1/327. necrosis escleral del Temprano-inicio después del yodo I radioterapia de 125 placas para el melanoma ciliochoroidal. Un hombre de 62 años con un melanoma ciliochoroidal grande desarrolló necrosis escleral del temprano-inicio con la protuberancia del tumor en el plazo de 1 mes del yodo epibulbar I radioterapia de 125 placas. El ojo enucleated. El estudio patológico reveló necrosis escleral nonmicrobial con la protuberancia de las células uveales histológico intactas y necróticas del melanoma. Han seguido al paciente por 15 meses sin la repetición clínica. Discutimos mecanismos posibles para explicar el desarrollo temprano de la necrosis escleral después de terapia de la placa en este paciente. ( info) |
2/327. Melanocytoma del cuerpo ciliar con la dispersión anterior del pigmento del segmento y la presión intraocular elevada. PROPÓSITO: Para discutir un caso en el cual el melanocytoma del cuerpo ciliar presentó con la dispersión extensa y la presión intraocular elevada (IOP) del pigmento. MÉTODOS: Una mujer mayor de 64 años presentada con el IOP creciente y la inflamación anterior persistente del segmento en su ojo derecho. Ella había experimentado un trabeculectomy para el IOP incontrolado antes de la presentación. La examinación, la gonioscopia, y el ultrasonido del microscopio para el estudio del ojo biomicroscopy revelaron una masa del cuerpo ciliar con la extensión en el subconjunctiva además de la dispersión pigmentaria extensa en el segmento anterior. Enucleation del ojo derecho fue realizado para la evaluación histopatológica, pues una diagnosis del melanoma del cuerpo ciliar fue hecha en la examinación clínica. RESULTADOS: Los resultados histopatológicos eran diagnóstico de un melanocytoma del cuerpo ciliar con necrosis y de la transformación mala focal con la extensión de las células y de los melanophages del melanocytoma en el espacio subconjuntival, red trabecular, y ángulo anterior del compartimiento. CONCLUSIÓN: Melanocytoma del cuerpo ciliar es un tumor intraocular raro que puede presentar con la dispersión del pigmento y el IOP elevado secundario. La examinación cuidadosa del segmento anterior es imprescindible en tales casos. ( info) |
| Los tumores adquiridos del epitelio incoloro del cuerpo ciliar son raros. Presentamos adjunto una caja de adenocarcinoma de calidad inferior para tensionar los problemas relacionados con la diagnosis clínica. El tumor en nuestro caso fue circunscrito, localizado en el cuerpo ciliar, e incoloro. La altura del tumor, medida con el ultrasonido biomicroscopy, era 3.5 milímetros. La reflectividad interna del tumor era homogénea con de poca atenuación. El tumor fue suprimido quirúrgico con un iridocyclectomy sin nada especial que destacar. La presentación clínica y las examinaciones preoperativas permitieron circunscribir la diagnosis correcta que se podría confirmar solamente con la histología. ( info) |
4/327. Transformación mala de un melanocytoma óptico del disco. PROPÓSITO: Para divulgar un caso de la transformación mala de un melanocytoma óptico del disco con un segundo melanocytoma en el cuerpo ciliar. MÉTODOS: Los datos clínicos incluyendo agudeza visual, campos de visión, las fotografías del fondo del color, angiograma de la fluoresceína, y los estudios del ultrasonogram e histopatológicos de este caso fueron repasados. RESULTADOS: El ojo derecho de una mujer blanca de 65 años fue diagnosticado con el melanocytoma del nervio óptico. Cuatro años más adelante, el tumor llegó a ser perceptiblemente más grande. La agudeza visual mejor-corregida disminuyó a partir de la 20/40 a contar los dedos y el tamaño del tumor aumentó cuatro veces de 2 años. El globo derecho enucleated. Los estudios histopatológicos demostraron las células moderado pigmentadas del melanoma malo del huso-b adyacente y dentro de una población de grande, polihédrica, las células pesadamente pigmentadas del melanocytoma que extendieron al cribrosa de la lámina y al nervio óptico. Había también un melanocytoma profundamente pigmentado en el cuerpo ciliar. CONCLUSIÓN: Éste es un caso raro del melanoma malo transformado de un melanocytoma óptico del disco. La carta recordativa periódica del paciente con melanocytoma óptico del disco es necesaria. ( info) |
5/327. melanoma del anillo--una causa rara del glaucoma refractario. FONDO: El melanoma del anillo del cuerpo ciliar y del diafragma es extremadamente raro y tiene a menudo histología adversa. Este tumor puede causar la presión intraocular levantada. MÉTODOS: Una revisión de cuatro cajas de melanomas del anillo con las presentaciones insidiosas vistas en el servicio ocular de la oncología durante un período de 12 meses. RESULTADOS: Los cuatro pacientes presentaron con anormalidades anteriores unilaterales del segmento y glaucoma refractario. Diagnostica de las causas de la recesión incluida glaucoma del ángulo del trauma embotado anterior (paciente 1); síndrome endotelial iridocorneal (del hielo) apoyado por la microscopia especular endotelial (pacientes 2 y 3); y melanocytoma en la biopsia del cuerpo ciliar (paciente 4). Varios tratamientos de la ablación del cuerpo ciliar del cyclodiode trataron a dos pacientes y los otros dos experimentaron trabeculectomies y los tubos de Molteno. Dos de los cuatro pacientes han muerto desde entonces de su enfermedad. CONCLUSIÓN: El oftalmólogo debe evaluar de nuevo la diagnosis en pacientes con anormalidades anteriores del segmento y glaucoma ipsolateral refractario. La microscopia y la biopsia especulares endoteliales de la lesión sospechosa pueden dar reaseguro engañoso. La presencia potencial de un melanoma uveal anterior debe ser considerada siempre. ( info) |
