Casos registrados "Neoplasias Vasculares"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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11/451. El papel del drenaje linfático del hígado en cáncer de la vesícula biliar: un informe del caso.

    Divulgamos un caso de un paciente con una recaída única del nodo de linfa después de la disección hepatectomy y agresiva correcta del nodo de linfa para el cáncer de la vesícula biliar. Había implicación extensa de la parenquimia hepática del tumor primario, pero ninguna extensión a los nodos de linfa u otros órganos adyacentes. Diecisiete meses más adelante, el paciente experimentó la re-disección de los nodos de linfa retroperitoneales con la nefrectomía correcta y la resección parcial de la vena cava debido a la repetición del nodo de linfa en el hilum del riñón derecho. Este patrón de la metástasis de nodo de linfa al derecho de la vena cava del cáncer de la vesícula biliar que invade el hígado es probablemente debido al drenaje linfático distinto del hígado. ( info)

12/451. carcinoma neuroendocrino de Angiomatoid del timo: informe de una variante morfológica distintiva del tumor neuroendocrino del timo que se asemeja a un neoplasma vascular.

    Tres cajas de tumores neuroendocrinos tímicos primarios caracterizados por las características prominentes del angiomatoid que se asemejaron a un neoplasma vascular se presentan. Los pacientes eran todos los hombres entre 52 y 59 años de edad que presentaron con el dolor de pecho y la brevedad de la respiración atribuibles a un massachusetts mediastínico anterior grande. Las lesiones se extendieron de tamaño a partir del 6 cm a 15 cm en el diámetro más grande, y eran grueso suaves y circunscritas bien, pero no encapsuladas. La superficie del corte era notable para blood-filled múltiple quiste-como los espacios mezclados con áreas sólidas, hemorrágicas focales. Histológico, los tumores contuvieron los espacios cystically dilatados del múltiplo llenados de la sangre que impartió la lesión con un aspecto llamativo del angiomatoid. Las paredes de los quistes fueron alineadas por una proliferación monótona de redondo a las células ovales con las fronteras distintas de la célula, los núcleos centrales redondos, y el citoplasma eosinófilo abundante. La actividad de Mitotic estaba presente en todos los casos y a partir 3 a 8 mitoses variados por 10 campos de alta potencia. Los estudios de Immunohistochemical realizados en dos casos demostraron la positividad de las células del tumor para la queratina, el leu 7, y synaptophysin, y positividad focal del chromogranin en una. La información de la carta recordativa obtenida en dos pacientes demostró que tenido muerto de tumor 4 y 8 años después de la diagnosis inicial. Los presentes casos demuestran un aspecto morfológico inusual de los tumores neuroendocrinos tímicos que se pueden confundir desde un neoplasma vascular. Las manchas de Immunohistochemical pueden ser de importancia en tales casos en la llegada la diagnosis correcta. ( info)

13/451. sarcoma de la arteria pulmonar diagnosticado usando imágenes intravasculares del ultrasonido.

    Los tumores intravasculares malos primarios y secundarios de la arteria pulmonar ocurren infrecuentemente y la diagnosis se retrasa generalmente pues los síntomas y los resultados de examinaciones convencionales son no específicos. El caso se presenta de un paciente con un sarcoma de la arteria pulmonar, probablemente presentándose de las costillas resecadas algunos años previamente, en los cuales el ultrasonido intravascular (IVUS) proporcionó resultados de diagnóstico importantes. ( info)

14/451. Tratamiento quirúrgico acertado de la paresia del plexo braquial en el leiomyosarcoma de la arteria subclavia.

    Se describe aquí un caso único del tratamiento quirúrgico de la paresia del plexo braquial en un paciente de la hembra de 63 años. La condición del paretic fue mejorada considerablemente mediante la supresión de un tumor en el mediastino superior, creciendo de la arteria subclavia izquierda, y clasificó como leiomyosarcoma. ( info)

15/451. Íntimo-tipo sarcoma primario de la aorta. Informe de un caso con evidencia de la diferenciación rhabdomyosarcomatous.

    Divulgamos un sarcoma íntimo que presenta como aneurysm aórtico. Un hombre de 68 años sufrió de dolor de pecho y de disturbio de discurso. La tomografía computada demostró un aneurysm sacciforme de la aorta, que fue resecada, revelando un tumor polipoide que medía 1.5x2x2.5 cm que proyectaba en el lumen. Éste demostró ser un sarcoma de alto grado mal distinguido que tenía características morfológicas, immunophenotypic y ultraestructurales constantes con la diferenciación rhabdomyosarcomatous. Los sarcomas primarios de la aorta son extremadamente raros. Muchas cajas se han diagnosticado como " intimal" en base su sitio del origen, y de ellas no sea fácil de clasificar de su patrón histológico. La microscopia electrónica y el uso de un panel más comprensivo de marcadores immunohistochemical se deben aplicar en el of" histológico de la clasificación; intimal" sarcoma. ( info)

16/451. Hydronephrosis unilateral y sarcoma stromal endometrial recurrente con la revisión de la literatura.

    En este caso presentamos a una mujer con la hipertensión arterial. La examinación adicional demostró un hydronephrosis unilateral causado por la compresión extrínseca. Una masa tumoral, invadiendo la vena inferior hueca y la vena renal, es el mismo origen de la compresión. Esta masa es una recidive de un sarcoma stromal endometrial para el cual ella tenía una histerectomia en 1984. ( info)

17/451. Lymphomatosis intravascular que presenta como equina ascendente del tallo: síndrome de los medullaris del conus: remisión después de la terapia bisemanal de la TAJADA.

