Casos registrados "Neurofibroma"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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1/493. neurofibroma de Pacinian da mão: uma revisão do relatório e de literatura do caso.

    O neurofibroma de Pacinian é um tumor raro, benigno não associado com o von Recklinghausen' doença de s (neurofibromatosis). Histològica, é compor de uma proliferação das estruturas que assemelham-se aos receptors normais da pressão. Uma caixa do neurofibroma pacinian da mão em uma criança dos anos de idade 4 é apresentada, junto com uma revisão da literatura. ( info)

2/493. Aproximação de Anterolateral para tumores cervicais da medula espinal através de um microforaminotomy anterior: nota técnica.

    Um tumor cervical da medula espinal encontrado anterior à medula espinal é aproximado convencionalmente com um vertebrectomy anterior seguido por osso-transplanta a reconstrução. A fim fazer mìnima uma aproximação cirúrgica invasora, uma técnica microforaminotomy anterior é usada para a remoção de um anterior encontrado tumor à medula espinal. Quando o author' sênior; experiência de s aumentada com o microforaminotomy anterior para o radiculopathy e o myelopathy cervicais, observou-se que a patologia intradural poderia igualmente ser tomada de com o microforaminotomy anterior que não exigiu a fusão do osso ou a imobilização postoperative. Para o resection do tumor, o foraminotomy anterior é feito como um furo garrafa-dado forma, com uma abertura exterior menor similar àquela para o radiculopathy mas a incorporação de uma abertura interna maior acomodar a extensão do tumor em uma dimensão longitudinal e transversal. A técnica cirúrgica é descrita com os dois pacientes ilustrados. Postoperatively, os pacientes não exigiram uma cinta cervical. Embora seu incómodo postoperative fosse mínimo, foram mantidos no hospital de noite postoperatively. A estabilidade espinal foi mantida bem 6 semanas postoperatively. A imagem latente Postoperative da espinha confirmou o resection dos tumores. Microforaminotomy anterior é uma técnica microsurgical mìnima invasora que possa fornecer a remoção segura e bem sucedida dos tumores encontrados anterior à medula espinal. ( info)

3/493. neurofibroma intra-ósseo das maxilas.

    Duas caixas dos neurofibromas intra-ósseos do mandible são apresentadas. Somente 25 caixas deste tumor têm sido publicadas previamente. Dos dois casos atuais, um foi ficado situado na beira superior do mandible, na segunda área esquerda do molar onde o dente tinha sido extraído 2 anos previamente. No segundo caso, o tumor apresentou-se como uma grande destruição de 10 x de 2 cm, principalmente seguinte o curso do nervo alveolar do forâmen mandibular ao forâmen mental no lado direito da maxila. O primeiro molar direito mandibular faltava mas o relacionamento entre a extração do dente e o desenvolvimento do tumor não poderia ser demonstrado. Histològica, os dois tumores diferiram na maneira que encaixotam 1 mostraram uma quantidade conspícua de fibrilas delicadas, onduladas, algumas de que os lamellations concêntricos mostrados que se assemelham ao corpúsculo pacinian mas sem neurites que contêm pacotes de fibra do nervo e igualmente demonstrados um pleomorphism ligeiro. ( info)

4/493. Resection do tumor preliminar do plexo braquial usando uma aproximação anterior modificada de Dartevelle.

    Nós tratamos um paciente com uma grande massa supraclavicular com o parasthesia associado da extremidade afetada. A massa foi removida operativa usando uma aproximação supraclavicular de Dartevelle. ( info)

5/493. Resection de Thoracoscopic do neurofibroma intratorácico do vagus.

    Um resection thoracoscopic do neurofibroma mediastinal que origina do nervo de vagus intratorácico foi executado com sucesso em uma fêmea dos anos de idade 18. Revisões deste relatório as características clínicas e morfológicas do neurofibroma intratorácico do vagus. Frequentemente o neurofibroma tem lesões múltiplas e/ou a forma multinodular. O resection de Thoracoscopic é um tratamento útil para pacientes com neurofibroma intratorácico, embora a observação cuidadosa seja necessária ao executar um resection radical. ( info)

6/493. Tensione o pneumocephalus após a excisão da massa mediastinal do posterior.

    Embora paraplegia depois que um thoracotomy posterolateral foi descrito como uma complicação séria, a ocorrência do pneumocephalus da tensão depois que a excisão da massa mediastinal do posterior foi relatada igualmente como uma outra complicação life-threatening. Nós relatamos um tal caso. ( info)

7/493. Neurofibromas Penile.

