Casos registrados "Neoplasias Dos Genitais Masculinos"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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1/431. Angiofibromas genitais na esclerose tuberosa: dois casos.

    As lesões Cutaneous são uma característica importante da esclerose tuberosa (TS). Os angiofibromas faciais começam a aparecer no fim da primeira década da vida e são considerados geralmente para ocorrer em aproximadamente 88% dos adultos com TS. São relatados somente raramente em locais diferentes da cara ou da parte dianteira. Neste papel, nós relatamos dois pacientes com a síndrome completa dos TS que tiveram, além do que lesões faciais clássicas, papules múltiplos na área genital. A histopatologia confirmou o diagnóstico do angiofibroma. Um patient' as lesões de s foram diagnosticadas mal como warts genitais e eram assim que sendo tratado antes que o diagnóstico correto estêve feito. Embora nós don' t sabe a incidência de angiofibromas genitais em pacientes dos TS, nós acredita que puderam underreported, porque os dermatologistas geralmente don' t procura-os quando vêem estes pacientes. ( info)

2/431. neuroblastoma com metástase do cabo spermatic em uma criança: resultados ecográficos.

    Nós relatamos um exemplo do neuroblastoma em um paciente que não tenham nenhuma participação do cabo spermatic no diagnóstico mas quem desenvolveu a metástase do cabo spermatic 2 meses mais tarde. A metástase apareceu na ecografia porque um hypoechoic, altamente vascular, fusiform, duro, 14x10x7 milímetro reunem-se localizado no canal inguinal direito e no alargamento no scrotum. O diagnóstico da metástase do cabo spermatic foi confirmado pelo resection e pela examinação histopatológica. Nós recomendamos que o scrotum e o cabo spermatic estejam avaliados pela ecografia high-resolution nas crianças com neuroblastoma, na altura do diagnóstico e durante a continuação. ( info)

3/431. Liposarcoma intrascrotal bem-diferenciado preliminar periódico: relatório do caso e revisão da literatura.

    lipoma-como liposarcomas da parede scrotal são os neoplasma muito raramente relatados na literatura cirúrgica e histopatológica. Nós tratamos um liposarcoma bem-diferenciado da parede interna do scrotum em um homem dos anos de idade 62. Depois da excisão local, o tumor retornou após três meses, e um funiculoorchidectomy foi executado. Hoje, 24 meses que seguem a cirurgia secundária, o paciente é completamente assintomático e não há nenhuma evidência do retorno do tumor na examinação física, na ecografia ou no tomography computado abdominal e pélvico. Neste papel nós apresentamos o exemplo e uma revisão da literatura relevante. ( info)

4/431. Carcinoma da pilha básica do scrotum.

    Um homem dos anos de idade 80 com uma história de 7 anos lentamente de uma ampliação, nodule scrotal assintomático é apresentado. Teve uma história negativa para sexual - a doença transmitida, o traumatismo à área, a radioterapia e a exposição química ou do arsênico. A lesão foi extirpada com uma margem de 0.8 cm da pele normal. A examinação do espécime revelou uma carcinoma da pilha básica. ( info)

5/431. Tumor pequeno desmoplastic da pilha redonda de Paratesticular: relatório do caso e revisão da literatura.

    O tumor pequeno da pilha redonda de Desmoplastic (DSRCT) é um neoplasma raro que afeta principalmente machos novos e encontrado tipicamente no abdômen. O prognóstico é geralmente muito pobre. Nós relatamos um exemplo raro de DSRCT paratesticular em um menino dos anos de idade 17, apresentando com uma massa scrotal esquerda isolada. O paciente teve um resultado excelente após o resection cirúrgico completo da quimioterapia do multi-agente do tumor e do adjutor. DSRCT deve ser incluído no diagnóstico diferencial de tumores pequenos da pilha redonda da região paratesticular nos adolescentes e em adultos novos. O resection e a quimioterapia do tumor podem ser benéficos para estes pacientes. Nossa experiência e uma revisão da literatura sugerem que DSRCT situado na região paratesticular possa ter um prognóstico melhor do que suas contrapartes abdominais mais freqüentes. ( info)

6/431. Lymphangioma do scrotum.

    Lymphangioma é uma causa extremamente rara do inchamento do scrotum. Relate neste caso que nós apresentamos encontrar de tal tumor em um homem dos anos de idade 20. Os resultados clínicos, ultra-sônicos, e patológicos são descritos e os diagnósticos diferenciais do inchamento agudo e crônico do scrotum são discutidos. ( info)

7/431. Tomada de decisão médica para a melanoma do pénis de glande.

