Casos registrados "Neoplasias Do Íleo"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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11/606. Polyposis adenómato Familial: um relatório do caso e um estudo histologic do mucin.

    O adenocarcinoma que levanta-se em um ileostomy é raro, e somente 29 casos foram relatados na literatura. O exemplo de um homem dos anos de idade 54 que desenvolva um adenocarcinoma em um ileostomy de Brooke é relatado. O ileostomy tinha sido formado 21 anos mais adiantado após proctocolectomy para o polyposis adenómato familial (FAP). Uma excisão local larga do estoma foi executada, e um ileostomy novo de Brooke foi formado no lado oposto do abdômen. A examinação histopatológica revelou um adenocarcinoma bem-diferenciado com invasão adiantada da submucosa. No hematoxylin e na eosina que mancham, a mucosa ileal junto ao tumor mostrou sinais do metaplasia relativo ao cólon, incluindo a perda de arquitetura villous e de um número reduzido de pilhas de Paneth. O Mucin que mancha usando a mancha azul da diaminas-alcian elevada do ferro demonstrou uma mistura do sulfomucin e do sialomucin na mucosa ileal perto do tumor, confirmando o metaplasia relativo ao cólon. A carcinogénese do local do Ileostomy pode ser atribuída ao metaplasia relativo ao cólon e à natureza inerente de FAP ou da colite ulcerosa (UC), onde a mucosa relativa ao cólon é suscetível à formação ou à displasia do adenoma. Os ileostomies de longa data nos pacientes com FAP ou UC devem ser seguidos para excluir o desenvolvimento do adenoma, da displasia, ou do cancro. ( info)

12/606. Coincidência de Crohn' doença de s e um tumor stromal gastrintestinal de alto risco do íleo terminal.

    Um paciente masculino dos anos de idade 51 apresentou com características radiológicas características de Crohn' doença de s no íleo terminal mais uma grande lesão tumorous no abdômen mais baixo direito. Por causa dos sintomas crescentes rápidos da obstrução das entranhas, o paciente submeteu-se à cirurgia que revela um tumor stromal gastrintestinal de alto risco (ESSÊNCIA) do íleo terminal dentro de uma área de Crohn' ileitis de s. Considerando que a associação da doença de entranhas inflamatório crônica (IBD) e do adenocarcinoma gastrintestinal é conhecida, outros tumores intestinais preliminares são raros nestes pacientes, particular na altura do início de sintomas clínicos. Este é o ó paciente relatado na literatura com um sarcoma IBD de complicação, e de facto, a primeira descrição da coincidência de Crohn' doença e ESSÊNCIA de s. Embora o caso atual é provável ser uma mera coincidência de duas entidades patològica distintas (sem algum relacionamento causal potencial), deve lembrar um da possibilidade das entranhas pequenas ' Crohn' s carcinoma' nos pacientes com uma mudança repentina na sintomatologia assim como naquelas em quem a obstrução intestinal não resolve com terapia adequada. ( info)

13/606. Uma caixa da obstrução ureteric, da fibrose retroperitoneal, e do tumor carcinoid.

    Nós relatamos encontrar incidental na cirurgia para a fibrose retroperitoneal de um tumor carcinoid que causa a obstrução ureteric direita completa. A fibrose retroperitoneal é uma doença que inflamatório rara aquela conduz à fibrose extensiva durante todo o retroperitoneum. Pode ocorrer em toda a idade, incidência máxima que está nos pacientes entre 40 e 60 anos de idade. Os tumores Carcinoid levantam-se das pilhas da tomada e do decarboxylation do precursor do enterochromaffin ou da amina que ocorrem no aparelho gastrointestinal. Os tumores Carcinoid são uma entidade clínica rara e a incidência varia com género e idade. Nenhuma associação entre a fibrose retroperitoneal e o tumor carcinoid tem sido relatada previamente na literatura inglesa, embora um caso fosse relatado em um jornal francês. ( info)

14/606. Carcinoma Anaplastic e sarcomatoid do intestino pequeno: um tumor incomun.

    Os tumores malignos preliminares do intestino pequeno são raros, e as carcinomas sarcomatoid foram relatadas raramente neste local. As carcinomas Anaplastic e sarcomatoid são descritas bem no intervalo aerodigestive superior, particular no esófago e na laringe. Os autores relatam um exemplo da carcinoma anaplastic e sarcomatoid do íleo que apresenta como o sangramento gastrintestinal. Seu paciente e a literatura sugerem que estes tumores sejam muito mais agressivos do que outros tumores intestinais pequenos. A importância de uma aproximação diagnóstica sistemática em diagnosticar estes tumores é discutida igualmente. ( info)

15/606. O immunocytoma lymphoplasmacytic de Biclonal associou com o Crohn' doença de s.

