Casos registrados "Neuroblastoma"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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11/1036. Síndrome de Rubinstein-Taybi: uma menina com uma história do neuroblastoma e do thelarche prematuro.

    Uma menina dos anos de idade 7 com síndrome de Rubinstein-Taybi (RTS) que teve uma história do neuroblastoma e do thelarche prematuro é relatada. O neuroblastoma foi detectado na idade 6 meses em um programa de seleção de âmbito nacional do neuroblastoma, removeu cirùrgica, e tomou um curso clínico favorável com terapia mínima. Desenvolveu os peitos isolados na idade 6 anos, teve os níveis normais do plasma de estradiol, folicular-estimulando a hormona (FSH), e luteinizing a hormona (LH), e mostrou um teste padrão FSH-predominante no teste deliberação da estimulação da hormona. Em virtude destes resultados, foi diagnosticada para ter o thelarche prematuro. O thelarche prematuro não pode ser raro nas meninas com RTS. ( info)

12/1036. neuroblastoma cerebral preliminar. Um estudo clinicopatológico de 35 casos.

    Uma série do neuroblastoma 35 cerebral preliminar é relatada. Estes tumores raros ocorrem o mais frequentemente nas crianças ao primeiro meio da primeira década. Bruta os tumores são frequentemente maciços, discretos, lobular, firmes e císticos. Histològica três variações, determinadas pela maior parte pela extensão e pela distribuição do estroma fibroso do tecido conexivo, são reconhecidas: (1) uma variação clássica, que a maioria se assemelhe ao neuroblastoma periférico e seja caracterizado por uma alta freqüência de rosettes de Wright do local e relativamente por uma alta freqüência da diferenciação ganglionic; (2) uma variação desmoplastic, que seja caracterizada por um estroma intenso do tecido conexivo; e (3) uma variação transitória, em que as características clássicas e desmoplastic podem estar atuais dentro do mesmo caso, simultaneamente ou consecutivamente. Os formulários desmoplastic e transitórios são menos prováveis exibir a diferenciação para amadurecer pilhas do gânglio, mas a importância de identificar os elementos da pilha primitiva como neuroblasts é emfatizada. Com exceções raras, isto pode ser estabelecido somente por impregnações de prata específicas no material congelado. Ocasionalmente o sentido do crescimento pode ser pela maior parte leptomeningeal. Sete histórias clínicas ilustrativas com correlações patológicas são descritas. O comportamento clínico total destes tumores é aquele de neoplasma neuroepithelial malignos, caracterizado por uma taxa elevada do retorno. O retorno pode, entretanto, ser anos de um desenvolvimento atrasado, em alguns casos da ocorrência cinco ou sete após a remoção cirúrgica aparentemente bem sucedida. O tumor mostra a mostras uma incidência elevada da propagação metastática, quase 40 por cento dos casos examinados na autópsia que dissemina nos caminhos cerebrospinais. Excepcionalmente, as metástases extraneural podem igualmente tornar-se. Entretanto, a sobrevivência post-operative longa ocorre ocasionalmente, e o curso clínico subseqüente não é sempre predizível no caso individual. O diagnóstico diferencial é discutido momentaneamente. A natureza celular do tumor e seu comportamento biológico recordam aquelas do medulloblastoma cerebelar. A radiação Post-operative aos neuraxis inteiros deve ser considerada para estes neoplasma. ( info)

13/1036. Regressão espontânea do neuroblastoma.

    O caso da regressão espontânea do neuroblastoma continua a ocorrer na era multimodal atual da terapia nas instituições onde os médicos são preparados para reter o tratamento em determinados pacientes com doença preliminar ou metastática residual. De um exame das 22 instituições do membro de Children' o grupo de estudo do cancro de s, sete hospitais submeteu dados em 24 pacientes do neuroblastoma cuja a doença se submeteu à regressão após mínimo, incomun, ou em nenhum tratamento. Uma análise destes pacientes e do formulário dois de 33 pacientes grande série na literatura mostra que a maioria dos pacientes é infantes com doença do estágio II ou do estágio IVS. A regressão espontânea consiste geralmente no desaparecimento completo da doença, mas em alguns neuroblastomas, a maturação ao ganglioneuroma ocorre. Os vários fatores que podem influenciar a regressão são discutidos. ( info)

14/1036. neuroblastoma com metástase do cabo spermatic em uma criança: resultados ecográficos.

    Nós relatamos um exemplo do neuroblastoma em um paciente que não tenham nenhuma participação do cabo spermatic no diagnóstico mas quem desenvolveu a metástase do cabo spermatic 2 meses mais tarde. A metástase apareceu na ecografia porque um hypoechoic, altamente vascular, fusiform, duro, 14x10x7 milímetro reunem-se localizado no canal inguinal direito e no alargamento no scrotum. O diagnóstico da metástase do cabo spermatic foi confirmado pelo resection e pela examinação histopatológica. Nós recomendamos que o scrotum e o cabo spermatic estejam avaliados pela ecografia high-resolution nas crianças com neuroblastoma, na altura do diagnóstico e durante a continuação. ( info)

15/1036. Diagnóstico pré-natal de massas ad-renais fetal: diferenciação entre a hemorragia e o tumor do sólido pela ecografia de Doppler da cor.

