Casos registrados "Neoplasias Vasculares"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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1/451. El linfoma grande intravascular de la célula se asoció a hypoalbuminemia.

    Divulgamos aquí a una mujer japonesa de 71 años que presentó con anasarca y hypoalbuminemia severos. Ella tenía una diagnosis post mortem del linfoma grande intravascular de la B-célula, que es un tipo raro de linfoma caracterizado por una proliferación intravascular de las células del linfoma. El edema generalizado severo probablemente fue atribuido a la obstrucción vascular y/o linfática debido a la proliferación de las células del linfoma dentro del lumina y/o de un aumento en el catabolismo inducido por la proliferación del tumor. ( info)

2/451. Eficacia de la hipotensión inducida en el tratamiento quirúrgico de los cavernomas grandes del sino cavernoso.

    OBJETO: Los cavernomas del sino cavernoso son lesiones raras asociadas a altas tasas de mortalidad y de morbosidad intraoperativas resultando de la sangría profusa. En este papel, los autores divulgan su experiencia en tratar a cinco pacientes con cavernomas histológico confirmados del sino cavernoso y describen la eficacia de la hipotensión inducida en la facilitación de la supresión de la lesión. MÉTODOS: Los cinco pacientes eran mujeres que se extendían en edad a partir del 25 a 54 años, con una edad media de 42 años. La masa era pequeña en una y grande (> 3 cm en diámetro) en cuatro. En un paciente con una masa grande, el fallo cardiaco ocurrió después de la craneotomía, y la reducción notable en el tamaño del cavernoma era evidente en la autopsia. Las otras tres lesiones grandes fueron quitadas con éxito poco a poco después de la inducción de la hipotensión (60-80 milímetros de presión sistólica del hectogramo), que redujo notable la masa y la sangría durante cirugía. En el paciente restante, que tenía una pequeña lesión, el cavernoma fue quitado en una sola pieza. CONCLUSIONES: El cavernoma del sino cavernoso se puede pensar en como racimo de cavidades sinusoidales, el tamaño cuyo varía dependiendo de la presión arterial sistémica. Durante cirugía, la reducción de la masa y el control de sangrar del cavernoma pueden ser alcanzados induciendo la hipotensión, que permite la supresión segura de esta lesión. Esta técnica se debe considerar por los cirujanos que resecan un tumor del sino cavernoso, especialmente cuando se sospecha el cavernoma. ( info)

3/451. Lymphomatosis intravascular virus-asociado de Epstein-Barr dentro de Kaposi' sarcoma de s en un paciente de SIDA.

    El lymphomatosis intravascular (IL) es un neoplasma inusual caracterizado por la proliferación multifocal de las células del linfoma exclusivamente dentro de los vasos sanguíneos. Divulgamos aquí a un paciente con el síndrome adquirido de la inmunodeficiencia (SIDA) y Kaposi' diseminado; sarcoma de s. Un producto de la amplificación de 233 puntos de ebullición de HHV-8 fue detectado en la DNA extraída de especímenes de Kaposi' sarcoma de s en diversos sitios por la reacción en cadena de polimerasa (polimerización en cadena). En la autopsia, los recipientes dentro del Kaposi' el sarcoma de s fue dilatado y llenado de las células mononucleares grandes anormales. No se consideró ninguna tal característica en los recipientes de non-Kaposi' regiones sarcomatosas de s. Immunohistochemically, las células del huso de Kaposi' el sarcoma de s era positivo para CD31 (marcador endotelial de la célula). Las células intravasculares del tumor eran positivas para CD45 (antígeno común del leucocito) solamente la negativa para otras, incluyendo la esterasa del chloroacetate, CD45-RO (UCHL-1, bragas), CD3, CD43, CD20 (L26, Cacerola-b), CD30 (Ki-1), cadenas pesadas de la inmunoglobulina y las cadenas ligeras, CD56 (antígeno de la célula de asesino natural), y CD31. El cambio monoclonal del gene de la cadena pesada de la inmunoglobulina fue detectado en los extractos de la DNA del tejido fresco de Kaposi' sarcoma de s por la polimerización en cadena, que indicó que las células del linfoma dentro del Kaposi' el sarcoma de s estaba de origen monoclonal de la célula de B. El hibridación in situ reveló que las transcripciones EBER-1 estaban presentes en las células del linfoma de IL pero no en las células del huso de Kaposi' sarcoma de s. Al authors' el mejor conocimiento, éste es el primer caso de IL en un paciente de SIDA con la evidencia directa de la asociación de EBV. ( info)

