Casos registrados "Neoplasias De Tejido Vascular"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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1/68. Histiocytoma epitelioide de la célula: un simulador de neoplasmas vasculares y melanocíticos.

    El histiocytoma epitelioide de la célula (ECH) es una variante inusual y aún mal reconocida del histiocytoma fibroso benigno. El histiocytoma epitelioide de la célula diferencia de la mayoría de los histiocytomas fibrosos benignos de cinco maneras importantes: el predominio de células epitelioides, carencia relativa de elementos secundarios (tales como células gigantes, espumosa, o macrófagos hemosiderina-cargados), circunscripción aguda relativa, vascularity prominente, y centro en el dermis papilar en la mayoría de los casos. Una semejanza fuerte a las lesiones melanocíticas y vasculares se ha observado, y un caso reciente fue divulgado con las características que sugerían origen endotelial. Quince nuevos casos de ECH, incluyendo un ejemplo de la variante celular profunda rara, se presentan adjunto, con énfasis sobre las características mímicas neoplasmas vasculares y melanocíticos. Etiquetando con los marcadores endoteliales, incluyendo CD-31 previamente no denunciado que etiquetaba, demostró la coloración vascular abundante, que pueden ser desafiadora interpretar, pero cuál no indica un origen endotelial de ECH. ( info)

2/68. linfoma grande de la célula de Angiotropic que presenta como fiebre del origen desconocido.

    FONDO: La fiebre se ha descrito nunca antes como la principal queja y encontrar principal en el linfoma grande angiotropic de la célula (ALCL). ALCL es un tumor intravascular raro y generalmente fatal caracterizado por una proliferación extensa de células mononucleares malas dentro de los recipientes del pequeño calibre, causando su obstrucción. El presente de la mayoría como los linfomas de alto grado, de la B-célula con una predilección para el sistema nervioso central y la piel. INFORME DEL CASO: Divulgamos a una mujer de 61 años que presentó con una fiebre del origen desconocido (FUO) que duró 9 semanas del inicio a la muerte. A nuestro conocimiento, éste es el primer caso de ALCL a presentar solamente como FUO, y el segundo caso de ALCL que se diagnosticará por biopsia del músculo. CONCLUSIÓN: Sugerimos que esta malignidad rara (ALCL) esté considerada en la diagnosis diferenciada de FUO. ( info)

3/68. Hemangioendothelioma epitelioide intraóseo de la mandíbula: un informe del caso con un estudio immunohistochemical.

    El hemangioma epitelioide es el prototipo de un grupo de tumores vasculares caracterizados por las células endoteliales epitelioides. Hemangioendothelioma del hueso es una lesión rara que constituye menos de 0.5% de tumores esqueléticos malos primarios. Divulgamos y discutimos un caso del hemangioendothelioma epitelioide que se presenta intraosseously en la porción anterior de la mandíbula en una mujer de 76 años. La caja fue tratada con éxito por la resección amplia. Radiográfico, la masa de tumor demostró osteolysis y la extensión. Histológico, el tumor demostró crecimiento invasor y destructivo, aunque careciera figuras mitotic frecuentes y atypia severo. En estudio immunohistochemical, las células del tumor exhibieron características de mesenquimal y el origen endotelial, es decir, fuerte moderar reactividad inmune contra vimentin, descompone en factores el lectin Viii-relacionado del tipo 1 de la aglutinina del antígeno (F8RA), del europaeus del ulex (UEA-1), y el CD 34, pero no contra la queratina, el antígeno epitelial de la membrana (AME) o la proteína S-100 (S100). El antígeno nuclear de la célula de la proliferación (PCNA) - índice positivo de la célula era 27.5%. Estos resultados patológicos sugirieron un potencial malo de la frontera para este tumor. Así, clínico, la resección amplia con o sin la disección de los nodos de linfa regional se recomienda. ( info)

4/68. linfoma de Angiocentric que implica el hueso temporal en un niño.

    La implicación del hueso temporal en pacientes con linfomas malos es muy rara. La mayor parte de los casos divulgados han sido clínico asintomáticos y fueron diagnosticados solamente por las autopsias. Presentamos un linfoma nasal, paranasal, nasofaríngeo que ocurrió en un niño de 12 años y también implicó el hueso temporal. La presentación clínica comenzó con medios de otitis crónicos bilaterales. Histopathologically, tumor fue encontrado para ser un linfoma angiocentric del origen de la B-célula. La asociación con el virus de Epstein-Barr no podía ser demostrada. A pesar de la quimioterapia de combinación (con el ciclofosfamida, el vincristine, el doksorubicine, el prednisolone, L-asparaginase, arabinósido de la citosina, metotraxate) y la radioterapia (a 40 GY), enfermedad progresó localmente así como a nodos de linfa cervicales y los pulmones. ( info)

5/68. Neoplasmas vasculares benignos del bazo con las características mioides y angioendotheliomatous.

