1/606. Tumor fibrothecomatous maligno do ovário: valor diagnóstico de anti-inhibin immunostaining. Os tumores ovarianos malignos do grupo do fibrothecoma são raros. As características clinicopatológicas de um exemplo do fibrothecoma maligno ovariano em que havia uma doença metastática no intestino pequeno e no peritoneum na apresentação são descritas. Um número de diagnósticos do diferencial foram considerados mas a mancha immunohistochemical positiva dos neoplasma intestinais ovarianos e pequenos resected com anti-inhibin era do valor em confirmar um tumor do cabo-stromal do sexo e em excluir outras lesões. Os dois tumores eram igualmente ultrastructurally idênticos. Os fibrothecomas malignos clássicos são ditos mostrar figuras quatro ou mais mitotic por 10 campos do poder superior (HPF). Embora o secundário intestinal fosse mitotically active, o tumor ovariano preliminar conteve somente um a dois mitoses por 10 HPF, mostrando que as contagens mitotic formais não são um indicador absoluto do comportamento maligno neste grupo de tumores. ( info) |
2/606. Tumores Carcinoid que apresentam como o cancro da mama: a utilidade da imagem latente do radionuclide com o pentetreotide 123I-MIBG e 111In-DTPA. Os tumores secundários do algum datilografam dentro o peito são raros. Uma revisão da literatura demonstrou somente 23 caixas de tumores carcinoid com metástase associada do peito, à differência dos tumores carcinoid preliminares do peito. As metástases distantes dos tumores carcinoid são correlacionadas com o prognóstico e a sobrevivência pobres. Embora os tumores carcinoid mammary preliminares e metastáticos sejam raros, o reconhecimento da origem verdadeira dos tumores pode ser da importância devido à gerência e ao prognóstico clínicos diferentes das duas circunstâncias. Recentemente, radionuclide-etiquetado técnicas de imagem latente foram aplicados à localização de tais lesões, baseada na tomada do isótopo pelos receptors atuais nestes tumores neuroendócrinos. Nós relatamos duas caixas novas de tumores carcinoid com metástases do peito, as primárias que estão na válvula ileocaecal e o brônquio, respectivamente. O diagnóstico de um tumor carcinoid foi baseado nas características clínicas, bioquímicas, histopatológicas e immunostaining. Além disso, estes pacientes tiveram ambos os 123I-MIBG e o scintigraphy do pentetreotide de 111In executou. Estes radionuclides jogam um papel útil na localização e potencial na gerência de tumores carcinoid e de suas metástases distantes. ( info) |
3/606. Angiosarcomatosis intraabdominal após a radioterapia. FUNDO: Nós relatamos um exemplo de uma mulher japonesa dos anos de idade 61 que desenvolva o angiosarcomatosis intraabdominal 20 anos após ter recebido a radioterapia para a carcinoma de pilha squamous da cerviz. MÉTODOS E RESULTADOS: A parcela cirùrgica resected do íleo mostrou o angiosarcoma difuso proliferating, com as canaletas irregulares alinhadas por pilhas endothelial vasculares atípicas. Os estudos de Immunohistochemical mostraram que as pilhas do tumor eram positivas para a aglutinina VIII-relacionada 1. do europaeus do antígeno e do ulex do fator. Na autópsia, o tumor tinha disseminado ao peritoneum e tinha invadido na cavidade torácica direita. CONCLUSÕES: Estes resultados eram compatíveis com angiosarcomatosis radiation-induced. ( info) |
4/606. Metástases de uma melanoma maligno regressed como uma causa do haemoperitoneum. Nós relatamos um exemplo da metástase de uma melanoma cutaneous regressed que apresenta como um abdômen agudo. O paciente apresentou com peritonitis, que na operação foi encontrado para ser devido à hemorragia intraperitoneal de uma lesão metastática da melanoma do sangramento no íleo. O resection cirúrgico foi executado e o paciente permaneceu poço 2 anos mais tarde. ( info) |
5/606. Relatório do breve caso. Leiomyosarcoma metastático do fígado. Um exemplo do leiomyosarcoma metastático do fígado foi apresentado. Os aspectos clínicos, radiológicos, patológicos e terapêuticos são mencionados. ( info) |
