Casos registrados "Neoplasias del Ventrículo Cerebral"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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11/642. Establecimiento y caracterización de la variedad de células no madura humana del teratoma (TES-1).

    Una nueva variedad de células no madura humana del teratoma, TES-1, fue establecida de un espécimen quirúrgico de un viejo varón de 12 años con el tercer teratoma no maduro ventricular. TES-1 demuestra a ricos poligonales de la morfología en neurites, y proliferado como capa monomolecular adherente, con un rato de duplicación aproximado de la población de 48 horas. El análisis de microscopio electrónico reveló la presencia de retículo endoplásmico áspero hinchado, y las gotitas del lípido, los lisosomas y los microfilamentos prominentes. Los números de cromosoma estaban entre 41 y 160 (modo 78), incluyendo los karyotypes anormales 1p-, 5q-, 12p y 17p (análisis de la G-venda). el Hetero-trasplante de TES-1 en ratones desnudos de BALB/c no produjo ningún tumor visible. La diferenciación de Multipotential no fue inducida en cultura de la capa monomolecular TES-1, pero la actividad específica del enolase de la neurona significativa fue expresada en las fracciones extracelulares (por método de RIA) e intracelulares (por método immunohistochemical), sugiriendo la diferenciación hacia neurocytes. Esta variedad de células proporciona un modelo in vitro útil para el análisis patofisiológico del teratoma no maduro. ( info)

12/642. Pineoblastoma que demuestra la extensión ventricular inusual en un adulto joven--informe del caso.

    Un varón de 19 años presentó con una historia de cuatro semanas del dolor de cabeza. La examinación neurológica demostró papilledema bilateral. La tomografía computada reveló una masa pineal de la región con hidrocefalia obstructora notable. La proyección de imagen de resonancia magnética demostró un tumor pineal de la región que invadía continuamente a través del tectum en el acueducto cerebral y del cuarto ventrículo con la preservación de las estructuras adyacentes. El tumor apareció una ISO a la masa del hypointense en imágenes de T1-weighted, una ISO heterogénea a la masa del hyperintense en imágenes de T2-weighted, y a una masa heterogéneo realzada después de la administración del medio de contraste. La examinación histológica después de la biopsia endoscópica confirmó que el tumor era un pineoblastoma. La radioterapia fue dada al cerebro entero y a la médula espinal, y la proyección de imagen de resonancia magnética demostró la remisión completa del tumor. Pineoblastomas es tumores altamente malos con potencial sembrado a través del ventrículo vecino o a lo largo de los meninges, y este tipo de tumor llega a ser más grande con la extensión local. No encontramos ningún informe anterior de la extensión continua en el cuarto ventrículo. El presente caso demostró la extensión ventricular con efecto total mínimo a las estructuras adyacentes, y no disturbó la configuración ventricular. Según encontrar inusual de la extensión ventricular, este caso raro del pineoblastoma requiere la quimioterapia ayudante. ( info)

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14/642. Neurocytoma central anormal: informe de un caso.

    Los neurocytomas centrales son neoplasmas intraventriculares raros, relativamente benignos integrados por células redondas uniformes con la diferenciación neuronal. La mayoría de neurocytomas centrales previamente divulgados no hizo recurr después de retiro del tumor y los pacientes tenían resultados postoperatorios favorables. Solamente algunos casos con histopatología mala o comportamiento malo se han observado. El neurocytoma central anormal es una nueva entidad que primero fue descrita en la literatura en 1997. Los tumores se han observado para exhibir un índice de etiquetado Ki-67 de el 2% o más, o proliferación, los mitoses, y necrosis, o ambas vascular. Los resultados histologic anormales se asocian a un curso clínico algo menos favorable y requieren generalmente la radioterapia postoperatoria. Divulgamos un caso único de un hombre de 33 años con un neurocytoma central intraventricular grande. El cuadro histopatológico característico, el immunoreactivity para el synaptophysin y el enolase neurona-específico, y las características ultraestructurales de la diferenciación neuronal lo distinguieron de ependimoma y de oligodendroglioma. La actividad mitotic (hasta campo del poder más elevado 3 mitoses/10) y el alto porcentaje de las células del tumor de Ki-67-staining (índice de etiquetado, 5.0%) en nuestro caso eran constantes con la variante anormal del neurocytoma central. El paciente experimentó la craneotomía y la resección parcial del tumor. Desafortunadamente, él murió de la hidrocefalia y del edema del cerebro, el next day. ( info)

15/642. Gyrata de los verticis del cutis (informes del caso de causas raras).

    Dos casos del gyrata de los verticis del cutis (CVG) uno en asociación con un aneurysm sacular de la arteria carótida interna y otro con ependimoma intraventricular se divulgan. No sólo es CVG raro, su asociación con aneurysms intracraneales no se ha divulgado en la literatura. Este los documentos de papel esas asociaciones raras y hacen un análisis corto de CVG. ( info)

16/642. meningioma del cuarto ventrículo.