    Um homem dos anos de idade 33 com uma história de 4 anos de Crohn' a doença de s apresentou com ascites marcadas e um tumor abdominal. Dois picos da M-proteína, G-kappa da imunoglobulina (Ig) e IgA-kappa, foram detectados no soro. As pilhas lymphoplasmacytic neoplásticas foram infiltradas na medula e nas ascites. A examinação histológica do tumor abdominal mostrou proliferação marcada das pilhas lymphoplasmacytic que eram positivas para IgG ou IgA. Além disso, as seqüências do ADN dos genes expressados de IgG e de IgA eram diferentes na região dedeterminação 3. Estes resultados sugerem essa inflamação crônica em Crohn' a doença de s contribui ao desenvolvimento simultâneo do immunocytoma lymphoplasmacytic do biclonal do intestino pequeno. ( info)

16/606. adenocarcinoma periódico da bexiga em um estoma ileal da canalização: um relatório do caso.

    FUNDO: O primeiro exemplo de um paciente com adenocarcinoma periódico em um estoma ileal da canalização 7 meses após a cistectomi'a radical é relatado. RESULTS/DISCUSSION: A explanação mais provável deste caso é metástase hematógena baseada no diagnóstico clínico e na examinação immunostaining patológica do cytokeratin. ( info)

17/606. Histiocytoma fibroso maligno inflamatório Radiation-induced do íleo.

    Um exemplo do histiocytoma fibroso maligno inflamatório do íleo induzido convenientemente pela radiação é descrito. Uma fêmea dos anos de idade 50 com uma história passada da carcinoma cervical uterine e da terapia de radiação postoperative apresentou com dor, febre e o leucocitose abdominais. O subserosa da peça longe do ponto de origem do íleo mostrou que um denso difuso, um neutrophilic e lymphocytic infiltram com o oval-shaped atípico, curto dispersado do eixo ou o gordo histiocyte-como pilhas. As mono ou pilhas gigantes multinucleated pleomórficas com núcleos estranhos foram misturadas igualmente na lesão. Immunohistochemically, as pilhas atípicas tumorous era positivo para o vimentin, o actínio alfa-liso do músculo, o antitrypsin alpha-1 e o fator deestimulação do granulocyte. Nenhuma seqüência genomic de EBV foi detectada pela hibridação in situ. O fluxo cytometry mostrou um índice aneuploid do ADN com a fração elevada da fase s. O paciente era bem sem a evidência do tumor em 5 meses após a cirurgia. É importante incluir este tipo de tumor no diagnóstico diferencial das lesões intestinais pequenas acompanhadas da febre e do leucocitose depois da radiação. ( info)

18/606. pericardite constritiva Carcinoid.

    Um homem dos anos de idade 78 apresentou com diarreia, anorexia, e o mais baixo edema progressivo do membro. Estava na fibrilação atrial e tinha uma efusão pleural direita e ascites. O ultra-som do abdômen e de 24 saídas ácidas hydroxyindoleacetic urinárias da hora indicou a síndrome carcinoid metastática. O cateterismo cardíaco revelou a constrição pericardial, e a exploração pericardial mostrou um pericárdio extremamente engrossado sem a evidência da invasão do tumor. O paciente morreu dentro de 24 horas da cirurgia. Os resultados do Necropsy eram consistentes com um diagnóstico da pericardite constritiva secundário à síndrome carcinoid metastática. ( info)

19/606. resection Laparoscopic-ajudado de um tumor stromal gastrintestinal do sangramento.

    Os autores relatam um exemplo de um paciente masculino dos anos de idade 29 com uma hemorragia gastrintestinal mais baixa severa em quem um diagnóstico e um resection laparoscopic bem sucedidos (ajudados) de um tumor stromal gastrintestinal ileal (ESSÊNCIA) foram executados. O Laparoscopy pode ser muito útil no diagnóstico e no tratamento de casos selecionados de um mais baixo sangramento gastrintestinal. ( info)

20/606. Tumor myofibroblastic inflamatório com participação extensiva das entranhas em uma criança dos anos de idade 7.

    Nós apresentamos um exemplo da localização incomun do tumor fibroblástico inflamatório no íleo terminal, no cécum, e nos dois pontos de ascensão em uma criança dos anos de idade 7. O resection Segmental do íleo terminal, do cécum, e dos dois pontos de ascensão com uma massa de tumor até 6 cm no diâmetro foi executado. A examinação de Pathohistological do espécime da biópsia foi executada em seções rotineiras da hematoxylin-eosina, assim como immunohistochemically com os anticorpos preliminares a CD3, CD20, CD68, fator viii, vimentin, actínio do músculo liso, desmin, cytokeratin e proteína S-100, e k e l correntes claras. O tumor foi compor do tecido altamente vascularized com os fascicles do entrelaçamento das pilhas alongadas do eixo misturadas com com pilhas de plasma, histiocytes, linfócitos, e eosinophils. O diagnóstico do tumor myofibroblastic inflamatório foi confirmado por immunohistochemistry. O tumor myofibroblastic inflamatório não pode ser distinguido clìnica do neoplasma altamente maligno ou das algumas outras circunstâncias. O resection cirúrgico e a análise pathohistological cuidadosa são necessários, e uma continuação a longo prazo é recomendada. ( info)
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