6/606. Apresentação carcinoid das entranhas pequenas como um barolith. Baroliths é as complicações raras do roentgenography do contraste do bário que ocorrem quase exclusivamente nos dois pontos. Baroliths é frequentemente assintomático, mas pode ser associado com a dor, a apendicite, a obstrução das entranhas, ou a perfuração abdominal. Nós apresentamos um exemplo incomun de um barolith que se torne dentro do lúmen das entranhas pequenas, e conduzido à deteção de um tumor carcinoid de outra maneira occult do íleo. ( info) |
7/606. Um exemplo de lymphangiomas múltiplos intraabdominais em um adulto em quem a avaliação imunológica suportou o diagnóstico. Um paciente dos anos de idade 60 com lymphangiomatosis intraabdominal é descrito. Apresentou com a anemia devido à hemorragia enteric, hypoproteinaemia com hypogammaglobulinaemia e lymphopenia pesados do T-cell. A biópsia Duodenal mostrou o lymphangiectasia quando um estudo pequeno das entranhas revelou diversos defeitos de enchimento no íleo terminal. Na laparotomia exploratória, o lymphangio-haemangiomata inoperável numeroso foi encontrado, envolvendo o intestino pequeno e grande, o apêndice, o mesenterium, a vesícula biliar e o intervalo biliar principal. A importância do lymphopenia e do hypogammaglobulinaemia de célula T no diagnóstico do lymphangiomatosis intraabdominal com lymphangiectasia é forçada. ( info) |
8/606. Ocorrência Synchronous do tumor carcinoid do apêndice e lymphoma do T-cell do íleo. Um relatório do caso com revisão da literatura. Os tumores Carcinoid do aparelho gastrointestinal são associados frequentemente com outros tipos do tumor em vários locais. Entretanto, somente tem raramente um lymphoma constituiu o segundo tumor. No papel atual, nós relatamos o exemplo de uma mulher dos anos de idade 62 em que sejam operadas sobre para um lymphoma de célula T perfurado do íleo e em quem um tumor carcinoid apendicular fosse descoberto incidental na cirurgia. Era possível remover completamente os tumores e postoperatively o paciente submeteu-se ao tratamento da COSTELETA. Dez meses após a cirurgia o paciente é bem, sem manifestações do tumor. Nós igualmente discutimos problemas a respeito da classificação do lymphoma por causa da perda do antígeno de célula T CD45RO (UCHL-1). ( info) |
9/606. Ulceration intestinal pequeno secundário ao tumor carcinoid que levanta-se em um Meckel' divertículo de s. Uma úlcera intestinal pequena solitário associou com um tumor carcinoid em um Meckel' próximo; o divertículo de s foi encontrado em um homem dos anos de idade 77 que apresenta com sangramento rectal maciço. A angiografia e um estudo do isótopo radioactivo localizaram o sangramento ao íleo. Na operação, o Meckel' o divertículo de s foi identificado, com sangramento de uma úlcera apenas longe do ponto de origem a ele. A examinação patológica revelou um tumor carcinoid pequeno confinado ao Meckel' divertículo de s. Perto da abertura do divertículo, dentro do íleo, uma úlcera bem delimitada estava atual. A histologia mostrou a uma úlcera não específica qual corrmoeu um grande vaso sanguíneo. Esta é a primeira ocorrência documentada do ulceration intestinal pequeno solitário em colaboração com um tumor carcinoid. O tumor Carcinoid deve ser adicionado à lista de causas possíveis do ulceration intestinal pequeno. O ulceration pode ser secundário à liberação dos cytokines pelo tumor. ( info) |
10/606. Tumor Carcinoid do íleo com obstrução intestinal. Uma fêmea dos anos de idade 83 que apresenta com a obstrução intestinal devido a um tumor carcinoid do intestino pequeno é relatada nisto. Os resultados intraoperativos revelaram uma lesão stenotic e umas mudanças isquêmicas do íleo. Um jejunotomy segmental foi executado e um tumor submucosal foi reconhecido como uma lesão causal. A investigação histopatológica demonstrou as características do tumor carcinoid. ( info) |