    Los meningiomas son los tumores basados meníngeos primarios del sistema nervioso central que se localizan raramente terminantemente dentro del cuarto ventrículo. Divulgamos a un hombre de 72 años funcionado sobre para tal tumor. Las imágenes de resonancia magnética preoperativas revelaron una masa bien circunscrita en el cuarto ventrículo que exhibió una señal baja en imágenes de resonancia magnética de T1-weighted y homogenously realzada con gadolinio. Por microscopia ligera el tumor fue compuesto de las células firmemente llenas del huso separadas por el colágeno. Immunohistochemistry demostró las células del tumor para ser positivo para el vimentin y el antígeno epitelial de la membrana, y la negativa para la proteína ácida fibrilosa glial. La microscopia electrónica reveló resultados típicos del meningioma, incluyendo procesos interdigitating de la célula, desmosomes, y filamentos intermedios. Aunque sea raro, el meningioma fibroblástico se deba incluir en la diagnosis diferenciada de un cuarto tumor ventricular de la célula del huso en pacientes mayores. ( info)

17/642. Mayo de 1999--varón de 16 años con encontrar inesperado de MRI.

    Cuatro años después de la resección de un astrocytoma pilocytic supratentorial este muchacho de 16 años exhibió el sembrador leptomeningeal extenso. Aunque el tumor primario careciera el realce del contraste, los nódulos metastáticos múltiples eran marcado aumento del contraste. La inicial y el tumor diseminado eran constantes con un astrocytoma pilocytic. Lo trataron con vincristin y el carboplatinum y el tumor eran estables hasta el diciembre de 1998. La difusión del astrocytoma intracraneal de calidad inferior en niños ocurre en el solamente 4%. No es una muestra de la malignidad. El presente caso es similar a los casos previamente publicados. El pronóstico de estos pacientes pudo ser absolutamente favorable cuando estaba tratado con radioterapia y/o quimioterapia. ( info)

18/642. Junio de 1999--hembra de 22 años con massachusetts intraventricular.

    Una hembra de 22 años presentó con un solo asimiento. La exploración y la craneotomía del CT demostraron un tumor papilar intraventricular con las características histologic e immunohistochemical indicativas de un carcinoma del plexo coroides. Aunque la ocurrencia de este neoplasma es excepcional más allá de niñez, los patólogos si considera un tumor malo del plexo coroides al postular la diagnosis diferenciada de neoplasmas papilares intraventriculares en adultos. ( info)

19/642. Variantes de la apraxia ocular congénita del motor: asociaciones con hidrocefalia, el tumor pontocerebelar, y un déficit de saccades verticales.

    FONDO: La apraxia ocular congénita del motor (coma) es caracterizada por la inhabilidad de generar los movimientos de ojo sacádicos horizontales volitivos en la ausencia de otras anormalidades neurológicas focales. TEMAS: Divulgamos sobre dos niños (edades 5 meses y 3 años) cuya coma no se adhirió a estos criterios clásicos. Siguieron a los niños clínico con las examinaciones oculares seriales del motor y neuroimaging durante 3 años. RESULTADOS: En primer niño la coma horizontal fue asociada inicialmente a hidrocefalia de comunicación neonatal. Dos y una mitad año después de las primeras muestras de la coma, un medulloblastoma del cuarto ventrículo apareció. El segundo niño, que se recuperó de una hemorragia periventricular causó por asfixia perinatal, manifestó la coma vertical y empujes verticales compensatorios de la cabeza. CONCLUSIONES: La coma se puede asociar a hidrocefalia, al tumor pontocerebelar, y a la hemorragia periventricular. Estas variantes raras de la coma acentúan que los déficits del movimiento de ojo pueden presentarse de varias localizaciones, cerebral así como pontocerebelar, en los caminos neuronales que generan saccades. ( info)

20/642. hemangioblastoma del tercer ventrículo.

    Un tumor del tercer ventrículo, además de un hemangioblastoma cerebeloso recurrente, fue encontrado en una mujer de 47 años en la proyección de imagen de resonancia magnética de la carta recordativa (MRI) 5 años después de la operación del tumor cerebeloso. En MRI, el tumor era hypo- al isointense en imágenes de T1-weighted y al hyperintense en las imágenes de T2-weighted comparadas con la materia gris normal, y fue realzado fuertemente con gadolinio. El tumor primero fue tratado con la radiación convencional fraccionada de la external-viga (5120 cGy en 16 fracciones durante un período de cuatro semanas), dando por resultado una disminución leve de tamaño del tumor. Para una reducción definida de la diagnosis y de la masa, la cirugía fue realizada usando terminalis interhemispheric de un translamina se acerca, dando por resultado un retiro parcial del tumor debido a la sangría profusa. La diagnosis histológica era hemangioblastoma. Hemangioblastomas del tercer ventrículo es extremadamente raro y no se ha discutido específicamente. Describimos las características clinicopatológicas detalladas del presente caso junto con la explicación posible para el desarrollo de este tumor en esta localización rara. ( info)
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