    Nós apresentamos quatro caixas das massas ad-renais fetal detectadas pelo ultra-som pré-natal rotineiro, de que três eram hemorragia ad-renais e um era um neuroblastoma fetal. Os diagnósticos diferenciais da massa ad-renal fetal incluem quistos renais ad-renais da hemorragia, do neuroblastoma, os ad-renais e os corticais, sequestrations pulmonars, duplicação do sistema e da síndrome renoureteral de Beckwith-Wiedemann. Estes podem levantar um dilema diagnóstico e terapêutico. Uma comparação sistemática das características ecográficas pre- e postnatal que incluem a imagem latente de Doppler da cor pode ajudar a diferenciar prenatally a hemorragia ad-renal do neuroblastoma. ( info)

16/1036. neuroblastoma Urachal: primeiro relatório do caso.

    Os tumores do urachus são excepcionais nas crianças. Representam 0.01% de todos os tumores e consistem no adenocarcinoma mucosecretory e, mais raramente, na carcinoma transitória da pilha. Nós relatamos a uns 6 a criança mês-velha com uma massa urachal que, depois da biópsia, seja mostrada para ser um neuroblastoma. ( info)

17/1036. hemangioma capilar mediastinal do Posterior com o neuroblastoma de semelhança da extensão extradural.

    Nós apresentamos dois pacientes com hemangiomas capilares mediastinal do posterior que eram paraspinal e tinham a extensão intraspinal. O tomography computado demonstrou a natureza impressionante hypervascular destes tumores, distinguindo os do neuroblastoma. ( info)

18/1036. Carcinoma renal da pilha de Oncocytoid após o neuroblastoma: um relatório de quatro caixas de uma entidade clinicopathologic distinta.

    Quatro crianças que desenvolveram a carcinoma renal da pilha do oncocytoid (RCC) depois que o neuroblastoma é relatado. Um paciente teve RCCs múltiplo, bilateral. A idade média na época do diagnóstico de RCC era 8.8 anos (escala, 5-13 anos). O intervalo médio entre o neuroblastoma e o RCC era 7.15 anos (escala, 3.1-11.5 anos). Os resultados histologic dos estes RCCs não couberam dentro do espectro de neoplasma epithelial renais conhecidos. A maioria das pilhas neoplásticas em todos os casos tiveram o citoplasma eosinophilic, do oncocytoid e foram arranjadas em testes padrões de crescimento contínuos e papillary. Um subconjunto das pilhas com citoplasma reticular estava igualmente atual. Os estudos de Immunohistochemical demonstraram queratina 8 e 18 em todos os neoplasma e queratina 20 em dois casos. A análise ploidy do ADN revelou que dois de três neoplasma avaliados eram aneuploid. Os estudos citogénicos revelaram 45, XX, adicionam-nos ou a duplicação (7) (q32q36) em um neoplasma, e o 83-89, -1, - 3, del (3) (q11.1q2? 1), der (4) t (4;? 22) (q32; q11.2), -14, -22 em um segundo tumor. A análise da reacção em cadeia do polymerase de Microsatellite não detectou nenhuma anomalia em um neoplasma e no desequilíbrio allelic dos cromossomas 2p31-32.2, 8p22, 9p22-24, 13q22, 20q13, e 22q11 em um segundo tumor. Caso que 4, dois RCCs diferente extirparam 6 meses separado foram analisados. O neoplasma inicial mostrou o desequilíbrio allelic dos cromossomas 2q31-32.2, 5q22, 5q31, 10p13-14, 13q22, 14q31, e 20q13. O neoplasma subseqüente mostrou o desequilíbrio allelic dos cromossomas 3p21.3, 14q31, e 20q13. A presença comum das anomalias 14q31 e 20q13 sugere que estes dois neoplasma sejam genetically relacionados. No agregado, estes resultados são distintivos, não são encontrados em tipos conhecidos de RCC, e suportam a impressão morfológica que o oncocytoid RCC após o neuroblastoma é uma entidade clinicopathologic distinta. ( info)

19/1036. Um exemplo de Down' a síndrome de s associou com o neuroblastoma extradural progressivo.

    Nós descrevemos um exemplo de Down' a síndrome de s associou com o neuroblastoma extradural progressivo. A aspiração pós-morte da medula revelou a infiltração difusa pelas pilhas do tumor, em que 21 trisomy foi encontrado pela fluorescência na hibridação in situ. ( info)

20/1036. Diagnóstico pré-natal do neuroblastoma ad-renal pelo ultra-som: um relatório de dois casos e revisão da literatura.

    O diagnóstico pré-natal do neuroblastoma é um evento raro. Duas caixas diagnosticadas em 32 e 34 semanas são relatadas junto com uma descrição das várias aparências do ultra-som deste tumor. Ambos os casos tiveram um resultado favorável e a cirurgia era necessária em somente um caso. As opções da gerência são discutidas à vista da literatura atual. O papel do ultra-som na deteção e da continuação deste tumor no terceiro trimester da gravidez é discutido. ( info)
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