4/451. Lymphomatosis intravascular pulmonar: presentación con disnea y la interceptación del aire.

    El lymphomatosis intravascular (IVL) es un neoplasma linfoide raro que está típicamente de linaje de la B-célula y es caracterizado por la proliferación de células malas dentro de las pequeños arteriolas, tubos capilares, y venules. Divulgamos a un paciente con IVL pulmonar que presentó clínico con disnea progresiva, fiebre, y una tos seca. Las pruebas de función pulmonares revelaron una disminución marcada de la capacidad de la difusión con la obstrucción de la circulación de aire y la interceptación severa del aire. El CT de alta resolución (HRCT) del pecho con imágenes inspiratorias y expiratorias reveló la atenuación del mosaico constante con la interceptación del aire. Las biopsias de Transbronchial revelaron la diagnosis de IVL con la extensión capilar en el tejido intersticial alveolar y peribronchiolar. IVL se debe considerar en la diagnosis diferenciada de un paciente con una enfermedad pulmonar intersticial, de la interceptación del aire en pruebas de función pulmonares, y de la atenuación del mosaico en HRCT. Las biopsias de Transbronchial pueden ser el procedimiento de diagnóstico inicial de la opción. ( info)

5/451. Hemangioma epitelioide y del huso hemorrágico de la célula: un tumor vascular nuevamente reconocido, único del hueso.

    FONDO: Los tumores vasculares epitelioides del hueso son infrecuentes e incluyen hemangioma epitelioide, hemangioendothelioma epitelioide, y el angiosarcoma epitelioide. Es importante distinguir entre ellos porque tienen potencial biológico perceptiblemente diverso y requerir diversas formas de terapia. En el estudio actual los autores describen seis cajas de un tumor vascular epitelioide y del huso benigno distinto de la célula del hueso que, debido a su morfología inusual, fueron confundidas con neoplasmas vasculares agresivos. MÉTODOS: Los casos fueron recuperados de los archivos quirúrgicos de la patología del departamento de patología o de los archivos de la consulta de uno de los autores. Hematoxylin y la eosina mancharon diapositivas fueron examinados. Immunohistochemistry fue realizado en dos casos y la microscopia electrónica fue realizada en un caso. RESULTADOS: Los tumores se presentaron en los pequeños huesos de las manos y los pies y la tibia. Tres pacientes tenían enfermedad multifocal del hueso a la hora de la presentación. Histológico, todas las lesiones fueron abarcadas de lóbulos de las células del huso que crecieron focal en un patrón fascicular y asociadas a hemorragia abundante. Las células epitelioides regordetas fueron entremezcladas y estaban presentes focal en las áreas interlobulares también, en las cuales alinearon más grande, espacios vasculares más bien desarrollados, resaltando a menudo en el lumen vascular en un " tombstone" manera. Immunohistochemically y las células neoplásticas tenía ultraestructural características del endotelio. Una caja fue tratada por la amputación, una por la resección, tres por curetaje, y uno por curetaje más radioterapia. Ningunas de las lesiones eran localmente agresivas ni se extendieron por metástasis. CONCLUSIONES: Los autores creen que el hemangioma epitelioide y del huso hemorrágico de la célula del hueso es un tumor histológico benigno del hueso. Debe ser distinguido de los tumores vasculares epitelioides malos del hueso, que tienen potencial metastático y necesitan ser tratados más agresivamente. ( info)

6/451. Angioleiomyoma intravascular.

