Casos registrados "Neoplasias Gástricas"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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1/3023. Las relaciones moleculares de los píloros de helicobacter filtran en una familia con enfermedad gastroduodenal.

    OBJETIVO: Pocos estudios han examinado las relaciones genéticas de las tensiones de los píloros de helicobacter que afectaban a miembros de familia. Nuestra puntería era hacer tan. MÉTODOS: Caracterizamos los aislantes de los píloros del H. obtenidos de miembros de una presentación unifamiliar con varias enfermedades gastroduodenales para examinar semejanza genética bacteriana de los píloros del H. La evaluación endoscópica con el trazado gástrico fue realizada en cada uno individual para establecer enfermedad clínica e histológica. La DNA de Genomic extraída de cada aislante de los píloros del H. fue utilizada para generar las huellas digitales de la DNA para cada tensión por REP-PCR. los genotipos del vacA y la presencia del cagA fueron establecidos por la polimerización en cadena. RESULTADOS: Las enfermedades gastrointestinales entre los cinco miembros de esta familia incluyeron la adenocarcinoma gástrica en un hombre de 52 años (paciente del índice), malta-linfoma gástrico en la madre de 73 años; metaplasia intestinal (iv) y gastritis atrófica en el hermano de 48 años; metaplasia intestinal (I-III) en el hermano de 47 años, y una cicatriz duodenal de la úlcera en la hermana de 42 años. Las huellas digitales de la DNA de REP-PCR de los aislantes de los píloros del H. del paciente del índice, de su madre, y de ambas de sus hermanos eran idénticas o altamente similares. Por el contrario, la huella digital de la DNA de los píloros del H. de la hermana era marcado diferente de las huellas digitales de la DNA de los píloros del H. de los otros miembros de familia. Todos los aislantes tenían el genotipo cagA-positivo y genotipo del mosaico del vacA slb/ml. CONCLUSIONES: Las huellas digitales de la DNA de las tensiones de los píloros del H. obtenidas de miembros de esta familia con malignidad o enfermedad histológica premaligna eran idénticas o altamente similares y marcado diferentes de la huella digital de la DNA de los píloros del H. del hermano con enfermedad duodenal de la úlcera. Todos los aislantes de los píloros del H. dentro de la familia poseyeron marcadores genéticos de la virulencia realzada (presencia del mosaicism del gene y del vacA sl/ml del cagA). Además de genética del anfitrión y de factores ambientales, estos resultados sugieren que la infección con tensiones genético similares de los píloros del H. sea un factor significativo en la determinación del resultado clínico de una infección con los píloros del H. ( info)

2/3023. Penfigoide cicatricial Anti-epiligrin: un caso se asoció a carcinoma gástrico y a características que se asemejaban a acquisita del bullosa de la epidermolisis.

    Encontraron a una mujer de 48 años con penfigoide cicatricial anti-epiligrin (CP) quién demostró las características clínicas que se asemejaban a acquisita del bullosa de la epidermolisis para tener adenocarcinoma del estómago. La examinación histológica de la piel del lesional demostró una ampolla subepidérmica. La microscopia directa de la inmunofluorescencia de la piel del perilesional reveló depósitos lineares de IgG y de C3 en la zona de la membrana del sótano. El patient' el suero de s contuvo los autoanticuerpos de IgG que limitan al lado cutáneo de 1 mol/L NaCl-partieron la piel humana normal tan resuelta por microscopia de la inmunofluorescencia indirecta, y el lucida de la lámina como determinado por microscopia indirecta del immunoelectron. El patient' el suero de s immunoprecipitated laminin-5 de los extractos y de los medios de keratinocytes humanos biosintético radiolabelled. Los estudios de Immunoblot demostraron a eso el patient' los autoanticuerpos de s limitan específicamente la subunidad alpha3 de este isoform del laminin. La fragilidad de la piel y las lesiones bullares desaparecieron después de gastrectomy total, pero pronto reaparecieron posiblemente en asociación con enfermedad metastática en un nodo de linfa. Se discute la posibilidad que el CP anti-epiligrin pueda convertirse paraneoplastically en algunos pacientes. ( info)

3/3023. adenocarcinoma síncrona y linfoma de la malta del estómago.

    Describimos a un paciente en quien la adenocarcinoma y el linfoma ocurrieron simultáneamente en el estómago. Ella presentó con dolor y el terrón en el epigástrio con la historia del hematemesis. La endoscopia reveló un crecimiento que implicaba la poca curvatura, y la biopsia demostró carcinoma mal distinguido. La examinación histológica del espécimen del gastrectomy demostró la adenocarcinoma difusa síncrona con el linfoma primario del tipo de la malta. La última entidad se sabe para ser asociada a la infección de los píloros de helicobacter. ( info)

4/3023. Pseudoachalasia malo.

    Durante el curso de un Heller laparoscopic myotomy, un pensamiento paciente para tener achalasia primario fue encontrado en lugar de otro para tener una adenocarcinoma de la ensambladura gastroesofágica. Aspectos de este patient' se discute el curso clínico de s, que son ejemplares de pseudoachalasia malo, al igual que las maneras de las cuales este error no infrecuente en diagnosis puede ser evitado. ( info)

5/3023. adenocarcinoma gástrica síncrona y metachronous: informe del caso y revisión de literatura.

