Casos registrados "Neoplasias Pleurales"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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11/793. Carcinoma de Pseudomesotheliomatous que implica la pleura y el peritoneo: Un estudio clinicopathologic e immunohistochemical de tres casos.

    El carcinoma de Pseudomesotheliomatous es una variante rara de la adenocarcinoma periférica del pulmón que puede manifestar las características clínicas, radiológicas, y patológicas similares al mesotelioma malo. Presentamos a tres pacientes con el carcinoma pseudomesotheliomatous del pulmón. En un paciente el carcinoma extendió más allá del tórax e implicó extensivamente el peritoneo, el mesentery, el epiplón, y los intestinos. Todos los pacientes experimentaron dolor de la pérdida y de pecho de peso. Todos eran hombres blancos envejecidos 63, 65, y 67 años. Dos eran fumadores y tenían brevedad de la respiración, de la tos, y de la efusión pleural. Uno tenía una historia de la exposición del asbesto. Ninguna disnea o hemoptisis desarrollada paciente. Uno fue tratado con éxito para el carcinoma prostático 18 meses anterior. Radiográfico, todos los tumores pleura-fueron basados. Grueso, los tumores se separaron extensivamente sobre (y en un caso peritoneal) superficies pleurales y mímico mesotelioma malo. Histológico, todos los tumores eran distinguidos mal y necróticos; dos tumores exhibieron componentes y desmoplasia de la huso-célula. La producción de la mucina era perceptible en ningunas, el 10%, y el 50% de células del tumor. Los porcentajes de las células del tumor immunoreactive para Ber-EP4 eran los 70%, 100%, y los 80%; para el leu MI el 0%, el 90%, y el 50%; para el antígeno epitelial el 80%, el 80%, y 100% de la membrana; para B 72.3%, el 0%, el 90%, y el 20%; para el antígeno carcinoembrionario policlonal el 0%, el 10%, y el 10%; y para el 5%, el 0%, y el 0% monoclonales. De éstos, Ber-EP4 y B 72.3 rindieron los resultados de diagnóstico más confiables. El clínicos, el radiológicos, y ganan en total y los resultados histologic rutinarios eran similares a los de un mesotelioma malo; la diagnosis final se podía hacer basado principalmente en resultados immunocytochemical. Hemos repasado la literatura inglesa y alemana con respecto a 65 tales tumores y presentamos nuestra experiencia con tres casos adicionales. Acentuamos el uso de estudios immunocytochemical en pleura-basado mal o tumores malos no diferenciados del origen desconocido. ( info)

12/793. Carcinoma renal metastático de la célula mímico mesotelioma pleural.

    Aunque sea bien sabido que el carcinoma renal de la célula se extiende por metástasis al tórax, la única metástasis pleural es rara. Divulgamos un caso mesotelioma-como de la metástasis del carcinoma renal de la célula. ( info)

13/793. Diagnosis del mesotelioma pleural malo por biopsia supraclavicular del nodo de linfa.

    Las metástasis de nodo de linfa extratorácicas en mesotelioma pleural son raras. Una caja de mesotelioma pleural diagnosticada por biopsia supraclavicular del nodo de linfa se describe. A nuestro conocimiento, éste es el primer divulgó la caja de mesotelioma pleural diagnosticada de este modo. ( info)

14/793. Implicación pericardial por thymomas. Thymoma enteramente intrapericárdico y una metástasis pericardial del thymoma con proliferaciones vasculares del glomeruloid.

    Thymomas se encuentra generalmente en el mediastino anterior, la localización normal del timo. La implicación del pericardio por los tumores tímicos se considera en thymoma invasor o extendido por metástasis. Muy raramente, los thymomas se presentan sobre todo en el pericardio. Estos tumores se creen para derivar del tejido tímico que fue colocado mal en el pericardio durante el desarrollo embriológico. En contraste con los pacientes con thymoma orthotopic que sufren comúnmente de enfermedades paraneoplastic, especialmente gravis de la miastenia, los pacientes con manifestaciones intrapericárdicas del thymoma tienen principalmente síntomas del paro cardíaco congestivo que sean causados por complicaciones locales del crecimiento del tumor. En este estudio, presentamos dos casos de thymoma que implican el pericardio. Ambos tumores eran thymomas poligonal-ovales de la célula. En uno de la diagnosis de los casos de un thymoma enteramente intrapericárdico fue establecido por autopsia. En el otro caso, la toracotomía exploratoria reveló manifestaciones pericardiales y pleurales masivas del tumor. El último tumor demostró un patrón histológico peculiar con los cuerpos múltiples del glomeruloid, el encontrar divulgado solamente una vez para los thymomas. ( info)

15/793. Escintigrafía Thallium-201 en mesotelioma malo.