    Un hombre de 59 años presentó con una historia de seis años de un nódulo blando de 2 cm en su codo lateral izquierdo. La biopsia de Excisional llevó a la diagnosis del angioleiomyoma. Sin embargo, desemejante de angioleiomyoma típico que demuestran la extensión extravascular, esta lesión demostró crecimiento puramente intravascular. ( info)

7/451. Lymphomatosis intravascular del cerebro: un problema de diagnóstico.

    El lymphomatosis intravascular (del origen del b o del T-cell) es un desorden lymphoproliferative raro caracterizado por la proliferación neoplástica de células linfoides dentro del lumen de tubos capilares, de pequeñas venas y arterias sin o de la implicación mínima de la parenquimia. Sus sitios de la predilección son la piel y el cerebro. Estudiamos a un hombre de 44 años que presentó con una historia de 2 años de la elevación inexplicada de LDH seguida por un síndrome neurológico sin la implicación sistémica. La biopsia del cerebro demostró un linfoma intravascular del linaje de la B-célula. Este informe ilustra el desafío de diagnóstico de este desorden raro con un pronóstico severo. ( info)

8/451. teratoma de Intracavernous en un niño escuela-envejecido.

    Un muchacho de ocho años presentó con el dolor de ojo izquierdo, fotofobia, protuberancia del globo ocular, tercera paresia del nervio y disminuyó agudeza visual. La proyección de imagen de resonancia magnética reveló una masa nonenhancing que llenaba el sino cavernoso. Usando un acercamiento fronto-orbitozygomatic extradural, el sino cavernoso fue acercado lateralmente, y un teratoma fue quitado dentro del sino cavernoso. Éste es el primer caso de un teratoma verdaderamente intracavernous en un niño y el cuarto caso de un teratoma divulgado en el guardapolvo de la región del sino cavernoso. Este informe contornea la diagnosis y el tratamiento de este tumor inusual del sino cavernoso. ( info)

9/451. Acercamiento quirúrgico y médico combinado al leiomyomatosis intravenoso con la extensión cardiaca.

    El leiomyomatosis intravenoso con la extensión cardiaca es una entidad rara. El caso de un paciente de 49 años se describe: encendido la funcionaron para el leiomyomatosis intra-atrial intracaval. Después de un procedimiento incompleto (el tumor aparecía no no totalmente resectable), trataron al paciente por un período de tres años con un GnRH-análogo, whereafter que el paciente hacía clínico el pozo y el tumor, aunque recuperara un cierto crecimiento, estaba en una situación estable. Esta nueva estrategia parece de cierta importancia al cirujano, pues lleva una alternativa a una reoperación de riesgo elevado. A nuestro conocimiento, ésta es la primera descripción de un acercamiento terapéutico tan combinado. ( info)

10/451. Radiosurgery de Stereotactic para el hemangioma cavernoso del sino cavernoso--informe del caso.

    Una hembra de 40 años presentó con el hemangioma cavernoso del sino cavernoso que manifestaba como paresias izquierdas del nervio del abducens y de trigeminal. La proyección de imagen de resonancia magnética reveló un tumor izquierdo del sino cavernoso. El tumor fue quitado parcialmente. La examinación histológica del espécimen confirmó hemangioma cavernoso. Radiosurgery fue realizado usando el cuchillo gamma. El tumor disminuyó marcado de tamaño después de que el radiosurgery y la morbosidad fueran evitados. Los hemangiomas cavernosos del sino cavernoso pueden ser difíciles tratar quirúrgico debido a la sangría intraoperativa y a lesión del nervio craneal. El radiosurgery de Stereotactic se puede utilizar como tratamiento del adjunto a la craneotomía, o como el tratamiento primario para el pequeño hemangioma cavernoso del sino cavernoso. ( info)
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