21/1632. Metástase espinal Intramedullary da carcinoma da cerviz. As metástases espinais Intramedullary são raras e antes da disponibilidade de MRI foram diagnosticados raramente antes da morte. A carcinoma do pulmão e do peito é as fontes primárias as mais comuns. A carcinoma cervical é menos fonte provável de metástases espinais intramedullary. Uma caixa de metástases espinais intramedullary é descrita em uma mulher dos anos de idade 29 com carcinoma de pilha squamous da cerviz. ( info) |
22/1632. Schwanoma pigmentado da medula espinal ventral. Os schwanoma pigmentados do canal espinal são entidades raras. Nós apresentamos um exemplo de tais em uma posição intradural, extramedullary incomun, ventral em um homem dos anos de idade 27. A imagem latente e os resultados histopatológicos, incluindo a microscopia de elétron, mostraram um schwanoma pigmentado intradural, extramedullary, densa aderente aos leptomeninges do septo mediano anterior. Esta lesão é demonstrativa da origem neuroectodermal destas lesões e representa uma posição rara destes tumores. ( info) |
23/1632. Tumor fibroso solitário da medula espinal. Relatório de um caso com citologia do scrape. FUNDO: O tumor fibroso solitário é um tumor raro da pilha do eixo e foi forçado em uma variedade de locais. Ao melhor de nosso conhecimento, somente duas caixas do tumor fibroso solitário que levanta-se na medula espinal foram relatadas; nenhum resultado citológico foi documentado. CASO: Um macho dos anos de idade 62 apresentou com um tumor da medula espinal. Uma mancha do scrape do tumor resected revelou núcleos despidos, spindle-shaped. Alguns núcleos foram torcidos ou tiveram eixos longos. No fundo, as fibras abundantes, finas e grossas do colagénio estavam atuais. Immunohistochemically, as pilhas do eixo era positivo para CD34 e negativo para a proteína S-100 e o actínio alfa-liso do músculo. O diagnóstico Histologic do tumor era tumor fibroso solitário benigno. CONCLUSÃO: Nosso caso indica que o tumor fibroso solitário pode ocorrer na medula espinal e deve ser diferenciado de outros tumores benignos da pilha do eixo, tais como o meningioma e o schwanoma. As características citológicas chaves do tumor fibroso solitário podem ser a presença de fibras finas e grossas abundantes do colagénio em espécimes do scrape. ( info) |
24/1632. Tumor glial maligno que levanta-se do local de um hamartoma/ganglioglioma precedentes: coincidência ou transformação maligno? Gangliogliomas é considerado geralmente tumores benignos. Embora encontrado mais geralmente no cérebro, o ganglioglioma da medula espinal é um bem conhecido, embora infrequënte, entidade. Nós descrevemos um curso clínico de 2 décadas de um paciente diagnosticado inicialmente com um ' thoracolumbar; hamartoma' glial-neuronal; na idade 4. dezessete anos após sua primeira operação, o retorno local foi anotado. Apesar dos resections totais brutos múltiplos subseqüentes e da terapia adjuvante, as características histologic transformaram-se fatais cada vez mais sinistro e finalmente provado. Esta é um relatório incomun e uma apresentação histologic de um ganglioglioma resected da medula espinal que retorna como um ependimoma/astrocytoma anaplastic e subseqüentemente um glioblastoma. É completamente provável que o ganglioglioma original resected era realmente parte de um tumor neuroectodermal primitivo que se submeta à maturação extensiva. ( info) |
25/1632. teratoma e diastematomyelia espinais Intramedullary. Relatório do caso e revisão da literatura. Os autores apresentam um paciente com diastematomyelia e um teratoma intramedullary espinal, remoto da malformação do cabo da separação. Uma malformação do cabo da separação a nível L2-L3 foi descoberta inicialmente durante investigações para o scoliosis congenital torácico, e esta foi tratada cirùrgica. O teratoma, que estava a nível do scoliosis, foi undiagnosed até que a deterioração neurológica ocorreu muitos anos mais tarde. A remoção cirúrgica do teratoma conduziu ao retorno à função normal. O potencial para anomalias congenitais de coexistência a níveis separados da medula espinal deve ser considerado em investigações radiológicas de uma lesão espinal desenvolvente. ( info) |