    Mientras que la adenocarcinoma síncrona del estómago está bien documentada, la enfermedad primaria metachronous es excesivamente rara. Divulgamos a un hombre con los antecedentes familiares del cáncer colónico y gástrico, que experimentaron una resección de un Duke' adenocarcinoma de s C del recto, envejecida 56 años, y un gastrectomy parcial próximo para las adenocarcinomas gástricas de la etapa 1 síncrono de la poca curva, envejecidas 61 años. Nueve años más tarde, un primario gástrico metachronous fue descubierto en el remanente gástrico, haciendo necesario gastrectomy total. El gastrectomy total es la operación de la opción para las primarias gástricas síncronas pues asegura la separación y previene crecimiento metachronous. Sin embargo, puede no ser apropiado para todo el cáncer gástrico mientras que se aumentan la morbosidad y la mortalidad operativas, y porque el synchronicity y el metachronicity del cáncer gástrico son infrecuentes. Por otra parte, no hay datos constantes para demostrar una ventaja de la supervivencia para el total comparado con el gastrectomy parcial para el cáncer gástrico operable. Si, después de gastrectomy parcial, la enfermedad síncrona se detecta en el espécimen resecado (como en este caso divulgado), la vigilancia endoscópica para la enfermedad metachronous se aconseja, puesto que ésta puede ser favorable a la curación quirúrgica. ( info)

6/3023. teratoma gástrico en un niño--un informe del caso.

    El teratoma gástrico es un tumor extremadamente raro. Divulgamos un teratoma gástrico en un viejo niño masculino cuatrimestral que presentó con un massachusetts abdominal grande. No hay evidencia de la repetición 1 los años del 1/2 después de que el tumor fue suprimido. Nuestro caso es una adición a los pocos casos divulgados en la literatura del mundo. ( info)

7/3023. Un informe del caso del carcinosarcoma gástrico con la diferenciación rhabdomyosarcomatous y del neuroendocrinal.

    Divulgamos adjunto un carcinosarcoma gástrico inusual con la diferenciación rhabdomyosarcomatous y del neuroendocrinal en un varón de 63 japoneses de los años. El tumor era un tumor polipoide grande pedunculado (7 x 6.5 x 3.5 cm) localizado en el píloro. Histológico, invadió al subserosa y fue compuesto de componentes adenocarcinomatous y sarcomatosos. Los focos Adenocarcinomatous demostraron tubular a los patrones sólidos y ocuparon generalmente las piezas que hacían frente al lumen gástrico, mientras que los componentes sarcomatosos demostraron un arreglo generalmente irregular y sólido. Había transiciones entre los elementos sarcomatosos y del carcinoma. Además, las células del carcinoma con a cuerda-como o el arreglo trabecular similar a ése considerado en el chromogranin expresado carcinoma endocrino A, y fueron observadas principalmente en un área intermedia entre los focos adenocarcinomatous y sarcomatosos. Las áreas sarcomatosas fueron compuestas principalmente de las células del huso y contuvieron de vez en cuando un componente sarcomatoso que demostraba la diferenciación rhabdomyosarcomatous. Esto es un caso interesante para considerar cómo la variedad de tipo de la célula apareció en tal tipo de tumor en el estómago. ( info)

8/3023. Leiomyoblastoma gástrico: informe de tres casos.

    Leiomyoblastoma es un tumor raro del músculo liso caracterizado por las células epitelioides con citoplasmas claros y un comportamiento biológico desconocido. Puesto que la diagnosis preoperativa es difícil, la estrategia óptima durante la operación se podría determinar solamente teniendo un conocimiento cuidadoso sobre ella de antemano. Leiomyoblastoma puede ser exogástrico, intramuros o endogástrico. En los leiomyoblastomas exogástricos sobre todo benignos, la supresión total con la resección del grueso completo de la pared gástrica alrededor del tumor es apropiada. El gastrectomy parcial o total se debe realizar para los tumores intramuros o endogástricos. Divulgamos un casos gástricos exogástricos y dos intramuros del leiomyoblastoma tratados en nuestro hospital. ( info)

9/3023. Una caja de lipoma gástrico de la sangría: Los E.E.U.U., CT y SR. resultados.

    Divulgamos una caja de lipoma gástrico que manifestó con un episodio de la hemorragia gastrointestinal aguda. La diagnosis preoperativa fue basada en los resultados de los E.E.U.U., del CT, y de MRI, pues los resultados de la endoscopia gastrointestinal eran poco concluyentes. El papel de los métodos actuales de la proyección de imagen, y particularmente de MRI, se discute. ( info)

10/3023. Mieloma múltiple que implica el estómago con deficiencia de la vitamina B12.

    La implicación del aparato gastrointestinal por plasmocytoma es rara. En un hombre de 78 años con la etapa IIIB del mieloma múltiple de la lambda de IgA, la evaluación de una anemia megaloblástica reveló un nivel subnormal de la vitamina B12. La excreción urinaria de la vitamina isótopo-etiquetada B12 fue reducida. Las pruebas para la célula parietal gástrica y los anticuerpos de factor intrínseco eran negativas. No había muestras clínicas de una absorción escasa en el íleo. Los especímenes de la biopsia del estómago demostraron un denso, difuso infiltre de las células de plasma malas en el propria de la lámina del fondo y de la recopilación. Una prueba de la ureasa para los píloros de helicobacter era positiva. Había una mejora hematológica de menor importancia cuando la vitamina B12 fue dada parenteral. Varias combinaciones de drogas citoestáticas no tenían ningún efecto sobre las manifestaciones del mieloma múltiple. En nuestro paciente la deficiencia de la vitamina B12 se puede relacionar con una dislocación o una destrucción de células parietales por las células de plasma malas. ( info)
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