con el Ministerio de Sanidad fueron obtenidas, y los expedientes pacientes correspondientes fueron repasados. Los índices de muerte súbita, de suicidio, y de muertes enfermedad-relacionadas eran calculados para los pacientes clozapine-tratados (CTPs) durante y después del tratamiento y para los pacientes tratados con otros agentes psiquiátricos (non-CTPs). Entre 561 CTPs, había 4 muertes súbitas durante el tratamiento, 2 muertes súbitas después de tratamiento, 2 suicidios durante el tratamiento, y 2 muertes enfermedad-relacionadas durante el tratamiento. Entre 4918 non-CTPs, había 14 muertes súbitas, 5 suicidios, y 86 muertes enfermedad-relacionadas, que ocurrieron durante el tratamiento con otros agentes psiquiátricos. CTPs que la muerte súbita experimentada era 10.37 años más joven y más sana que los non-CTPs que experimentaron muerte súbita. La tarifa de la muerte súbita era 3.8 veces más arriba para CTPs que para los non-CTPs, mientras que el índice de muerte enfermedad-relacionada era 5 veces más arriba para los non-CTPs que para CTPs. El contrario a las expectativas, el índice de suicidio entre los pacientes que recibían actualmente clozapine en esta muestra era 3.6 veces más arriba que entre non-CTPs. Porque CTPs que la muerte súbita experimentada era también más joven y más sana, él parece que el tratamiento con clozapine puede presentar un mayor riesgo por muerte súbita que el tratamiento con otras medicaciones psiquiátricas. El número limitado de casos y de muertes de la muerte súbita de otras causas debe ser observado para considerar estos resultados con la precaución. ( info)
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