Casos registrados "Neoplasias Pulmonares"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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21/8157. mesotelioma pericardial primario con taponamiento cardiaco y la metástasis distante: informe del caso.

    Aunque el taponamiento cardiaco sea una complicación bien conocida de la malignidad, es infrecuente como la manifestación inicial. La diagnosis antes de la muerte es difícil y la metástasis distante es extremadamente rara. Las presentaciones del mesotelioma pericardial primario son no específicas. Patológico, el mesotelioma es el más común de los tumores primarios del pericardio. La cirugía radical se puede utilizar para tratar un mesotelioma localizado. Sin embargo, la terapia para el mesotelioma pericardial primario avanzado es generalmente paliativa porque es resistente a la irradiación, y la quimioterapia no mejora marcado el resultado. El pronóstico es uniformemente pobre. La supervivencia mediana del inicio de síntomas es 6 meses. Presentamos a mujer de 67 años con taponamiento cardiaco 4 meses antes de una diagnosis definitiva del mesotelioma pericardial primario. Un tomograma computado confirmó nódulos bien-realzados múltiples en el pericardio, los pulmones y el hígado. Desafortunadamente, el paciente murió de falta múltiple del órgano. ( info)

22/8157. sarcoma sinovial en el espacio parapharyngeal: informe del caso y revisión de la literatura.

    Encontramos una caja rara de sarcoma sinovial en el parapharynx de un hombre de 47 japoneses de los años. Este paciente presentó con un tumor de agrandamiento en el derecho de su cuello que había crecido progresivamente durante un período de cuatro semanas. Las examinaciones radiológicas revelaron que el tumor se presentó del espacio parapharyngeal. El tumor no se podía quitar totalmente en la cirugía. La metástasis a la vértebra lumbar fue detectada postoperatoriamente. El paciente experimentó tres cursos de la quimioterapia y de la entrega de la radiación paliativa a la vértebra lumbar sin éxito. El paciente murió de metástasis del pulmón 7 meses después de la cirugía. ( info)

23/8157. Resección radical extendida para el pequeño carcinoma del pulmón de la célula del N2 abultado.

    En tres pacientes con los pequeños carcinomas del pulmón de la célula del N2 abultado que recibieron la quimioterapia, la remisión clínica completa en el sitio del N2 fue obtenida. La resección radical extendida incluyendo la disección mediastínica del nodo de linfa fue realizada en estos tres pacientes, seguidos por quimioterapia postoperatoria. Los órganos resecados combinados eran vena azygos, vena hueca superior, y atrio izquierdo. Obtuvimos buenos resultados con los pacientes que sobrevivían 104, 53, y 38 meses respectivamente, después de la terapia inicial. ( info)

24/8157. absceso intratorácico de la sutura después del lobectomy para el cáncer de pulmón temprano.

    El absceso intratorácico de la sutura puede ocurrir alrededor de suturas en la pleura o en la parenquimia de pulmón, aunque sea raro encontrar tales casos clínico. Divulgamos sobre una mujer de 68 años con un absceso (extrapulmonar) intratorácico de la sutura, que fue descubierto en una película de la radiografía del pecho un año después del lobectomy derecho-medio para el cáncer de pulmón temprano. El absceso fue quitado quirúrgico, y el curso postoperatorio era sin nada especial que destacar. La examinación patológica demostró que fue causada por las suturas trenzadas del poliester. ( info)

25/8157. ependimoma que se extiende por metástasis extraneural de la médula espinal.

    Este papel divulga un caso de la entidad rara de una ependimoma que se extiende por metástasis extraneural de la médula espinal. El tumor que se presentó en los medullaris del conus y en el equina del tallo primero fue diagnosticado en 1956 en que un myeloresection toracolumbar fue realizado. En la autopsia, 40 años después de la diagnosis primaria, una repetición local masiva del tumor con las metástasis extraneurales en los pulmones, la pleura, el hígado, y los nodos de linfa torácicos y abdominales fueron encontrados. Las manchas de Immunohistochemical de las metástasis extraneurales demostraron una expresión cytoplasmatic fuerte de la proteína ácida fibrilosa glial (GFAP). Ni el tumor primario ni sus metástasis demostró criterios morfológicos convencionales uces de los de la malignidad. Repasando la literatura discutimos el mecanismo posible de la extensión extraneural del tumor y la incidencia de metástasis con respecto al tipo del tumor. ( info)

26/8157. El hemangioendothelioma epitelioide con la localización solitaria del hueso se asoció a las lesiones múltiples del pulmón y del hígado. Un informe del caso.

