Casos registrados "Neoplasias Oculares"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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1/1134. retinoblastoma bilateral esporádico e apagamento 13q- cromossomático.

    O retinoblastoma unilateral (Rb) é geralmente uma ocorrência esporádica quando os casos (multifocal) bilaterais forem frequentemente familial. O Rb bilateral esporádico associado com um apagamento do longo-braço de um cromossoma do D-grupo foi relatado em 8 crianças. Nós estudamos uma fêmea dos anos de idade 6 com o retinoblastoma esporádico bilateral, tratado durante a infância pelo enucleation e pela radioterapia. Os estudos da borda do cromossoma em linfócitos periféricos revelaram um apagamento intersticial do braço longo de um cromossoma 13: del (13) (q12q14). Três pacientes adicionais relatados na literatura tiveram os apagamentos 13q- intersticiais, envolvendo regiões embora de sobreposição ligeiramente diferentes. A única região cromossomática que falta consistentemente em todos estes 4 casos parece ser parte da faixa levemente de mancha 13q14. Nós, propor conseqüentemente este local como a posição precisa de um gene (ou de genes) envolvido no desenvolvimento retinal. Nossas características faltadas pacientes do 13q- ou dos 13 clássicos soam a síndrome, que envolve o apagamento de uma parcela mais longe do ponto de origem do braço 13 longo. Quando comparado aos pacientes relatados com o Rb e o 13q-, transformou-se o Rb esporádico aparente que pode haver um crescimento moderado consistindo da síndrome reconhecível separada e um atraso desenvolvente, umas facies características e umas orelhas externas, e bilateral, que é associado com um apagamento 13q- intersticial. ( info)

2/1134. A melanoma de Iridocorneal associou com o tipo - 1 neurofibromatosis: um estudo clinicopathologic.

    OBJETIVO: Um estudo clinicopathologic de uma melanoma iridocorneal associou com o tipo - 1 neurofibromatosis (do peripheral) é apresentado. PROJETO: Relatório do caso com correlação clinicopathologic. PARTICIPANTE: Uma mulher branca dos anos de idade 32 com tipo - 1 neurofibromatosis apresentou com cegueira de longa data de seu olho direito devido à descoloração córnea marrom intrastromal difusa. INTERVENÇÃO: O paciente submeteu-se a keratoplasty penetrante e a tecla córnea foi inspecionada. RESULTADOS: A avaliação histopatológica da tecla córnea após keratoplasty penetrante revelou uma melanoma maligno de tipo misto intrastromal, que manchasse positivamente com proteína HMB-45 e S-100 e poupasse o epitélio e o limbus córneos. A corrupção córnea permaneceu transparente, com acuidade visual melhor-corrigida de 20/30. Vinte e dois meses após a cirurgia, o tumor envolveu o ângulo anterior da câmara e a íris. Três anos mais tarde, causou o enucleation de necessidade da glaucoma refratária. O tumor da íris não estendeu além do diafragma da íris-lente e não mostrou as mesmas características citológicas que o tumor stromal córneo. CONCLUSÃO: A nosso melhor conhecimento, este é o primeiro relatório da melanoma iridocorneal associado com o neurofibromatosis periférico. A posição do tumor no estroma córneo profundo, sem participação macroscópica inicial do ângulo ou da íris, pode sugerir que a parcela córnea do tumor possa ter desenvolvido o " " in situ; um pouco do que como uma extensão da melanoma da íris. A origem comum de pilhas da melanoma e de pilhas de Schwann da crista neural e a proliferação das pilhas de Schwann no neurofibromatosis fornecem a sustentação adicional para esta hipótese. ( info)

3/1134. Von Hippel' doença de s em colaboração com von Recklinghausen' neurofibromatosis de s.

    Dez membros de uma grande família que mostrasse manifestações da doença de von Hippel-Lindau ou do von Recklinghausen' o neurofibromatosis de s foi examinado. Três de 10 membros foram encontrados para ter os angiomas retinal que não tinham estado atuais na examinação do fundo 3 anos previamente. Estes angiomas foram associados com a ocular e os sinais sistemáticos do neurofibromatosis. Estes casos mostram manifestações de sobreposição de phakomatoses diferentes e fornecem a sustentação para o conceito de uma etiologia comum para estas doenças. ( info)

4/1134. Lesões Lymphoid da conjuntiva: relação da histopatologia ao resultado clínico.

    Um estudo clinicopathologic retrospectivo de 40 pacientes com as lesões lymphoid da conjuntiva demonstrou a validez de critérios histologic atuais em prever o resultado clínico. A arquitetura histologic total assim como o detalhe citológico deve ser usada para diferenciar a hiperplasia lymphoid reactiva benigna do lymphoma. As lesões verific clìnica como sendo malignos tiveram características citológicas malignos óbvias. Os sinais clínicos do follicularity de superfície, do multifocality, e da elevação mínima sugerem o benignancy. Todas as lesões benignas, na examinação histopatológica, eram um ou outro foliculares na arquitetura ou compor de linfócitos maduros, e foram restringidas geralmente ao propria do substantia. Bilaterality e o retorno clínico não implicam necessariamente uma doença maligno. ( info)

5/1134. Um exemplo do medulloepithelioma do olho esquerdo.

