Casos registrados "Neoplasias Cerebelares"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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1/1473. Desordens no controle de motor cerebelar da ocular. II. oscilação de Macrosaccadic. Um oculographic, um sistema de controlo e uma análise clinico-anatômica.

    Uma desordem de motor cerebelar distintiva da ocular, uma oscilação macrosaccadic, evoluídas simultaneamente com uma síndrome cerebelar aguda em 4 pacientes, 2 com a melanoma metastática haemorrhagic profunda nos vermis, um terço com um hematoma cerebelar presumido e um quarto com doença demyelinating focal. As oscilações da ocular eram conjugado, horizontal, simétrico, ocorrido nos estouros da duração de diversos segundos, tinham amplitudes de 30 graus a 50 graus, e foram evocadas sempre que o paciente tentado desloc a fixação visual ou levar a cabo um alvo movente. As gravações fotoelétricas em um paciente com tumor definiram características desta desordem do movimento de olho saccadic: (i) a oscilação foi compor dos saccades, (ii) a freqüência era 2 hertz, (iii) os estouros ocorreram com a amplitude primeiramente que aumenta e que diminui então, (iv) os intervalos entre começos dos saccades calcularam a média de 260 Senhora e (v) a posição do olho não exibiu a tração sistemática durante o período intersaccadic. Estas características documentaram o ganho e a instabilidade inreased do sistema saccadic visualmente guiado. Usando o ganho aumentado da reacção em um modelo de controle dos provar-dados nós simulamos o teste padrão da oscilação macrosaccadic. Nós belive que a perda aguda da função do calibrador do cerebelo esclarece a oscilação macrosaccadic subjacente da anomalia do ganho. ( info)

2/1473. Terceira lesão ventricular que masquerading como a doença suprasellar.

    Nós discutimos o exemplo de um paciente que apresente com um pensamento bitemporal do distúrbio de campo visual para se levantar da compressão chiasmatic secundária a uma massa suprasellar. O paciente foi diagnosticado finalmente com o medulloblastoma com doença intraventricular difusa. A revisão cuidadosa de resultados da ressonância magnética (SR.) demonstra neste caso a massa suprasellar aparente para realizar-se dentro do rebaixo suprachiasmatic do terceiro ventrículo. O papel do SR. imagem latente na distinção entre a doença suprasellar que envolve o terceiro ventrículo e as terceiras lesões ventriculares preliminares é discutido. ( info)

3/1473. Doença severa de Lhermitte-Duclos com mutação original do germline de PTEN.

    As mutações de Germline no gene de PTEN têm sido identificadas recentemente em alguns indivíduos com a doença de Cowden (CD), a doença de Lhermitte-Duclos (LDD), e a síndrome de Bannayan-Zonana. Nós relatamos em um paciente com CD e LDD em quem uma mutação missense do germline original de de novo está atual no gene de PTEN. A análise da seqüência direta detectou uma mudança transitória (T--> C) no nucleotide 335, tendo por resultado a substituição do proline do ácido aminado para a leucina. A mutação está no exon 5, que foi propor como um " quente-spot" para mutações do germline. Comparação deste patient' o curso clínico de s com os exemplos previamente relatados do CD e do LDD mostra uns resultados clínicos mais extensivos e mais severos do que relatados previamente. Os resultados neste paciente contribuem à compreensão atual de mutações do germline PTEN e do resultado clínico. ( info)

4/1473. Alucinação pedunculares transientes secundárias à compressão da haste de cérebro por um astrocytoma pilocytic cerebelar.

    Quase todas as alucinação pedunculares foram descritas nos pacientes com as lesões intrínsecas do midbrain. , O caso não-relatado do hallucinosis peduncular causado pela compressão do posterior do midbrain por um astrocytoma pilocytic cerebelar é descrito até agora. As alucinação e os sintomas associados cessaram somente após a remoção do tumor. ( info)

5/1473. Um exemplo do neurinoma laríngeo com neurofibromatosis 2.

    Nós apresentamos um exemplo de um neurinoma laríngeo em um paciente com neurofibromatosis 2. Um homem dos anos de idade 39 apresentou a nosso hospital com as queixas múltiplas que incluem a perda da audição bilateral progressiva, a vertigem, a dispnéia, a disfagia, e uma história de 9 anos da mais baixa fraqueza direita do pé. A imagem latente de ressonância magnética demonstrou as lesões múltiplas que incluem tumores bilaterais do ângulo do cerebellopontine, um tumor do magnum dos contramestres, tumores múltiplos da medula espinal, um tumor laríngeo, e diversos tumores retrocervical. A laringoscopia fibróptico revelou um grande tumor supraglottic submucosal. O tumor laríngeo foi visualizado com microlaryngoscopy e extirpado com um laser de KTP dirigido através de uma fibra de quartzo. ( info)

6/1473. hemangioblastoma que imita o meningioma tentorial: embolization pré-operativo da fonte de sangue arterial meningeal--relatório do caso.