    PUNTERÍAS: Para presentar las características fotomicroscópicas e immunophenotypic clínicas de un neoplasma vascular distintivo del bazo. MÉTODOS Y RESULTADOS: Dos de las lesiones esplénicas se presentaron en niños, y uno fue encontrado en un adulto. Se extendieron a partir del 19 a diámetro de 40 milímetros e histológico eran absolutamente similar. Las hojas de células epitelioides grandes con un espectro de las configuraciones nucleares que se extendían de oval y de vesicular a torcido y de hyperchromatic fueron observadas en cada caso. Los nucleolos distintos o prominentes estaban presentes en muchas células, y las células ocasionales tenían pseudoinclusions nucleares. En dos casos, las vendas del tejido conectador basophilic, fibroblasto-rico con las células inflamatorias crónicas dispersadas estaban presentes. La tarifa mitotic se extendió a partir de la 0/10 de los campos de alta potencia (HPF) a 0.5/10 HPF en estas células epitelioides. La naturaleza vascular de estos tumores fue manifestada como a tamiz-como el arsenal de redondo, eritrocito-llenó los espacios, la mayoría con las células de alineación atenuadas y citológico suaves. Las células poligonales, epitelioides exhibieron el fenotipo siguiente: la actinia del músculo liso (SMA) , muscle la actinia específica (MSA) , vimentin , CD31-, CD34-, CD21-, CD8-, CD68- (2/3 de los casos), S100-, mientras que las células de alineación eran CD34 , vimentin y SMA-, con la expresión relacionada VIII variable del antígeno de CD31 y del factor. SMA alargados, procesos de la célula de MSA eran evidentes en un caso, evocador de elementos mioides previamente caracterizados del bazo normal. Una carta recordativa sin nada especial que destacar fue observada para los tres pacientes. CONCLUSIONES: La histología y el immunophenotype fijaron estos neoplasmas aparte de las amartomas clásicas, haemangiomas y caracterizaron previamente los angioendotheliomas (haem) del bazo, y pueden representar proliferaciones de los elementos mioides nativos al bazo. ( info)

6/68. Angioma copetudo intravenoso.

    Un caso de un tumor vascular raro, angioma copetudo intravenoso, se describe. Un hombre japonés de 51 años presentó con un nódulo rojizo solitario de 12x8 milímetro en el pie derecho, que había sido encontrado en el nacimiento. Histológico, el tumor fue confinado a una vena malformada y caracterizado por los agregados nodulares de células regordetas. Los agregados demostraron una proliferación compacta de células redondas, incluyendo las células de tubo-formación. Las áreas angiomatosas venosas también fueron observadas. No se consideró ningunas células gigantes multinucleated. Immunohistochemically, las células de tubo-formación en los agregados y las células endoteliales en las áreas angiomatosas eran positivos para los marcadores endoteliales (antígeno Viii-relacionado del factor, CD31, CD34). Pericyte-como las células que expresaban la actinia alfa-lisa del músculo y la actinia del músculo, y macrófago-como las células, que mancharon para el factor xiiia, fueron mezclados en los agregados celulares. El análisis cytometric del flujo demostró diploidy. El tumor puede ser una lesión hamartomatous modificada por los cambios reactivos secundarios, y puede representar una entidad clinicopatológica distintiva que sea estrechamente vinculada histogenetically y quizás patológico al angioma copetudo y al " recientemente descrito; angioblastoma" gigante de la célula;. ( info)

7/68. Un caso del linfoma grande intravascular de la B-célula mímico nodosum del eritema: la importancia de las biopsias múltiples de la piel.

