1/4877. Metástase do cérebro da carcinoma prostática. Entre 1959 e 1971 havia 91 pacientes com carcinoma prostática clìnica diagnosticada que eram autopsiados no instituto do memorial do parque de Roswell. Quatro (em 4.4%) da metástase estes 91 intracerebral foram encontrados na autópsia, mas somente em um destes quatro estava o diagnóstico chegou no pre-mortem. Este relatório descreve o diagnóstico e a gerência da metástase intracerebral da carcinoma da próstata. Parece, com base em nossa experiência inicial, que o diagnóstico clínico desta entidade merece uma consideração mais freqüente. ( info) |
2/4877. melanoma metastática Intra-articular do joelho direito. A melanoma pode reproduzir-se por metástese a quase cada órgão e tecido. Embora as metástases do osso sejam relatadas freqüentemente, os autores estão cientes somente de um único relatório da metástase synovial intra-articular. Um exemplo da melanoma metastática, imitando o rasgo meniscal medial degenerative do joelho direito, é apresentado. Uma examinação mais adicional revelou metástases assintomáticas no fígado, no tecido subcutaneous, e no menor esquerdo do trocânter maior. A examinação Arthroscopic revelou metástase synovial difundida e um synovectomy arthroscopic paliativo foi executado. ( info) |
3/4877. Ewing' sarcoma de s de calcis do ósmio: relatório do caso com uma revisão da literatura. Um exemplo raro de Ewing' o sarcoma de s de calcis do ósmio é descrito aqui. Suas características clínicas e radiológicas atípicas atrasam frequentemente o diagnóstico. Estas características e a revisão da literatura são discutidas. ( info) |
4/4877. Lymphoma anaplastic da grande-pilha de Ki-1 após o sarcoma de ewing. FINALIDADE: Um lymphoma anaplastic da grande pilha que se tornasse depois que o tratamento de um sarcoma de ewing (ES) é descrito. PACIENTE: Uma menina dos anos de idade 11 com um ES pélvico desenvolveu uma grande pilha, Ki-1 , lymphoma anaplastic na mesma posição anatômica 10 meses após a terapia multimodal. RESULTADOS: O ES retornou no local preliminar 16 meses após a transplantação allogeneic da determinada espécie de abóbora e 3.5 anos após o diagnóstico inicial, mas o paciente permanece na remissão de seu lymphoma. CONCLUSÃO: A ocorrência do lymphoma e do ES em um intervalo do curto período de tempo no mesmo paciente é muito incomun. Se os fatores etiologic diferentes de chemoradiotherapy, incluindo a disposição genética, jogam um papel permanece ser explicado. ( info) |
5/4877. Translocation dos cromossomas 11 e 22 no sarcoma metastático choroidal de Ewing detectado pela hibridação in situ fluorescente. FINALIDADE: Para descrever um paciente com metástase do sarcoma de ewing à genética choroid e molecular do tumor. MÉTODOS: Uma mulher dos anos de idade 26 com massas choroidal desenvolvidas de Ewing sarcoma metastático as grandes no olho esquerdo e morridas 2 meses mais tarde. A autópsia dos olhos foi executada. a hibridação in situ fluorescente da Duplo-cor foi usada para detectar a alteração genética no tumor da ocular com pontas de prova EWS e FLI-1. RESULTADOS: Sarcoma metastático choroidal confirmado histopatologia de Ewing. Análise molecular mostrada o translocation cromossomático t (11; 22) (q24; rearranjo q12) ou EWS/FLI-1 nas pilhas malignos do olho. CONCLUSÕES: O sarcoma de ewing pode raramente reproduzir-se por metástese ao uvea. Deteção molecular do t (11; 22) (q24; ) o translocation q12 no sarcoma de ewing é valioso no diagnóstico diferencial de tumores pequenos da pilha redonda. ( info) |
6/4877. Remissão espontânea da metástase óssea solitário após a remoção do adenocarcinoma preliminar do rim. O segundo exemplo da remissão espontânea de uma metástase óssea biópsia-provada de uma carcinoma renal é relatado. A característica incomun do paciente que apresenta com um varicocele direito e nenhuma hematúria é extremamente rara. ( info) |
7/4877. Metástases do osso dos tumores carcinoid brônquicos. Dois caixa-relatórios. Dois caixa-relatórios da doença metastática do osso nos pacientes com os tumores carcinoid brônquicos ilustram os desafios diagnósticos levantados por estas malignidades lento-crescentes de que o preliminar escapa freqüentemente a identificação adiantada. O primeiro paciente teve o retrato típico de um preliminar com uma única metástase do osso. As características incomuns no segundo paciente eram o grande número de metástases do osso, participação de locais esqueletais longe do ponto de origem, e elevação do serotonin e de 5 níveis ácidos hydroxyindoleacetic. ( info) |
8/4877. Tumor gigante da pilha do esterno. Relatório de um caso com um 17q isochromosome. Nós relatamos uma caixa do tumor gigante da pilha do manubrium com evidência radiológica da agressividade. Poucas caixas do tumor gigante da pilha do esterno foram publicadas. A cirurgia extensiva oferece as melhores esperanças da recuperação. Os estudos citogénicos evidenciaram diversas anomalias clonal que incluem um 17q isochromosome. O gene de supressor TP53 é ficado situado em 17q13.1. Se a perda de um dos alelos TP53 pode ter contribuído ao comportamento agressivo de nosso patient' o tumor de s é discutido. ( info) |
9/4877. a osteomalacia Tumor-relacionada seguiu após o tratamento pelo hyperparathyroidism. a osteomalacia Tumor-induzida é devido ao fosfato renal que desperdiça em resposta a um fator humoral produzido por um tumor, geralmente um tumor mesenchymal benigno. A remoção do tumor é seguida pela definição da desordem metabólica. Os médicos devem estar cientes que o fosfato renal esporádico que desperdiça em um adulto deve alertar uma busca para um tumor. Um exemplo da osteomalacia tumor-induzida devido a um fibroma nonossifying do raio é relatado. Após a remoção do tumor, a excreção renal do fosfato retornou ao normal, mas o paciente desenvolveu o hyperparathyroidism terciário. Oito anos decorreram entre o início do sintoma e o diagnóstico do tumor. A patogénese da osteomalacia tumor-induzida e o papel do tratamento para o fosfato renal que desperdiça no desenvolvimento subseqüente do hipertireoidismo são discutidos. ( info) |
10/4877. Estudo de caso radiológico. Lymphoma preliminar do osso. Distinguir o lymphoma preliminar do osso do lymphoma disseminado e das malignidades aparecendo similares do osso é importante por causa de seu melhor prognóstico. É igualmente importante recordar como indolent o processo pode ser mesmo face à participação maciça do osso. O reconhecimento adiantado desta entidade rara pode aumentar a sobrevivência paciente. ( info) |