Casos registrados "Neoplasias Óseas"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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1/4877. melanoma metastático intra-articular de la rodilla derecha.

    El melanoma puede extenderse por metástasis a casi cada órgano y tejido. Aunque las metástasis del hueso se hayan divulgado con frecuencia, los autores son conscientes solamente de un solo informe de la metástasis sinovial intra-articular. Un caso del melanoma metastático, mímico el rasgón meniscal intermedio degenerativo de la rodilla derecha, se presenta. La examinación adicional reveló metástasis asintomáticas en el hígado, el tejido subcutáneo, y el menor de edad izquierdo del trocánter. La examinación artroscópica reveló la metástasis sinovial extensa y un synovectomy artroscópico paliativo fue realizada. ( info)

2/4877. Ewing' sarcoma de s de los calcis del OS: informe del caso con una revisión de la literatura.

    Un caso raro de Ewing' el sarcoma de s de los calcis del OS se describe aquí. Sus características clínicas y radiológicas anormales retrasan a menudo la diagnosis. Estas características y la revisión de la literatura se discuten. ( info)

3/4877. linfoma anaplástico de la grande-célula de Ki-1 después del sarcoma de ewing.

    PROPÓSITO: Un linfoma anaplástico de la célula grande que se convirtió después de que el tratamiento de un sarcoma de ewing (ES) se describa. PACIENTE: Una muchacha de 11 años con un ES pélvico desarrolló una célula grande, Ki-1 , linfoma anaplástico en la misma localización anatómica 10 meses después de la terapia multimodal. RESULTADOS: El ES se repitió en el sitio primario 16 meses después del trasplante allogeneic del tuétano y 3.5 años después de la diagnosis inicial, pero el paciente permanece en la remisión de su linfoma. CONCLUSIÓN: La ocurrencia del linfoma y del ES en un intervalo del breve periodo de tiempo en el mismo paciente es muy inusual. Si los factores etiológicos con excepción de chemoradiotherapy, incluyendo la disposición genética, juegan sigue habiendo un papel ser aclarado. ( info)

4/4877. Desplazamiento de los cromosomas 11 y 22 en el sarcoma metastático coroides de Ewing detectado por el hibridación in situ fluorescente.

    PROPÓSITO: Para describir a un paciente con la metástasis del sarcoma de ewing a la genética coroides y molecular del tumor. MÉTODOS: Una mujer de 26 años con las masas coroides grandes desarrolladas sarcoma metastático de Ewing en el ojo izquierdo y muertas 2 meses más adelante. La autopsia de los ojos fue realizada. el hibridación in situ fluorescente del Dual-color fue utilizado para detectar la alteración genética en el tumor ocular con las puntas de prueba EWS y FLI-1. RESULTADOS: Sarcoma metastático coroides confirmado histopatología de Ewing. Análisis molecular demostrado el desplazamiento cromosómico t (11; 22) (q24; cambio q12) o EWS/FLI-1 en las células malas del ojo. CONCLUSIONES: El sarcoma de ewing puede extenderse por metástasis raramente al uvea. Detección molecular del t (11; 22) (q24; ) el desplazamiento q12 en el sarcoma de ewing tiene valor en la diagnosis diferenciada de los pequeños tumores de la célula redonda. ( info)

5/4877. Metástasis del hueso de tumores carcinoides bronquiales. Dos caso-informes.

    Dos caso-informes de la enfermedad metastática del hueso en pacientes con los tumores carcinoides bronquiales ilustran los desafíos de diagnóstico levantados por estas malignidades lento-crecientes cuyo el primario escapa con frecuencia la identificación con anticipación. El primer paciente tenía el cuadro típico de un primario con una sola metástasis del hueso. Las características inusuales en el segundo paciente eran el gran número de metástasis del hueso, implicación de sitios esqueléticos distales, y elevación de la serotonina y de 5 niveles ácidos hydroxyindoleacetic. ( info)

6/4877. Tumor gigante de la célula del esternón. Informe de un caso con un 17q isochromosome.

    Divulgamos una caja de tumor gigante de la célula del manubrium con la evidencia radiológica de la agresividad. Pocas cajas de tumor gigante de la célula del esternón se han publicado. La cirugía extensa ofrece las mejores esperanzas de la recuperación. Los estudios citogenéticos evidenciaron varias anormalidades clónicas incluyendo un 17q isochromosome. El gene de supresor TP53 está situado en 17q13.1. Si la pérdida de uno de los alelos TP53 pudo haber contribuido al comportamiento agresivo de nuestro patient' se discute el tumor de s. ( info)

7/4877. la osteomalacia Tumor-relacionada siguió después del tratamiento por hyperparathyroidism.

    la osteomalacia Tumor-inducida es debido al fosfato renal que pierde en respuesta a un factor humoral producido por un tumor, generalmente un tumor mesenquimal benigno. El retiro del tumor es seguido por la resolución del desorden metabólico. Los médicos deben ser conscientes que el fosfato renal esporádico que pierde en un adulto debe incitar una búsqueda para un tumor. Un caso de la osteomalacia tumor-inducida debido a un fibroma nonossifying del radio se divulga. Después del retiro del tumor, la excreción renal del fosfato volvió al normal, pero el paciente desarrolló hyperparathyroidism terciario. Ocho años transcurrieron entre el inicio del síntoma y la diagnosis del tumor. La patogenesia de la osteomalacia tumor-inducida y el papel del tratamiento para el fosfato renal que pierde en el desarrollo subsecuente del hipertiroidismo se discuten. ( info)

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9/4877. Lecciones de un caso inusual: la malignidad asoció el hypercalcemia, la pancreatitis y la falta respiratoria debido a ARDS.

    Admitieron a una mujer mayor de 37 años, presentando con pancreatitis hypercalcaemia-asociada severa con la formación del pseudoquiste, a los cuidados intensivos porque ella desarrolló ARDS con falta respiratoria. La metástasis esquelética del carcinoma bronquial de la no-pequeña célula fue diagnosticada posteriormente. Después de que ella desarrollara la obstrucción arterial en el miembro más bajo, el tratamiento de apoyo fue retirado. La pancreatitis severa es una presentación excesivamente inusual del carcinoma bronquial de la no-pequeña célula. Los conceptos de estrategias de diagnóstico y terapéuticas en el contexto de la patología inusual sospechosa, y el concepto de futilidad se discuten brevemente. ( info)

10/4877. Tumor gigante de la célula de Pseudoanaplastic del hueso.

    El atypia nuclear marcado se puede encontrar en una variedad de tumores mesenquimales benignos, incluyendo schwanomas antiguos, leiomyomas symplastic, osteoblastomas, y fibromas del chondromyxoid. Tal atypia nuclear se cree para representar un fenómeno degenerativo y no indica comportamiento agresivo. La separación de estas lesiones pleomórficas pero benignas de sarcomas verdaderos puede ser difícil. Somos conscientes de solamente una descripción anterior de tal atypia degenerativo en el tumor gigante benigno de la célula del hueso. Divulgamos un tumor gigante benigno de la célula del hueso que se presenta en el sacro de una hembra del blanco de 21 años. El embolization preoperativo de esta lesión había sido realizado, y atypia marcado revelador curetting subsecuente sugestivo de una malignidad anaplástica. Sin embargo, solamente las figuras mitotic muy raras estaban presentes, y las radiografías eran constantes con un tumor gigante benigno de la célula. Una diagnosis del tumor gigante benigno de la célula fue hecha, y no se ha observado ninguna repetición o metástasis durante el período postoperatorio de cuatro años. ( info)
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