26/1632. Terapia bem sucedida com methotrexate de um lymphoma misturado multicentric do sistema nervoso central. O lymphoma preliminar do sistema nervoso central (CNS) é extremamente raro. Um exemplo de lymphoma lymphocytic histiocytic misturado do CNS que ocorreu inicialmente na medula espinal é relatado. A radioterapia de seguimento do retorno de Multicentric foi tratada com sucesso com o methotrexate intratecal e o paciente permanece livre da doença após 4 anos. O papel do methotrexate intratecal como a falha de seguimento da irradiação da terapia alternativa é discutido. ( info) |
27/1632. Difunda o hemangiomatosis neonatal com participação extensiva do cérebro e da medula espinal cervical. FUNDO: O hemangiomatosis neonatal difuso (DNH) é uma desordem rara reconhecida primeiramente no nascimento ou durante o período neonatal. DNH é caracterizado por cutaneous numeroso e os hemangiomas viscerais que envolvem três ou mais sistemas do órgão. MATERIAIS E MÉTODOS: Embora a pele e o fígado sejam afetados o mais freqüentemente, nós apresentamos um exemplo de DNH que demonstra uma predilecção incomun para o sistema nervoso central (CNS). RESULTADOS E CONCLUSÃO: Nós relatamos os resultados da imagem latente em um paciente com esta desordem, pagando a atenção particular às características vistas na ecografia craniana e no SR. espinal imagem latente. ( info) |
28/1632. Hemangioblastomas espinais Extradural: relatório de dois casos. Dois casos dos hemangioblastomas predominante extraspinally extra e intradural em dois pacientes cada um da medula espinal com e sem o von Hippel-Lindau-doença são relatados. MRI pré-operativos e os resultados angiográficos são apresentados e o diagnóstico diferencial é discutido. O procedimento cirúrgico é descrito e a literatura dos hemangioblastomas nesta localização rara é revista. As melhorias no diagnóstico radiológico e em técnicas microsurgical, e os programas de seleção conseqüentes realçarão a esperança de vida nos pacientes afligidos com doença de von Hippel-Lindau. ( info) |
29/1632. Recapping T-viu laminoplasty para tumores da medula espinal. PROJETO DO ESTUDO: Um estudo em perspectiva dos pacientes cujos os tumores da medula espinal foram controlados cirùrgica com um método original do posterior de remover e de substituir a utilização espinal dos elementos do posterior T-viu (" recapping T-viu o laminoplasty"). OBJETIVOS: Para examinar a segurança e a eficácia do recapping T-viu a técnica laminoplasty para a cirurgia do canal espinal. SUMÁRIO DE DADOS DO FUNDO: O Laminectomy, laminoplasty, e/ou laminotomy é usado tipicamente para aproximar lesões intraspinal. Quando a remoção e a recolocação dos elementos do posterior foram tentadas, a eficácia da técnica estêve limitada pela quantidade de osso sacrificada ao usar rebarbas ou osteotomes. O pensamento dos autores para adaptar um " original; saw" do threadwire; (T-viu) nestes casos, porque seu uso conduz à perda mínima do osso. MÉTODOS: Os pacientes submeteram-se a recapping T-viram laminoplasty na espinha torácica ou lombar para o extirpation de tumores da medula espinal. T-viu foi usado para a divisão dos elementos do posterior. Após o resection da lesão, os laminae extirpados foram substituídos exatamente in situ a sua posição anatômica original. O período médio da continuação era 47 meses (escala, 31-71 meses). Os pacientes foram observados neurològica e radiològica. RESULTADOS: Um a oito laminae foram extirpados e substituídos em 24 pacientes. Os resultados em varreduras do tomography computado confirmaram a união óssea preliminar em 23 pacientes em 6 meses após a cirurgia, e em um paciente em 12 meses após a cirurgia. Nenhuma complicação tal como o stenosis do canal espinal, a artrose da faceta, ou o kyphosis postoperative foi observada. CONCLUSÕES: Recapping a reconstrução anatômica tida recursos para laminoplasty do arco vertebral após a excisão de tumores da medula espinal. Este procedimento parece autorizar uma avaliação mais adicional como uma alternativa aos laminectomies largos para a exposição de tumores intraspinal. ( info) |
30/1632. Lymphoma do Dumbbell da espinha cervical em uma criança. Relatório do caso. A participação espinal preliminar ou secundária do lymphoma é uma entidade raramente relatada. Uma menina do eleven-year-old com dumbbell cervical preliminar non-Hodgkin' o lymphoma de s (NHL) foi apresentado. Nós não poderíamos encontrar um teste padrão de crescimento de NHL' preliminar ou secundário; S na literatura. Por este motivo, nós revimos logo a literatura pertinente e discutimos as características patofisiológicas, diagnósticas e prognósticas da lesão com as modalidades do tratamento. ( info) |