Riportati casi "Neoplasie Muscolari"
(Tradotto da inglese da Altavista Babel Fish)

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1/370. Tumore misto intramuscolare con i cambiamenti cromosomici clonali.

    Un caso di un tumore misto interamente intramuscolare si è presentato in un uomo di 82 anni, che ha presentato con la grande massa nella regione del muscolo di destra del triceps. Un tumore lobulated è stato veduto, con le cellule epitelioidi grassoccie e rotonde incluse in uno stroma del chondromyxoid. L'esame di Immunohistochemical ha mostrato la forte positività della proteina S100 e di pancytokeratin in la maggior parte delle cellule del tumore. L'analisi citogenetica ha rivelato i cambiamenti cromosomici clonali complessi: 47, DI X-Y, i (2) (q10), -15, der (17) t (15; 17) (q11; p12), diagnosi differenziale di r. contro il chondrosarcoma myxoid extraskeletal (contabilità elettromagnetica) può essere problematico, specialmente in una biopsia di incisional. L'analisi cromosomica può essere molto utile nella soluzione del questo problema, poiché la contabilità elettromagnetica mostra uno spostamento reciproco specifico del cromosoma caratterizzato come t (9; 22) (q22-31) (q11-12). ( info)

2/370. cromosomi dell'anello in un mesenchymoma maligno.

    Segnaliamo, per la prima volta, la costituzione genetica citogenetica e molecolare di un mesenchymoma umano. Come in parecchi altri sarcomi molli del tessuto, l'anello supernumerary ed i cromosomi rod-shaped dell'indicatore sono stati osservati vicino ad un karyotype diploide al contrario normale. L'ibridazione in situ genomic comparativa e gli interi esperimenti della pittura del cromosoma hanno rivelato che le sequenze 1q21-q25 e 12q14-q15 del cromosoma sono state amplificate e che queste sequenze hanno riseduto sui cromosomi supernumerary dell'indicatore. Supponiamo che, in questo mesenchymoma maligno, le anomalie cromosomiche osservate possono essere associate con la relativa componente liposarcomatous differenziata pozzo. ( info)

3/370. Diffonda l'infiltrazione metastatica di un carcinoma nel muscolo scheletrico.

    Il muscolo scheletrico è uno dei luoghi più insoliti della metastasi da tutta la malignità. Segnaliamo un paziente con le contratture velocemente progressive dovuto infiltrazione metastatica di un carcinoma dell'origine sconosciuta nel muscolo scheletrico. Questo uomo di 61 anno presentato con una storia di un mese della limitazione in piena evoluzione e dolorosa di mobilità del suo braccio destro e dei suoi piedini. La tomografia computata ha mostrato i noduli metastatici diffusi in tutti i muscoli, specialmente negli abduttori dell'anca. La biopsia del muscolo ha rivelato la vasta infiltrazione del muscolo con le cellule di carcinoma. ( info)

4/370. Distruzione del fossa unito glenoid da un tumore tenosynovial della gigante-cellula della base del cranio: un rapporto di caso.

    Un uomo di 63 anni è presentato in chi un tumore tenosynovial della gigante-cellula aveva distrutto il fossa del giunto temporomandibular e si era espanto intracranially. La lesione non è stata diagnosticata per un periodo almeno di due anni. Il trattamento ha compreso la resezione larga compreso l'osso, il dura ed il condilo circostanti. ( info)

5/370. mieloma multiplo metastatico alla coscia: riuscito trattamento con la radioterapia.

    Un uomo di 64 anni con il mieloma multiplo metastatico nella coscia è stato curato con la radioterapia. Dopo una dose totale di 30 frazioni Gy/10, la risoluzione significativa del tumore nella coscia è stata osservata. Questo caso conferma la citazione accettata che il mieloma multiplo sia un disordine neoplastico radioresponsive. ( info)

6/370. Leiomyosarcoma del diaframma.

    La massa asintomatica e intratoracica è stata trovata sugli studi di formazione immagine in un uomo di 53 anni. Dopo l'asportazione è risultato essere un leiomyosarcoma extrapulmonary, una malignità rara del muscolo liscio, provenente dal diaframma di destra. La posizione di questo tumore maligno è rara in un adulto. Il tumore è stato resecato, il diaframma è stato ricostruito ed il paziente dovrebbe avere una cura a lungo termine e una buona qualità di vita. ( info)

7/370. Tumore Sternocleidomastoid di infanzia: due casse di un'entità interessante.

    Il tumore Sternocleidomastoid di infanzia (SCMTI), anche conosciuto come il colli di fibromatosis o il torticollis muscolare, è la causa più comune di torticollis congenito. È presente in circa 0.4% dei nati vivi e solitamente 90% dei pazienti avrà una buona prognosi se la terapia è iniziata e continuata per il periodo adatto. Questa carta presenta due casi di SCMTI e spiega le modalità e le opzioni diagnostiche di trattamento per questa entità. SCMTI dovrebbe essere diagnosticato presto nel infant' vita di s, poiché l'individuazione tempestiva e l'inizio del trattamento conservatore conduce a risoluzione della malattia nella maggior parte dei pazienti. ( info)

8/370. Chondrosarcoma in un paziente con la sindrome del McCune-Albright. Rapporto di un caso.

    Un caso della sindrome del McCune-Albright con acromegalia e il chrondrosarcoma è segnalato. Il ruolo potenziale della sovrapproduzione cronica dell'ormone di sviluppo nell'avvenimento di trasformazione maligna ed il valore possibile dei bisphosphonates nel trattamento delle displasie fibrose dell'osso sono discussi. ( info)

9/370. Displasia fibrosa con il myxoma intramuscolare (Mazabraud' sindrome di s). Rapporto di un caso e di una rassegna della letteratura.

    Circa 30 casi di displasia fibrosa connessi con uno o più myxomas (Mazabraud' la sindrome di s) è stata segnalata dal 1926. Segnaliamo un nuovo caso in una donna con displasia fibrosa polyostotic ed in un myxoma nel muscolo femorale di sinistra. Inoltre ha avuta una storia dei punti di lait di Au sessuali precoci di caffè e di sviluppo, due manifestazioni di cui l'associazione con displasia fibrosa polyostotic definisce la sindrome del McCune-Albright. ( info)

10/370. Haemangioma diaframmatico. Un rapporto di caso.

    Il caso di un paziente di 4 anni con un haemangioma diaframmatico è segnalato. Non ci erano sintomi e l'unica individuazione clinica era vasi sottocutanei prominenti sulla parete addominale. La lesione è stata rivelata da formazione immagine ed è stata asportata. I risultati e la diagnosi differenziale sono discussi. ( info)
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