    El desarrollo progresivo de una lesión osteolítica lobulada del calcaneus izquierdo fue observado en una mujer de 28 años. El tumor del hueso fue asociado a los nódulos múltiples del pulmón y más adelante a algunas pequeñas lesiones nodulares del hígado. Una diagnosis histológica e inmunoquímica del hemangioendothelioma epitelioide fue obtenida por la resección del tumor del hueso y la biopsia thoracoscopic del pulmón. Los aspectos de la proyección de imagen se divulgan con énfasis sobre su multifocality. ( info)

27/8157. Metástasis endobronquial del multiforme del glioblastoma diagnosticada por biopsia bronchoscopic fibroóptica.

    Divulgamos un caso de la metástasis extraneural de un multiforme intracraneal del glioblastoma (GBM) al pulmón superior izquierdo, en el cual bronchoscopy fibroóptico desempeñó un papel dominante en la diagnosis. El paciente, una mujer de 20 años, presentados con tos y ronquera secas 2 años después de la supresión total del tumor cerebral y de la radioterapia postoperatoria. Las muestras de tejido obtenidas durante biopsia bronchoscopic fibroóptica tenían el mismo aspecto morfológico que el tumor intracraneal primario, que era constante con GBM. En casos de la metástasis pulmonar de GBM, la diagnosis antes de la muerte es rara. Nuestra experiencia de este caso sugiere que bronchoscopy fibroóptico pueda ser una herramienta de diagnóstico valiosa para GBM metastático. ( info)

28/8157. Sarcoma granulocytic adnexal ocular como la primera muestra de la recaída mielógena aguda de la leucemia.

    PROPÓSITO: Para divulgar una caja de sarcoma granulocytic que implica los párpados y las carúnculas después del trasplante de la médula. MÉTODOS: Informe del caso. Un hombre de 30 años con leucemia mieloide aguda en párpado friable múltiple desarrollado remisión y lesiones caruncular además de dos lesiones cutáneas en la pared de pecho y el axilla derecho aproximadamente 3 meses después de un trasplante autólogo acertado de la médula. RESULTADO: La examinación patológica era constante con el sarcoma granulocytic. CONCLUSIÓN: Esta condición se debe considerar en la diagnosis diferenciada de las masas cutáneas o del párpado en pacientes con una historia de la leucemia. ( info)

29/8157. Un caso de un melanoma malo con las últimas metástasis 16 años después de la cirugía inicial.

    Divulgamos a caso de una metástasis pulmonar 16 años después de la cirugía inicial para un melanoma malo. El paciente era un hombre de 58 japoneses de los años. En 1976, él tenía una lesión de piel pigmentada con un diámetro de 8 milímetros en su tercer dedo derecho. Él recibió una amputación del dedo y de una disección de la derecha axilar. Las examinaciones histológicas del tumor revelaron una característica de un melanoma malo con la infiltración de las capas papilares del dermis, 1.5 milímetros en grueso. El subtipo histológico era considerado ser un melanoma lentiginous acro con un patrón huso-epitelioide mezclado de la célula. No había metástasis de nodo de linfa regional. En diciembre de 1992, cuando él era 74 años, un tumor redondo en el pulmón más bajo izquierdo fue descubierto por la radiografía del pecho. En febrero de 1993, él recibió un lobectomy más bajo izquierdo del pulmón. La examinación histológica reveló una característica de un melanoma malo con las células predominante epitelioides y ésta era considerada ser una metástasis de la lesión de piel inicial. Cinco meses después del lobectomy, él murió de una hemorragia de un tumor cerebral metastático. Este caso indicó la importancia de periódico, de siempre carta recordativa en tratar melanomas malos. ( info)

30/8157. Wilms' tumor en el adulto--informe de un caso y de una revisión de la literatura.

    Wilms' el tumor es raro en adultos. Su histología, calificando y efectuando es idéntica a ésas en niños. Los investigadores están de acuerdo con un acercamiento combinado de la modalidad en el tratamiento del adulto Wilms' el tumor (AWT), pero diferencia en cómo es agresivo debe ser. Algunos abogan la adopción de los protocolos pediátricos actuales que consideran la etapa y el grado del tumor. Otros recomiendan el usar de los regímenes avanzados de la enfermedad para todas las etapas y grados. Divulgamos sobre un varón de 18 años con la histología favorable Wilms' de la etapa IV; tumor. El paciente experimentó la nefrectomía radical y recibió la radioterapia postoperatoria con quimioterapia intensiva de la cuatro-droga. Él tenía una recaída después de 12 meses que fue tratada con éxito con quimioterapia y radioterapia. Él sigue siendo en la remisión sin recaídas 36 meses después de la diagnosis inicial. La genética de Wilms' el tumor se ha estudiado bien en niños pero es prácticamente desconocido en adultos; el karyotype y los estudios genéticos moleculares en este caso eran normales. ( info)
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