    Investigaron a un paciente con mesotelioma pleural malo usando la escintigrafía 201Tl. Había acumulación pleural difusa del tumor en la escintigrafía planar. La tomografía computada de la sola emisión del fotón (SPECT) demostró la localización exacta del tumor. Se concluye que la escintigrafía planar usando 201Tl puede ser útil en la detección de mesotelioma. Una localización más clara del tumor es posible con SPECT. ( info)

16/793. mesotelioma malo difuso factor-que produce estimulante de la colonia del Granulocyte de la pleura.

    Divulgamos el caso raro de un hombre de 61 años con un mesotelioma malo difuso del subtipo mezclado que produjo el factor colonia-estimulante del granulocyte (G-CSF). Elevaron al glóbulo blanco (WBC) a 85,100/mm3 sin ninguna evidencia de la infección, y al nivel de G-CSF en la efusión pleural también fue aumentado en 13.200 pg/ml. Los lóbulos del pulmón fueron encajonados en un tumor. Histopathologically, las células del tumor estaba de una morfología polimorfa con un patrón mezclado epitelial y sarcomatoide. Immunohistochemistry demostró que las células del tumor eran positivas para el vimentin, el cytokeratin, el antígeno epitelial de la membrana, el thrombomodulin, y G-CSF, y negativa para el antígeno carcinoembrionario (el CEA), CD34, y la apoproteína-UNo del tensioactivador. ( info)

17/793. Work-up preoperativo de una masa diafragmática solitaria en un paciente con dolor del hombro derecho: un caso para la diagnosis.

    Un paciente presentado con dolor del hombro derecho. Los estudios de la proyección de imagen revelaron una lesión pleural del tejido suave al parecer solitario, acompañada por una efusión pleural muy pequeña. En thoracoscopy médico, un mesotelioma pleural malo difuso fue encontrado. Thoracoscopy demostró jugar a partes esenciales en el work-up de diagnóstico, evitando una toracotomía vana para un tumor suave solitario presumido del tejido. ( info)

18/793. Pseudotumor fibroso de calcificación (CFPT): una presentación paciente con las lesiones pleurales múltiples.

    El pseudotumor fibroso de calcificación (CFPT) es una lesión pseudotumoral rara descrita inicialmente en los tejidos suaves subcutáneos y profundos. Más recientemente, 3 casos fueron divulgados en la pleura. Divulgamos una presentación inusual que asocian lesiones pleurales miliares a una sola lesión suave en 29 años viejos, paciente femenino asintomático del tejido. La multiplicidad de lesiones pleurales previno la supresión completa. Aunque el presente caso confirme un proceso indolente, la patogenesia y el pronóstico de largo plazo siguen siendo indeterminados. ( info)

19/793. Metástasis cerebrales en mesotelioma malo: un informe del caso.

    Un caso de un hombre de 61 años con mesotelioma malo metastático se describe. Cuatro meses después de la diagnosis la quimioterapia comenzada paciente con doxorubicin liposómico como parte de un ensayo de la fase II de EORTC. Él desarrolló las muestras de metástasis intracerebrales después de su cuarto ciclo de la quimioterapia y murió poco después. El mesotelioma malo se ve tradicionalmente como enfermedad que se separe localmente pero se extiende por metástasis raramente. Describimos detalladamente este caso y sugerimos que las metástasis en esta enfermedad no son tan infrecuentes como propuesto originalmente. ( info)

20/793. ependimoma del equina del tallo.

    Las ependimomas de Myxopapillary son los tumores benignos que se extienden por metástasis de vez en cuando a lo largo de caminos del líquido cerebroespinal. Las metástasis extraneurales de ependimomas espinales, sin embargo, son muy raras, aun más cuando están situadas en la pleura. Divulgamos el caso de una mujer de 67 años que presenta con la brevedad de la respiración después de las ependimomas myxopapillary recurrentes del equina del tallo. La radiografía del pecho demostró las lesiones pleurales múltiples diagnosticadas como metástasis de una ependimoma myxopapillary. El índice de la proliferación MIB-1 era 3.1% para el tumor espinal inicial, 14.2% para los primeros y los 11.2% para la segunda repetición mientras que 12.0% para la metástasis pleural. ( info)
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