6/327. melanoma malo intraocular multifocal: informe de dos casos y revisión de la literatura. PROPÓSITO: Para describir dos ojos a partir de dos pacientes con el melanoma intraocular primario multifocal. DISEÑO: Dos informes del caso. MÉTODOS: La historia y los resultados histologic en los ojos enucleated de dos pacientes con el melanoma intraocular multifocal se describen con respecto a casos previamente divulgados. MEDIDAS PRINCIPALES DEL RESULTADO: Examinación patológica de ojos enucleated. RESULTADOS: Uno de los dos ojos contuvo el tipo mezclado melanomas de la célula, y un ojo contuvo el tipo de célula de huso melanomas. La examinación de secciones seriales no demostró ninguna continuidad entre los melanomas intraoculares. No había condiciones oculares o sistémicas asociadas con los melanomas intraoculares multifocales. CONCLUSIONES: El melanoma intraocular primario multifocal es raro. No hay factor sabido de la predisposición a esta condición. ( info) |
7/327. Angiografía verde del diafragma de Indocyanine del carcinoma del pulmón metastática al diafragma. FONDO: Para investigar la utilidad del verde del indocyanine (ICG) irise la angiografía para las anormalidades vasculares de la supervisión y el curso clínico del tumor metastático del diafragma durante la quimioterapia. MÉTODOS: Realizamos la angiografía del diafragma de ICG en varios puntos durante la quimioterapia sistémica para un hombre de 67 años que había sido diagnosticado como teniendo carcinoma de la pequeño-célula del pulmón con los tumores metastáticos del diafragma. RESULTADOS: La angiografía del diafragma de ICG demostró claramente los recipientes hiperfluorescentes del tumor, iridis del rubeosis, y dilató los recipientes stromal del diafragma. Después de quimioterapia, estos recipientes hiperfluorescentes y el rubeosis regresaron. CONCLUSIÓN: La angiografía del diafragma de ICG aparece ser un método eficaz y útil para observar los recipientes anormales asociados a los tumores metastáticos del diafragma. ( info) |
8/327. Metástasis intraoculares del melanoma malo cutáneo: un informe del caso y una revisión de la literatura. El melanoma malo cutáneo metastático al ojo es raro pero se ha documentado. La presentación generalmente está después de la diagnosis de metástasis diseminadas. Un hombre caucásico de 40 años presentó con los flotadores y la visión nebulosa debido a la metástasis ocular. Él desarrolló el glaucoma rubeotic insuperable doloroso que llevaba al enucleation. La examinación histopatológica confirmó al adherente anterior del tumor del segmento al diafragma que era constante histopathologically con el melanoma cutáneo primario. ( info) |
| PROPÓSITO: Los schwanomas intraoculares son neoplasmas muy raros, benignos, periféricos del nervio. Los autores divulgan una caja de schwanoma del cuerpo ciliar. MÉTODO: Una mujer coreana de 39 años presentó con lentamente la disminución de agudeza visual y de la protuberancia del globo ocular del ojo derecho por 4 años. A la hora de su visita, el globo del ojo resaltó y se desvió lateralmente. Ella no podría luz de sentido con su ojo derecho. Enucleated el globo del ojo. El globo del ojo enucleated con el tumor fue examinado histopathologically, immunohistochemically, y debajo del microscopio electrónico. RESULTADOS: La examinación microscópica reveló las células del huso y el tipo característico A de Antonio y áreas de B con los cuerpos de Verocay. El estudio de Immunohistochemical demostró expresiones de la célula del tumor de S-100 y del vimentin, pero otros estudios immunohistochemical eran negativos. La examinación de microscopio electrónico demostró el cuerpo de Luse. CONCLUSIONES: Diagnosticamos el tumor como schwanoma que se presentaba del cuerpo ciliar en base de los resultados antedichos. Los schwanomas son neoplasmas intraoculares muy raros, pero son benignos así que debemos distinguir de otros neoplasmas intraoculares. ( info) |
10/327. Panuveitis granulomatoso bilateral como presentación inicial del linfoma sistémico difuso de la célula de T. Un linfoma difuso de alto grado de la célula de T, simulando inicialmente panuveitis bilateral, fue diagnosticado por el análisis de un espécimen vítreo de la biopsia y de un tumor del pecho en una mujer de 57 años. Respondió favorable a la quimioterapia agresiva antes de que recayera en la transformación leucémica. Este caso acentúa los síntomas iniciales engañosos del linfoma intraocular primario y el papel de immunophenotyping en la diagnosis y la clasificación de desordenes oculares lymphoproliferative. La presentación y la gerencia de la neoplasia linfoide uveal se discuten. ( info) |