    Un hombre de 63 años desarrolló dysaesthesia en las piernas seguidas por un paraparesis flácido ascendente subagudo con la implicación sensorial y autonómica sacra. El lymphomatosis intravascular (IVL) fue favorecido por la presencia de fiebre de la calidad inferior y levantó la proteína reactiva del suero C, la pleocitosis de la CFS, los marcadores levantados del linfoma (suero LDH, receptor soluble IL-2), y sensibilidad esteroide. Muscle solamente, entre varias biopsias del órgano, IVL confirmado. Un estudio citogenético de la médula demostró el cromosoma 6 monosomy, según lo divulgado previamente. El monosomy del cromosoma 19, que lleva la adherencia de célula intercelular molecule-1, encontrada nuevamente en este caso, se puede relacionar con el embolisation único del tumor de IVL. El régimen de la TAJADA (seis cursos en 12 semanas) usando el factor el estimular de colonia del granulocyte (G-CSF) llevado a la resolución gradual de myeloradiculopathy y del laboratorio apoyó la remisión que duraba por más de 13 meses. La TAJADA bisemanal con la ayuda de G-CSF puede ser una opción de la quimioterapia en evitar rápidamente IVL fatal. ( info)

18/451. Informe del caso de un paciente con un sarcoma íntimo del tronco pulmonar que presenta como embolia pulmonar.

    Un caso fatal de una mujer de 89 años con un sarcoma íntimo que obstruye el tronco pulmonar y un ovale abierto del agujero se presenta. Los síntomas clínicos, la examinación física y la evaluación adicional levantaron originalmente la suspicacia de una embolia pulmonar. Los sistemas de clasificación recientes, las características radiológicas y patológicas específicas de sarcomas del tronco pulmonar se discuten. ( info)

19/451. Leiomyosarcoma de las venas pulmonares.

    Los sarcomas primarios de los grandes recipientes son raros, pero el sitio más común es la vena cava inferior. Adjunto se divulgan cinco nuevos casos que se presentan de las venas pulmonares con la correlación y la comparación clinicopathologic a los casos previamente divulgados. Todos los nuevos casos ocurrieron en las mujeres que se extendían en edad a partir del 23 a 64 años en la diagnosis (medio, 56 años). Tenían síntomas sugestivos de paro cardíaco izquierdo, incluyendo tres pacientes con disnea, uno con hemoptisis, y uno con tos. Tres casos demostraron la extensión del tumor a lo largo de las venas pulmonares en el atrio izquierdo. Los tumores se extendieron de tamaño a partir del 2.8 a 7 cm en la dimensión más grande. Histológico, todos eran leiomyosarcomas. Eran tumores altamente celulares. Tres casos tenían predominante morfología de la célula del huso y dos eran predominante epitelioides; uno tenía focos de la calcificación. La mayoría demostraron necrosis extensa. Todos los tumores eran reactivos con los anticuerpos a la actinia y al desmin. Dos casos eran reactivos con los anticuerpos a MIC-2 (dotlike); dos casos demostraron reactividad a los anticuerpos de la queratina; y dos demostraron la reactividad para el estrógeno, la proteína de receptor de la progesterona, o ambas. Ningunos eran positivos para los anticuerpos a la proteína S-100. Todas las cajas fueron tratadas con la supresión quirúrgica. La carta recordativa se extendió a partir de 2 meses a 21 años (medio, 4.8 años). Dos pacientes estaban vivos y bien; dos eran vivos con las metástasis; y uno murió de enfermedad. Los sarcomas de la vena pulmonar representan el intermedio al leiomyosarcoma de alto grado. Aunque a menudo sea mortal, la supresión quirúrgica completa pueda llevar a la supervivencia de largo plazo. Ocurren predominante en mujeres y pueden expresar los receptores de la hormona. Por lo tanto, la manipulación hormonal puede ofrecer promesa como terapia ayudante. ( info)

20/451. Leiomyosarcoma de la arteria pulmonar.

    El leiomyosarcoma de la arteria pulmonar es una enfermedad rara pero altamente mortal, y se puede confundir desde thromboembolism pulmonar. Divulgamos un caso del leiomyosarcoma de la arteria pulmonar manejado con la resección, la quimioterapia, y la radioterapia quirúrgicas. Admitieron a una mujer de 57 años con quejas de la disnea agravada. La trataron inicialmente con terapia de oxígeno y el heparinization para una embolia pulmonar sospechosa. La ecocardiografía reveló un atrio derecho y un ventrículo dilatado y una regurgitación tricúspide severa, con una presión ventricular correcta sistólica estimada de 95 milímetros hectogramo; una sombra de una masa en la arteria pulmonar principal también fue observada. La ventriculografía correcta reveló un defecto de relleno, y a-y-fro el movimiento de la masa en la arteria pulmonar principal. La arteria pulmonar izquierda fue ocluida casi totalmente por el massachusetts. El patient' la condición de s mejoró dramáticamente después de la supresión paliativa de la reconstrucción de la masa y del remiendo de la zona de la salida del ventrículo derecho con un xenograft con dos cúspides. Examinación patológica del leiomyosarcoma revelador total. La quimioterapia y la radioterapia fueron administradas posteriormente y los estudios de la proyección de imagen de la carta recordativa 3 meses no revelaron postoperatoriamente ninguna repetición del tumor. El paciente permanece bien, más de 1 año después del tratamiento. Este informe acentúa que el sarcoma de la arteria pulmonar se debe considerar en la diagnosis diferenciada en casos del thromboembolism pulmonar sospechoso. ( info)
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