    A menos que omitido e os neurofibromas underreported, penile forem raros. Entre janeiro 2, 1982 e dezembro 31, 1997 com a genética regional de USF programe-nos avaliou 566 propositi com neurofibromatosis suspeitado ou clìnica diagnosticado (NF1, NF2, NF=NF5 segmental, síndrome de NF/Noonan, macules familial do café-au-lait, e neurofibroma solitário, N-F). Estes casos do índice eram parte de 32.715 famílias avaliadas durante o período. NF1 era o diagnóstico em 361; 2 deles tiveram o NFS penile. Uma criança apresentou com N-F plexiforme congenital do eixo penile e um outro propositus desenvolveu NFS dois subcutaneous pequeno, no eixo penile e na parede scrotal esquerda, respectivamente. Uma revisão documentou 26 pacientes adicionais com o N-F penile. A respeito da patogénese das lesões NF1, um modelo do crescimento do paracrine que inclui os níveis múltiplos de regulamento da expressão do gene NF1 pareceu mais plausível do que a perda de modelo do heterozygosity (LOH), que ignora a complexidade do mecanismo do crescimento do paracrine. ( info)

8/493. Laminectomy combinado e resection thoracoscopic de um neurofibroma do dumbbell: relatório técnico do caso.

    OBJETIVO E IMPORTÂNCIA: Nós descrevemos o laminectomy combinado e a cirurgia thoracoscopic para a remoção de um tumor espinal torácico do dumbbell para demonstrar a praticabilidade de tal aproximação. APRESENTAÇÃO CLÍNICA: Nós apresentamos o exemplo de um homem dos anos de idade 29 que desenvolva a dor de caixa e a compressão da medula espinal de um neurofibroma torácico do dumbbell. TÉCNICA: As aproximações cirúrgicas para os tumores benignos da bainha do nervo que estendem da medula espinal na cavidade torácica incluem o laminectomy e o thoracotomy combinado em um ou dois estágios, ou uma aproximação extracavitary lateral que envolve o resection do laminectomy, o facetectomy, e do reforço em um único estágio. Nós executamos um laminectomy da combinação e um resection thoracoscopic do tumor em um único estágio com os bons resultados. CONCLUSÃO: Esta técnica não tem sido relatada previamente na literatura. Tem a vantagem de evitar a morbosidade potencial de um thoracotomy, assim como a dissecção extensiva do músculo e causa dor a associado com a aproximação extracavitary lateral. ( info)

9/493. As caras em mudança de uma massa do parotid.

    O desenvolvimento de um neurofibroma nas regiões temporais e do parotid do nervo facial é raro. Nós relatamos um caso que ocorre em um macho dos anos de idade 32, onde a apresentação inicial seja uma massa do parotid. Citològica este era inicialmente provavelmente um adenoma pleomórfico. Entretanto, o diagnóstico foi mudado então a um schwanoma e finalmente a um neurofibroma após a excisão completa da lesão. O caso ilustra como a citologia fina da aspiração da agulha sob a orientação do ultra-som, e mesmo a examinação histológica de uma biópsia da incisão podem às vezes não dão o diagnóstico correto. A imagem latente de ressonância magnética foi usada neste caso para ajudar a planear a cirurgia definitiva. ( info)

10/493. Uma caixa do neurofibroma episcleral.

    FINALIDADE: Para relatar uma caixa rara do neurofibroma episcleral e discutir os diagnósticos possíveis do diferencial. MÉTODOS: Relatório do caso de um homem dos anos de idade 36 que apresentasse com uma massa epibulbar painless do olho esquerdo. Nós descrevemos as características clínicas e histopatológicas do tumor e comparamo-las com outros tumores que podem ter uma apresentação clínica similar. RESULTADOS: Uma biópsia do excisional do tumor foi executada. A examinação histopatológica revelou o tumor para ser um neurofibroma episcleral isolado. CONCLUSÃO: É frequentemente difícil diferenciar clìnica este tumor de outras circunstâncias. Por causa do crescimento lento dos neurofibromas e de seu risco lento de transformação maligno, estas lesões podem ser observadas periòdicamente para a progressão. A excisão cirúrgica pode ser executada se a lesão é encontrada ampliar progressivamente no tamanho. ( info)
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