    Este relatório do caso descreve uma apresentação rara da melanoma penile em que 3 primárias sucessivas se levantaram e foram operadas de uma área do melanosis no pénis de glande e no prepuce. Um dos factores principais que esclarecem o prognóstico pobre deste paciente era o atraso longo na apresentação. Isto era pela maior parte devido ao patient' relutância de s por causa do local da doença. Quando as áreas melanotic difusas estão atuais na região genital, em particular dada a relutância dos pacientes com as lesões de pele nesta região ao presente, o índice da suspeita deve ser elevado no que diz respeito ao risco de transformação e uma política agressiva da continuação deve ser advogada. As directrizes do tratamento não devem significativamente diferir da aproximação usual da melanoma cutaneous. ( info)

8/431. Phaeochromocytoma do cabo spermatic.

    Phaeochromocytoma do cabo spermatic é muito raro. Pode levantar-se em qualquer lugar na distribuição das pilhas da origem neural da crista, mas 80-90% levantam-se na medula ad-renal e somente 3% são extra-abdominais. Um tumor pequeno pode ser assintomático porque as insuficientes catecolamina são segregadas para causar o distúrbio haemodynamic. ( info)

9/431. Histiocytoma fibroso maligno do cabo spermatic: um relatório do caso.

    Nós apresentamos um exemplo do histiocytoma fibroso maligno do cabo spermatic. Um homem dos anos de idade 86 foi admitido ao hospital com uma massa scrotal painless direita. Sob o diagnóstico de um tumor testicular, orchiectomy radical da direita foi executado. Bruta, o tumor aderiu firme ao cabo spermatic. O testis e o epidídimo direitos eram normais. O diagnóstico histologic era histiocytoma fibroso maligno. Havia um retorno local 2 meses após a cirurgia. O tumor periódico resected com o tecido macio circunvizinho, mas o paciente morreu 5 meses após a operação inicial. ( info)

10/431. Carcinoma preliminar do vesicle seminal: uma análise immunohistochemical de quatro casos.

    O adenocarcinoma preliminar dos vesicles seminais é um neoplasma extremamente raro. Porque o diagnóstico e o tratamento alertas são associados com a sobrevivência a longo prazo melhorada, o reconhecimento exato deste neoplasma é importante, particular ao avaliar material limitado da biópsia. Immunohistochemistry pode ser usado para governar para fora os neoplasma que invadem geralmente os vesicles seminais, tais como o adenocarcinoma prostático. Os relatórios precedentes mostraram que o adenocarcinoma do vesicle seminal (SVCA) é negativo para o antígeno próstata-específico (PSA) e a fosfatase ácida próstata-específica (PAP); entretanto, pouco é sabido mais de seu immunophenotype. Conseqüentemente, nós avaliamos a utilidade do antígeno 125 do cancro (CA-125) e os subconjuntos 7 e 20 do cytokeratin (CK) para distinguir SVCA de outros neoplasma que incorporam o diagnóstico diferencial. Quatro caixas de casos de SVCA-three do adenocarcinoma da bexiga e de uma caixa rara do adenocarcinoma que levanta-se em um duto mullerian quisto-immunostained para CA-125, CK7, e CK20. Três de quatro casos de SVCA eram o positivo CA-125 e o positivo CK7. Todas as quatro casos eram o negativo CK20. Todos os adenocarcinomas da bexiga e o adenocarcinoma mullerian do quisto do duto eram CK7 positivos e negativo para CA-125 e CK20. Além, CA-125 que immunostaining foi executado nos neoplasma que que invadem geralmente os vesicles seminais, incluindo o adenocarcinoma prostático (n = 40), carcinoma transitória da pilha da bexiga (n = 32), e adenocarcinoma rectal (n = 10), e todos eram negativos para este antígeno. Em conclusão, o estudo atual mostrou que o CK7-positive, CK20-negative, CA-125-positive, o immunophenotype de PSA/PAP-negative de SVCA papillary é original e pode ser usado conjuntamente com o histomorphology para distingui-lo de outros tumores que incorporam o diagnóstico diferencial, incluindo o adenocarcinoma prostático (negativo CA-125, positivo de PSA/PAP), a carcinoma transitória da pilha da bexiga (CK20 positivo, negativo CA-125), o adenocarcinoma rectal (CA-125 negativo, negativo CK7, positivo CK20), o adenocarcinoma da bexiga (negativo CA-125), e o adenocarcinoma que se levanta em um quisto mullerian do duto (negativo CA-125). ( info)
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