    FONDO: El linfoma intravascular es una enfermedad rara caracterizada por la proliferación de células monuclear neoplásticas dentro de los lúmenes de pequeños vasos sanguíneos. Las células neoplásticas están generalmente de origen de la B-célula, y raramente de T-cell o de origen histiocytic. Aunque esta entidad clinicopatológica del linfoma no se haya enumerado en clasificaciones patológicas generales tales como clasificación VERDADERA o la formulación de trabajo, está recientemente en el esquema de clasificación del WHO, que es esencialmente un esquema VERDADERO actualizado, y el esquema de clasificación de EORTC. MÉTODOS: En este informe, métodos clínicos observó a una mujer de 62 años con linfoma grande intravascular de la B-célula, histopatológicos, immunohistochemical y moleculares. RESULTADOS: Una mujer de 62 años presentó con los macules erythematous grandes en los muslos bilaterales y las piernas más bajas. Las lesiones fueron acompañadas con los nódulos difícilmente, de la oferta, intradérmicos o subcutáneos mímicos nodosum del eritema. La examinación histopatológica en la primera biopsia reveló la paniculitis no específica compatible con nodosum del eritema. La segunda biopsia reveló los émbolos de linfocitos anormales dentro de muchos de los recipientes dilatados y proliferados en el dermis profundo y el tejido subcutáneo. Estas células eran positivas para L-26 y la cadena ligera de la kappa, y la negativa para la cadena ligera de la lambda, descompone en factores el antígeno Viii-relacionado, CD30, CD34, CD68 y UCHL-1. Estos resultados confirmaron la diagnosis del linfoma grande intravascular de la B-célula. Una examinación del laboratorio demostró un de alto nivel de LDH y de células anormales en la médula. Un MRI del cerebro y de las exploraciones tomográficas computadas (CT) del pecho y del abdomen no reveló ninguna evidencia de la malignidad. Antes del tratamiento, el tamaño de los nódulos disminuyó espontáneamente por el cerca de 50% de un mes y perceptiblemente en dos meses. Aunque la quimioterapia de combinación, que consistió en TAJADA, le trajera la remisión parcial, ella experimentó síntomas neurológicos 6 meses después del tratamiento inicial y murió de metástasis del cerebro 9 meses después del tratamiento. CONCLUSIONES: Esto es un caso único por dos razones de siguiente: 1) la primera biopsia reveló los resultados no específicos compatibles con nodosum del eritema; y 2) antes del tratamiento, los nódulos regresaron espontáneamente. Los dermatólogos deben tomar las biopsias múltiples de la piel para las lesiones del EN con los resultados histopatológicos no específicos para no refutar la existencia de esta enfermedad. ( info)

8/68. Aspecto sonográfico del lipoma de la vena cava inferior.

    Los lipomas de las venas centrales principales son raros, y sus características sonográficas se han divulgado raramente. Divulgamos un caso en el cual un lipoma de la vena cava inferior (IVC) fortuito fue identificado durante sonografía del hígado en un hombre de 68 años. La sonografía del abdomen superior reveló coarsening del echotexture del hígado, con un hígado y una atrofia relativamente pequeños del lóbulo hepático derecho. 2 que el nódulo hepático hypoechoic del cm fue visualizado en sonografía del segmento IV. también demostraron 2.2 - x 1.8 cm, nódulo altamente ecogénico, homogéneo en el segmento hepático de el IVC en su ensambladura con el atrio derecho. El lumen de el IVC fue ocluido parcialmente. Los aspectos del CT y de MRI de la lesión IVC eran constantes con un lipoma, que no fue tratado porque no había evidencia clínica de la obstrucción. El análisis histopatológico que seguía una biopsia sonographically dirigida del nódulo del hígado reveló el carcinoma hepatocelular, que fue tratado por la inyección percutánea del etanol. ( info)

9/68. Malformación cavernosa del nervio hipogloso: informe del caso y revisión de la literatura.

    OBJETIVO: Para describir a un paciente que presentó con una parálisis del nervio hipogloso causó por una malformación cavernosa, repasa la literatura en las malformaciones cavernosas asociadas a los nervios craneales y la diagnosis diferenciada de la parálisis hipoglosa. RESULTADOS: La resección parcial de la lesión fue alcanzada y la diagnosis de la malformación cavernosa fue probada histológico. CONCLUSIONES: La implicación de un nervio craneal por una malformación cavernosa es muy infrecuente y el nervio facial es el ejemplo lo más frecuentemente divulgado. Este informe del caso agrega otro sitio posible para esta ocurrencia rara. ( info)

10/68. Haemangiopericytoma malo del empalme de rodilla: SR. resultados.

    Los resultados de la proyección de imagen de haemangiopericytomas intra-articulares no se han descrito previamente. Divulgamos sobre un hombre de 35 años con un haemangiopericytoma malo primario del empalme de rodilla izquierdo. Efusión común demostrada MRI y una masa heterogénea con los componentes hemorrágicos y los vacíos serpentinos periféricos múltiples de la señal, sugiriendo la presencia de canales vasculares. Las metástasis pulmonares múltiples fueron consideradas en el pecho CT. Estos resultados de la proyección de imagen, aunque sean no patognomónicos, pudieron ser útiles en sugerir la diagnosis del haemangiopericytoma intra-articular. ( info)
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