    Um macho dos anos de idade 72 apresentou com um hemangioblastoma preliminar da fossa do posterior com o acessório dural incomun e da fonte de sangue arterial meningeal da artéria carotídea externa e da artéria tentorial marginal. O embolization pré-operativo facilitou o resection completo do tumor sem o deficit neurológico resultante. hemangioblastoma deve ser incluído no diagnóstico diferencial dos tumores com participação dural. O embolization pré-operativo é muito útil em tais tumores. ( info)

7/1473. Doença de Lhermitte-Duclos como um componente de Cowden' síndrome de s. Relatório do caso e revisão da literatura.

    Nos últimos anos, 16 casos que envolvem a associação entre a doença de Lhermitte-Duclos (LDD), que é um overgrowth hamartomatous do tecido cerebelar, e Cowden' a síndrome de s (CS), uma condição autosomal-dominante caracterizada por hamartoma múltiplos e as neoplasias, foram relatadas. LDD pode ser uma das manifestações do CS. Recentemente, as mutações do gene de PTEN/MMAC 1, um gene de supressor do tumor, foram encontradas nas famílias com o CS, incluindo quatro pacientes em quem LDD foi diagnosticado. Os autores apresentam um exemplo de LDD em uma mulher dos anos de idade 53 que igualmente tenha as lesões mucocutaneous típicas encontradas no CS, assim como o bócio e o polyposis intestinal. Neste caso, o CS foi suspeitado nunca até que o diagnóstico de LDD estêve feito. A mutação detectou no gene de PTEN/MMAC 1 assim como os resultados neuropathological são descritos. ( info)

8/1473. Tumores Intracranial da célula germinal nas crianças com e sem Down Syndrome.

    FINALIDADE: Duas crianças chinesas com o Down Syndrome afetado por tumores intracranial da célula germinal são descritas. Porque representam dois de oito pacientes afetados na série atual de 1990 a 1996, postula-se que tal ocorrência pode ser mais do que um evento coincidente. pacientes E MÉTODOS: Duas crianças com Down Syndrome desenvolveram tumores da célula germinal nos locais intracranial atípicos que afetaram o gânglio básico e o cerebelo. A patologia mostrou o tumor do saco do germinoma e de yolk, respectivamente. Estes foram tratados pelo resection cirúrgico radical e pela quimioterapia com o cisplatin, o etoposide, e a bleomicina, mas sem a radioterapia. RESULTADOS: Um paciente sobreviveu a 3 anos sem evidência radiológica do tumor. O outro morreu das complicações infective causadas pelo myelosuppression severo após a quimioterapia. CONCLUSÕES: As manifestações neurológicas subtis em pacientes desenvolvente deficientes com as lesões space-occupying intracranial podiam conduzir ao diagnóstico atrasado. As crianças com o Down Syndrome que sofre dos tumores cerebrais podem ter uma possibilidade mais elevada para tumores da célula germinal. O ensaio para a alfa-fetoproteína e a gonadotropina coriónica beta-humana podia acelerar o diagnóstico em alguns casos. Estas observação e revisão da literatura sugerem um risco aumentado de desenvolver tumores intracranial da célula germinal nos assuntos com Down Syndrome. ( info)

9/1473. O fibromatosis cicatricial imita o medulloblastoma metastático.

    Os fibromatoses cicatriciais ocorrem geralmente na parede abdominal anterior ou nas extremidades, mas raramente no escalpe ou nos tecidos macios da garganta. Nós relatamos um exemplo do fibromatosis desmoid que se torne em um menino dos anos de idade 15 8 meses após a cirurgia para o medulloblastoma cerebelar. ( info)

10/1473. Regressão espontânea de um tumor pineal residual após o resection de um germinoma vermian cerebelar.

    Uma caixa do tumor intracranial múltiplo da célula germinal em que um tumor pineal regressed espontâneamente depois que o resection da massa cerebelar é relatado. A mancha de Immunohistochemical da massa cerebelar mostrou que a maioria dos linfócitos da infiltração eram positivos para CD3 e CD8. anti-Ki-67 a mancha do anticorpo monoclonal MIB-1 do tumor resected revelou uma relação elevada do positivity MIB-1 (36.1%) entre as grandes pilhas do tumor, e a mancha de TUNEL demonstrou esse positivity em até 6% das pilhas do tumor. Os mecanismos possíveis responsáveis para esta regressão espontânea que incluem respostas imunológicas e apoptosis induzido por linfócitos de T são discutidos. ( info)
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