    O exemplo de um paciente masculino dos anos de idade 12 com um diagnóstico do medulloepithelioma do corpo ciliary é relatado. As dificuldades no diagnóstico e na gerência de alcance são discutidas. A importância de manter uma doença tão rara na mente é forçada. ( info)

6/1134. melanoma maligno do choroid no neurofibromatosis.

    Uma mulher branca dos anos de idade 60 com neurofibromatosis generalizado e os hamartoma melanocíticos múltiplos da íris desenvolveu uma massa choroidal incomun, com separação retinal sensorial secundária no olho esquerdo. Ophthalmoscopically o tumor teve uma configuração peculiar da filhós que fosse causada por um grande foco da necrose central dentro de uma melanoma do eixo B. ( info)

7/1134. Endophthalmitis dos monocytogenes do listeria com um hypopyon preto.

    Uma mulher dos anos de idade 68 teve uma diminuição marcada na acuidade visual, na pressão intraocular aumentada, e no iridocyclitis agudo. Desenvolveu um hypopyon pigmentado que simula uma melanoma intraocular occult. Dois paracenteses anteriores da câmara mostraram o crescimento de monocytogenes do listeria. O paciente recebeu a penicilina intravenosa sistemática, gotas fortificadas tópicas do sulfato da gentamicina, e injeções intraocular do cephaloridine. Na descarga do hospital depois que uma estada de duas semanas, acuidade visual tinha melhorado e da pressão intraocular tinha diminuído. ( info)

8/1134. Um exemplo do cancro prostático que reproduz-se por metástese à órbita.

    FINALIDADE: Nós relatamos em um exemplo do cancro prostático com metástases múltiplas do osso, incluindo a participação orbital direita. METHODS/RESULTS: O tratamento hormonal e a irradiação local à órbita direita foram executados. Os sintomas subjetivos com exoftalmia e dor desapareceram. CONCLUSÕES: Nós relatamos em um exemplo do cancro prostático que reproduz-se por metástese ao osso orbital direito. ( info)

9/1134. Retinae de Angiomatosis. Uma análise ultrastructural do estudo e do lipido.

    Uma caixa nonfamilial dos retinae do agiomatosis (hemangioblastoma retinal) foi estudada pela microscopia de elétron. Além do que os três tipos principais de pilhas identificadas previamente dentro do tumor (as pilhas endothelial, pericytes, lipidized pesadamente pilhas stromal), os astrocytes fibrosos em estágios diferentes do lipidization foram encontrados igualmente. As pilhas endothelial eram fenestradas, fornecendo a base para o exsudado extravasated que é característico do tumor. Os pericytes foram cercados completamente pelas membranas do casement e não indicaram nenhum lipidization significativo; em uma chapa celular do tecido vasular na base da lesão, entretanto, alguns dos pericytes multilaminar mostraram a evidência da diferenciação adiantada do músculo liso. As pilhas stromal contiveram os vacuoles abundantes do lipido e os alguns organelles, e exibiram a degeneração granulada de filamentos cytoplasmic entre os vacuoles do lipido. Havia a formação manchada da membrana do porão onde as pilhas stromal confinaram nos elementos vasculares. Nenhum interconversion podia ser demonstrado entre as pilhas endothelial, os pericytes, e pilhas stromal. Uma fonte para as pilhas stromal foi descoberta no lipisization adiantado de astrocytes fibrosos. A análise do lipido extraído do tumor por meio da espectroscopia, da cromatografia do lipido, e da difracção de raio X infravermelhas divulgou que o lipido era na maior parte estearato do cholestrol, um lipido do plasma. Sugere-se que nas lesões retinal os capilares (fenestrados) gotejantes do tumor permitam o imbibition passivo do lipido do plasma pelos astrocytes fibrosos, conduzindo a sua transformação gradual nas pilhas stromal inteiramente lipidized. ( info)

10/1134. cegueira em consequência de uma síndrome paraneoplastic em uma mulher com carcinoma desobstruída da pilha do ovário.

    FUNDO: As síndromes de Paraneoplastic são as circunstâncias raras associadas com o cancro que conduzem aos estados sérios da doença em locais originais. Em 1982, um relatório da proliferação melanocítica uveal difusa bilateral associou com os cancros nonocular que conduziram à cegueira foram relatados. Nós apresentamos um exemplo de uma mulher com cancro ovariano periódico que desenvolveu esta síndrome paraneoplastic. CASO: Uma mulher dos anos de idade 55 tinha sido diagnosticada em 1990 com uma melanoma da ocular de seu olho direito e em 1994 com carcinoma desobstruída da pilha do ovário. Com retorno do cancro ovariano, as lesões novas do olho foram identificadas em ambos os olhos. Após o enulcleation de seu olho direito, uma melanoma da ocular e uma proliferação melanocítica bilateral difusa (BDUMP) foram encontradas. A vista em seu olho esquerdo continuou a deteriorar-se enquanto outros sinais de BDUMP ocorreram no olho. Dentro de 1 mês do diagnóstico, o paciente era cego. Succumbed subseqüentemente à progressão do cancro ovariano. CONCLUSÃO: O cancro ovariano periódico é geralmente uma doença intraabdominal essa resultados na deficiência orgânica gastrintestinal. Este caso ilustra uma síndrome paraneoplastic rara associada com o cancro ovariano que imita a doença metastática ao olho, mas tem uma patofisiologia diferente. ( info)
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